抗疲劳实验

东革阿里提取物抗疲劳作用的实验研究程贝;柳琴【期刊名称】《药学与临床研究》【年(卷),期】2015(000)004【摘要】目的：探讨东革阿里提取物对小鼠的抗疲劳作用。

方法：选取60只小鼠随机等分为5组，分别为：东革阿里高、中、低剂量组，分别灌胃1×103、2×103、6×103 mg·kg-1提取液；阳性对照组灌胃0.6×103 mg·kg-1红景天提取物；阴性对照组灌胃同等体积生理盐水。

给予连续灌胃28 d后对小鼠进行力竭游泳时间测定，同时测定运动小鼠血液中血红蛋白、乳酸、肝糖原含量及乳酸脱氢酶的活性。

结果：与阴性对照组比较，东革阿里提取物高、中剂量组能使小鼠游泳时间显著延长，血红蛋白浓度、乳酸脱氢酶活性显著提高，血液中乳酸含量显著降低，差异均有统计学意义（P<0.05）；东革阿里提取物的3种剂量组都能够显著提高肝糖原的含量（P<0.05）。

结论：东革阿里提取物对小鼠具有良好的抗疲劳功效，其中高剂量组效果最好。

%Objective: To discuss the anti-fatigue function of Eurycoma longifolia extracts in mice. Methods: Sixty mice were randomly divided into the Eurycoma longifolia extract high, medium and low dose groups (the mice were filled with 6×103 mg·kg-1, 2×103 mg·kg-1 and 1×103 mg·kg-1 of extract liquid, respectively), the positive control group (mice were filled with rhodiola rosea p.e.) and the negative control group (mice were filled with physiological saline at the same volume). The swimming exhaustion times of these mice were tested after 28 days of filling, and the contents of hemoglobin, lactic acid and hepatic glycogen inthe blood and the activities of lactic dehydrogenase were detected. Results: Compared with the negative control group, the swimming exhaustion time of the high and medium dose Eurycoma longifolia groups of mice had been significantly prolonged, the concentration of hemoglobin and the activity of lactate dehydrogenase increased significantly, the level of blood lactate decreased significantly, the difference be-tween them had statistical significance (P<0.05); Compared with the positive control group, the difference between them had no statistical significance (P>0.05). All groups of Eurycoma longifolia extract can signifi-cantly improve the content of hepatic glycogen (P<0.05). Conclusion: Eurycoma longifolia extract has sig-nificant anti-fatigue effect, and the high dose group has the best effect.【总页数】3页(P358-360)【作者】程贝;柳琴【作者单位】湖北省新华医院药剂科，武汉 430015;武汉市普仁医院药剂科，武汉 430081【正文语种】中文【中图分类】R965.1【相关文献】1.超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法快速分析东革阿里化学成分 [J], 陈秀明; 周璟明; 林斌; 郑孝贤; 王海龙; 陈楠楠; 詹清; 方东升2.东革阿里在海南的初期物候观察和生长规律研究 [J], 杨胜莲;董晓娜;陈培;陈显臻3.东革阿里致急性肾损伤一例 [J], 杨崇猛;赵艳红;公春艳;卢永新;孙阳;童宗武;高兴连4.东革阿里致急性肾损伤一例 [J], 杨崇猛;赵艳红;公春艳;卢永新;孙阳;童宗武;高兴连5.东革阿里不定根提取物的抑菌活性研究 [J], 范明智;安晓丽;李学峰;吴晓晗;朴炫春因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

西洋参制剂抗疲劳作用的实验研究【摘要】[目的]通过小鼠动物试验验证西洋参制剂的抗疲劳作用。

[方法]采用“保健食品功能学评价程序和检验方法”中抗疲劳实验规定的方法，以小鼠为实验对象，研究西洋参制剂对小鼠体重、游泳时间、爬杆时间及血清尿素氮、血乳酸、肝糖原等生化指标的影响。

[结果]西洋参制剂能明显延长小鼠负重游泳时间、延长小鼠爬杆时间;能明显降低小鼠运动后的血清尿素氮和血乳酸的含量;且差异均有显著性。

[结论]西洋参制剂具有抗疲劳作用。

【关键词】抗疲劳;西洋参;实验研究西洋参为五加科植物西洋参PanaxquinqueoliumL.的干燥根，是名贵的益气养阴药之一。

具有补气养阴、清肺肾、凉心脾、清虚火、生津止渴、补阴退热、调补五脏、安神除烦、固精等功效[1]。

现代研究表明，西洋参皂苷具有明显的抗疲劳作用[2?3]。

本实验以小鼠为实验研究对象，采用“保健食品功能学评价程序和检验方法”中抗疲劳实验规定的方法[4]，进一步验证西洋参制剂的抗疲劳作用，旨在开发一种功效显著、专门针对易疲劳人群的抗疲劳制剂。

