药理学填空题(20201101083423)
- 格式:docx
- 大小:11.28 KB
- 文档页数:3
第一章绪论—、名词解释1.药物:药物是指能对机体产生某种生理生化影响,并可用于预防、诊断、治疗疾病及计划生育的化学物质。
2.药动学:研究机体对药物的作用及规律,包括药物的体内过程,即药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄,以及药物在体内随时间变化的动态规律的学科。
3.药效学:研究药物作用和作用机制的学科。
二、填空题4.预防、诊断、治疗5.N6.实验药理学方法、实验治疗学方法、临床药理学方法7.吸收、分布、代谢、排泄三、单项选择题8.B 9. A 10.B 11.A四、问答题12.简述药理学的学习方法。
P2第二章药物效应动力学—、名词解释1.受体的向上调节:长期使用受体拮抗药可使受体的数量,敏感性增加,称为受体的向上调节。
2.常用量:大于最小有效量而小于极量,疗效显著而安全的剂量3.副作用:药物在治疗剂量时引起的与防治要求无关的作用4.毒性作用:指药物引起生理、生化机能和结构的病理变化。
5 .继发反应:是指由药物的治疗作用所引起的不良后果,如长期应用广谱抗生素引起的继发感染。
二、填空题6.兴奋作用、抑制作用7.最小有效量、最小中毒量、大、安全8.LD50、ED50、安全性9.拮抗、向上、激动、向下三、单项选择题10.B 11. E 12. A 13.C 14. E 15.B四、问答题16.简述药物的作用机制。
P7-817.列提纲概括受体与配体结合的特性。
P8-9第三章药物代谢动力学—、名词解释1.首关消除:有些口服经胃肠道吸收的药物,首次通过肠黏膜和肝脏时,部分被代谢灭活,使进入体循环的药量减少的现象称为首关消除。
首关消除多的药物不宜口服给药。
2.药酶诱导剂:凡能增强药酶活性或增加药酶生成的药物称为药酶诱导剂,如苯巴比妥、苯妥英钠等。
3.药酶抑制剂:凡能抑制药酶活性或减少药酶生成的药物称为药酶抑制剂,如氯霉素、异烟月井等。
4.肝肠循环:某些药物在肠腔内再次被小肠重吸收进入血液循环的过程。
肝肠循环可使血药浓度维持时间延长,药物作用时间延长。
第三章受体理论与药物效应动力学练习题及参考答案一、填空题:⒈受体激动药是指与受体有___________又有_____________的药物。
部分激动药是指与受体有___________又有________________的药物,当两者合用时,部分激动药表现为___________的作用。
亲和力内在活性亲和力微弱的内在活性拮抗⒉药物的安全范围是指______________到___________之间的距离,差距越___ ___则越________。
最大有效量最小中毒量大安全⒊药物的不良反应形式有___________,______________,____________,___________。
副作用毒性反应变态反应继发反应⒋药物作用的两重性是指_____________和______________。
防治作用不良反应⒌药物的治疗作用可分为_____________和______________。
对症治疗对因治疗⒍药物的作用方式有_____________和_______________。
直接作用间接作用⒎药物在产生________作用的同时,又可出现_________作用,两者可因用药目的的不同而相互转化。
治疗副⒏用青霉素G治疗大叶性肺炎是属于________治疗,用苯巴比妥处理高热惊厥是属于__ ___治疗。
对因对症二、单项选择:A型题:⒈药物效价:( C )A值越小则强度越小 B与药物的最大效能相平行C指能引起等效反应的相对剂量 D反映药物与受体的解离度E越大则疗效越好⒉药物副作用:( B )A常在较大剂量时发生 B治疗量时发生 C与剂量无关D因为用药时间过长而引起 E并非药物效应⒊药效学是研究:( C )A药物的临床疗效 B药物在体内的变化 C药物对机体的作用及其作用机理D药物的转运 E药物的毒性⒋长期应用降压药普萘洛尔,停药后血压激烈回升,这种反应为:( E )A后遗效应 B毒性反应 C特异质反应 D变态反应 E停药反应⒌肺炎病人应用镇咳药是:( B )A对因治疗 B对症治疗 C补充治疗 D安慰治疗 E以上都不对⒍药物的治疗指数是指:( B )A ED50/LD50B LD50/ ED50C LD5/ ED95D ED95/ LD5E ED99/LD1⒎药物产生副作用的药理学基础是:( D )A药物的剂量太大 B药物代谢慢 C用药时间过久D药理效应的选择性低 E病人对药物反应敏感⒏用苯巴比妥治疗失眠症,醒后嗜睡、乏力,这是药物的:( B )A副作用 B后遗效应 C继发反应 D治疗作用的延续 E选择性低所引起的作用⒐有关变态反应的错误叙述是:( C )A与药物原有效应无关 B与剂量无关 C与剂量有关D停药后逐渐消失 E再用药时可再发生⒑药物作用是指:( D )A药理效应 B药物具有的特异性作用 C对不同脏器的选择性作用D药物与机体细胞间的初始反应 E对机体器官兴奋或抑制作用⒒药物的内在活性是指:( B )A药物穿透生物膜的能力 B受体激动时的反应强度 C药物水溶性大小D药物对受体的亲和力高低 E药物脂溶性强弱⒓半数致死量用以表示:( C )A药物的安全度 B药物的治疗指数 C药物的急性毒性D药物的极量 E评价新药是否优于老药的指标13.在下表中,安全性最大的药物是:( D )药物 LD50(mg/kg) ED50(mg/kg)A 100 5B 200 20C 300 20D 300 10E 300 4014. 