实验1-2 马铃薯试管苗快速繁殖培养基的配制

马铃薯组织培养1、繁殖瓶苗将待繁脱毒苗在无菌条件下每叶节切一段，接种在仅含大量元素、微量元素和铁盐的无激素M S固体或液体（可用纸桥）培养基的组培瓶中，置培养室内培养。

培养条件为：光照1000-3000lx,光周期13-16h/d,培养温度（25±2）℃，空气相对湿度50%-60%，自然通风。

叶节段接种30-50d后长成3-5片叶的幼苗。

记录苗芽发生时间，生长状况，污染率。

再按照上述方法重复进行扩繁，直到达到要求繁殖数量为止。

2、繁殖微型薯将上述具有3-5片叶幼苗，加入液体培养基（MS+BA2-10mg/L)或（MS+BA2-10mg/L+IAA1m g/L+CCC100-500mg/L+糖80-100g/L),放入培养室，遮光全黑暗或光照时数少于8h/d，温度（20±2）℃，空气相对湿度50%-60%，自然通风。

经40-70d后，在植株叶腋处长出微型薯。

记录微型薯发生时间，生长状况，污染率。

马铃薯组织培养及原原种生产技术摘要：本文作者根据自己多年的工作经验，详细地介绍了马铃薯组织培养方法和原原种生产技术。

关键词：马铃薯组织培养原原种生产技术病毒和类病毒的累积性感染是引起马铃薯种性退化的重要因素，而通过组织培养获取无病毒种薯来恢复种性的方法已被马铃薯生产地区广泛采用。

现将马铃薯组织培养方法和原原种生产技术介绍如下：1 马铃薯组织培养1.1外植体培养从已催出芽（芽长一般2—4cm）的干净健康马铃薯块茎上掰下芽，用自来水冲洗干净，放入0.1—0.15%的升汞溶液中浸泡8—10分钟，在超净工作台上消毒完后，放入无菌水中浸泡6次，每次5分钟，然后接种到MS＋6－BA1.5mg/L （毫克/升）＋GA30.5mg/L＋IBA0.5mg/L＋琼脂8g/L＋蔗糖30g/L（PH值为5.8）的培养基上，每个培养瓶接种1—5个外植体。

1.2茎尖剥离及初代培养外植体培养20天后，在超净工作台上解剖镜下用解剖针将生长点0.1——0. 5mm部分剥离出来，转接到MS＋肌醇100mg/L+6－BA1.5mg/L＋GA30.5mg/L＋泛酸钙1.5mg/L＋蔗糖30g/L＋琼脂8g/L＋活性炭0.17g/L（PH值为5.8）的培养基上，每个培养瓶接种4—5个生长点。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术一、引言马铃薯是我国重要的粮食作物之一，也是世界上著名的经济植物之一。

然而由于病毒的不断侵袭和疫病的流行，马铃薯的产量和品质不断下降，给农民带来了巨大的经济损失。

因此，繁殖健康无害的马铃薯脱毒试管苗已成为种植业的重要课题。

本文将就马铃薯脱毒试管苗快繁技术进行详细描述。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术是指利用组织培养技术，从马铃薯营养组织中培养出无菌结果愈伤组织，然后通过激素处理，使其分化成愈伤组织和根发生体，并再次通过激素培养，使其分化成幼苗。

经过快速繁殖和转移，只需数月就可以获得大量无菌试管苗。

1、原种资料筛选首先要去毒源，选择健康、无病毒的马铃薯株作为原种资料。

2、表型鉴定通过观察和检测，鉴定选定的原种资料是否存在病害。

3、进行消毒处理将所选的马铃薯根茎进行消毒处理，保证原种资料无菌。

4、组织培养将原种资料营养组织分离出来，并进行无菌培养，培养至结果愈伤组织。

5、激素处理将结果愈伤组织分裂成愈伤组织和根发生体，经过激素处理，使愈伤组织分化成为幼苗。

6、快速繁殖和转移幼苗经过快速繁殖和转移，可以在数月时间内获得大量的无菌试管苗。

1、高效快捷马铃薯组织培养技术可以在短时间内获得大量无菌马铃薯苗，极大地提高了马铃薯繁殖的效率。

2、无病毒由于是无菌培养，可以避免病毒的传播和侵袭，从根本上解决了马铃薯病害的问题。

3、一致性强试管苗的形态、生长状态、品种、性状和同一生产人群下的分布均一。

4、推广灵活马铃薯组织培养技术可以根据不同地区和不同需求进行灵活推广和应用。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术具有广阔的应用前景，可以成为解决马铃薯病害的重要手段。

