燃烧学复习资料

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第六章

1.固体的阴燃

⑴阴燃:可燃固体在堆捆或空气不足的条件下,发生的只冒烟而无火焰的燃烧现象。在规定的试验条件下,可燃固体发生的持续、有烟、无焰的燃烧现象。(材料燃烧性能实验定义)

⑵阴燃发生条件

①内部条件:受热后能产生刚性结构的、多孔性物质(如碳)的可燃固体,具备多孔蓄热和大面积吸附氧。

②引起阴燃的热源:

ⅰ自燃热源;

ⅱ先阴燃热源;

ⅲ有焰燃烧熄火后阴燃;

ⅳ物质内部热点或外部热流。

⑶阴燃的结构

区域I:热解区。在该区内温度急剧上升,并且从原始材料中挥发出烟。相同的固体材料,在阴燃中产生的烟与在有焰燃烧中产生的烟大不相同,因阴燃通常不发生明显的氧化,其烟中含有可燃性气体,冷凝成悬浮粒子的高沸点液体和焦油等。

区域II:炭化区。在该区中,炭的表面发生氧化并放热,温度升高到最大值。在静止空气中,纤维素材料阴燃在这个区域的典型温度为600~750℃。该区产生的热量一部分通过传导进入原始材料,使其温度上升并发生热解,热解产物(烟)挥发后就剩下炭。对于多数有机材料,完成这种分解、炭化过程,要求温度大于250~300℃。

区域III:残余灰/炭区。在该区中,灼热燃烧不再进行,温度缓慢下降。

⑷阴燃传播速度的影响因素

①颗粒大小;②湿度;③粉尘厚度;④外加气流; ⑤外加剂。

⑸阴燃向有焰燃烧的转变

(一)阴燃从材料堆垛内部传播到外部时转变为有焰燃烧

(二)加热温度提高,阴燃转变为有焰燃烧

(三)密闭空间内材料的阴燃转变为有焰燃烧

2.固体的燃烧形式

(一) 蒸发式燃烧

火源加热——熔融蒸发——着火燃烧(关键阶段)

火源加热——升华——着火燃烧

(二)表面燃烧:在可燃固体表面上由氧和物质直接

作用而发生的燃烧现象。

(三)分解燃烧

火源加热——热解——着火燃烧(关键阶段)

(四)熏烟燃烧(阴燃):某些物质在堆积或空气不

足的条件下发生的只冒烟而无火焰的燃烧现象。

(五)轰燃:可燃固体析出的可燃挥发分在空气中的爆炸式燃烧。

异相(非均相)燃烧:可燃物与氧化剂处于固、气两种不同状态时的燃烧现象。

同相(均相)燃烧:可燃物与氧化剂都处于气相状态时的燃烧现象。

第五章

1.闪燃与闪点

⑴闪燃:可燃液体遇火源后,在其表面上产生的一间即灭的燃烧现象。是可燃液体着火的前奏或火险的警告。 ⑵闪燃原因:在较低的温度下,可燃液体的蒸发速度较慢时,当其小于蒸气燃烧时的消耗速度时,遇火源就只能维持瞬时燃烧。

⑶闪点:在规定的试验条件下,可燃液体表面上能产生间燃时,可燃液体的最低温度。

⑷测定方法:缓慢加热试验容器中的可燃液体;断向可燃液体的蒸发空间引入火源;在液面上首先出现闪燃时,可燃液体所具有的温度就是闪点。

⑸测定方法分类:开杯式闪点测定仪一般适用于测定闪点高于100℃的液体,闭杯式适用于闪点低于100℃的液体。

⑹同系物间点的变化规律:

①同系物间闪点随分子量增加、沸点升高、比重增大或蒸气压降低而升高;

②同系物中,正构体的闪点大于相应的异构体的闪点。

③同系物间闪点随分子量增加、沸点升高、比重增大或蒸气压降低而升高;

④同系物中,正构体的闪点大于相应的异构体的闪点

⑺混合液体的闪点

①完全互溶的可燃液体的混合液体的闪点:这类混合液体的闪点一般低于各组分的闪点算术平均值,并且接近于含量大的组分的闪点。

②可燃液体与不可燃液体混合液体的闪点:在可燃液体中掺入互溶的不燃液体,其闪点随着不燃液体含量增加而升高,当不燃组分含量达一定值时,混合液体不再发生闪燃。

⑻闪点的实用意义:

①用于评定可燃液体火险性的大小;

②作为可燃液体的分类、分级标准;

易燃液体:一级:闪点<28℃;二级:闪点在28-45℃

可燃液体:闪点>45℃

甲类危险可燃液体:闪点<28℃

乙类危险可燃液体:闪点为28-60℃

丙类危险可燃液体:闪点>60℃

③据此确定安全生产措施;

④成为选择灭火剂供给强度的依据

⑼闪点的主要影响因素:

①可燃液体的性质:化学键力;分子间力;

②混合情况:可燃液体互溶;可燃非燃液体互溶;

③压力;

④火源强度和点火时间。

2.爆炸温度极限

⑴爆炸温度极限:在其它条件不变的情况下,可燃液体形成对应于其表面上蒸气的爆炸浓度极限时的温度范围。

⑵几条重要结论

①凡爆炸温度下限小于最高室温的可燃液体,其蒸气与空气的混合物遇火源时均能发生爆炸;

②凡爆炸温度下限大于最高室温的可燃液体,其蒸气与空气的混合物遇火源时均不能发生爆炸;

