医学影像软件治理标准[新版]

医院正版软件管理制度1. 简介该制度旨在规范医院内部软件的使用和管理，保证软件的正版授权，加强知识产权保护，提高医院信息化管理水平。

本制度适用于医院内所有使用软件相关工作人员。

2. 软件采购2.1 医院应遵守版权法和相关法律法规，严禁使用盗版、未经授权的软件。

2.2 所有软件采购应按照合法渠道进行，获得正版授权。

采购过程中应保留购买凭证和授权证书，并建立软件采购档案。

2.3 采购人员应定期与供应商核实软件授权情况，及时更新授权证书。

3. 软件安装与管理3.1 所有软件安装应按照供应商提供的授权方式进行，严禁非法破解软件。

3.2 由专门负责软件管理的人员统一安装、维护和升级软件，确保软件版本的一致性。

3.3 对软件进行分类管理，确保各部门使用的软件合法、正版。

3.4 离岗人员应及时注销或移交使用的软件账号和许可证。

4. 软件使用监控4.1 建立软件使用台账，记录软件的安装、使用、升级和报废情况。

4.2 定期对软件使用情况进行核查，如发现问题及时处理并采取相应的措施。

4.3 加强对敏感软件的许可证管理和审核，确保敏感信息的安全性和合规性。

5. 违规处理5.1 对违反软件管理制度的人员，将进行相应的纪律处罚，并追究相关责任。

5.2 对于违规使用盗版软件的情况，医院将主动配合版权单位进行调查，依法追究法律责任。

6. 宣传与培训6.1 加强软件知识的宣传教育，提高员工的版权意识和软件使用规范。

6.2 定期组织软件使用培训，使员工了解软件的合法使用渠道和方法。

6.3 在员工入职培训中包含软件管理制度的相关内容，并进行书面确认和知悉。

7. 法律责任违反本制度的行为将受到法律追究，并承担相应的民事、行政和刑事责任。

以上为医院正版软件管理制度的主要内容，具体实施细则由医院进行补充或调整。

2.性能指标
2.1服务器功能
2.1.1影像采集：通过 DICOM 存储通讯从支持 DICOM 通讯接口的成像设备获取图像。

2.1.2影像数据库操作管理：执行影像数据的数据库输入、读取、更新等操作。

2.1.3影像的存储管理：分在线存储方式和离线存储方式。

2.1.4影像数据压缩存储。

2.2工作站功能
2.2.1病人登记功能
进入登记界面，可录入病人信息，如姓名、年龄、检查目的、检查部位等。

2.2.2报告查询功能（快捷查询和高级查询）
快捷查询可按检查号、姓名、住院号查询；高级查询可按日期、检查部位、申请科室各条件组合查询，在查询条件项前的选择框打钩进行选择。

2.2.3报告编辑和打印功能
点击病人列表进入报告编缉界面，输入病人报告并打印。

当点击打印页面的打印按钮时，将此报告输送至打印机打印出报告。

如果为初次打印，则会在数据列表的报告列中显示打印机图标，表示此报告已打印。

2.2.4影像测量和标注功能
打开病人图像，进入图像界面，可进行影像长度、面积、CT 值的测量和标注。

2.2.5影像操作和显示功能
包括影像镜像；影像增强；影像旋转；影像缩小、放大；影像单帧、多帧显示；多窗显示；影像动态播放；影像窗宽、窗位实时调节（数值输入操作）。

2.2.6影像导入及导出转换
对图像导出的各种操作包含以下几个方面：另存为 DICOMDIR、复制、刻录 DICOMDIRCD，将影像导出为 AVI 格式电影进行保存。

