量子点制备方法的研究进展
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量子点和量子线的制备与表征近年来,量子点和量子线作为新型材料备受瞩目,广泛应用于电子学、光学、能源等领域。
然而,它们的制备和表征仍然是一个挑战性的任务。
本文将介绍量子点和量子线的制备和表征方法,并探讨其应用前景。
一、量子点的制备和表征量子点是一种纳米级别的材料,一般指直径小于10纳米的半导体微晶体,其电子结构具有三维限制的原子级别精度。
制备量子点的方法主要有以下几种:1. 化学合成法化学合成法是制备量子点的一种经典方法。
该方法通过溶液反应合成半导体微晶体,并将其生长在载体上。
根据反应条件的不同,可以制备不同形状和尺寸的量子点。
此外,化学合成法还可以在微晶体表面修饰有机分子,以改变其表面性质和荷电状态,从而调控其光学和电学性质。
2. 气相沉积法气相沉积法是制备纳米材料的另一种重要方法。
该方法通过将半导体材料蒸发到高温反应炉中,并通过化学反应形成微晶体。
这种方法可以制备高纯度、晶格有序的量子点,并可以控制其表面形貌和结构。
制备好的量子点需要进行表征,以评估其物理和化学性质。
常用的表征方法包括:1. 光谱分析法光谱分析法主要包括紫外-可见吸收光谱、荧光光谱和红外光谱等。
这些方法可以研究量子点的能带结构、激发态和表面修饰等参数。
2. 显微镜观察法显微镜观察法主要包括透射电子显微镜和扫描电子显微镜等。
这些方法可以直观地观察量子点的形貌、尺寸和结晶质量等参数。
二、量子线的制备和表征量子线是一种内嵌有高电子密度的半导体纳米线。
相比于量子点,其在一维方向上具有更加优异的电学和光学性质。
制备量子线的方法主要有以下几种:1. 气液固三相生长法气液固三相生长法是制备量子线的一种经典方法。
该方法通过在固态基底上刻蚀金属体,再在芯片上生长半导体材料,形成内嵌的量子线。
根据生长条件的不同,可以制备不同形状和尺寸的量子线。
2. 氧化铝膜模板法氧化铝膜模板法是制备量子线的另一种重要方法。
该方法通过在金属基底上涂覆一层氧化铝膜,并利用裸露的孔洞作为反应模板在孔洞中生长半导体材料,形成内嵌的量子线。
量子点材料的研究与应用前景量子点材料是一种新型的半导体材料,由于其在光电子学、光催化、能源储存等领域具有独特优势,因此越来越受到人们的关注和重视。
本文将从量子点材料的概念、研究进展和应用前景三方面进行论述。
概念量子点材料是在纳米尺度下制备的半导体材料,其大小通常在1-10纳米之间,大小与电子波长相当。
具有较高的表面积与界面能,以及较高的量子效率和光学性质。
量子点材料也具有可控合成、可调控性强、耐高温、光稳定、易于表面修饰等优点。
研究进展在量子点材料的研究方面,国内外的研究者们已经进行了大量的实验和理论研究,有了突破性的进展。
如果从材料的种类来看,目前量子点材料主要有半导体量子点、金属量子点和碳量子点等。
半导体量子点可以发出强烈的荧光,并具有较高的量子效率。
碳量子点具有高稳定性、低毒性、易降解性和便于表面矫正的优点,应用较为广泛。
如果从应用方面来看,在光电子学、光催化、能源储存等领域也有了不同程度的应用。
在光电子学领域,量子点材料可以用于制备高效率的电池和太阳能电池。
近年来,人们利用半导体量子点、金属量子点等材料来制备新型的发光二极管,以此来制备能效高、发光高亮度且颜色稳定的固态照明光源,替代传统白炽灯和荧光灯。
在光催化领域,量子点材料可以提高光催化剂的活性和稳定性,利用光的性质可以使其协同反应,使材料的分解速率更快、效率更高。
这种材料可应用于水污染的治理和废气的处理等领域。
在能源储存领域,量子点材料可以用于太阳能电池电极表面修饰,从而提高太阳光的吸收效率,提高电池的输出功率。
同时,量子点材料的形成与生长也与储能器件结构的性能有着密切的关系。
研究人员在分析储能材料的过程中,也对量子点的合成、结晶、表面化学、自组装、生长与阻挡材料等方面进行了研究,发现了这些微观因素对储能器性能的影响,推动了储能材料的性能提高。
应用前景在未来,量子点材料将有着广阔的应用前景,具有很大的发展潜力。
根据不同的应用领域,量子点材料也会有不同的研究方向和重点。
石墨相氮化碳的量子点的研究成果综述下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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碳量子点荧光材料的制备及其对金属离子检测的应用研究进展肖秀婵; 秦淼; 李强林; 任亚琦; 周筝【期刊名称】《《功能材料》》【年(卷),期】2019(050)009【总页数】6页(P63-68)【关键词】碳量子点; 制备方法; 金属离子检测; 应用领域【作者】肖秀婵; 秦淼; 李强林; 任亚琦; 周筝【作者单位】成都工业学院智慧环保大数据中心成都 611730【正文语种】中文【中图分类】X8320引言重金属污染已成为全球性环境问题之一,对人类健康造成不可逆转性的损害。
重金属具有分布广泛、形态多样、降解难、毒性高等特点,可以通过各种形式进入到土壤、空气和水体中,最终通过食物链或者直接接触的方式进入人体,并在体内累积,导致生物体内的蛋白质结构发生不可逆的改变,影响组织细胞功能,进而引发各种疾病[1]。
随着人们健康意识和环保意识的增强,重金属检测技术的研究越来越受到重视。
目前已有多种检测方法可以实现灵敏的重金属离子检测,如原子吸收光谱法、原子荧光发射法、电感耦合等离子质谱法和荧光探针法等,可用于微量或痕量重金属离子的测定[2-4],但受限于检测过程繁琐、运行费用高、不易携带且需要经过专门训练的人员操作等缺点,这些技术难以满足日益增长的现场监测和在线分析等需求。