药物的不良反应不包括:( D )A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应15. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,表明:( E )A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变16. 量反应与质反应量效关系的主要区别是:( C )A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同三、多项选择:⒈部分激动药:( CDE )A与受体亲和力小 B内在活性较大 C具有激动药与拮抗药两重特性D与激动药共存时,其效应与激动药拮抗 E单独用药时为激动作用⒉难以预料的不良反应有:( BD )A后遗效应 B变态反应 C停药反应 D特异质反应 E药源性疾病⒊可作为药物安全性指标的有:( ACE )A LD50/ ED50 B极量 C LC50/ EC50 D 常用剂量范围 E ED95 /LD5之间的距离⒋竞争性拮抗药具有以下特点:( BE )A使量效曲线平行左移 B Emax不变 C与受体呈不可逆性结合D与受体无亲和性 E与受体有亲和性,但缺乏内在活性⒌部分激动药的特点是:( BCDE )A与受体的亲和力很弱 B内在活性较弱 C单独应用时可引起较弱的生理效应D与激动药合用后,有可能拮抗激动药的部分生理效应 E与受体的亲和力不弱6.药物作用包括:( ABCDE )A 引起机体功能或形态改变B 引起机体体液成分改变C 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D 改变机体的反应性E 补充体内营养物质或激素的不足7.药物与受体结合的特性有:( ABCD )A 高度特异性B 高度亲和力C 可逆性D 饱和性E 高度效应力8.下列正确的描述是:( AE )A 药物可通过受体发挥效应B 药物激动受体即表现为兴奋效应C 安慰剂不会产生治疗作用D 药物化学结构相似,则作用相似E 药效与被占领的受体数目成正比9.下列有关亲和力的描述,正确的是:( AC )A 亲和力是药物与受体结合的能力B 亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C 亲和力越大,则药物效价越强D 亲和力越大,则药物效能越强E 亲和力越大,则药物作用维持时间越长10.药效学的内容包括:( AC )A 药物的作用与临床疗效B 给药方法和用量C 药物的剂量与量效关系D 药物的作用机制E 药物的不良反应和禁忌症四、名词解释:1.量效关系:是指药物效应在一定范围内随剂量增加(变化)而加强(变化),这种剂量与效应之间的关系称量效关系。
第一章绪论1 填空题药理学研究的内容包括____________和_____________。
2 名词解释:药物3 选择题:1) 药理学是研究A 药物的学科B 药物与机体相互作用的规律及原理C 药物效应动力学D 药物代谢动力学E 药物在临床应用的学科第三章药动学一、填空题1 药物的体内过程包括_____、_____、_____、_____。
2 弱酸性药物在碱性尿液中重吸收____(多,少)而排泄____(快,慢)。
3 苯巴比妥是肝药酶_____剂,可____双香豆素的代谢,使后者的抗凝血作用______。
二、名词解释:1 药动学2 首关效应3 肝肠循环4 血浆半衰期5 酶诱导剂6 酶抑制剂三、单选题1 药物在血浆中与血浆蛋白结合后其A 药物作用增强B 暂时失去活性C 药物代谢加快D 药物排泄加快E 药物转运加快2 经药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A 减弱B 增强C 不变D 被消除E 超强化3 经药酶转化的药物与药酶诱导剂合用后其效应A 减弱B 增强C 不变D 被消除E 超强化4 关于t1/2的叙述哪一项是错误的A 一般是指血浆药物浓度下降一半的量B 一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C 按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E t1/2可作为制定给药方案的依据5 某病人服A药一次,经4~5个半衰期后,体内尚存药量为()A 原药量50% B原药量25% C原药量的12.5% D 基本消除 E原药的量10%6 关于被动转运的叙述哪项是错误的A 由高浓度向低浓度方向转运B 由低浓度向高浓度方向转运C 不耗能D 无饱和性E 小分子、高脂溶性药物易被转运7 关于酶诱导剂的叙述哪项是错误的A 能增强药酶活性B 加速其他药物的代谢C 使其它药物血药浓度降低D 使其它药物血药浓度升高E 苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一8生物利用度是指A 药物被机体吸收利用的程度和速度B 机体对药物利用的程度C 机体对药物利用的速度 C 药物产生效应能力大小E药物吸收后蓄积的量四、判断题1.由于药物的半衰期各有不同,因此,每日给药三次的方法并不是适用于所有药物。
药理学试题(含答案)药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题(30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。