2.2.7系统管理功能
进入系统管理，可进行用户管理，如修改系统参数，操作员管理等。

1。

医学影像处理管理制度第一章总则第一条为了规范医学影像处理工作，提高影像处理质量，保障患者安全，提升医院整体服务水平，订立本管理制度。

第二条本管理制度适用于医院内全部涉及医学影像处理的相关工作。

第三条医学影像处理指对患者进行影像检查、诊断和治疗过程中所产生的医学影像资料的手记、处理、储存和管理。

第四条医学影像处理工作应遵从法律法规、行业准则、医院规章制度以及医学伦理原则的要求。

第二章影像检查与手记第五条影像检查应由经过相关培训并取得资质证书的专业人员进行，医院应定期对相关人员进行技能培训和考核。

第六条影像检查之前，患者应向医务人员供应认真的病史，确保影像手记过程准确无误。

第七条影像检查时，操作人员应穿着符合相关卫生与安全要求的个人防护装备，保证患者和自身的安全。

第八条影像手记设备应经过定期检修、维护，确保设备的正常运行与准确性，设备的使用记录应做到完整、准确。

第九条影像手记过程中，应注意保护患者的隐私权，尽量减少患者的不必需的痛苦和辐射暴露。

第十条影像手记结果应及时提交给医生进行诊断，确保医生能够及时准确地作出诊断和治疗计划。

第三章影像资料处理与储存第十一条影像手记结果应依照统一的格式进行数字化处理，确保数据的可靠性和安全性。

第十二条影像资料的储存应建立完善的系统，包含本地备份和远程备份，确保数据不会由于意外事故导致永久丢失。

第十三条影像资料的浏览、查询和传输需要进行严格的权限管理，确保只有授权人员能够访问相关数据。

第十四条影像资料的储存时间应依照法律法规和相关部门的要求进行规定，过期数据应及时进行清理。

第十五条影像资料的安全防护工作应加强，包含网络安全、系统安全以及设备的安全防护措施。

第四章影像处理质量掌控第十六条影像处理质量掌控应建立有效的质量掌控体系，确保影像处理结果的准确性和可靠性。

第十七条影像处理人员应经过系统的专业培训，掌握医学影像处理的基本知识和技术，定期进行业绩评估和考核。

第十八条影像处理人员应熟识医学影像处理软件的操作和使用，确保影像处理过程符合规范和要求。

医学影像质量控制标准引言：医学影像技术在现代医疗领域起着重要作用，为临床医生提供了丰富的信息，有助于诊断和治疗。

然而，影像的质量直接影响医学诊断的准确性和临床决策的科学性，因此，建立和遵守医学影像质量控制标准对提高影像质量、保障患者安全至关重要。

第一部分：设备要求医学影像设备是影像质量的关键因素之一。

为了确保影像质量达到标准，设备的选购和维护必须遵循以下要求：1. 选择高品质的医学影像设备，确保其符合国家有关标准和规定。

2. 定期维护和校准设备，确保其性能始终处于最佳状态。

3. 保证设备的安全性和可靠性，包括定期进行设备的维护、检修和更新。

第二部分：操作规范医学影像技术的操作规范对影像质量也有着重要影响。

以下是一些常规操作规范：1. 影像师必须具备专业知识和技能，熟悉设备操作和图像获取过程，严格按照操作规程进行工作。

2. 应在患者保护下进行影像检查，采取适当的辐射保护措施，确保临床需要和患者的安全。

3. 在图像采集过程中，应合理选择参数，包括曝光剂量、对比度和分辨率等，以获得高质量的图像。