1材料与方法1.1实验样品及制备方法西洋参制剂由杭州娃哈哈集团有限公司研发中心研制。

其制备方法为：西洋参原药材切片后加10倍量40%食用乙醇浸泡(25℃～30℃)1小时，加热回流1.5小时，收集提取液;药渣加入6倍量40%食用乙继续加热回流提取1小时，收集提取液，合并提取液，回收乙醇，真空浓缩至比重1.03，高速离心(16000转/分钟)直至澄清药液，真空法定浓缩到比重1.05，喷雾干燥得淡黄色粉末。

该制剂的主要质量指标：总皂苷≥24%，总多糖≥15%，总蛋白≥10%，农残总量≤10PPb。

试验时用蒸馏水配制成不同浓度的样品液，供试。

1.2实验动物和检测条件实验用清洁级雄性BALB/C小白鼠，体重19g—22g，由中国科学院上海实验动物中心提供。

动物饲料由浙江省实验动物中心提供。

检测环境条件，温度范围20℃～25℃，相对湿度范围40%～70%。

东方红豆抗疲劳作用的实验研究摘要】目的为了开发、利用红豆资源、对东方红豆进行了抗疲劳作用研究。

方法进行东方红豆对小鼠游泳时间、小鼠爬杆时间、血乳酸、血中尿素氮、肝糖原含量和肌糖原含量等的影响实验。

结果红豆能增强小鼠游泳耐力、延长爬杆时间，降低血乳酸、血中尿素氮含量，提高肝糖原含量和肌糖原含量。

结论东方红豆具有抗疲劳作用。

【关键词】东方红豆抗疲劳【中图分类号】R965【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2012）32-0190-02本实验是通过小鼠游泳试验、爬杆试验以及相应的生化指标:血尿素、血乳酸、肝糖原和肌糖原及脑内谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁酸(GABA)含量变化对红豆进行抗疲劳功能的研究。