2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。
3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。
复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。
4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________,_________________________, ___________________________。
6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。
7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。
8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。
9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。
第一章绪论一.测试题(一)名次解释1.药物(drug)2.药物效应动力学(pharmacodynamics)3.药物代谢动力学(pharmacokinetics)(二)选择题[A型题]1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程,是因为它:A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量,提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学(药效学)研究的内容是:A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是:A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是:A.实行双盲给药B.选择病人C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药7.罂粟8.阿片9.阿片酊10.吗啡11.哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13.我国最早的药物专著是14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究:16.药物代谢动力学是研究:17.药理学是研究:[X型题]18.药理学的学科任务是:A.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供:A.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于:A.为人们提供更多的药物?B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物,不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘(三)填空题1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
第一章绪论一.测试题(一)名次解释1.药物(drug)2.药物效应动力学(pharmacodynamics)3.药物代谢动力学(pharmacokinetics)(二)选择题[A型题]1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程,是因为它:A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量,提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学(药效学)研究的内容是:A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是:A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是:A.实行双盲给药B.选择病人C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药7.罂粟8.阿片9.阿片酊10.吗啡11.哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13.我国最早的药物专著是14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究:16.药物代谢动力学是研究:17.药理学是研究:[X型题]18.药理学的学科任务是:A.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供:A.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于:A.为人们提供更多的药物?B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物,不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘(三)填空题1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
