1 土壤pH的测定方法（电位法）
称取10g通过1mm筛孔风干土样置25mL烧杯中，加蒸馏水10mL混匀，静置30min，用校正过的pH计测定悬液的pH值。测定时将玻璃电极球部（或底部）浸入悬液泥层中，并将甘汞电极侧孔上的塞子拔去，甘汞电极浸在悬液上部清液中，读pH值。
2 土壤含水率的测定方法
将盛有新鲜土样的大型铝盒在分析天平上称重，准确至0.0001g。揭开盒盖，放在瓶底下，置于已预热至105±2℃的烘箱中烘烤12h。取出，盖好，移入干燥器内冷却至室温（约需30min），立即称重。新鲜土样水分的测定做三份平行测定。
结果的计算：
①计算公式：
水分（分析基），%＝（m1-m2）/（m1-m0）×100 （E1）水分（干基），%=（m1-m2）/（m2-m0）×100 （E2）式中：m o-烘干空铝盒质量（g）；
m1-烘干前铝盒及土样质量（g）；
m2-烘干后铝盒及土样质量（g）。
②平行测定的结果用算术平均值表示，保留小数点后一位。
3 土壤容重的测定方法（环刀法）
将环刀托放在已知重量的环刀上，环刀内壁稍擦上凡士林，将环刀刃口向下垂直压入土中，直至环刀筒中充满土样为止。用修土刀切开环周围的土样，取出已充满土的环刀，细心削平和擦净环刀两端及外面多余的土。同时在同层取样处，用铝盒采样，测定土壤含水量。把装有土样的环刀两端立即加盖，以免水分蒸发。随即称重（精确到0.01g），并记录。
结果计算：ρb=m/[V(1+θm)] （E3）式中：ρb ------土壤容重；
m----环刀内湿样质量；
V----环刀容积；
θm样品含水量（质量含水量）。
4土壤速效磷的测定方法（0.5 mol·L-1NaHCO3法）
（1）方法原理
石灰性土壤中的磷主要以Ca-P（磷酸钙盐）的形态存在，中性土壤中Ca-P、A1-P（磷酸铝盐）、Fe-P（磷酸铁盐）都占有一定比例。由于浸提液（0.5M NaHCO3）提高了CO32-离子的活性，使其与Ca2+形成CaCO3沉淀，从而降低了Ca2+的活性，因磷酸钙的溶解度>碳酸钙，故磷酸根的活性增加，同时也可使比较活性的Fe-P 和AI-P起水解作用而浸出，从而增加了碳酸氢钠提取中性和石灰性土壤速效磷的能力。此法提取时受温度影响很大，以20℃为宜。
（2）试剂配制
0.5mol/L NaHCO3溶液：称取NaHCO3 42g溶于800mL水，用0.5mol/L NaOH 调节PH至8.5，洗入1000mL容量瓶，定容摇匀，贮于试剂瓶。
无磷活性炭：为了除去活性炭中的磷，先用0.5mol/L NaHCO3浸泡过夜，然后在平板瓷漏斗上抽气过滤。再用0.5mol/L NaHCO3溶夜洗2~3次。最后用水洗去NaHCO3并检查到无磷为止，烘干后贮于瓶中备用。
磷（P）标准液：称取105℃烘干2小时的KH2PO4（AR）0.439g于烧杯中溶解，将溶液洗入1000mL容量瓶，加入5mL浓H2SO4，定容摇匀即得100mg/kg 磷标准液。
硫酸钼锑贮存液：取蒸馏水约400mL放入1000mL烧杯中，将烧杯浸在冷水内，缓缓注入浓H2SO4（AR）208.3mL，并不断搅拌，冷却至室温；另称取钼酸铵（AR）20g溶于约60℃的200mL蒸馏水中，冷却。将H2SO4溶液徐徐倒入钼酸铵溶液中，不断搅拌，再加入100mL0.5%酒石酸锑钾溶液，洗入1000mL 容量瓶定容摇匀，贮于棕色瓶中。
（3）需现测现配的试剂
5mg/kg磷标准液：吸取2.5mL 100mg/kg磷标准液于50mL容量瓶中，定容摇匀即得5mg/kg磷标准液。
硫酸钼锑抗混合显色剂：于100mL 硫酸钼锑贮存液中，加入(旋光度+21°~+22°)抗坏血酸1.5g ，搅拌溶液后使用。
（4） 操作步骤
称取1g 土样于50mL 三角瓶中，加入20mL 0.5mol/L NaHCO 3，加入1/5小勺无磷活性炭，加塞手摇1分钟，放置20分钟再摇1分钟，立即过滤。因仪器浓度直读，只需配三个标准液（下限、校验、上限），分别吸取5mg/kg 磷标准液0、3、5mL 于三个50mL 容量瓶中，再逐个加入0.5mol NaHCO 3 10mL 。土壤滤液则需吸取10mL 于另一个50mL 容量瓶中。然后，对上述四个容量瓶逐个加入显色剂5mL ，摇动容量瓶，排除CO 2加水定容摇匀，显色30min 。三个标准液的浓度分别为0、0.30、0.50mg/kg 。然后按仪器操作规程测定土壤样品中磷浓度，记录表头读数。
（5） 结果计算
土壤速效磷P （mg/kg ）=10
505100⨯⨯表头读数=100⨯表头读数 （E4） 5 土壤有机质的测定（重铬酸钾容量法-稀释热法）
（1）实验试剂
1mol·L -1(1/6 K 2Cr 2O 7) 溶液：准确称取K 2Cr 2O 7
（分析纯，105℃烘干）49.04g ，溶于水中，稀释至1L 。
0.4mol·L -1(1/6 K 2Cr 2O 7) 的基准溶液：准确称取K 2Cr 2O 7（分析纯）（在130℃烘3h ）19.6132g 于250mL 烧杯中，以少量水溶解，将全部洗入1000mL 容量瓶中，加入浓H 2SO 4约70mL ，冷却后用水定容至刻度，充分摇匀备用[其中含硫酸浓度约为2.5mol·L -1（1/2H 2SO 4）。
0.5mol·L -1FeSO 4溶液：称取FeSO 4·7H 2O 140g 溶于水中，加入浓H 2SO 4 15mL ，冷却稀释至1L 。此溶液的准确浓度以0.4mol·L -1(1/6K 2Cr 2O 7)的基准溶液标定之。即准确分别吸取3份0.4mol·L -1(1/6K 2Cr 2O 7)的基准溶液各25mL 于150mL 三角瓶中，加入邻啡罗啉指示剂2～3滴（或加2羧基代二苯胺12～15滴），然后用0.5mol·L -1FeSO 4溶液滴定至终点，并计算出的准FeSO 4确浓度。硫酸亚铁（FeSO 4）溶液在空气中易被氧化，需新鲜配制或以标准的K 2Cr 2O 7溶液每天标定之。