1 材料和方法1.1实验动物昆明种雄性小鼠，6—8周龄，体重18-22g。

将小鼠随机分为4组,每组12只,组间体重经t检验无显著差异。

对照组、低剂量、中剂量组和高剂量组,饲养受试物量分别对应为:0,0.3,0.5和1.5g/kg的东方红豆，对照组给同体积的蒸馏水。

每10g体重给药0.2ml。

采取灌胃法,连续给予受试物28d后,测定各指标。

1.2药品与试剂1.2.1东方红豆由松原郭尔罗斯东方红豆食品开发有限责任公司提供，主要成分为生物碱。

1.2.2试剂谷氨酸和γ-氨基丁酸(Sigma公司);丹酰氯(Fluka公司);尿素氮测定试剂盒(二乙酰一肟法)北京化工厂。

其他试剂均为国产分析纯,水为双蒸水。

1.3仪器高效液相色谱仪(Waters);超速离心机(康强,意大利);752分光光度计。

1.4小鼠体力性疲劳模型的制备1.4.1游泳试验末次给予受试物30min后,给小鼠负体重5%重量,将小鼠放于水深不少于30cm,水温25±1℃的游泳箱中。

记录自游泳开始至头部全部沉入水中8s不能浮出水面的时间作为小鼠游泳时间。

1.4.2爬杆试验末次给予受试物30min后,将小鼠放在爬杆架的有机玻璃棒上,使其肌肉处于紧张状态,记录小鼠由于肌肉疲劳从有机玻璃上跌落下来的时间。

石仙桃抗疲劳和耐缺氧作用的动物实验刘建新;周俐;周青;连其深【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2006(010)007【摘要】BACKGROUND: Pholidota chinensis lindl (PCL) has been used in folk medicine to treat pulmonary edema, resolve phlegm, relieve cough and resist fatigue. However, its pharmacological effects on hypoxic-ischemic heart and brain damage remain to be unclear.OBJECTIVE: To investigate the effects of PCL extract on survival duration of 5 kinds of anoxia models as well as anti-fatigue and anti-hypoxia actions.DESIGN: Randomized and controlled experiment.SETTING: Pharmacological Department of Garnnan Medical College.MATERIALS: The experiment was performed in the Pharmacological Department of Gannan Medical College frgm March to June 2004. A total of 170 Kunming mice, 25 males and 95 females, we ighing (20±2) g, were provided by the Experimental Animal Center of Gannan Medical College.METHODS:①Hypoxia-resistingtest:Totally 40 mice were randomly divided into 4 groups: normal saline group, hydrochloric propranolol group (0.02 g/kg), and 5 g/kg and 10 g/kg PCL extract groups, with 10 in each group. Twenty minutes after administration, the mice were put into hypoxic wide-mouthed bottles of 250 mL volume with sodalime for recording survival time with stopwatch.② Test of specific anoxic myocardium: Tot ally 30 mice were randomlydivided into 3 groups with 10 in each, namely normal saline + isoproterenol group, 10 g/kg PCL extract + isoproterenol group, and hydrochloric propranolol (0.02 g/kg) + isoproterenol group.0.015 g/kg isoproterenol was given to mice in each group. Forty minutes after administration, the mice were put into hypoxic wide-mouthed bottles of 250 mL volume with sodalime for recording survival time with stopwatch.③ Test of NaNO2-induced hypoxia: Forty mice were randomly divided into4 groups: normal saline group, hydrochloric propranolol group (0.02 g/kg),5 g/kg and 10 g/kg PCL extract groups, with 10 in each group. Forty minutes after administration, the mice were intraperitoneally injected with 200 mg/kg NaNO2. The survival time was re corded.④Test of cerebral ischemia and hypoxia: Thirty mice were randomly divided into 3 groups: normal saline group, 5 g/kg and 10 g/kg PCL extract groups, with 10 in each group. Forty minutes after administration, the gasping time was recorded. ⑤ Test of exercise tolerance: Thirty mice were randomly divided into normal saline group, 5 g/kg and 10 g/kg PCL extract groups, with 10 in each group. Forty minutes after administration, the mice swam with lead load on the tails, which was 2% of the body weight. The swimming test for mice used a circular pool 40 cm in diameter and 30 cm in height, and filled with water to a depth of 25 cm. Water was kept at 20-22 ℃.To study the effects of PCL extract on exercise tolerance, the swimming time of the mice was recorded until they were exhausted, submerged for 8 seconds, and did not float onto the surface again.MAIN OUTCOME MEASURES: The survival time and