药理学题库及答案一.填空题1.药理学的研究内容是()和()。
2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗()。
3.首关消除较重的药物不宜()。
4.药物排泄的主要途径是()。
5.N 2受体激动时()兴奋性增强。
6.地西泮是()类药。
7.人工冬眠合剂主要包括()、()和()。
8.小剂量的阿司匹林主要用于防治()。
9.山梗菜碱属于()药。
(填药物类别)10.口服的强心甙类药最常用是()。
11.阵发性室上性心动过速首选()治疗。
12.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。
13.H1受体阻断药主要用于()过敏反应性疾病。
14.可待因对咳漱伴有()的效果好,但不宜长期应用,因为它有()性。
15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有()。
16.硫酸亚铁主要用于治疗()。
17.氨甲苯酸主要用于()活性亢进引起的出血。
18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用,是因为它对已经合成的()无效。
硫脲类药物用药期间应定期检查()。
19.小剂量的碘主要用于预防()。
20.伤寒患者首选()。
21.青霉素引起的过敏性休克首选()抢救。
22.氯霉素的严重的不良反应是()。
23.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。
24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应,包括(1)._______________(2).__________ 26.抗心绞痛药物主要有三类,分别是;和药。
27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。
28.氢氯噻嗪具有、和作用。
30.联合用药的主要目的是、、。
31.首关消除只有在()给药时才能发生。
32.药物不良反应包括()、()、()、()。
33.阿托品是M受体阻断药,可以使心脏(),胃肠道平滑肌(),腺体分泌()。
34.氯丙嗪阻断α受体,可以引起体位性()。
35.腹部手术止痛时,不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起()。
高等医学教育配套教材(临床医学、护理、预防医学、口腔、药学专业)药理习题集(第七版)主编:崔志清天津医科大学基础医学院药理学教研室填空题:1.药物一般是指可以改变或查明生理功能及病理状态;用以防治和诊断疾病,但对用药者无害的物质。
2.明代李时珍所著本草纲目是世界闻名的药物学巨书,共收载药物1892种,现已译成7种文字。
3.药物应用于防治疾病有4个过程,其中与药理学有关且很重要的是药代动力学和药效动力学。
4.5.药物在体内转化分为两相反应,包括氧化、还原、水解和结合。
6.某药物的半衰期为36小时,按半衰期给药,须经6-7.5天达到稳态浓度。
7.某药Vd为5L,表示该药基本分布在血浆。
8.半衰期一般是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
9.P450又称细胞色素P-450.10.简单扩散速度取决于膜两侧浓度差。
11.肝药酶的特点是专一性低,有个体差异。
12.一般情况下,细胞外液PH为7.4,细胞内液PH为7.0,故弱碱性药物易进入细胞,当弱碱性药物中毒时,可通过酸化血液,而使药物从细胞内液转入细胞外液,增加药物排泄。
13.药物通过生物转化,绝大多数成为极性高的水溶性产物,易从肾排泄。
14.机体对药物的处置可归结为转运及转化。
15.16.药物与受体结合产生效应的必备条件是有亲和力和有内在活性。
17.作用性质相同的药物达到等效时所用的剂量越小者,其效价强度越强。
18.治疗指数是LD50/ED50,常用以表示药物的药物安全性。
19.药物效应的强弱与其剂量大小或浓度高低呈一定关系即量效关系。
20.多数药物在一定范围内当剂量增大时其作用强度也增大。
21.药物达到一定剂量时才产生效应,这一剂量称最小有效量。
22.比治疗量大,而比最小中毒量小的剂量称极量。
23.根据治疗目的不同,可将药物的治疗作用分为对因治疗和对症治疗。
24.凡符合用药目的或能达到防治效果的作用称为治疗作用。
25.药物的质反应的量效关系可用质反应的量效曲线来表示。
药理学习题第一章绪言一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药效学是研究:A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案:C2、药动学主要是研究:A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素标准答案:A3、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的:A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案:A4、药理学研究的中心内容是:A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案:E二、名词解释1、药效学:研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
