监视和测量设备控制程序
1 目的
本程序规定了监视和测量设备从购置、校准或检定、标识、使用、报废等全过程控制要求和方法，确保监视和测量设备的计量特性与监视和测量的要求相适应，特制定并执行本程序。
2 范围
本程序适用于公司所有监视和测量设备的控制。
3 职责
3.1品质部负责建立监视和测量设备台账；负责监视和测量设备的校准或检定、标识及设备控制。
3.2采购部负责监视和测量设备的购置。
3.3物管部负责建立监视和测量设备档案，并保存原始入厂资料。
3.4各使用部门负责监视和测量设备的选用及申购、使用及日常维护保养。
3.5行政部负责组织相关内容的培训工作。
4 工作程序
4.1 监视和测量设备的购置
4.1.1各部门根据产品检验的需要及所要求的准确度，填写《采购计划申请单》交至采购部进行采购，申请购置的设备应与要求的测量能力一致。
4.1.2 采购部对提交的《采购计划申请单》进行核对，按《采购管理控制程序》进行采购。
4.2 监视和测量设备的验收
4.2.1新购的监视和测量设备到厂后，采购员应及时通知物管部，双方对其表面质量与实物配套情况进行交接，完毕后，由物管部通知品质部进行验收（包括说明书、合格证及出厂检验报告等）；如需要委外检测的设备，品质部应在合格供应商目录中选择有资质的检测机构送外检测，经检测合格后须让对方出具检测合格证。检测不合格，则返回采购员，由其向供应商办理退换货或维修手续，直至验收合格。
4.3 监视和测量设备的登记
4.3.1所有测量设备，品质部负责确定校验周期并统一编号，登记在《测量仪器设备一览表》中。 4.3.2测量设备编码原则：JUST-部门编码-设备代码-流水号。部门编码详见《文件控制程序》；设备代码分M、T、S三种，M.量测仪器（卡尺等）；T.测试仪器（试验机器设备）；S.检验仪器（激光干涉仪等）。
4.3.3监视和测量设备初次校验合格后，品质部对合格品应贴上标识，内容包括有效日期，设备编号、检验状态合格等，标识贴完后方能入库并发放使用。
质量体系文件控制程序文件
一、目的
本程序文件旨在建立一套有效的质量体系文件控制流程，确保公司的质量体系文件得到准确、完整、及时的制定、审核、批准、发布、使用、更新、回收和销毁，以保证质量体系的有效运行和持续改进。
二、适用范围
本程序适用于公司质量体系文件的全过程管理，包括质量手册、程序文件、作业指导书、记录表格等。
三、职责分工
1、 质量部负责制定和修订本程序文件，并监督其执行。
2、 各部门负责本部门质量体系文件的编制、审核和使用管理。
3、 管理者代表负责质量体系文件的批准发布。
四、文件分类
1、 质量手册：是公司质量体系的最高层次文件，描述了质量方针、目标、组织结构、职责和质量体系的总体要求。
2、 程序文件：是质量手册的支持性文件，规定了质量活动的流程和控制要求。 3、 作业指导书：是对程序文件的进一步细化和补充，为具体的操作提供详细的指导。
4、 记录表格：用于记录质量活动的结果和证据。
五、文件编号
1、 质量体系文件采用统一的编号规则，以便识别和管理。
2、 编号应包含文件类型、部门代码、流水号等信息。
六、文件编写
1、 文件编写应遵循相关的法律法规、标准和公司的实际情况。
2、 编写人员应具备相应的专业知识和经验。
3、 编写格式应统一规范，包括字体、字号、行距等。
七、文件审核
1、 质量体系文件编写完成后，应由相关部门负责人进行审核。
2、 审核内容包括文件的符合性、有效性和可操作性。
八、文件批准
1、 审核通过的文件，由管理者代表批准发布。
2、 批准后的文件应加盖“受控”印章，并注明批准日期和版本号。
九、文件发布
1、 质量部负责将批准后的文件发放到相关部门和人员。 2、 发放应建立发放记录，确保文件的可追溯性。
十、文件使用
1、 使用者应妥善保管文件，不得随意涂改、损坏或丢失。
2、 应按照文件的规定进行操作和记录。
十一、文件更新
1、 当公司的质量体系发生变化、法律法规和标准更新、发现文件存在错误或不适用时，应及时进行文件更新。
ISO9001文件和记录控制程序