4. 在操作过程中，需要将设备的环境条件控制在合适范围内，如温度、湿度等，以确保图像质量的稳定性。

5. 影像师应进行定期的质量控制测试，包括图像质量评估、辐射剂量监测等，及时发现和解决问题。

第三部分：质量评估方法为了确保医学影像质量达到标准，需要建立一套有效的质量评估方法。

以下是一些常用的方法：1. 图像质量评估：通过图像质量评价参数，如对比度、分辨率、噪声等，对影像质量进行定量评估。

2. 临床效果评估：通过与其他影像检查和临床诊断结果进行对比，评估影像对临床决策的准确性和科学性。

3. 质量控制测试：通过定期的测试和监测，对设备的性能和操作过程进行评估，及时发现和解决问题。

第四部分：人员培训和管理医学影像质量控制不仅仅是设备的问题，人员的素质和管理也是影响影像质量的重要因素。

以下是一些建议：1. 组织培训和考核：对影像师进行定期培训和考核，提升其专业水平和技能素质。

2. 性能指标2.1 通用要求2.1.1 处理对象用于DICOM 3.0 设备(CT、MR、CR、DR、RF、PET、DSA、US、X光)图像的传输、存储、管理、调用与后处理。

2.1.2 最大并发数在最低硬件环境要求下，系统支持20个登陆用户，其中同一时刻可支持10个客户端并发交互数据。

2.1.3 数据接口2.1.3.1 软件可读取DCM格式的图像数据。

2.1.3.2 软件支持的DICOM 3.0 Query/Retrieve、DICOM 3.0 WorkList、DICOM3.0 Store、DICOM 3.0 Print 服务。

2.1.4 特定软硬件软件在实际使用过程中需要第三方的SQL SERVER 2008数据库软件。

2.1.5 软件功能2.1.5.1服务端该功能工作在服务器上，通过实现标准的 DICOM 3.0 接口与院内的影像设备（CT、MR、CR、DR、RF、PET、DSA、US、X光）相连接,将通过 DICOM 3.0 方式获取的影像归档存储，并提供保存图像信息功能。

2.1.5.2客户端主要包含主菜单、登记模块、报告模块、系统设置、统计分析。

2.1.5.2.1主菜单主菜单可进行参数设置、查看日志、修改密码、锁定系统、过滤器（过滤字段）设置、批量登记检查、报告模板编辑、关于。

2.1.5.2.2登记模块a)查询可根据一个或多个查询条件，查询患者检查列表信息。

b)预约检查可新建预约检查；修改预约检查；取消预约检查；病人到达确认；合并病人检查；拆分病人检查；扫描申请单；可打印叫号单。

c)显示设置应含两个子页面，显示列设置和右键菜单设置。

d)可查看详细信息；查看操作日志；检查流程查看；导出数据列表。

2.1.5.2.3报告模块a)数据查询可选单个条件查询或组合查询进行检索病人信息。

b)数据列表区列表选项有：全部，预约，已分诊，已检查，已诊断，已审核；右键菜单：功能有：书写检查报告，查看病人影像，解除匹配影像，修改检查状态、添加到收藏夹、导出数据列表，批量打印报告、设置显示内容、清空正在诊断医生。

××市××医院软件正版化管理规定第一章总则第一条为维护××市××医院良好形象，营造良好的舆论环境，切实增强尊重和保护知识产权的意识，根据《中华人民共和国计算机软件保护条例》等文件规定，并结合单位实际情况，特制定本规定。