2、药动学:研究机体对药物的处置过程(药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄)和血药浓度随时间变化规律的科学三、填空题1、药理学研究的内容;一是研究对的作用,称为。
二是研究对的作用,称为。
参考答案二、名词解释1、药效学:研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
2、药动学:研究机体对药物的处置过程(药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄)和血药浓度随时间变化规律的科学三、填空题1、药物机体药效动力学。
机体药物药代动力学第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:A、 1 个B、 3 个C、 5 个D、 7 个E、 9 个标准答案:C2、某药t1/2为 8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:A 16 小时B 30 小时C 24 小时D 40 小时E 50 小时标准答案:D3、药物的时效曲线下面积,表示的是A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t1/2长短C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间标准答案:D4、在酸性尿液中弱酸性药物:A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离少,再吸收多,排泄慢C、解离多,再吸收多,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄快E、以上都不对标准答案:B5、吸收是指药物进入:A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案:C6、药物的首关效应可能发生于:A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案:C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于:A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案:B8、一般说来,吸收速度最快的给药途径是:A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案:C9、药物与血浆蛋白结合:A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案:C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后:A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案:E11、药物在体内的生物转化是指:A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案:C12、药物经肝代谢转化后都会:A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小标准答案:C13、药物的内在活性(效应力)是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小标准答案:B14、下列药物中能诱导肝药酶的是:A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案:B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的:A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案:D16、药物的生物利用度是指:A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案:E17、药物在体内的转化和排泄统称为:A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案:B18、肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案:B19、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量标准答案:B20、某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下:A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案:C21、某药按一级动力学消除,是指:A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案:B22、决定药物每天用药次数的主要因素是:A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案:E23、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案:D24、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案:C25、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案:EE、减少吸收3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生:4、维生素K与双香豆素合用可产生:5、肝素与双香豆素合用可产生:6、阿司匹林与双香豆素合用可产生:7、保泰松与双香豆素合用可产生:标准答案:3C 