ISO9001是国际标准化组织制定的一项质量管理体系标准，目的是帮助组织建立和维护高效的质量管理体系。在ISO9001体系中，文件和记录控制程序是至关重要的一部分，它们对于确保组织的质量管理体系的有效性和持续改进起着重要的作用。
一、文件控制程序
文件控制程序是指组织对于文件的创建、审查、批准、发布、分发、修改和废弃等过程进行管理的一套规定和流程。文件控制程序的目的是确保组织内部的文件得到正确和一致的使用，以及保证文件的准确性和及时更新。
首先，文件控制程序要求组织对于所有的文件进行分类和编号，以便于管理和查找。每个文件都应该有唯一的标识符，例如文件名、文件编号等。这样可以避免文件混淆或丢失的情况发生。
其次，文件控制程序要求组织对于文件的创建、审查和批准过程进行规范。在创建文件时，应该明确文件的目的、范围、内容和格式等要求。在审查和批准过程中，应该确保文件的准确性和合规性。只有经过审查和批准的文件才能够发布和使用。
然后，文件控制程序要求组织对于文件的发布和分发过程进行管理。发布是指将文件正式引入到组织内部，并通知相关人员。分发是指将文件传递给需要使用的人员。在发布和分发过程中，应该确保文件的完整性和及时性。
最后，文件控制程序要求组织对于文件的修改和废弃过程进行管理。当文件需要修改时，应该明确修改的原因和范围，并经过相应的审查和批准。修改后的文件应该及时替换原有的文件，并通知相关人员。当文件不再有效或过期时，应该及时废弃并通知相关人员。 二、记录控制程序
记录控制程序是指组织对于记录的创建、保留、存储、检索和销毁等过程进行管理的一套规定和流程。记录控制程序的目的是确保组织内部的记录得到正确和一致的使用，以及保证记录的准确性和可靠性。
首先，记录控制程序要求组织对于记录的创建过程进行规范。在创建记录时，应该明确记录的内容、格式和要求。记录应该准确、完整地反映相关的信息和数据。记录的创建过程应该有相应的记录者和审核者，以确保记录的准确性和合规性。
质量控制程序文件
标题：质量控制程序文件
引言概述：
质量控制程序文件是指用于管理和控制产品质量的软件程序文件。它们包含了一系列的规范和流程，以确保产品在生产过程中的质量符合预期标准。本文将详细阐述质量控制程序文件的五个部分，包括质量目标制定、质量检查计划、质量记录管理、质量问题解决和质量改进。
一、质量目标制定：
1.1 确定质量目标：制定明确的质量目标是质量控制程序文件的首要任务。这些目标应该与产品的特性和客户需求相匹配，并能够量化和衡量。例如，可以设定产品的缺陷率不超过一定百分比，或者达到特定的性能指标。
1.2 制定质量指标：在质量目标的基础上，制定相应的质量指标来衡量产品的质量。这些指标可以包括产品的可靠性、性能、耐久性等方面的要求。通过制定质量指标，可以更加具体地评估产品的质量水平。
1.3 确定质量控制策略：根据质量目标和指标，确定适合的质量控制策略。这包括确定质量检查的频率和方法、制定质量培训计划、建立质量意识等。质量控制策略应该能够有效地控制产品的质量，并能够适应不同的生产环境和需求。
二、质量检查计划：
2.1 确定检查点：制定质量检查计划时，需要确定检查的关键点和环节。这些检查点应该涵盖产品的各个方面，包括原材料采购、生产过程控制、成品检验等。 2.2 制定检查标准：为每个检查点制定相应的检查标准，以便评估产品是否符合要求。这些标准可以是定性的，如外观、尺寸等，也可以是定量的，如重量、硬度等。
2.3 确定检查方法：根据检查标准，确定适合的检查方法。这可以包括使用特定的仪器设备，进行物理测试或实施可视检查等。检查方法应该能够准确地评估产品的质量，并能够快速和有效地进行。
三、质量记录管理：
3.1 建立记录系统：建立一个完善的质量记录系统，用于记录和管理质量检查的结果。这可以包括建立质量检查报告、质量异常报告等。记录系统应该能够方便地查询和追踪产品的质量信息。
3.2 分析和评估记录：对质量记录进行分析和评估，以确定产品的质量趋势和问题。这可以通过统计分析、趋势图等方法来实现。分析和评估结果可以帮助发现质量问题的根本原因，并采取相应的措施进行改进。