因此,开发快速、灵敏、准确的重金属分析方法,对于保护环境和提高人类的生存质量均具有重要意义。
碳量子点(carbon quantum dots, CQDs)是由分散的类球状碳颗粒组成,尺寸极小(在10 nm以下),具有荧光性质的新型纳米碳材料[5]。
自从2004年美国南卡罗莱纳大学的Xu等[6]在制备单壁碳纳米管(SWCNTs)时,首次发现了可以放出明亮荧光的碳量子,随后2006年Sun等[7]通过激光烧蚀石墨粉和水泥获得荧光碳点,近年来吸引了越来越多的科学家广泛关注。
碳量子点具有极小的尺寸、优良的水溶性、化学稳定性、低毒性、良好的生物相容性、低廉的成本、较强的[1]量子限域效应、稳定的荧光性能等一系列优异性能,在生物成像、有机物分析和光催化等多个领域具有潜在的应用前景,因此具有巨大的研究价值[8-9]。
量子点的合成和物性研究量子点是一种半导体纳米材料,具有许多优良的性质,如尺寸可调、光学性能优良、电子结构独特等,因此在传感器、显示技术、光伏领域等应用有广泛的前景。
本文将从合成和物性两个方面探讨量子点材料。
一、量子点的合成量子点是纳米尺度下的材料,因此其合成过程需要特殊的方法。
一般来说,量子点的合成可分为溶液法、气相法和凝胶法三种。
(一)溶液法溶液法是一种较为简单的合成方法,主要通过溶剂中合成物的沉积来得到量子点。
比较常见的溶液法包括热分解法、微乳液法、离子层析法等。
热分解法是一种常见的合成方法,它通常使用有机化合物为前驱体,在高温下进行热分解,产生有机化合物的自由基或离子,最终生成量子点。
微乳液法和离子层析法类似,它们的区别在于前驱体的形式和反应机理。
(二)气相法气相法是一种将气态前驱体通过热蒸发、热解等方法转化为纳米尺度的半导体物种的方法。
比较常见的气相法包括化学气相沉积法、气相扩散法、反应溅射法等。
(三)凝胶法凝胶法是一种利用溶胶、凝胶来制备纳米半导体材料的方法。
常用的凝胶材料包括聚合物、无机物、硅酸盐等。
凝胶法的优点在于制备量子点的尺寸和形貌可以很好的控制,但其制备过程需要严格的条件控制和复杂的工艺。
以上三种方法在实际应用中各有其优缺点,通常需要根据具体情况来选择最适合的方法。
二、量子点的物性研究量子点的物性研究对于进一步应用其于实际应用领域非常重要,以下将从光学性质和电学性质两个方面入手。
(一)光学性质光学性质是量子点最优良的特性之一,其中最重要的是光发射特性和光吸收特性。
光发射特性主要包括发光的波长、发光强度等,而光吸收特性则包括吸收的光子波长和吸收系数等。
传统的量子点材料主要是CdSe和CdTe等材料,但由于其中的有害物质元素等问题,研究者们也致力于探索更为环保的材料。
比较常见的是氧化锌、氢化硅等材料。
此外,量子点的光发射强度和波长也可以通过其尺寸的控制来调节,因此对于合成工艺的优化和控制也是非常重要的。
碳量子点的合成、表征及应用碳量子点是一种由碳原子组成的纳米粒子,具有优异的光学、电学和化学性能,因此在材料科学、生物医学和能源领域具有广泛的应用前景。
本文将详细介绍碳量子点的合成方法、表征技术及其在电化学传感器、光电转换和储能器件等领域的应用,旨在为相关领域的研究人员提供有用的参考信息。
碳量子点的合成方法主要包括化学还原法、物理法和生物法。
其中,化学还原法是最常用的方法之一,是通过化学反应将有机物原料还原成碳量子点。
反应条件包括温度、压力、原料配比和还原剂选择等,这些因素都会影响碳量子点的形貌和尺寸。
物理法则利用高温、激光或等离子体等手段将有机物原料裂解成碳量子点。
这种方法可以制备出高纯度的碳量子点,但反应条件较为苛刻,产量也较低。
生物法则利用微生物或植物提取物等生物资源作为原料合成碳量子点。
这种方法具有环保、高效等优点,但生物资源的种类和提取纯化过程会对碳量子点的性能产生影响。
表征碳量子点的方法主要包括光学表征、电子显微镜表征、化学表征等。
光学表征方法如荧光光谱、吸收光谱和透射电子显微镜等,可以用来研究碳量子点的尺寸、形貌和光学性质。
电子显微镜表征可以直观地观察碳量子点的形貌和尺寸,同时通过能谱分析可以进一步确定碳量子点的元素组成。
化学表征方法如X射线衍射、红外光谱和核磁共振等,可以用来研究碳量子点的结构和化学性质。
这些表征方法可以相互补充,帮助研究者全面了解碳量子点的结构和性能。
碳量子点在电化学传感器、光电转换、储能器件等领域具有广泛的应用。
在电化学传感器领域,碳量子点可以作为电化学标记物,用于检测生物分子和疾病标志物。
由于碳量子点具有优良的电学性能和生物相容性,因此在生物医学领域具有潜在的应用价值。
在光电转换领域,碳量子点可以作为光电材料,用于制造高效、稳定的太阳能电池和光电探测器。
由于碳量子点具有优异的光学和电学性能,可以有效地吸收太阳光并传递电荷,因此具有成为高效光电材料的潜力。
在储能器件领域,碳量子点可以作为电极材料,用于制造高容量、高稳定性的锂电池和超级电容器。
量子点的制备及其应用前景量子点是一种非常有前途的纳米材料,具有优异的光电性能和应用潜力。
在实际应用中,可以通过不同的制备方法来得到具有不同特性的量子点,从而满足不同领域的需求。
本文将介绍量子点的制备方法及其应用前景。
一、量子点的制备方法1. 溶液法制备量子点溶液法是制备量子点最常用的方法之一。
该方法是将前驱体分散到溶液中,然后通过升温,调节溶液的pH值或添加表面活性剂等手段,来促使前驱体聚合并形成量子点。
溶液法制备的量子点具有制备简单、适用性广等优点。