4D 5A 6A 7B二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
1. 受体具有敏感性、特异性、饱和性和可逆性等特征。
2. 阿托品可阻断M 受体,对眼的作用是扩瞳、升高眼压、调节麻痹。
3. 毛果芸香碱激动M受体,对眼的作用是缩瞳,降低眼压,调节痉挛。
5. 氨基糖苷类的不良反应有耳毒性、肾毒性、过敏反应、和神经肌肉阻断作用.6.硫氧嘧啶类可以抑制过氧化物酶,而抑制甲状腺激素的合成。
碘化物抑制甲状腺球蛋白水解酶,从而抑制甲状腺激素释放。
7.磺胺药能与竞争二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸的合成,从而影响细菌核酸的生成,细菌生长受到抑制。
8.法莫替丁和雷尼替丁抗组胺药可拮抗五肽胃泌素所引起的胃酸分泌,临床用于胃溃疡和十二指肠溃疡。
9. 药物不良反应包括副反应、毒性反应、变态反应、后遗反应、继发反应和三致反应。
10. 药物体内过程包括吸收、分布、代谢及排泄。
11. 全身麻醉药分为吸入麻醉和静脉麻醉两类。
12. 甘露醇常用于治疗预防急性肾功能衰竭、脑水肿及青光眼。
14. 影响药物效应的机体方面的因素包括:_年龄_、_性别_、_精神因素_、_病理状态_和遗传因素等方面。
15.椎体外系反应主要表现为帕金森综合症、静坐不能、急性肌张力障碍及迟发性运动障碍。
16. 去甲肾上腺素主要激动α受体,主要的药理作用分别为收缩血管、兴奋心脏及升高血压。
17.吗啡可用于心源性哮喘的治疗,但禁用于支气管哮喘的治疗。
19,第三代头孢菌素的特点是:菌谱广,杀菌力强,对β-内酰胺酶稳定,不易产生耐药性,t ½长,分布广,穿透力强,无肾毒性,过敏反应少,临床用途广泛20,磺酰脲类降糖药可降低常人血糖,但对胰岛功能丧失无效。
21,氯霉素是伤寒和副伤寒首选药,其主要不良反应是抑制骨髓造血功能。
22,青霉素使用中凡未使用过青霉素、治疗中停药3-7天、和更换批号注射前必须进行青霉素皮试。
23,硫脲类药物治疗甲亢时,一般要用药 2周后症状缓解,需 1至3个月代谢率才能恢复正常,疗程一般要 1至2年。
24,速尿最常见不良反应是低钾血症。
1.药物在体内的过程有吸收、分布、代谢和排泄。
2.生理情况下,由于机体细胞外液的PH 7.4 ,细胞内液的PH为7.0,故弱碱性药物易进入细胞,当弱碱性药物中毒时,可通过酸化血液,从而使药物从细胞内液转入细胞外液,增加药物排出解救之。
3.肝药酶的特点是专一性低,个体差异大,有活性可变现象。
4.消除速率常数的缩写是Ke,半衰期的缩写是t1/2,表观分布容积的缩写是Vd,稳态血药浓度的缩写是Css5.药物的量效曲线可分为量反应和质反应两种。
从后者可以获得ED50和LD50的参数。
6.药物的不良反应有副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应和特异质反应。
7.受体激动药的最大效应取决于其内在活性的大小,当内在活性相同时药物的效价强度取决于亲和力。
8.激动剂的强弱以PD2表示,拮抗剂的强弱以PA2表示。
9.药物毒性反应中的“三致”包括致癌、致突变、致畸性。
10.新斯的明对谷歌记得主要作用是通过抑制神经肌肉接头乙酰胆碱酯酶并能直接兴奋骨骼肌和促进运动神经末梢释放Ach。
11.有机磷酸酯类中毒时选用两种不同作用机制的药物是阿托品和碘解磷定,前者是通过阻断M受体,后者则通过复活胆碱酯酶。
12.敌百虫口服中毒时不可用碱性溶液洗胃,否则可转化为毒性更强的敌敌畏。
13.毛果芸香碱的临床应用青光眼、虹膜炎、口腔干燥症、M阻断药中毒解救。
14.毛果芸香碱是M受体激动药,对眼和腺体的作用最为明显,对眼的作用有缩瞳、降低眼内压、调节痉挛。
15.临床多用于治疗重症肌无力的药物是新斯的明。
16.支配瞳孔括约肌的胆碱能神经被切断变性后,点眼使瞳孔缩小的药物是毛果芸香碱。
17.阿托品禁用于青光眼患者和前列腺肥大者,18.取代阿托品用于一般眼科检查的扩瞳药有后马托品(或托吡卡胺、环喷托酯、尤卡托品)。
19.东莨菪碱治疗帕金森病主要是由于该药具有中枢抗胆碱作用。
20.在合成解痉药中,可用于治疗胃溃疡的药物有溴丙胺太林和贝那替秦。
21.选择性阻断M1胆碱受体的药物有哌仑西平和替仑西平。