第二条本规定适用于单位软件的使用管理。

第三条软件正版化的管理应遵循按需申请、专人安装、合理分配、科学使用、安全管理的原则。

第二章职责与权限第四条信息科工作的任务是管理、监督软件终端用户使用正版软件，并保证所使用软件的品质和必要的升级维护。

第五条信息科负责公司软件正版化标准的制定和软件的选型。

（一）负责贯彻落实国家有关软件正版化工作的政策和法规；遵守软件有关版权等规定。

（二）负责单位正版软件的安装、使用、保管、升级、版权保护及软件资产的管理。

（三）负责监督检查软件正版化工作的开展情况、执行情况和软件资产管理情况。

第六条各科室主要负责人为软件正版化工作的第一责任人。

第七条用户是软件需求的发起人。

正版付费类软件需经过请示，待单位相关部门及领导同意后，方可申请购买和安装。

第三章正版软件的管理第八条采购的管理（一）根据需求指定正版软件采购计划，并将软件采购费用纳入年度预算，确保软件正版化工作资金到位、措施到位、管理到位。

（二）按照国家有关要求和本规定，加强软件资产管理，规范正版软件采购。

第九条安装的管理（一）信息科负责正版软件的安装调试。

（二）在购买计算机等相关设备时，不得要求或允许销售商安装任何非正版软件包括操作系统。

（三）不得要求扩大安装范围，严禁超越使用许可授权。

第十条使用的管理（一）加强软件正版化培训工作，进一步提高员工操作、使用软件的能力和水平，提高员工的法律意识，使正版软件更好地服务于公司的各项工作。

（二）不得擅自复制和销售公司计算机软件产品的复制品。

（三）要按照国家有关要求和本规定，确保正版软件在使用周期内的有效性。

医学影像诊断设备软件的标准化浅析随着科学技术的不断发展，一些全新的数字化影像技术开始应用于临床，比如CR，PET，MRI，DSA等等，医学影像诊断设备的电脑化已经逐步成为影像科室的必然发展趋势，医学影像设备的网络化也已逐步成为影像科室的必然发展趋势。

影像技术的不断发展对影像诊断设备的操作管理软件所提出的要求越来越高。

本文首先对软件系统的标准化进行了分析，然后对网络互连与互操作进行了分析，最后对设备远程维护和支持进行了分析。

标签：医学；标准化；影像诊断；设备软件随着我国经济的飞速发展，我国的科学技术取得了不断的发展，一些全新的数字化影像技术开始应用于临床，比如CR，PET，MRI，DSA等等，医学影像诊断设备的电脑化已经逐步成为影像科室的必然发展趋势，医学影像设备的网络化也已逐步成为影像科室的必然发展趋势。

影像技术的不断发展对影像诊断设备的操作管理软件所提出的要求越来越高。

新的影像诊断设备软件应该是满足所有医学的影像任务，满足医学影像应用，满足医学影像系统设置，最终覆盖整个医学影像应用的全面软件解决方案，而不再仅仅是一种设备的操作控制平台。

所以，对医学影像诊断设备软件的标准化进行分析具有一定的理论意义和实践意义。

1软件系统的标准化在最终用户端，软件的标准化则体现为一致的用户界面设计，为用户在不同的诊断工作站上提供一致的工作环境，为用户在不同的影像设备上提供一致的工作环境。

针对整个医学诊断影像软件领域，软件设计提供全面的解决方案。

西门子公司的“新沟通”（syngo）软件在这一方面走在医学诊断影像软件领域的最前列。

下面，本文简要地阐述了syngo的四个方面的特点：1.1支持临床工作流程：“以人为本”是标准化软件设计的中心思想，其设计是按照临床工作的流程进行的。

以前，大都是从数据处理的角度来设计影像软件的，没有将医院工作的整体流程考虑在内，只是单一地完成影像设备本身应具备的功能，是单立式的设计，所以，其不能通用于不同的影像设备，不能满足临床工作不断增长的需要。

医学影像科质量保证方案质量治理目标及实施细则依据卫生部《放射诊疗治理规定》、《临床技术操作标准》的有关精神，结合本科室实际状况，科室成立质量保证治理小组，制定《医学影像科质量保证方案、质量治理目标及实施细节》。

一.建立质量治理目标：提高影像专业技术和治理水平，获得最正确影像质量，削减放射剂量，为临床诊断供给准确依据，到达代价—危害—利益三方面的最优化。

1.提高各级影像专业技术水平；2.改善影像科各专业人员间的关系，全面进展质量治理；3.建立各种设备、各项指标的标准和评价方式，为影像诊断质量的提高作出更客观、正确的决策；4.通过代价—危害—利益分析，以经营的观点治理医学影像科。