2. 气相沉积法制备量子点气相沉积法是将前驱体在高温高压条件下分解,使得形成的原子在空气中自由扩散并沉积到基底上形成量子点。
该方法适用于对量子点形貌、大小、结构等方面有较高要求的应用,但制备后的量子点数量较少,且制备成本较高。
3. 其他方法此外,还有其他一些制备量子点的方法,例如电化学沉积法、熔盐法、等离子体法等。
这些方法各自具有特点,适用于不同的领域和应用需求。
二、量子点的应用前景1. 生物医学领域量子点具有优异的荧光性能和生物相容性,被广泛应用于生物医学领域,如生物成像、标记、药物递送等方面。
量子点的单分子荧光强度高,荧光寿命长等特点,可以有效提高生物医学成像的分辨率和信号强度,从而实现对生物体内部结构与功能的准确观测和研究。
2. 光电子器件领域量子点具有较高的载流子迁移率,可以被用于制备高效率的光电子器件,如LED、太阳能电池等。
此外,量子点还具有可调谐的荧光波长,可以被用于制备高品质的显示器件。
3. 污染治理领域量子点具有高效的光催化性能,可以用于污染物的降解与处理。
量子点光催化剂可以通过吸收可见光来激发电子,从而降解污染物,是治理水污染、空气污染等方面的有效手段。
4. 燃料电池领域量子点是一种强化材料,可以用于制备高效率的燃料电池。
燃料电池是一种将氢和气体等燃料转化成电能的器件,其效率和使用寿命直接受制于电池材料的性能和稳定性。
量子点作为一种优异的电池材料,可以极大地提高燃料电池的能量转化效率和稳定性,具有重大的应用前景。
微波法制备碳量子点及其光学性能研究摘要传统的有机染料、半导体量子点等的制备方法复杂,设备和原料成本较高,合成环境不友好,还容易发生光漂白,并且量子产率较低。
作为碳纳米材料领域中的一名新成员,碳量子点(CDs)具有极好的荧光稳定性、水溶性、化学惰性、低毒性、抗漂白性以及生物相容性,激发波长和发射波长可调控,无闪光现象等优点。
另外,碳量子点还有合成过程简单,仪器设备和原料成本低廉,制备过程可控等优点,使得它可以在生物标记[1],生物成像和生物传感[2],分析检测[3,4]、光催化[5]和光电器件[6]等领域被广泛的研宄与应用。
目前已经有很多方法成功合成了具有荧光性能的碳量子点,然而很多合成方法因为制备过程繁琐,原料相对昂贵,反应时间长,荧光量子产率低等缺点,对碳量子点的应用前景造成阻碍。
因此,当前最重要的是寻找一种合成设备和仪器简单,原料成本低廉,并且能快速有效合成碳量子点,以实现荧光碳量子点的大批量合成。
微波法制备过程简单,反应条件能够程序控制,反应速度快,一步完成合成与钝化,并且荧光量子产率相对较高,因此能够广泛用于荧光碳量子点的合成。
本实验采用微波合成的方法,以柠檬酸为碳源,尿素为表面修饰剂一步合成具有荧光的碳量子点。
通过改变反应温度、时间,结果得到的碳量子点的碳化程度不一样。
此外,对所制备的碳点进行了形态、结构的表征及光学性质的研究。
该方法合成操作简单,加热和反应速度快,所需时间短,能量高且均匀,所用原料价格低廉易得,绿色环保,适用于碳点的大批量生产。
第一章绪论纳米世界在原子和分子等微观世界和宏观物体世界交界过度区域,纳米的长度量级为10-9 m。
二十世纪后期新兴的纳米材料,其在光学、电学、热学、力学、磁学以及化学等方面具有优良的特性,使其受到了人们广泛的研究。
纳米材料即纳米量级结构材料的简称。
纳米材料狭义上是指用晶粒尺寸为纳米级的微小颗粒制成的各种材料,其粒径为0.1-100nm。
广义上所说的纳米材料包括二维纳米薄膜和纳米材料的超晶格等,一维纳米线、纳米管、纳米棒等,以及零维的纳米粒子。
半导体量子点的合成制备及其应用引言半导体量子点是一种特殊的半导体材料,具有优异的电学、光学性质,因此被广泛应用于电子、光电、药物等多个领域。
本文将介绍半导体量子点的合成制备及其主要应用领域。
一、半导体量子点的合成制备1、溶液法溶液法是制备半导体量子点的一种常用方法。
首先将半导体物质分散于有机溶剂中,然后通过一定的化学反应,让溶液中的化合物沉淀出具有纳米尺度大小的颗粒。
通过溶液的浓度、反应时间和温度等条件可控制半导体量子点的大小和形貌。
2、气相法气相法是通过某种化学气相沉积法,将半导体原料在高温高压条件下分解在衬底上。
通过对反应物料、反应温度、衬底材料以及反应气体等的控制,可以制备出高质量、尺寸均一的半导体量子点。
3、电化学法电化学法是将半导体原料的盐溶液电解,使得半导体离子沉积在电极表面的研磨剂上。
通过控制电位、溶液浓度和电流等物理化学条件,可以制备出具有不同的粒径、形状和表面性质的半导体量子点。
二、半导体量子点的应用领域1、量子点显示技术半导体量子点因其在能量带结构中的量子限制效应,使其不同于普通发光材料。
半导体量子点发光的波长不同于其它半导体材料。
这使得它们有许多优势,如明亮的颜色、高饱和度以及高变色角等优势,成为下一代显示技术的重点研究领域。
2、量子点生物荧光探针半导体量子点具有很高的荧光量子效率、比表面积、高度荧光光稳定和生物非毒性等性质,成为生物学领域的研究热点。
半导体量子点通过表面共价修饰,可以与生物大分子(如蛋白质、抗体和核酸等)形成稳定的生物共轭材料。
可被用于生物成像、药物筛选和基因检测等方面。
3、量子点太阳能电池半导体量子点集成了半导体的优异电子性质与高质量的荧光特性,成为高效太阳能电池材料。
通过将半导体量子点键合到导电材料表面上形成复合纳米材料,提高光子捕获效率和载流子传输率,实现了半导体量子点太阳能电池的高效率光电转化。
结论半导体量子点的制备和应用正在不断发展和完善。
它们的应用已经涵盖了各个领域,提高了传统材料的性能,为未来的科技发展提供了广阔的空间。
量子点的发现和发展量子点是一种纳米级的半导体材料,具有独特的光电性能,近年来在光电技术领域引起了广泛的关注和研究。