《药理学》练习题药理学总论一.单项选择题:1.药物是指A.一种化学物质B.能干扰细胞代谢的化学物质C.用以防、治和诊断疾病的物质D.能影响机体生理功能的物质E.具有营养和保健身体的物质2.药效学是研究A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物的质量D.机体如何对药物进行处理E.药物对机体产生的作用3.药动学是研究A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.合理用药的治疗方案D.药物的治疗作用E.药物的代谢过程4.药物作用是指A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同细胞的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官的兴奋与抑制作用5.药物产生副作用的药理学基础是A.用药剂量过大B.药物作用的效应选择性低C.血药浓度过高D.与肝肾功能不良有关E.与过敏体质有关6.半数有效量是指A.临床有效量的一半B.引起50%阳性反应的剂量C.LD50D.效应强度E.以上都不是7.药物的治疗指数是A.ED90/LD10的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值E.ED50,LD50之间的距离8.下述哪种剂量会产生副作用A.治疗量B.极量C.中毒量D.最小中毒量E.LD509. LD50是指A.中毒量的一半B.致死量的一半C.引起半数动物死亡的剂量D.杀死半数微生物的剂量E.以上都不是10.竞争性拮抗剂的特点是A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动剂的最大效应C.同时具有激动剂的性质D.使激动剂的量效曲线平行右移,最大反应不变E.使激动剂的量效曲线非平行右移,最大反应降低11.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢E.排泄速度不变12.促进药物生物转化的主要酶系统是A.单胺氧化酶B.细胞色素P-450酶系统C.乙酰辅酶AD.水解酶E.葡萄糖醛酸转移酶13.pKa是指A.药物90%解离时的pH值B.药物99%解离时的pH值C.药物50%解离时的pH值D.药物全部解离时的pH值E.药物不解离时的pH值14.药物在血浆中与血浆蛋白结合后A.药物的作用增强B.药物的代谢加快C.药物的转运加快D.药物的排泄加快E.药物暂时失去药理活性15.临床上可用丙黄舒增加青霉素的疗效A.在杀菌上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.可延缓抗药性的产生E.以上都不是16.某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为A.10小时左右B.20小时左右C.1天左右D.2天左右E.5天左右17.下面有关药物血浆半衰期的认识,哪一项是不正确的A.血浆半衰期是指血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰期能反应体内药量的消除速度C.血浆半衰期与调节给药的间隔时间无关D.血浆半衰期的长短与原血药浓度有关E.一次给药后,经过4--5个半衰期已基本消除18.连续用药后,机体对药物反应的改变,不包括A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性19.先天性遗传异常对药物动力学影响的主要表现在A.口服吸收速度的改变B.药物体内生物转化异常C.药物在体内分布发生变化D.肾脏排泄速度改变E.以上都不是20.安慰剂是一种A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂D.使病人在精神上得到鼓舞和安慰的药物E.不具有药理活性的剂型21.后遗效应的理解是A.血药浓度已降至阈浓度以下残存的生物学效应B.血药浓度过高C.残存的药理效应D.短期内残存的药理效应E.机体产生依赖性二.多项选择题:22.通过量-效曲线可以反映A.最小有效量B.半数有效量C.极量D.最小中毒量E.最大效应23.药物安全性的指标有A.LD50/ED50B.ED95与TD5之间的距离C.极量D.常用剂量范围E.量--效曲线的斜率24.药物与血浆蛋白结合后A.不利于吸收B.药理活性暂时消失C.加速药物在体内的分布D.若被其他药物置换,可导致其游离浓度增高E.其结合是不可逆的25.药物的消除包括以下哪几项A.药物在体内的生物转化B.药物与血浆蛋白的结合C.肝-肠循环D.首关消除E.经肾排出26.舌下给药的优点是A.避免胃肠道刺激B.避免首关消除C.避免胃肠道破坏D.吸收较迅速E.作用迅速27.药物在体内经生物转化后,可出现A.药物被灭活B.少数药物可被活化C.极性增加D.脂溶性增加E.形成代谢产物28.影响药物从肾脏排泄的因素有A.药物的极性B.尿液的酸碱度C.肾功能状态D.给药剂量E.肾脏血流量29.联合应用二种以上药物的目的是A.减少单味药用量B.减少不良反应C.增加疗效D.减少耐药性的发生E.改变遗传因素对代谢的影响30.关于联合用药,下列哪些叙述是不正确的A.充分发挥药物疗效,减少不良反应B.以最好疗效作为判断合理用药的标准C.应用统一的治疗方案D.尽量采用多种药物联合应用以防漏治E.以满足病人的心理需要三.填空题31.药物的治疗效果包括和。
1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后暂时失去药理活性。
2.从量效曲线上能反应药物内在活性的特定位点是最大效应。
3.t 1/2的长短取决于消除速度。
4.毛果芸香碱对眼的调节作用是睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸。
