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民开TSA7.17-01实验室手册-1版

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兴达／润德公司产品开发部作业层文件
发行版本 A
修改码 1
实验室手册
编码
民开TSA7.17-01

页码 1/4

1 业务范围
计量及实验设备校准试验由计测中心负责。试验设备维护执行机动处管理规定。
本公司实验室承接汽车电喷产品试验项目。本室能力不足时，可委外协作。
1.1 试验及校准范围（随产品动态立项）

产品类别 试验项目 试验设备
节流阀体
阀体防水试验 空压机／真空泵／喷头
液体浸泡试验 容器／试验液
阀体耐久寿命试验 自制寿命试验台
泄漏量试验 测漏台
怠速流量测试 怠速流量测试台
弹簧扭力试验 扭力测试仪

燃油分配器
清洁度试验 分析天平/滤纸/烘箱
破坏性拉力试验 力传感器/压力设备
破坏性扭力试验 扭力测试扳手
密封性测试 密封测试仪

其他产品
振动试验 振动试验台
V850-440LPT600C
盐雾试验 盐雾试验箱FQY010
热冲击试验 高低温箱WD402
洛式硬度试验 硬度仪HR-150
弹簧压力试验 弹簧压力试验机
TLS-30A
燃油压力试验 自制燃油压力测试台

1.2 试验设备清单
三坐标测量机754/T-M
高程规DIGIMAR DXI
盐雾腐蚀试验机FQY010
洛式硬度计HR－150
弹簧拉压试验机TLS-30A
振动台V850－440LPT600C
高低温试验箱WD402
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鼓风数显干燥箱GZX-9023 MBE
试验油箱
保温箱
直流电源DH1716-3
微波炉WP700L23
风扇
电子秤 FA1004N
弹簧秤、配重砝码
天枰、砝码
量杯、过滤纸
扭矩扳手T39901
管形测力计LTZ-10/20型
手板压力机JP10型
耐久试验台（工作台，电器控制）
投影仪G0305002
K9907燃油分配器泄漏测试台
K9908节流阀体流量测试台
K9701流量测试台
1.3 试验标准清单
燃油分配器产品标准； 燃油分配器试验大纲
节流阀体产品标准
2 质量方针： 优质高效,客观准确
3 组织结构
3.1 组织机构图

部门经理

亦庄计量室 亦庄实验室 温度实验室 振动实验室
试验员 试验员 试验员
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3.2 职责
3.2.1部门经理负责实验室的人力、资源配备。负责实验室的日常管理工作；
3.2.2主管技术人员或其他部门的试验委托人负责试验项目的提出、填写《试验登记表》、
负责提供试验标准、 试验方法及试验样件，并对试验结果进行审核。
3.2.3 试验员按产品标准或试验大纲要求完成试验项目并填写《试验原始记录》；
4 工作程序
4.1 试验及校准程序
4.1.1 首次试验前由主管技术人员对试验能力进行验证，填写《试验能力验证记录》
（TJL6.4-02）；
4.1.2 试验委托人员负责提供试验样品和试验标准，并在《试验登记表》（TJL6.4-14）登记
签字；
4.1.3 试验员按标准进行试验并填写《试验原始记录》，试验可由主管人员协助进行并进行
审核；
4.1.4 主管技术人员对重要试验或第一次试验项目进行试验验证并填写《试验结果验证记
录》（TJL6.4-02）并进行审核；
4.1.5 试验结束由主管人员根据《试验原始记录》编写正式《试验报告》（TJL6.4-01），并
将《试验报告》（TJL6.4-01）经项目组人员审核后交技术经理批准。

4.1.6 试验过程中严格遵守工作规程和设备操作指导书。
4.2 试验样品管理
4.2.1 产品主管技术人员负责提供所需数量试验样品，试验员接收后对样品进行标识并登
记编号，标识内容可包括日期、样品名称、编号。对于试验后不做其他用途的样品可
采用永久性标识，试验后需要作为产品使用的采用记号笔标识或贴卡方式。
4.2.2 试验样品按状态分区存放，对于有清洁度要求的样品要进行防尘包装。
4.2.3 试验后样品需要作为产品使用的仅保存试验报告，不作为产品使用的样品连同试验
报告交试验员保存，在保存过程中应保护样品标识。
4.2.4 试验报告由试验员填写完整后交主管技术人员，经技术经理批准后归档保存。
4.3 试验设备校准方法及检定周期
4.3.1 按厂计测中心及机动处管理规定执行。
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4.3.2 试验员应严格按仪器操作指导书做好仪器设备的周检和日常维护。
4.4 对环境要求及监控的规定
4.4 .1 K9908节流阀体流量测试台工作温度20±2℃。
4.4 .2 其他有特殊温度及湿度要求的应在试验报告中注明。
4.4 .3 实验过程应保持协调有序、清洁和维护状态，实验器具按“6S”管理要求，实施
定置管理。
4.5 验证试验结果的具体方法
按《应用统计技术验证实验结果作业指导书》（ 民开TSA7.17-02 ）执行。
4.6 试验能力的验证方法
试验前对人员及设备进行认可，试验员需经培训合格持证上岗。必要时进行MSA
分析，填写《试验能力验证记录》（ TJL6.4-12 ）。
4.7 试验设备的防护措施 按厂机动处管理规定执行。
5 相关记录
TJL6.4-01 《试验报告》
TJL6.4-02 《试验能力验证记录》
TJL6.4-11 《试验原始数据记录表》
TJL6.4-12 《试验结果验证记录》
TJL6.4-13 《试验申请单》
TJL6.4-14 《试验样品登记表》

