亚氨基二琥珀酸的合成及其性能研究
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稳定性聚环氧琥珀酸(PESA)的合成及使用性能研究摘要】以马来酸酐为原料合成了聚环氧琥珀酸钠并投入工业生产。
通过对CaCO3阻垢率、复配相容性及增效性、与1227的相容性、在油田上对BaSO4、SrSO4阻垢性能的研究,结果表明PESA确实是一种性能优良的多功能阻垢剂。
【关键词】聚环氧琥珀酸;CaCO3;BaSO4;SrSO4;相容性;复配阻垢剂聚环氧琥珀酸是一种无磷、无氮的可生物降解的水处理药剂『1 其优异的阻垢性和良好的环保性,越来越受到水处理行业的重视。
自20世纪90年被美国开发出来后,由于其优良的阻垢性能(文献介绍)和可降解性而成为人们研究的热点『2』,目前在发达国家,早已经提出并颁布了限磷禁磷的法规政策,绿色环保的产品受到极大的欢迎,像PESA,聚天氡氨酸等,呈逐年上长的趋势,目前国内的很多厂家,科研院所在这方面也做了大量的研究,但大多产品或样品所表现出的阻垢性能等诸方面效果不佳或不稳定,与进口的产品相比,还有一定的差距,特别是工业生产,不同批次间阻垢性能差异较大,复配性能不稳定,行业内包括我们自己,一度把这样一个好产品当成了炒作品。
但使用过进口产品的一些行内人士极力向我们推荐该产品,06年初我们重新开始了PESA的合成实验,通过摸索,我们成功地解决了PESA性能不稳定的问题,无论是小试产品还是连续三个月50多个批次的中试产品,各方面性能均很稳定。
可以说聚环氧琥珀酸本身确实是一个好产品,效果不好是因为没做好而不是这个产品不好。
1、实验部分1.1 PESA的合成将马来酸酐、一定量的水投入反应釜中,搅拌溶解后冷却条件下(t<40℃)加入液体氢氧化钠,然后升温至60-70℃,加入催化剂,滴加H2O2和少量NaoH,环化时间0.5-3小时,环化完成后升温至90-100℃加入Ca(OH)2 进行聚合反应,得无色至淡黄色透明粘稠液体,固含量大于40%,过滤提纯即为产品。
1.2性能试验1.2.1静态阻CaCO3垢试验碳酸钙沉积法:以含有一定量Ca2+、HCO3-的配制水和水处理剂制备成试液。
聚环氧琥珀酸水处理剂的合成及其改性研究进展刘丽娟;赵希林;刘继宁;郑雪峰【摘要】综述了聚环氧琥珀酸(PESA)水处理剂的合成及改性方法.PESA的合成方法包括一步法和多步法;改性方法包括物理改性和化学改性.对PESA水处理剂未来的发展提出了建议.参考文献30篇.【期刊名称】《合成化学》【年(卷),期】2015(023)006【总页数】4页(P564-567)【关键词】聚环氧琥珀酸;水处理剂;合成;改性;综述【作者】刘丽娟;赵希林;刘继宁;郑雪峰【作者单位】四川锦美环保科技有限公司,四川成都610041;四川锦美环保科技有限公司,四川成都610041;四川京诚锦美检测技术有限公司,四川成都610041;四川锦美环保科技有限公司,四川成都610041;四川京诚锦美检测技术有限公司,四川成都610041;四川锦美环保科技有限公司,四川成都610041【正文语种】中文【中图分类】O633.13技计划项目在石化、电力、钢铁和冶金等行业中,循环冷却水占用水总量的50%~90%。
受含盐量限制,冷却水必须按时循环补充并投放适量水处理剂(如阻垢剂、缓蚀剂等),以达到水质标准[1]。
随着人类环保意识的增强,水处理剂开始向无毒、无磷、可生物降解和单剂多效的方向发展。
聚环氧琥珀酸(PESA)是新型水处理剂的代表,其分子结构中含有羧基和醚基两种官能团,阻垢性能优于羟基亚乙基二膦酸(HEDP)、水解聚马来酸酐(HPMA)等传统水处理剂。