本文将以量子点的发现和发展为主题,探讨其在科学研究和工业应用中的重要意义。
20世纪80年代初,科学家发现了一种新型的纳米材料,即量子点。
量子点是一种具有特殊结构的半导体纳米晶体,其尺寸通常在1-10纳米之间。
由于其尺寸远小于波长,量子效应开始显现,导致量子点的光电性能与传统的材料有着明显的差异。
量子点具有独特的能带结构,其能带之间的能级差距可以通过调节粒子的尺寸来控制,从而实现对光电性能的调控。
这一特性使得量子点在光电器件中具有广泛的应用潜力。
例如,在光电转换器件中,量子点可以作为高效的光吸收材料,将太阳光转化为电能。
此外,量子点还可以用于制备高亮度、高色纯度的显示器件,以及高效的光电检测器等。
随着对量子点性质的深入研究和应用需求的增加,科学家们开始探索制备量子点的新方法。
最早的量子点是通过化学合成的方法制备的,通常采用有机溶剂中的热分解法或者热溶液法。
这些方法制备的量子点具有尺寸分布广,表面有机分子的修饰,因而在光电性能上存在较大的差异。
随着技术的不断发展,科学家们逐渐发现了一种新的制备量子点的方法,即准分子束外延(MBE)和金属有机化学气相沉积(MOCVD)等气相沉积技术。
这些方法可以通过精确控制材料的生长条件,制备出具有狭窄尺寸分布和高结晶质量的量子点。
此外,还有一些新兴的制备方法,如微流控合成法和生物合成法等,它们通过微流控技术和生物学方法来制备量子点,具有制备简单、尺寸可调和生物相容性好等优点。
除了制备方法的不断创新,对量子点光电性能的研究也在不断深入。
科学家们发现,量子点的光电性能与其尺寸、形状、组成、表面修饰等因素密切相关。
通过调控这些因素,可以实现对量子点的光电性能的精确调控。
例如,调节量子点的尺寸可以改变其能带结构,从而实现对光吸收和发射波长的调节;通过在量子点表面修饰不同的有机分子,可以改变量子点的光学性质,如荧光发射强度和荧光寿命等。
石墨烯量子点的制备、表征与应用研究氧化石墨(GO)的制备本文采用改进的Hummers法对天然鳞片石墨进行氧化处理制备氧化石墨(GO),[20, 21] 具体如下:在干燥的三颈烧瓶中加入46 mL 98%浓硫酸,低温冷却至0-4℃。
强力搅拌下加入2 g天然鳞片石墨和1 g硝酸钠,且控制水浴温度至4℃以下1小时。
随后分几次缓慢加入6 g 高锰酸钾,继续搅拌反应1 h,溶液呈墨绿色,然后将锥形瓶置于35℃的恒温水浴中,继续搅拌反应2 h,反应结束后搅拌下加入100 mL二次蒸馏水,控制温度在90℃继续搅拌1 h,用150 mL二次蒸馏水稀释反应液,再加入10 mL 30%双氧水,搅拌至溶液呈金黄色。
趁热抽滤,用5%盐酸和去离子水充分洗涤棕黄色沉淀物至pH值≈7。
将棕黄色沉淀物放置在60℃的烘箱中干燥12 h,得氧化石墨烯固体,保存备用。
还原石墨烯的制备化学还原石墨烯是用水合肼还原氧化石墨烯制得。
称取4.2.2得到的氧化石墨烯50 mg置于100 mL圆底烧瓶中,加入二次蒸馏水至100 mL,超声约0.5 h使其完全溶解。
取50 mL氧化石墨烯分散液于250 mL烧杯中,然后加入50 µL 35% 水合肼溶液和350 µL浓氨水,混合均匀,剧烈搅拌几分钟。
置于95℃水浴中反应1 h,溶液慢慢由棕褐色变为黑色。
待溶液冷却至室温时,用0.22 µm的滤膜进行抽滤,将滤得的沉淀物于60℃干燥12 h,即得到所需的还原石墨烯薄膜。
石墨烯量子点(GQDs)的制备石墨烯量子点(GQDs)的电化学制备是在0.01 mol L-1磷酸盐缓冲溶液(PBS)中进行的。
用滴管向缓冲溶液中滴加两滴4 mg/mL巯基丙氨酸溶液作为分散剂,在±0.3v电压内以0.5 v s-1的扫描速率进行循环伏安(CV)扫描。
由以上制得的石墨烯薄膜(5 mm×10 mm)作工作电极,Pt丝作辅助电极,甘汞电极作参比电极。
量子点的合成及其应用量子点是一种纳米材料,在纳米尺度下表现出典型的量子效应,具有独特的光电性质。
量子点可以通过不同的制备方法来合成,其中最常用的方法是溶液化学法。
这种方法通过调节反应参数,使得原料在溶液中定向生长成为固定大小的晶粒,最终制备出具有特定光学性质的量子点。
量子点的合成具有很高的灵活性,可以调控纳米粒子的大小、形状、组成等参数,从而使其具有不同的物理特性。
量子点可以被用于太阳能电池、发光二极管、荧光探针、药物标记、图像传感器等众多领域。
在下面的文章中,我们将深入探讨量子点的合成方法和应用领域。
一、量子点的制备方法1. 溶液化学法溶液化学法是制备量子点最常用的方法之一。
其主要步骤是,将金属范德瓦尔斯晶体或金属盐在有机溶剂中溶解,与一定量的表面活性剂(如三辛基膦酸、油酸等)混合。
随后,将溶剂去除,用惰性气氛加热使晶体生长,经过后续步骤即可得到所需的量子点。
2. 真空热蒸发法真空热蒸发法是一种利用真空蒸发与热退火来制备量子点的方法。
该方法将金属蒸发于真空中,使其逐渐地凝聚成纳米尺度的量子点。
这种方法可实现对粒子大小、形状以及单晶性的控制,被广泛应用于纳米材料中。
3. 纳米压痕法纳米压痕法是一种利用压缩力在纳米尺度下产生形变来制备量子点的方法。
该方法通过对纳米材料施加压力,使其形变成为短寿命的高功率坍塌。
通过单元结构的选取及力学分析,可实现对纳米粒子的定位和尺寸控制。
二、量子点的应用领域1. 太阳能电池量子点是一种优异的半导体配合物,因此在太阳能电池中的应用非常广泛。
通过控制量子点的能带结构和能级对其进行合理的调控,可以增强电池的电势和电导率,从而增强其性能。
目前,基于量子点的太阳能电池已成为研究的热点之一,是技术创新的重要方向。