③凡爆炸温度上限小于最低室温的可燃液体,其饱和蒸气与空气的混合物遇火源时不发生爆炸;其非饱和蒸气与空气的混合物遇火源时均能发生爆炸。

3.影响液体燃烧的因素

⑴液面接受的热量 直径很小,导热项占主导地位,直径越小,燃烧速度越快;

直径很大,导热项趋于零,辐射项占主导地位,燃烧速度趋于常数;

在过渡阶段,导热、对流和辐射共同作用,燃烧速度随直径增加迅速减小到最小值,随后随直径增加而上升,直至达到最大值。

容器直径大小的影响 ;容器中液体高度的影响;

风的影响:对轻油:风速增加,燃烧速度加快;对重油:影响不大;风速超过某一程度,几乎所有液体的燃烧速度都趋

于定值。

注:

 直径小于0.03m时,火焰为层流状态,燃烧速度随直径增加而减小;

 直径大于1.0m时,火焰呈充分发展的湍流状态,燃烧速度为常数,不受直径变化的影响,

 直径介于0.03~1.0m的范围时,随着直径的增加,燃烧状态逐渐从层流状态过渡到湍流状态,燃烧速度在0.10m处达到最小值,之后燃烧速度随直径增加逐渐上升到湍流状态的恒定值。

⑵挥发性的影响:液体的密度可以反映液体的挥发性,密度越小,燃烧速度越快。

⑶热容的影响:含水量增加,使热容增大,燃烧速度下降。

⑷液体初温的影响:初温升高,燃烧速度加快。

4.液体稳定燃烧的火焰特征

⑴火焰的倾斜度

①无风条件下,火焰在不定的方向倾斜0~5o;

②当风速大于或等于4m/s时,火焰会向下风方向倾斜约60~70o。

⑵火焰的高度

通常是指由可见发光体的碳微粒所组成的柱状体的顶部高度,它取决液池的直径及种类。

⑶火焰温度

⑷火焰的气流流速

5.原油和重质石油产品燃烧时的沸溢和喷溅

⑴基本概念

初沸点:原油中最轻的烃类沸腾时的温度。

终沸点:原油中最重的烃类沸腾时的温度。

沸程:不同沸点的所有馏分转变为蒸气的最低和 最高沸点范围。

轻组分:原油中比重最小、沸点最低的很少一部分烃类组分。

重组分:原油中比重最大、沸点最高的很少一部分烃类组分。

⑵单组分液体燃烧时热量在液层的传播特点

(一)液面温度接近但稍低于液体的沸点

(二)液面加热层很薄

⑶原油燃烧时热量在液层中的传播特点

热波:沸程较宽的混合液体在燃烧时,热量逐渐向液体深层传播时热的锋面。

热波特性:原油和重质石油产品在燃烧时热量在油层中不断传播,使油品的被加热层不断增厚的特性。

热波的传播速度:热波在液层中向下移动的速度称为热波的传播速度。

热波传播速度的影响因素:液面接受的热量;黏度;重组分;容器直径、液体高度、风、

组成 、水分、杂质

⑷重质油品的沸溢和喷溅 (一)沸溢

沸溢:热波在油品中传播时,乳化水或自由水蒸发,形成大量油包气气泡,最后发生向外溢出的现象。

沸溢的发生条件:原油具有形成热波的特性;原油中含有乳化水或自由水;原油的粘度较大。

沸溢发生的时间:发生沸溢的时间与原油的种类、水分含量有关。根据实验,含有1%水分的石油,经45~60分钟燃烧就会发生沸溢。

发生沸溢的征兆:火焰由红变白变亮,高度突然增加;烟气由浓黑变稀白;油面蠕动,有轻微呼隆和嘶嘶声响。

第一章

1. 燃烧的本质

燃烧是指可燃物与氧化剂作用发生的放热反应,通常伴有火焰、发光和发烟的现象。

燃烧是一种氧化还原反应,但其放热、发光、发烟、伴有火焰等基本特征表明它不同于一般的氧化还原反应。

燃烧的特征:有新的物质产生,即燃烧是化学反应;伴随发光放热现象

2.燃烧的条件

(1)燃烧的必要条件:存在可燃物、存在氧化剂、热源、为受抑制的链式反应条件

(2)燃烧的充分条件:一定量的可燃剂浓度、一定的含氧量、一定的点火能量

3.反应速度的基本概念

(1)反应速率:单位时间内在单位体积中反应物消耗或生成物产生的摩尔数。

①公式表达:

②任一反应的反应速率:

⑵质量作用定律:

①质量作用定律:反应速度与各反应物的浓度成正比,其中各浓度的方次为反应方程中各组分的系数。

②表达式:

③对于反应式 :

④速度方程为:

注意:质量作用定律只适于基元反应,对于非基元反应,只有分解为若干个基元反应时,才能逐个运用质量作用定律。

⑤影响因素:化学反应是由于反应物分子之间碰撞后产生的,所以单位体积内的分子数目越多,即反应物浓度越大,反应物分子与分子之间碰撞次数就越多,反应过程进行的就越快,因此。化学反应速度与反应物的浓度成正比关系

⑶阿累尼乌斯定律

适于基元反应及具有明确反应基数的复杂反应。

⑷基元反应速度方程

)exp(0RTEKK-=)exp(0RTECCKWbBaAs-=sssMC/oxoxoxFFFMCMC,oxoxFFff,)exp(0RTECCKWBAs-=oxoxoxFFFMCMC,oxoxFFff,oxoxoxFFMfCMfCf,)exp(20RTEMMffKWoxfoxfs-=)exp(20ssoxFssRTEffKW-=