5.与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是收缩支气管粘膜血管。
6.为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应,可配套应用的药物是肾上腺素。
7.多巴胺使肾和肠系膜血管扩X的原因是激动DA受体。
8.抢救心脏骤停的药物是肾上腺素。
9.轻度高血压患者可首选利尿药。
10.强心苷治疗房颤的机制主要是减慢房室传导。
11.硝酸甘油没有下列哪一种作用增加室壁肌X力。
12.不宜用于变异型心绞痛的药物是普萘洛尔。
13.某人嗜酒如命,不料在一次体检中发现自己患有高血压,还有左心室肥厚,请问他最好服用哪类药血管紧X素转换酶抑制药。
14.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是抑制远曲小管近端钠氯离子共转运子。
15.下列哪种药物不能用于心源性哮喘异丙肾上腺素。
16.下列药物对心肌收缩力抑制作用最强的药物是维拉帕米17.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用心室容积扩大,射血时间延长,增加氧耗。
18.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘及中脑-皮层通路中的D2受体。
19.吗啡主要用于急性锐痛。
20.不属于苯二氮卓类的药物是异戊巴比妥。
21.苯二氮卓类与巴比妥类比较,前者没有哪个作用麻醉作用。
22.解热镇痛药有解热作用,主要由于作用于中枢,使PG合成减少,23.治疗癫痫持续状态的首选药是地西泮。
24.香豆素类药物的拮抗剂是维生素K。
25.可用于治疗消化性溃疡的药物是西咪替丁。
26.下列属于抗过敏平喘药的是色甘酸二钠。
27.奥美拉挫属于H-K-ATP酶抑制药。
28.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是小剂量引起子宫底节律性收缩,子宫颈松弛,促进胎儿娩出。
29.长期大剂量使用糖皮质激素类药物不可能引起感染加重。
30.硫脲类抗甲状腺药物的临床适应症不包括单纯性甲状腺肿。
1 / 31 / 3
1
、 治疗青光眼首选药毛果芸香碱;
2
、 术后腹气胀,尿潴留首选药物新斯的明;
3
、 窦性心动过速常用药 B受体阻断剂或维拉帕米;
4
、 焦虑性失眠首选药物地西泮;
5
、 急性化脓性扁桃体炎首选青霉素;
6
、 过敏性休克首选肾上腺素;
7
、 心性水肿首选利尿药氢氯噻嗪 ;
8
、 筒箭毒碱过量可用 新斯的明 解救。
9
、 癫痫小发作首选 乙琥胺 。
10、 氯丙嗪引起的急性锥体外系反应应选用 苯海索(安坦)、东莨 菪
碱抗胆碱药对抗。
11、 解救有机磷农药中毒使用 阿托品和碘解磷定。
12、 治疗变异型心绞痛宜使用 硝苯地平。
13、 急性化脓性扁桃体炎首选 青霉素。
14、 精神病患者使用氯丙嗪出现的锥体外系症状时可使用 苯海索
(安坦)、东莨菪碱抗胆碱药。
15、 抗心绞痛药中不宜用于哮喘病人的是美托洛尔。
16、 阿司匹林抑制血栓形成,是由于减少了血小板内 血栓素牛成。
17、 癫痫大发作首选药 苯巴比妥 。
18、 躁狂症话用于氯丙嗪治疗。
19、 阿片受体阻断剂是 纳洛酮。
20、 灭活酶有 水解酶和 合成酶,可使B -内酰胺类和氨基甙类
2 / 31 / 3
抗生素失活。
21、 常见的竞争型肌松药是筒箭毒碱。
22、 心脏骤停首选药物 肾上腺素 。
23、 通常用于预防心绞痛发作的硝酸酯类是 硝酸甘油。
24、 地高辛半衰期为36小时,如按半衰期给药,到达坪值需用 _9
天。
25、 重症肌无力首选药物新斯的明。
26、 伴有醛固酮增高的顽固性水肿首选利尿药螺内酯。
27、 急性风湿热首选 阿司匹林。
28、 心源性哮喘首选 吗啡。
29、 青光眼服用毒扁豆碱 治疗。
20、流脑首选药碘胺嘧啶 。
31、 抑制纤溶过程的止血药氨甲苯酸 。
32、 筒箭毒碱过量用 新斯的明解救。
33、 肝素引起的出血自发性出血 。
34、 能抑制缓激肽分解的降压药是卡托普利。
35、 奎尼丁用于心房纤颤转律,为防止心室率过快,宜合用洋地黄类 药
物。
36、 治疗洋地黄中毒致心律失常选用苯妥英钠
37、 苯胺类与其他的解热镇痛药相比不具有抗炎作用
38、 咖啡因是作用于外周部位的中枢兴奋药
39、 碘可以抑制甲状腺激素分泌,使甲状腺变硬,减少手术出血。
3/33/3
40、 易引起乳酸血症的降血糖药是苯乙双胍。
41、 胆绞痛可选用药物哌替啶和阿托品。
42、 口服对胃粘膜有刺激作用的镇静催眠药是水合氯醛 _
43
、 大叶肺炎首选抗菌药物为青霉素。
44、 胰岛素引起的低血糖静脉注射葡萄糖液解救。
45、 与安定中枢作用有关的受体是 BDZ_
46、 精神分裂症首选药氯丙嗪_
47、 急性化脓性中耳炎首选抗菌素青霉素。
48、 急性充血性心力衰竭常选用毒毛花苷 K
49、 癫痫大发作持续状态首选地西泮
50、 具有明显耳毒性的利尿药咲塞米。
51、 躁狂症适用于碳酸锂治疗。
52、 氯丙嗪对内分泌系统的影响与阻断 黑质纹状体DA通路有关
53、 B -内酰胺类药物作用机理是抑制细菌细胞壁的粘肽合成。
54、 伤寒、副伤寒首选药氯霉素。
55、 治疗青光眼首选药物拟胆碱药卡巴胆碱。
56、 晕动症可选用药物苯海拉明和茶苯海明。
57、 变异型心绞痛首选硝苯地平。
58、 强心貳中毒引起的房室传导阻滞可选用阿托品。
59、 治疗肝素过量引起的自发性出血宜选用硫酸鱼精蛋白。