2. LED发光二极管量子点因其良好的发光性能在LED发光二极管中被广泛应用。
通过量子点与LED的匹配,可以增强其发光效率,从而提高颜色纯度和亮度。
其中,量子点荧光复合技术是目前最为常见的一种方法,可实现对LED的亮度、颜色的调节和优化。
钙钛矿量子点及其制备方法,量子点组合物,
量子点器件
钙钛矿量子点是一类基于钙钛矿材料的量子点,具有出色的光致发光量子产率和颜色纯度,并且对缺陷的容忍度较高,因此在实际生活中有着巨大的应用潜力。
制备钙钛矿量子点的方法有多种,其中一种常见的方法是热注入法,包括合成实验所需的前驱体和在另一个三颈广口烧瓶中加入一定量的氯化铅、油酸和油胺,在氮气氛围保护下反应1个小时,随后升温至180摄氏度保持20分钟左右。
将1mL的碳酸铯前驱体注射入所反应的烧瓶中,反应10秒迅速用冰水冷却至室温,然后进行离心处理即可制备得到钙钛矿量子点。
此外,可以将钙钛矿量子点嵌入到钙铁矿中,形成一种能发出冷光的纳米材料,也可以将其用于制备LED光源。
另外,还需要研究钙钛矿量子点的表面状态和其在器件中所产生影响的机理,以更好地设计材料与器件。
总之,钙钛矿量子点是一种具有巨大应用潜力的新型材料,其制备方法、组合物和器件等方面都具有广阔的研究前景。
摘要碳量子点(CQDs)作为一种新型的纳米碳材料,具有优异的光致发光性、良好的水溶性、生物低毒性以及光诱导电荷转移等性质,在光电催化、生物传感、重金属离子检测、锂离子电池等领域引起广泛关注。
本研究基于低共熔溶剂(DESs)采用水热法和燃烧法,制备了金属掺杂CQDs(M@CQDs)和非金属掺杂CQDs,并考察了Cu@CQDs的光催化特性。
研究内容如下:1)分别采用水热法和燃烧法,以十二烷基二甲基甜菜碱和D-果糖合成的DES 作为碳源,硅酸四乙酯作为硅源,制备Si@CQDs。
当DES物质的量配比为1:1,水热温度为200℃,反应时间为12h时,制备出的Si@CQDs分散性好,粒径均一,尺寸约为5nm,表面含有C-N键和C=O键。
以燃烧法合成的Si@CQDs发生簇集现象,粒径均在2.5nm左右。
2)以丙三醇、氯化胆碱、二水合氯化铜(六水合氯化钴、氯化锌)作为原料合成的金属配体DESs作为前驱物,采用水热法和燃烧法制备三种M@CQDs,分别为Cu@CQDs、Co@CQDs、Zn@CQDs。
在Cu@CQDs的制备过程中,当原料物质的量配比为5:1:1,水热温度为220℃,时间24h时,制备的Cu@CQDs荧光性能较好,在356nm紫外照射下发蓝绿色光,且具有反-斯托克斯效应。
采用燃烧法制备的Cu@CQDs,当制备温度为300℃,时间3h时,铜掺杂率较高,粒径在2~5nm之间,具有良好的电子运输能力。
3)以燃烧法制备的Cu@CQDs作为光催化剂。
Cu@CQDs表面富含亲水性官能团和纳米氧化亚铜,赋予其优良的光催化性能。
对于原料物质的量配比为2~4:1:1制备的Cu@CQDsⅡ~Ⅳ,在可见光照射下降解罗丹明-B(RhB)水溶液,研究其光催化特性。
结果表明Cu@CQDs表现出优异的光催化性能,对于RhB降解率达到95%。
关键词低共熔溶剂;水热法;燃烧法;掺杂性碳量子点;光催化;罗丹明-BIAbstractAs a new type of nano carbon material, carbon quantum dots (CQDs) show excellent photoluminescence, good water solubility, low biological toxicity, and photoinduced charge transfer. These properties have attracted extensive attention in the fields of photocatalysis, biosensor, heavy metal ion detection, and lithium ion battery. Based on deep eutectic solvents (DESs), two sorts of metal/non-metal doped CQDs were prepared by using hydrothermal method and combustion method. The photocatalytic performance ********************************************************:1)The silicon doped carbon quantum dots (Si@CQDs) were compound by hydrothermal method and combustion method respectively. The DES was used as carbon source which was synthesized by lauryl betaine and D-fructose. And tetraethyl silicate was used as silicon source. The preparation effect of Si@CQDs was better with the molar ratio of 1:1. The corresponding hydrothermal temperature and time were 200℃ and 12h. It was found that the as-prepared Si@CQDs showed uniform size and