2019中国脑血管病临床管理指南解读(完整版)
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中国卒中学会第五届学术年会暨天坛国际脑血管病会议2019 ( CSA & TISC 2019 )于6月28日-6月30日在北京国家会议中心隆重召 开。在CSA & TISC 2019第一天下午的CSA临床管理指南解读I 论坛上,中国卒中学会制定的2019中国脑血管病临床管理指南在万 众期待中正式发布,发布会现场盛况空前。本文就指南主要内容,尤 其是抗血小板聚集治疗进行了解读。
k 2019中国脑血管病临床管理指南重磅发布 为进一步提高我国脑血管病的规范化防治水平,降低卒中发病率、致 残率、死亡率和复发率,中国卒中学会组织国内专家历时2年,制定 了包括脑血管病预防、诊疗、康复、组织化管理和卒中医疗质量控制 等内容的全方位的脑血管病临床管理指南,采用流程图和推荐意见相 结合的模式,更加贴近临床工作,实用性强。该指南的发布将成为脑 血管病领域的风向标,更好地指导和帮助脑血管病相关医疗工作者开 展工作。
CSA & TISC 201 9邀请多位神经领域知名专家对201 9中国脑血管病 临床管理指南分章节进行发布和解读。指南共分八章,详见表1。6 月28日下午的CSA临床管理指南解读I论坛主要对缺血性脑血管
2019中国脑血管病临床管理指南解读(完整版)
Ill 病临床管理(第四章)进行解读,涉及缺血性卒中急诊评估诊断、再
灌注治疗、抗血小板聚集治疗、危险因素管理及长期干预。 第一章 槪述
第—章 卒中组织化管理 第二章 脑血管病高危人群管理 第四章 缺血性脑血管病临床管理 第五章 脑岀血临床管理 第六章 蛛网膜下腔岀血临床管理 第七章 脑静脉系统血栓形成临床管理 第八章 卒中康复管理
表1指南章节分布 2、缺血性卒中抗血小板聚集治疗解读 抗血小板聚集治疗是缺血性脑血管病急性期治疗及长期预防的基石, 本文着重对抗血小板聚集治疗章节(第四章第四节)内容进行解读。 抗血小板章节推荐意见详见表2。 分类 推狞删 lif時级 单药IA仙J收 麒伽 職AIS虽者在发病后24〜48h内服用阿司匹♦札对于静脉阿昔普隔台疔 的患
者,通常他躅24h后服用阿司匹林
I A
阿司匹林(50-325 mg/d )或飯毗格尙(75 mg/d)单药治疗均可以作为首 选抗血"脳砌 I A
对于适合阿替昔翳嫌沼栓或机械取栓治的急性卒中思者,不建议将阿司 匹林恃砖台疗
in B
不锂议晋格堆浴(代替阿司匹林)用于轻型仝中旳急住期治疗 ID B 钉貝备阿司匹林或氯址殆应爺条件时r西洛他姓可用于AIS志者,可作 为阿司匹林的苦代药物 Ila A
対亍B坯匹杭不耐变{有壬透反应黴找尊)及高出血风险B9訣血舛卒中烹 考,使用珂幌右芬(100mg//X, 2次/d )是可彳湖
nb B
不推尊问昔单坑治疗A1S in 8
芝貂巨偸惭接治疔或血管内^疗国壬才期安全性较好琏议丹& 0.1 -0.2p g/{Kg min),持鬆入不超过24h
Ila B
替貂期Dfi宗非巴肽蚀7效尚未完全确定,需要进P研究证实 nb B 双联眩J收 治疗 对于轻型钟及高危JIA冕者.在发病24h内启动双車抗血”扳台疗(阿司 匹林
100mg/d r联合氯毗格宙75mg/d (首日奂商别呈为300mg).并持 续21天,后可改成单药SPW格畫75mg/d舵尉將傑90天的卒中妄发
I A
双喇塩单联抗栓如施翦合阿司匹林双联抗栓是否車桶疔预防彖血 性卒曲瞬,族雯疋RCT破
nb B
一联抗161小仮 林荐三抗(阿司匹楸 孰潴畫和取腕达莫)用于急性爭期性卒中、TJA
宏者树
in B
化件M 对于症伏性颅内动脉我桶者■应在发病后尽早启动抗I刚皈治疗,开长期 应用。可供选择㈱剎"1扳翊有阿司匹他 氯毗幅眾
i A
轻垄卒中忍者合芬為危颅含动脉狭窄(70%〜99% ),左戏王坑曲刀蔽】縮 90d后(阿司匹林联合和1游看)改为单联坑血小板治疗.種议联合支架 治疗
in B
及内加狭窄虫者发筋早朗,推荐阿司匹林联合氟毗榕击以降低DW捲窒导 致的早期M疫发风鞍,1周后亜新评估风脸,决定寄绷珮合冶疔,联合 鵬旳间可至发朋3个月。二细瞬不推转常規例丽说跆疗:,
i A