gasping duration in the hypoxia models afteradministration.RESULTS: Totally 170 mice entered the final analysis. ① Hypoxia-resisting test: Survival time was longer in 5 g/kg and 10 g/kg PCL extract groups than that in normal saline group and hydrochloric propranolol group (F=70.52, P ＜ 0.05); survival time was longer in 10 g/kg PCL extract anoxic group than in 5 g/kg PCL extract group (P ＜0.05). ② Test of specificmyocardium: Survival time was longer in 10 g/kg PCL extract + isoproterenol group and hydrochloric propranolol + isoproterenol group than in saline + isoproterenol group (F=37.29, P ＜0.05).③ Test of NaNO2-induced hypoxia: Survival time was longer in hydroch loric propranolol group,5 g/kg and 10 g/kg PCL extract groups than in saline group (F=34.34, P＜ 0.05); survival time was longer in 10g/kg PCL extract group than in 5g/kg PCL extract group(P<0.05).④Test of cerebral ischemia and hypoxia Gasping time was longer in 5 g/kg and 10 g/kg PCL extract groups than in saline group (F=41.00, P ＜ 0.05); gasping time was longer in 10 g/kg PCL extract group than in 5 g/kg PCL extract group (P ＜0.05).⑤Test of exeract tolera nce:Survival time was longer in5g/kg and 10 g/kg PCL extract groups than in saline group (F=33.09, P ＜0.05);survival time was longer in 10 g/kg PCL extract group than in 5 g/kg PCL extract group (P ＜ 0.05).CONCLUSION: PCL has anti-fatigue and anti-hypoxia effects in a dosage-dependent manner. The effects may be related to Na, K-ATPase change or increase of alveolar fluid clearance.%背景:石仙桃常用于清肺、化痰止咳和抗疲劳等作用,但有关其对心脑缺血缺氧的药理学作用尚未见报道.目的:观察石仙桃提取液对5种缺氧模型小鼠存活时间的影响,探讨其对小鼠的抗疲劳和耐缺氧的保护作用.设计:随机对照实验观察.单位:赣南医学院药理学教研室.材料:实验于2004-03/06在赣南医学院药理教研室完成.取昆明种小鼠170只,雄性25只,雌性95只,体质量(20±2)g,由赣南医学院实验动物中心提供.方法:①常压耐缺氧实验:取40只小鼠随机分为4组,即生理盐水组、盐酸普萘洛尔组(0.02 g/kg)、石仙桃提取液5 g/kg,10 g/kg组,每组10只.给药20min后,将小鼠放置在密封的含钠石灰的广口瓶中,秒表记录存活时间.②特异性心肌缺氧实验:取30只小鼠随机分为3组,即生理盐水+异丙肾上腺素组、盐酸普萘洛尔(0.02 g/kg)+异丙肾上腺素组、石仙桃提取液10 g/kg+异丙肾上腺素组,每组10只.其中各组小鼠均给予异丙肾上腺素0.015 g/kg.给药40 min后,小鼠放置在密封的含钠石灰的广口瓶中,用秒表记录存活时间.③亚硝酸钠引起的缺氧实验:取40只小鼠随机分为4组,即生理盐水组、盐酸普萘洛尔组(0.02 g/kg)、石仙桃提取液5 g/kg,10 g/kg 组,每组10只.给药40 min后,腹腔注射200mg/kg亚硝酸钠,分别记录小鼠存活时间.④对抗脑缺血缺氧实验:取30只小鼠,随机分为3组,即生理盐水组、石仙桃提取液5 g/kg,10 g/kg组,每组10只.其中盐酸普萘洛尔组给予盐酸普萘洛尔0.02g/kg.给药40 min后,麻醉后断头,分别记录小鼠喘息时间.⑤运动耐力实验:取30只小鼠随机分为3组,即生理盐水组、石仙桃提取液5 g/kg,10 g/kg组,每组10只.给药40 min后,在小鼠尾根部负体质量2%的铅皮,放入水深25 cm、直径40 cm、桶高30 cm的水桶中,每桶同时放进1只小鼠,用秒表立即记录自游泳开始至力竭下沉8 s,且不浮出水面为止的时间,计为小鼠游泳时间.主要观察指标:给药后各组小鼠的存活时间和喘息时间.结果:纳入170只小鼠,全部进入结果分析,无脱失.①常压耐缺氧实验:石仙桃提取液5 g/kg,10 g/kg组小鼠的生存时间显著长于生理盐水组和盐酸普萘洛尔组(F=70.52,P＜0.05),石仙桃提取液10 g/kg组显著长于石仙桃提取液5 g/kg组(P＜0.05).②特异性心肌缺氧实验:石仙桃提取液10 g/kg+异丙肾上腺素组和盐酸普萘洛尔+异丙肾上腺素组小鼠的生存时间显著长于生理盐水+异丙肾上腺素组(F=37.29,P＜0.05).③亚硝酸钠所致缺氧实验:盐酸普萘洛尔组、石仙桃提取液5 g/kg,10 g/kg组小鼠的生存时间显著长于生理盐水组(F=34.34,P＜0.05),石仙桃提取液10 g/kg组显著长于石仙桃提取液5 g/kg组(P＜0.05).④对抗脑缺血缺氧实验:石仙桃提取液5 g/kg,10 g/kg组小鼠的喘息时间显著长于生理盐水组(F=41.00,P＜0.05),石仙桃提取液10 g/kg组显著长于石仙桃提取液5 g/kg组(P ＜0.05).⑤运动耐力实验:石仙桃提取液5 g/kg,10 g/kg组小鼠的存活时间显著长于生理盐水组(F=33.09,P＜0.05),石仙桃提取液10 g/kg组显著长于石仙桃提取液5 g/kg组(P＜0.05).结论:石仙桃具有抗疲劳及耐缺氧作用,且呈剂量依赖性,这种作用可能与影响Na,K-ATP酶或提高肺泡液清除作用有关.【总页数】3页(P157-159)【作者】刘建新;周俐;周青;连其深【作者单位】赣南医学院药理学教研室,江西省,赣州市,341000;赣南医学院药理学教研室,江西省,赣州市,341000;赣南医学院药理学教研室,江西省,赣州市,341000;赣南医学院药理学教研室,江西省,赣州市,341000【正文语种】中文【中图分类】R339.4【相关文献】1.保鲜参对小鼠耐缺氧、抗疲劳作用的影响 [J], 滕坤;张一鹏;雷家宝;张海丰2.宽筋藤对小鼠抗疲劳、耐缺氧作用研究 [J], 杨凤雯; 韦秋菊; 刘雪婷; 周小苏; 罗彩凤; 黄永毅3.黄芪防风汤对小鼠抗疲劳与耐缺氧能力的影响及作用机制 [J], 李鑫; 辛国; 王悦; 毕莹; 赵昕彤; 杨明慧; 徐岩; 周佳; 黄晓巍4.表没食子儿茶素没食子酸酯对小鼠耐缺氧及抗疲劳作用的实验研究 [J], 宋梦强;陈燕;杨正蓉;李成良;卢镇江;陈熙;肖贤培;郑倩5.薏苡叶和淫羊藿配伍对小鼠抗疲劳及耐缺氧的作用 [J], 赵士博;黄锁义;潘智;彭晓敏;彭晓靖;伍世娟;韦德智;陈新鹏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