good dispersion with average particle size of 5nm. The surface of Si@CQDs contained C-N and C=O functional groups. Then the Si@CQDs was synthesized by the combustion method. The average particle size of as-prepared Si@CQDs was 2.5nm, which aggregated nanoclusters in aqueous solution.2)Three kinds of metal doped carbon quantum dots (M-CQDs) were prepared by hydrothermal method and combustion method. They were Cu@CQDs, Co@CQDs, and Zn@CQDs, respectively. To prepare Cu@CQDs, the metal ligand DES was synthesized by glycerol, choline chloride and copper dichloride as precursors. The molar ratio of raw materials was 5:1:1. When the hydrothermal temperature and time were set as 220℃ and 24h, the Cu@CQDs exhibited better fluorescence performance, anti-Stokes effect, and emit blue-green photoluminescence under UV excitation. The Cu@CQDs prepared by the combustion method possessed higher copper doping rate when the preparation temperature and time were 300°C and 3h, respectively. The range of particle size distribution was from2 to 5nm with good electron transport function.3)The as-prepared Cu@CQDs by combustion method were used as photocatalysis. The surface of Cu@CQDs contained hydrophilic functional groups and nano-copper compounds, which showed excellent photocatalytic properties. Rhodamine-B (RhB) aqueous solution was irradiated under visible light, and photocatalytic performance ofIIICu@CQDsⅡ~Ⅳwas studied. The results revealed that Cu@CQDs performed excellent photocatalytic performance with the RhB degradation rate of 95%.Key words Deep eutectic solvents;Hydrothermal method;Combustion method;Doped carbon quantum dots;Photocatalysis;Rhodamine BIV目录摘要 (I)Abstract ............................................................................................... I II 第1章绪论. (1)1.1 引言 (1)1.2 碳纳米材料 (1)1.2.1 碳纳米材料概要 (1)1.2.2 碳纳米材料表征手段 (1)1.3 碳量子点简介 (2)1.3.1 碳量子点概要 (2)1.3.2 碳量子点性质 (2)1.3.3 碳量子点的制备方法 (3)1.4 碳量子点的应用 (3)1.5 掺杂性碳量子点的合成及应用 (4)1.6 研究内容 (5)第2章硅掺杂碳量子点的研究 (7)2.1 实验材料与方法 (7)2.1.1 试剂与仪器 (7)2.1.2 低共熔溶剂的合成 (8)2.1.3 硅掺杂碳量子点的制备 (8)2.1.4 表征方法 (9)2.2 实验结果与讨论 (10)2.2.1 低共熔溶剂的性能表征 (10)2.2.2 水热法制备硅掺杂碳量子点 (14)2.2.3 燃烧法制备硅掺杂碳量子点 (19)2.3 本章小结 (19)第3章金属掺杂碳量子点的研究 (21)3.1 实验材料与方法 (21)3.1.1 试剂与仪器 (21)3.1.2 金属配体低共熔溶剂的合成 (22)3.1.3 水热法制备金属掺杂碳量子点 (22)3.1.4 燃烧法制备金属掺杂碳量子点 (22)V3.2 实验结果与讨论 (23)3.2.1 金属配体低共熔溶剂性能表征 (23)3.2.2 金属掺杂碳量子点的结构表征 (25)3.2.3 铜掺杂碳量子点的光学性能表征 (27)3.2.4 制备方法对比 (32)3.3 本章小结 (32)第4章铜掺杂碳量子点的光催化性能研究 (33)4.1 实验材料与方法 (33)4.1.1 试剂与仪器 (33)4.1.2 吸附性能实验 (34)4.1.3 光催化实验 (34)4.2 实验结果与讨论 (34)4.2.1 铜掺杂碳量子点的吸附性能研究 (34)4.2.2 铜掺杂碳量子点的光催化性能研究 (36)4.3 本章小结 (41)结论 (43)参考文献 (45)攻读硕士学位期间所发表的论文和专利 (51)致谢 (53)VI第1章绪论1.1引言随着工业迅速发展以及生活物质水平的提高,环境问题已逐渐成为人们关注的焦点。