附加说明：
本规定由产品开发部提出。
本规定由产品开发部纳入作业层文件管理。
本规定起草人张学勤
本规定审批签字：陆征、任小玲

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化验室管理手册

化验室管理手册

BB0L0 QM-1 C/0香港***有限企业化验室综合管理手册自2023年5月1日正式实行香港***有限企业品管部编制0. 目录目录0. 目录…………………………………………… 2 页1.前言…………………………………………… 3 页2.化验室管理制度……………………………… 4 页3.产品质量管理制度…………………………… 5 页4.微生物化验室管理制度………………………… 6 页5.样品管理制度…………………………………… 7 页6.检查汇报及原始记录管理制度………………… 8 页7.检测仪器设备管理制度………………………… 9 页8.不合格品管理制度……………………………… 10 页9.检查员管理制度………………………………… 11 页10.计量器具管理制度……………………………… 12 页11.品管经理职责…………………………………… 13 页12.检查员职责……………………………………… 14 页13.化验室安全管理制度…………………………… 15 页14.药物(试剂)管理制度…………………………… 16 页15.玻璃器皿管理制度…………………………………17 页16.仪器使用管理制度…………………………………18 页17.化验室取样技术规定……………………………… 19 页18.无菌室操作程序及规定…………………………… 20页19.附录1. 化验室重要仪器设备一览表…………… 21页1.前言前言我司为了使我司从原材料验收到产品实现各环节旳卫生质量控制通过有效旳检测和验证，从而保证产品旳卫生质量安全。

为对各环节旳检测和验证进行规范，保证检测成果旳精确性，特制定本手册。

根据中华人民共和国旳《食品卫生法》、《进出口商品检查法》（2023年修订版）、《食品企业通用卫生规范》（GB14881-1994）、《出口食品生产企业卫生注册登记管理规定》以及《出口产品生产企业化验室检测能力承认条件》和《出口产品生产企业质量管理和检测人员承认条件》，结合我司旳生产实际，由我企业品管部有关人员共同制定。

实验室管理手册

实验室管理手册

实验室管理手册目录1、发布令2、实验室简介3、实验室质量方针声明4、组织5、文件控制6、记录的控制7、人员8、设施与环境条件9、检测方法10、设备11、检测样品的处理12、结果报告13、保证公正性、公平性程序14、样品管理程序15、设施和环境控制程序16、实验室废弃物处理程序17、无菌间使用管理要求18、实验室检测计划附录：微生物内部控制标准仪器设备一览表实验室平面图人员培训计划水质微生物检测取样计划/水质余氯取样计划发布令为了保证实验室工作质量，确保检验结果的公正性，准确性和科学性，使实验室按国际通用标准运行，依据ISO/IEC 17025《检测和校准实验室能力的通用要求》，并结合本实验室的工作实际，编制了质量手册等质量体系文件。