一、实验目的本次实验旨在验证某新型保健品（以下简称“保健品A”）的保健功效，包括对免疫调节、抗氧化、抗疲劳等方面的作用。

通过对实验组与对照组进行对比分析，评估保健品A的保健效果。

二、实验方法1. 实验材料- 保健品A：由某保健品公司提供。

- 对照组保健品：市售普通保健品。

- 实验动物：昆明种小鼠，体重18-22g，雌雄各半。

- 试剂与仪器：ELISA试剂盒、抗氧化试剂盒、抗疲劳试剂盒、电子天平、显微镜等。

2. 实验分组将实验动物随机分为实验组、对照组和正常组，每组10只。

3. 实验步骤（1）免疫调节实验- 实验组：每日给予保健品A 100mg/kg，连续给药4周。

- 对照组：每日给予等量的对照组保健品。

- 正常组：不给予任何保健品。

末次给药后，采集动物血液，分离血清，检测血清中免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）水平。

（2）抗氧化实验- 实验组：每日给予保健品A 100mg/kg，连续给药4周。

- 对照组：每日给予等量的对照组保健品。

- 正常组：不给予任何保健品。

末次给药后，采集动物肝脏，检测肝组织中抗氧化酶（SOD、GSH-Px）活性及脂质过氧化物（MDA）含量。

（3）抗疲劳实验- 实验组：每日给予保健品A 100mg/kg，连续给药4周。

- 对照组：每日给予等量的对照组保健品。

- 正常组：不给予任何保健品。

末次给药后，进行游泳疲劳实验，记录游泳时间。

三、实验结果1. 免疫调节实验实验结果显示，实验组小鼠血清中IgG、IgA、IgM水平均显著高于对照组（P<0.05），表明保健品A具有调节免疫功能的作用。

2. 抗氧化实验实验结果显示，实验组小鼠肝脏中SOD、GSH-Px活性显著高于对照组（P<0.05），MDA含量显著低于对照组（P<0.05），表明保健品A具有抗氧化作用。

3. 抗疲劳实验实验结果显示，实验组小鼠游泳时间显著长于对照组（P<0.05），表明保健品A具有抗疲劳作用。

疲劳试验制样
疲劳试验制样是一项重要的实验方法，用于评估材料或结构在长时间使用后的性能表现。

该测试能够模拟实际使用条件下的疲劳情况，对材料的强度、耐久性等指标进行评估，从而为产品的设计和改进提供依据。

在疲劳试验制样中，首先需要确定试验的目的和要求。

根据不同的材料和使用环境，可以制定不同的试验方案和参数。

然后，选择合适的设备和工具进行试验。

试验过程中，需要对试样进行加载和卸载，重复施加不同的载荷或应变，模拟实际使用时的应力变化。

通过监测试样的应力、应变或位移等参数的变化，可以了解材料在疲劳加载下的性能表现。

在疲劳试验制样中，需要注意一些关键的操作和步骤。

首先，材料的制备和样品的制作要符合试验要求，确保样品的准确性和可靠性。

其次，在试验过程中，要保持试样的稳定和一致性，避免外界因素对试验结果的影响。

同时，要合理设置试验参数，包括载荷大小、频率、试验时间等，以保证试验的可重复性和可比性。

疲劳试验制样的结果可以通过曲线图、图表等形式进行展示和分析。

通过对试验数据的处理和解读，可以得出材料的疲劳寿命、强度衰减等性能指标，为产品的设计和使用提供依据。

同时，还可以根据试验结果对材料的结构和组成进行改进和优化，提高其抗疲劳性能。

疲劳试验制样是一项重要的实验方法，可以评估材料在长时间使用后的性能表现。

通过合理的试验方案和参数设置，准确的试验操作和数据处理，可以得出可靠的疲劳性能指标，为产品的设计和改进提供科学依据，从而提高产品的质量和可靠性。