第29卷,第11期红外l文章编号:1672-8785(2008)11·0001—07量子点制备方法的研究进展王忆锋(昆明物理研究所,云南昆明650223)摘要:量子点以其类似于原子的性质近年来受到很大关注.通过Stranski—Krastanow(SK)生长模式外延自组织生长的量子点具有诸多有利于红外应用的性质,例如工作温度较高、信噪比较大、暗电流较低、波段较宽以及垂直入射光响应等。
对于新型红外探测器的研发而言,它们是一类很有潜力的候选者.本文主要对近期国外文献报道的量子点制备方法的部分研究进展做了总结和评述.关键词:量子点;量子点红外光子探测器;红外探测器;制备方法中图分类号:0471.1文献标识码:ADevelopmentStatusofQuantumDotFabricationTechniquesWANGYi.feng(KunmingInstituteofPhysics,Kunming650223,China)Abstract:Quantumdotshaveattractedconsiderableinterestfortheiratomic-likepropertiesinrecentyears.Thequantumdotsgrownbyepitaxialself-assemblyviaStranski—Krastanowgrowthmodehavemanyfavorablepropertiesforinfraredapplication,suchhigheroperationaltemperature,increasedsignal-to-noiseratio,reduceddarkcurrent,widerspectralrangeandsensitivitytonormalincidentr扣diation.Theyarepotentialcandidatesfordevelopingnewclassofinfrareddetectors.Someofthelatestpublisheddevelopmentsinthefabricationtechniquesofquantumdotsabroadsummarizedandreviewedinthispaper.Keywords:quantumdot;quantum-dotinfraredphotodetector;infrareddetector;fabricationtechnique1引言量子点又称为半导体纳米晶体,其体积小于相应半导体玻尔半径所定义的体积.量子点红外光子探测器(QDIP)具有垂直入射光响应、暗电流低,光电导增益大、响应率和探测率高等优点,已成功应用于单元探测器、焦平面器件等各种结构中.量子点的制备是QDIP发展的基础.本文主要介绍近年来国外在与红外有关的量子点制备研究方面的进展。
2胶体量子点胶体量子点由化学反应合成,典型地是通过某种有机金属反应路径,不需要超高压设备或者有毒气体.对于Ⅱ一Ⅵ族半导体,其量子点的制备过程是,将反应物分子迅速注入热溶剂中,使其发生成核和生长过程。
如图1所示,溶剂中所含的有机分子(配体,ligand)阻止成核中心变大,并在成核粒子表面生成一层包裹,从而形成胶体量子点。
胶体量子点悬浮在有机溶剂中,可以通过旋涂(spincoating)等方式定型在各种衬底上,不需要考虑晶格匹配的问题.反应化学物的浓度、收稿日期·2008--05--08作者简介·王忆锋(1963——),男,湖南零陵人,高级7-程师,目前主要从事器件仿真研究.2红外2008年11月反应温度和反应时间决定了胶体的最终尺寸,其尺寸分布一般小于10%。
胶体量子点具有工艺简单、成本低、构造灵活以及可以大面积覆盖等优点。
应用得最多的胶体量子点为Ⅱ一Ⅵ族半导体。
文献[1]介绍了以溶液法制备PbSQDIP的技术路径及其光伏性质。
相比之下,m—V族胶体量子点的合成则要困难一些。
难点在于反应温度较高、反应时间较长,金属有机化学反应过程复杂,并且要在无空气、无水的条件下进行。
此外,合成的量子点还需要有稳定的保护层,以控制量子点的尺寸和分布。
lrim~lOhm图1在胶体量子点中,核心是一个直径约为几纳米的半导体球,其表面受到配体分子束缚3量子点的外延生长量子点的主要材料有InAs、Si、InGaAs、InGaN等。
其厚度以原子层来计算,只能以外延方式在单晶衬底上生长。
QDIP的衬底材料主要有GaAs、InP等。
温度、反应气体的浓度、气流控制以及晶向等是外延生长的关键工艺参数。
文献【2]作者将外延温度改变40℃后,在InAs/GaAs量子点中观察到了较大的波长移动(5#m一14.5#m),并用在中等温度下生长的量子点制作了三色QDIP。
外延有汽相外延(VPE)、液相外延(LPE)、分子束外延(MBE)等多种方式。
对于QDIP之类的纳米器件而言,用汽相外延或液相外延制作的精度很差,在有关QDIP的文献报道中较少提及。
文献中报道的大多数QDIP基于InAs/GaAs系统,并且是用MBE生长的。