PESA可与无机磷酸盐、有机磷酸盐、聚丙烯酸类和聚马来酸类等阻垢剂复配,或通过接枝共聚,引入特定官能团,得到低磷或无磷的新型高效水处理剂。
PESA最早见于美国专利,随后日本及其他国家相继开展了PESA及其衍生物的研究。
J M Brown等[2]采用模拟工业循环水,研究了PESA在静态条件下阻碳酸钙与硫酸钡垢的性能。
结果表明:PESA用量在10 mg·L-1时,阻碳酸钙垢率97.7%;用量在2.5 mg·L-1时,阻硫酸钡垢率100%。
琥珀酸亚铁制备工艺研究作者:李培杰张春光李政康李秀康田林来源:《中国化工贸易·下旬刊》2020年第05期摘要:琥珀酸亚铁是一种新型的食品添加剂,本文研究了用琥珀酸(丁二酸)、七水硫酸亚铁、碳酸钠为原料,亚硫酸钠为抗氧化剂,开发了一种琥珀酸亚铁的制备新工艺,通过实验得到最佳工艺条件:抗氧化剂量为硫酸亚铁质量的5%,原料比n(丁二酸):n(硫酸亚铁):n(碳酸钠)=1.05:1:1,反应温度为60℃,反应时间4h。
制备得的样品亚铁含量高,高达34.82%,产品收率可达85%。
该工艺操作简单,产品亚铁含量高,制备成本低,产品收率高。
关键词:琥珀酸;硫酸亚铁;制备;琥珀酸亚铁琥珀酸亚铁又叫丁二酸亚铁,是一种目前应用比较广泛治疗缺铁贫血的常见安全有效药物,在食品行业作为一种新型的食品添加剂主要用于铁营养强化剂的补充亚铁离子,由于亚铁离子与人体的血红蛋白结合,参与人体的代谢活动,也可以用缺铁型贫血的预防[1,2]。
但是由于二价亚铁离子不稳定容易被氧化,所以目前存在制备困难,收率低,并且杂质离子较多等缺陷。
目前关于琥珀亚铁制备方法的研究的报道极少,现有琥珀酸亚铁制备主要采用琥珀酸二钠为原料与亚铁盐直接反应制得,专利CN201410677113一种琥珀酸亚铁配合物的制备方法中提到采用琥珀酸二钠与氯化亚铁为原料,经过高温回流反应制备,但是该方法反应时间较长,并且产物中有大量氯离子残留,污染较大[3];而CN200610165390中琥珀酸亚铁的制备方法中采用琥珀酸二钠与硫酸亚铁为原料,在抗氧化剂作用下制备出琥珀酸亚铁,并采用有机溶剂来洗涤产品,造成生产成本较高[4]。
本实验采用七水硫酸亚铁为起始原料,与碳酸钠反应制备出碳酸亚铁,经过水洗,再与琥珀酸反应制备出琥珀酸亚铁,收率高达85%,亚铁含量高达34.82%,经过分析鉴定,最终产品琥珀酸亚铁完全满足食品添加剂国家标准及药典标准等要求,为琥珀亚铁的制备方法开辟了新途径。
LLM-105的精制及其含能配合物的合成、表征和催化性能研究2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)是一种新型高能钝感含能材料,具有含能量高、感度低、热稳定性好的特点。
本文采用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲亚砜(DMSO)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂对LLM-105(2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物)进行重结晶研究。
考察了精制条件对样品的微观形貌、粒度、热分解性能、撞击感度和摩擦感度的影响。
其中,在升温速率5K/min,10K/min,15K/min,20K/min条件下测试了LLM-105样品的热分解过程的差示扫描量热(DSC)结果,通过Kissinger法计算了不同精制条件下LLM-105样品的表观活化能。