二.医学影像科“X射线防护与诊断质量保证治理小组”〔下称治理小组〕负责制定质量保证治理制度和实施细则，负责科室质量把握和日常的质量治理工作。

三.治理小组以以下法规和文件为依据和准则，进展质量把握治理和放射防护治理工作。

包括《医用 X 射线诊断放射卫生防护及影像质量保证治理规定》、《临床技术操作标准》、《放射诊疗治理规定》、《儿童 X 射线放射诊断卫生防护标准》、《育龄妇女和孕妇的 X 线检查放射卫生防护标准》；以及省、市卫生行政部门为贯彻执行以上法规而做出的有关规定和实施细则，同时认真执行医院的有关规定。

四.严格执行各种规章制度和操作规程是影像诊断质量保证和削减过失的重要环节。

卫生部医政司编撰的《临床技术操作标准》是最根本、最重要的规章制度和操作规程，必需严格认真执行。

治理小组要组织全科人员认真学习，并经常监视检查执行状况。

五.依据我院实际状况，医学影像科分为普放、CT、MR、介入四个个组。

MR、CT 室由从事多年工作的医师和技师为固定技术骨干，其他医师技师实行定期轮换，以保证质量和培育一专多能的人才。

各专业组每天各由一名医师值班。

六.CT 及 MR 扫描方案和是否增加由医师进展确定，原则上由原扫描医师书写诊断报告。

在扫描中凡遇到疑难或不能确定的病例，应准时请其它医师会诊确定进一步检查方法。

2.性能指标2.1通用要求2.1.1处理对象系统主要用于放射科，用于处理 CT、MRI、CR、DR、RF、MG 设备完成的检查。

2.1.2最大并发数2.1.2.1影像管理医生登录最大并发数：30；影像管理医生发起申请最大并发数：200；2.1.2.2影像中心专家登录最大并发数：50；影像中心专家编写报告最大并发数：50。

2.1.3数据接口软件的通用数据接口为 ISO 12052-2003 Dicom3.0 标准中的 DICOM Storage 服务。

2.1.4临床功能2.1.4.1影像管理功能2.1.4.1.1初始化管理员配置:初次访问系统，可对系统创建管理员账号；2.1.4.1.2系统登录：通过授权的用户名、密码可登录系统2.1.4.1.3系统管理a）对医院进行添加操作；b）对医院文件存储路径进行配置；c）对影像源信息进行配置；2.1.4.1.4检查列表：可对患者检查进行发起申请、查询操作；2.1.4.1.5申请列表：可对申请进行报告查看、查询操作。

2.1.4.2基础数据维护功能2.1.4.2.1对影像信息进行增加、编辑、查询操作；2.1.4.2.2对actor 信息进行增加、编辑、查询操作；2.1.4.2.3对系统信息进行增加、编辑操作；2.1.4.2.4对医院、科室信息进行增加、编辑、查询操作；2.1.4.2.5对专家信息进行增加、编辑、查询、分配权限操作；2.1.4.2.6可按危险等级、申请状态、年龄段、阳性量、月份对申请信息进行统计。

2.1.4.3申请列表2.1.4.3.1可根据一个或多个查询条件获得患者检查列表信息；2.1.4.3.2可选中单个申请信息查看患者信息、申请信息、检查信息、报告信息以及对检查进行病案归档、查看影像。

2.1.4.3.3可选中单个申请信息编写报告、打印报告、浏览报告。

2.1.4.4影像观察2.1.4.4.1可对影像进行加载、调窗、复原和释放工具操作；2.1.4.4.2可对影像进行移动、缩放操作；2.1.4.4.3可对影像进行测量，包括：直线测量、矩形测量、CT 值、角度测量、椭圆测量、文本标注、箭头标注、左标注、右标注、撤销标注操作；2.1.4.4.4可对影像进行反色、旋转，包括：左转 90 度、右转 90 度、左右镜像、上下镜像操作；2.1.4.4.5可对影像进行窗口调整、删除操作；2.1.4.4.6可对影像进行伪彩、定位线、预设窗值、播放操作。