表2抗血小板聚集治疗推荐意见汇总 »单药抗血小板治疗 氯毗格雷或阿司匹林依然是缺血性脑血管病患者的首选抗血小板药 物。1ST和CAST两项硏究证明阿司匹林相比安慰剂可降低急性缺血 性卒中的死亡率或残疾率;CAPRIE硏究证实氯毗格雷相比阿司匹林 显著降低复合血管事件的发生率。基于1ST、CAST、CAPRIE等硏究, 本指南推荐阿司匹林(50-325 mg/d )或氯毗格雷(75 mg/d )单 药治疗均可以作为首选抗血小板药物(I类推荐,A级证据) SOCRATES硏究显示,替格瑞洛与阿司匹林治疗急性缺血性卒中或 TIA患者主要终点事件发生率无显著差异,本指南不建议替格瑞洛用 于轻型卒中的急性期治疗(III类推荐,B级证据)。
►双联抗血小板治疗 CHANCE硏究为临床早期治疗TIA和轻型卒中提供了循证医学证据, 打破了脑血管病双抗治疗的禁区。该硏究发现,相对于阿司匹林单药, 双联抗血小板治疗组90天卒中发生的相对风险降低32%,绝对危险 度降低3.5% ,且未増加出血风险。2018年POINT研究二次分析结 果显示轻型卒中或高危TIA患者双联抗血小板21天是最佳时长,再 次验证了 CHANCE硏究的结果(研究设计详见图2 )。CHANCE研 究推动了国内外指南的更新。本次指南亦推荐:对于轻型卒中及高危 TIA患者,在发病24h内启动双重抗血小板治疗[阿司匹林100mg , 联合氯毗格雷75mg/d(首日负荷剂量为300mg )],并持续21天, 后可改成单药氯毗格雷75mg/d,能显著降低90天的卒中复发(I 级推荐,A级证据)。
CHANCE研究
多中心(中国的114家中心)、随机、双盲、多中心(美国国立卫生硏究院(NIH)发起、全球 研究设计安慰剂对照试验,是迄今全球最大规模针对轻150家中心)、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对 型卒中/TIA的随机对照临床硏究 照研究
发病24聊的TlA (ABCD2>4)和轻型卒中患 发病12h内的TIA (ABCD2>4)和
轻型卒中患者 者(NIHSS<3),中国人群 (NIHSS<3),主要为欧美人群
士亜戎占3个月新发卒中(缺血性或岀血性),联合组3个月新发缺血性血管事件(缺血性卒中、心肌 王舷总并工氓 颤 aiim管性死亡),联飭优于单或
禾曲讪脊中rfnMt辟厶 主要岀血(ISTH和PRoFESS定义),联合治疗増 勰器严乂)辰器严未显著颤岀血性卒中和症状
图2 CHANCE硏究与POINT研究设计对比
»三联抗血小板治疗 TARDIS硏究比较三抗(阿司匹林、氯毗格雷和双嚅达莫)和单抗(氯 毗格雷)或双抗(阿司匹林联合双嚅达莫)治疗急性非心源性缺血性 卒中或TIA患者90天卒中和TIA复发率及严重程度的影响,三抗治 疗持续30天,30天后两组抗血小板治疗方案相同。与单抗或双抗组 相比,三抗组在90天复发率及严重程度方面无显著差异,但增加出
POINT硏究
纳入人群 样本量 5170 4881 研究分组氯毗格雷+阿司匹林vs•阿司匹林 氯毗格雷+阿司匹林VS.阿司匹林
给药方法 •双抗组:出:氯毗格雷300mg+阿司匹林 75-300mg; d2-21:氯眦格雷75mg/d+ 阿司匹林75mg/d;d22・90:氯毗格雷 75mg/d
•阿司匹林单药组:d1:75-300mg; d2・21: 75 mg/d
•双潮:小:氨毗格雷600mg+阿司匹林75・ 300mg;d2-90:飘潴雷
75mg/d+阿司匹 林 50・325mg/d •阿司匹林单药组:d1・90:50・325mg
优于单药。 安全性终点 血风险。基于此,本指南不推荐三抗(阿司匹林、氯毗格雷和双瞻达 莫)用于急性非心源性卒中.TIA患者治疗(III类推荐,B级证据)。
3 大动脉粥样硬化性卒中抗血小板聚集治疗解读 近年来,大动脉粥样硬化狭窄患者使用双联抗血小板治疗的比例逐渐 升高,证据主要来源于SAMMPRIS硏究。该硏究比较了颅内动脉支 架术与积极药物治疗症状性颅内动脉重度狭窄(70%-99% )对卒中 复发及死亡率的影响。发现介入治疗组30天卒中或死亡率、随访1-5 年复合终点事件发生率显著高于积极药物治疗组。因此,本指南推荐: 轻型卒中患者合
»抗血小板治疗流程 非心源性缺血性卒中或TIA抗血小板聚集治疗流程,详见图3。
图3急性缺血性®血管病抗血小板聚集治疗流程图