研究结果表明:DMF精制的样品颗粒多呈细长棒状,存在少量不规则颗粒,90%颗粒粒径小于63.78μm,热分解峰温为352.5℃,表观活化能为235.32KJ/mol,撞击感度和摩擦感度分别为28%和22%;DMSO精制样品颗粒呈规则的短棒状晶体结构,表面光滑,颗粒的分散性好,90%颗粒粒径小于46.54μm,热分解峰温为357.4℃,表观活化能为239.95 KJ/mol,撞击感度和摩擦感度分别为20%和18%;NMP精制后的样品颗粒大多呈不规则细长颗粒状态,90%颗粒粒径小于44.18μm,热分解峰温为340.7℃,表观活化能为229.97 KJ/mol,撞击感度和摩擦感度分别为38%和30%。
综合比较知:采用DMSO为溶剂有利于得到热稳定性更好,感度更低的LLM-105。
此外,本文以2,6-二氨基吡嗪-1-氧化物(DAPO)及其一硝化产物(2,6-热氨基-3-硝基吡嗪-1-氧化物,DANPO)、二硝化产物(2,6-二氨基-3,5-硝基吡嗪-1-氧化物,LLM-105)为配体,以Bi3+、Cu2+、Pb2+为金属离子合成了八种含能配合物,并通过红外和元素分析结果初步确定了其分子式,即:Bi(C4H5N4O)3. Cu(C4H5N4O)(CH3COO)、Bi(C4H4N5O3)3、Cu(C4H4N5O3)(CH3COO)、Pb(C4H3N5O3)、Cu(C4H3N6O5)(CH3COO)和Pb(C4H2N6O5)。
第二十二章氨基酸代谢氨基酸代谢植物、微生物从环境中吸收氨、铵盐、亚硝酸盐、硝酸盐等无机氮,合成各种氨基酸、蛋白质、含氮化合物。
人和动物消化吸收动、植物蛋白质,得到氨基酸,合成蛋白质及含氮物质。
有些微生物能把空气中的N2转变成氨态氮,合成氨基酸。
第一节蛋白质消化、降解及氮平衡一、蛋白质消化吸收哺乳动物的胃、小肠中含有胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、羧肽酶、氨肽酶、弹性蛋白酶。
经上述酶的作用,蛋白质水解成游离氨基酸,在小肠被吸收。
被吸收的氨基酸(与糖、脂一样)一般不能直接排出体外,需经历各种代谢途径。
肠粘膜细胞还可吸收二肽或三肽,吸收作用在小肠的近端较强,因此肽的吸收先于游离氨基酸。
二、蛋白质的降解人及动物体内蛋白质处于不断降解和合成的动态平衡。
成人每天有总体蛋白的1%~2%被降解、更新。
不同蛋白的半寿期差异很大,人血浆蛋白质的t1/2约10天,肝脏的t1/2约1~8天,结缔组织蛋白的t1/2约180天,许多关键性的调节酶的t1/2均很短。
真核细胞中蛋白质的降解有两条途径:一条是不依赖ATP的途径,在溶酶体中进行,主要降解外源蛋白、膜蛋白及长寿命的细胞内蛋白。
另一条是依赖ATP和泛素的途径,在胞质中进行,主要降解异常蛋白和短寿命蛋白,此途径在不含溶酶体的红细胞中尤为重要。
泛素是一种8.5KD(76a.a.残基)的小分子蛋白质,普遍存在于真核细胞内。
一级结构高度保守,酵母与人只相差3个a.a残基,它能与被降解的蛋白质共价结合,使后者活化,然后被蛋白酶降解。
三、氨基酸代谢库食物蛋白中,经消化而被吸收的氨基酸(外源性a.a)与体内组织蛋白降解产生的氨基酸(内源性a.a)混在一起,分布于体内各处,参与代谢,称为氨基酸代谢库。
氨基酸代谢库以游离a.a总量计算。
肌肉中a.a占代谢库的50%以上。
肝脏中a.a占代谢库的10%。
肾中a.a占代谢库的4%。
血浆中a.a占代谢库的1~6%。
肝、肾体积小,它们所含的a.a浓度很高,血浆a.a是体内各组织之间a.a转运的主要形式。