MBE有利于同其他微细加工技术,如电子束光刻、反应离子束刻蚀及图形化生长等技术结合起来制备量子点。
图形化生长的过程如图2所示。
和电子束一样,聚焦离子束(FIB)也可以实现纳米级(1nm一100nm)线宽加工,其最小直径可接近8nm。
文献[3】作者用FIB和MBE在选定位置上生长了InAs量子点,用离子束聚焦在MBE生长的GaAs衬底上形成了一个FIB光斑(凹坑)列阵,让InAs量子点生长在这些凹坑中.经优化参数,每一个凹坑被一个量子点占据的比例超过50%。
原子层外延(ALE)作为一种比MBE更为精细的外延方式,已经用于量子点生长。
对分别用ALE和MBE生长的InAs/GaAs量子点的分析表明,与MBE相比,用ALE制备的量子点尺寸更大,形状也更规则。
金属有机化学汽相沉积(MOCVD)可以实现沿生长方向单原子层(大约3A)的精度控制。
MOCVD是在中等压力下生长晶体的,如果在其中增加一个高容量真空泵,将真空度抽到10—300torr,则可以构成低压MOCVD(LP—MOCVD)。
MOCVD和LP—MOCVD在量子点制备中均有应用。
此外,还有一种被称为微滴外延的生长方法,其生长温度较低,对于晶格匹配或失配的材料均适用,所制备的量子点没有应变。
微滴外延法的原理可以GaAs量子点为例进行说明。
如图3所示,首先在衬底表面上形成Ga微滴。
一方面,来自柬流的As原子扩散进入Ga微滴,在微滴内部实现GaAs的生长,这一部分的生长速率较低;另一方面,As原子在Ga微滴表面与分离出来的Ga原子发生反应构成GaAs,这一部分的生长速率较高;上述过程持续到微滴消失,从而形成GaAs量子点。
量子点的最终形状取决于它们之间的平衡、衬底温度和As4束流强度。
文献【4】介绍了一种改进的微滴外延法,该方法可用以制备高质量的GaAs/A1GaAs量子点。
文献[5]用电子衍射显微镜和原子力显微镜研究了微滴外延生长的GaAs量子点,观察到两类量子点形状,较大的一类量子点为塔状结构的四面体,其表面倾角约为550,体积超过约3×105个Ga原子;较小的一类量子点也类似于一个四面体,其表面倾角约为25。
第29t,第11期红外3图2量子点的选择性生长图3结晶过程中,获得As分子束流供给的Ga微滴模型用微滴外延法在晶格失配体系中制备InAs量子点仍然有一些问题,例如密度较低、尺寸较大、光学性能相对较差,这主要是由于新提供的被吸附原子的迁移距离较长、分凝效应较大的缘故。
4量子点的SK生长模式根据沉积材料与衬底之间的晶格匹配情况,外延生长可以分为三种生长模式,如图4所示。
(a)品格匹配体系中的二维平面生长模式,即Frank—vanderMerwe(FvdM)模式,这时沉积的原子或分子相互之间的束缚小于它们与衬底之间的束缚,或者衬底的表面能量大于外延层表面能量与界面能量之和;(b)晶格失配体系中的三维岛状结构生长模式,即Volmer—Weber模式,这时沉积的原子或分子相互之间的束缚大于它们与衬底之间的束缚,或者衬底的表面能量小于外延层表面能量与界面能量之和;(C)如果晶格失配在5%一10%之间,则首先是二维平面生长.当形成一个或几个单层后,后4红外2008年11月续层的生长变得不稳定而形成三维岛状结构。
这一概念由Stranski和Krastanow于1937年提出,故称为Stranski-Krastanow(SK)模式。
现在sK生长模式已成为量子点研究领域的一个常见术语。
SK生长模式可以InAs/GaAs为例作进一步说明.InAs/GaAs的晶格失配约有7%。
如图5所示,在材料沉积过程中,最初形成的一个或两个单层称为浸润层(、ⅣL)。
对于随后在浸润层上生长的其他层,当其中的应变能累积到超过某一临界点时,它们会被拉断而收缩成为形成三维岛状结构,这一过程称为自组织(self-organized,serf-assembled)生长.从二维平面到三维立体的过渡一般出现在沉积材料厚度约为1.4—1.7ML(单层厚度)的时候,在此过程中形成的量子点是协调应变的,没有位错。
SK生长模式形成的量子点一般为基于四边形的塔状结构,底部尺寸在二十纳米的范围,高为若干纳米。
此外还有透镜状、锥形状或八边形底面的金字塔形,甚至还有对称性更弱的复杂形状。
它们可以用形状比来描述,形状比定义为高度除以底部面积或直径.透镜形状的量子点通常相当平,其形状比在1:10的量值范围,典型的尺寸为高2.5nm,直径长25nm。
塔形量子(1)Frank-vanderMerwe生长模式(2)Volmer-Weber生长模式(3)Stranski.Krastanov生长模式图4外延生长的三种模式.(1)在二维Frank-vanderMerwe生长模式中,材料层逐层生长;(2)在Volmer-Weber模式中,在衬底上形成三维岛状结构;(3)在Stranski-Krastanove模式中,首先形成一个或两个单层(浸润层),随后形成单独的岛状结构磬楸幽蠼t(1)应变存在,但是晶格匹配(II)固有应变形成无位锖三雏岛状缩构长时闯图5SK生长模式形成的InAs量子点第29巷,第11期红外5覆盖层覆盖层匹配层标记层(markerlayer)匹配层梯度变化层缓冲层衬底GaAs,50nmInAs量子点。
1.8ML●●P—GaAS,5,10或20nmIno.tsGao.82As,50nmIno.3Gao.7As,7.5nmIno.18Gao.82As,950nmIno.013Gao.987As—Ino.18Gao.s2As,1000nmGaAs,500nmGaAS图6用于实现InAs量子点横向有序排列的结构示意图点则具有较高的形状比(1:2)。