它们是实验室工作质量管理和质量改进的保证，是进行质量审核，复审和评审的依据，是全体人员的工作指南。

经审定，本手册符合实验室质量体系实际情况，现予批准发布，自二零一四年三月一日起实施。

全体人员必须严格遵守并认真执行。

经理：年月日实验室质量方针声明质量方针：以事实为依据，以求真为准则，保证检测结果准确率100％。

本实验室本着实事求是的态度，认真对待产品检测活动，对待检测步骤和结果严肃认真，所有的工作都将积极致力于检测结果的准确和及时，保证产品质量。

质量目标：4.1确保主要原材料合格率100%。

4.2及时准确地为各部门、各车间提供化验数据，保证产品理化指标合格率100%。

4.3各车间工作环境卫生理化指标合格率100%。

4.4保证产品出厂前漏检率为0，出厂产品理化指标合格率100%。

管理目标：1、按照《检测和/或校准实验室能力的通用要求》的要求建立管理体系，并严格按照体系的要求进行运作，保证管理的科学和有序。

2、本实验室的所有人员都得认真学习本手册，保证管理体系的有效运行。

3、持续改进。

本实验室积极致力于对管理体系和技术手段的改进。

质量方针支持依据：1、职业规范实验室全体人员在工作中严格遵守如下职业规范：1.1科学的工作态度以科学的态度对待工作，真实反映检测数据。

根据ISO17025：2017通用实验室CNAS质量手册全册

根据ISO17025：2017通用实验室CNAS质量手册全册

XXX检测有限责任公司受控状态：受控发放编号：TXWJ-ZLSC2020 质量体系文件质量手册2020 版xx检测有限责任公司编制发布日期：2020年3月10日实施日期：2020年3月110编写委员会质量手册TXWJ-ZLSC2020第1版编写：审核：批准:修订页质量手册依据CNAS-CL01 ：2018《检测和校准实验室能力认可准则》（等同IS0/IEC17025：2017）及其认可规则、认可指南、应用说明、应用要求以及相关法律、法规等文件，结合XXX检测有限责任公司（以下简称“本公司"）实际状况，编制了2020年第1版《质量手册》《质量手册》阐述了本公司的质量方针、目标和承诺，并对其质量管理、行政管理和技术管理要求做了进一步的规范及描述，是本公司全体人员必须严格遵循的基本准贝％是保证体系活动有效开展的依据。

《质量手册》对内用于实施、检查、审核、评审管理体系，并确保其运行正常，对外供委托方和认可机构了解、检查、评价本公司的管理体系和工作能力，并使其确信本公司具有可信赖的技术能力和工作质量。

《质量手册》第1版于2020年3月10日发布，并自2020年3月H日起正式实施。

本公司全体员工务必认真学习，并严格贯彻执行，始终保持质量体系运行有效，确保检测工作的公正性和科学性，如发现问题，请及时反馈，以利于进一步修改完善。

在执行过程中发现内容需要修改或补充时，授权综合部为本《质量手册》第1版的管理部门。

XX检测有限责任公司（盖章）法人代表（签字）：2020年3月10日公正性、保密性声明为确保XX检测有限责任公司检测的公正性、保密性，本公司特作出如下声明:1.本公司严格遵守《检测和校准实验室能力认可准则》（CNAS-CL01：2018）,遵守国家法律法规和CNAS有关规定，遵循客观独立、公平公正、诚实守信和科学检测的原则, 恪守职业道德，承担法律和社会责任。

2.具有独立完成检测任务的资源和能力，为委托方提供高质量的服务。

根据ISO17025：2017通用实验室CNAS质量手册全册

根据ISO17025：2017通用实验室CNAS质量手册全册

XXX检测有限责任公司受控状态：受控发放编号：TXWJ-ZLSC2020 质量体系文件质量手册2020 版xx检测有限责任公司编制发布日期：2020年3月10日实施日期：2020年3月110编写委员会质量手册TXWJ-ZLSC2020第1版编写：审核：批准:修订页质量手册依据CNAS-CL01 ：2018《检测和校准实验室能力认可准则》（等同IS0/IEC17025：2017）及其认可规则、认可指南、应用说明、应用要求以及相关法律、法规等文件，结合XXX检测有限责任公司（以下简称“本公司"）实际状况，编制了2020年第1版《质量手册》《质量手册》阐述了本公司的质量方针、目标和承诺，并对其质量管理、行政管理和技术管理要求做了进一步的规范及描述，是本公司全体人员必须严格遵循的基本准贝％是保证体系活动有效开展的依据。

《质量手册》对内用于实施、检查、审核、评审管理体系，并确保其运行正常，对外供委托方和认可机构了解、检查、评价本公司的管理体系和工作能力，并使其确信本公司具有可信赖的技术能力和工作质量。

《质量手册》第1版于2020年3月10日发布，并自2020年3月H日起正式实施。

本公司全体员工务必认真学习，并严格贯彻执行，始终保持质量体系运行有效，确保检测工作的公正性和科学性，如发现问题，请及时反馈，以利于进一步修改完善。

在执行过程中发现内容需要修改或补充时，授权综合部为本《质量手册》第1版的管理部门。

XX检测有限责任公司（盖章）法人代表（签字）：2020年3月10日公正性、保密性声明为确保XX检测有限责任公司检测的公正性、保密性，本公司特作出如下声明:1.本公司严格遵守《检测和校准实验室能力认可准则》（CNAS-CL01：2018）,遵守国家法律法规和CNAS有关规定，遵循客观独立、公平公正、诚实守信和科学检测的原则, 恪守职业道德，承担法律和社会责任。

2.具有独立完成检测任务的资源和能力，为委托方提供高质量的服务。