同时，随着科技不断发展和创新，马铃薯脱毒试管苗快繁技术将进一步提高繁殖效率和质量，并推动种植业的发展。

食用菌试管培养基配方
答案：
食用菌试管培养基的配方
PDA培养基
配方：土豆200克、葡萄糖18~20克、琼脂18~22克，水1000毫升。

制作方法：土豆去皮切块煮沸20~30分钟，过滤取滤液，加入琼脂加热溶解，再加入葡萄糖，冷却后分装。

综合马铃薯培养基
配方：马铃薯200克、葡萄糖20克、磷酸氢二钾3克、硫酸镁1.5克、维生素B1 10毫克、琼脂20克，水1000毫升。

制作方法：马铃薯煮沸15~20分钟，过滤取滤液，加入其他成分加热溶解。

合成培养基
配方：马铃薯20克、葡萄糖20克、磷酸二氢钾2克、蛋白胨5克、酵母膏5克、硫酸镁1克，水1000毫升。

制作方法：煮沸过滤后加入其他成分加热溶解。

大米培养基
配方：大米适量、磷酸二氢钾10克、硫酸镁5克，水1000毫升。

制作方法：大米加入营养液中，加热灭菌后接种。

制作方法
PDA培养基制作方法
将土豆切块煮沸20~30分钟，过滤取滤液。

加入琼脂加热溶解，再加入葡萄糖搅拌均匀。

冷却后分装，灭菌后制成斜面培养基。

综合马铃薯培养基制作方法
马铃薯煮沸15~20分钟，过滤取滤液。

加入其他成分加热溶解，分装灭菌。

合成培养基制作方法
煮沸过滤后加入其他成分加热溶解，分装灭菌。

大米培养基制作方法
大米加入营养液中，加热灭菌后接种。

马铃薯的块茎组织培养的研究生命科学学院生物工程132班组长：林伟平组员：温楚婷凌琦雯刘钰荧一,实验目的(1)以马铃薯的块茎为材料，研究经过器官分化或愈伤组织增殖与再分化途径，获得较多的试管苗，掌握植物快速繁殖的基本方法和过程。

(2)观察和分析不同糖类对外植体愈伤组织诱导，增殖和器官分化的影响。

二,实验原理在植物组织培养体系中，从外植体形成再生植株有不同的再分化途径，会受到培养基中不同浓度的糖的影响。

植物的快速无性繁殖是指以合适的外植体为起始材料，在无菌条件下，通过合适的培养技术，在有限的空间，短时间内快速生产大量植株的技术。

三,实验材料，试剂与器具(1)实验材料：马铃薯块茎(2)试剂：实验十一配制的各种培养基母液，蔗糖，葡萄糖，琼脂，蒸馏水，1mol/LHCl,1mol/LNaOH,HgCl或次氯酸钠，吐温20，75%乙醇或20g/L新洁尔灭，无菌水等。

(3)器具：高压灭菌锅，分析天平，酸度计，光照培养箱，微波炉，冰箱，培养架，果酱瓶，烧杯（1000mL,500mL,100mL,50mL）,移液管，量筒，不锈钢镊子，剪刀，解剖刀，脱脂棉，培养皿，称量纸，记号笔，标签纸，药匙，玻璃棒，洗耳球，洗瓶，电炉，酒精灯四,实验内容1,确定培养基配方，MS+2，4-D1.0mg/L+6-BA1.0mg/L+8g/L琼脂+不同浓度的葡萄糖/不同浓度的蔗糖（分别为1%，2%，3%，4%的葡萄糖或蔗糖）3,移液与溶化：将所需的各储存母液按顺序摆放好，将洁净的量筒，烧杯，移液管，玻璃棒，漏斗等放在指定的位置，准备好蒸馏水及瓶盖，包装纸等，取100mL小烧杯一只，用50mL 量筒量取大量元素，用各母液专用移液管分别吸取微量元素母液，铁盐母液，有机附加物母液，2，4-D母液，6-BA母液。

取1000ml烧杯一只，先用量筒取1000mL蒸馏水倒入烧杯中，用记号笔画好液位线，将蒸馏水倒出一半，准确称取8g琼脂倒入烧杯中，置于电炉煮沸，待琼脂完全溶化后，加入10g葡萄糖，充分溶解后，将准备好的含大量元素，微量元素，铁盐，有机附加物和植物生长调节物质的母液混合物倒入烧杯中，用蒸馏水将盛过母液混合物的小烧杯洗三次，一并倒入1000mL烧杯中，加热至沸腾，将烧杯远离火源，并加蒸馏水定容至设定的液位线。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯作为我国重要的经济作物之一，是广大农民和经济发展所依靠的重要农业领域。

而随着现代农业发展的不断推进，马铃薯种植也面临着各种各样的困难和问题。

其中，病毒病是马铃薯种植过程中最严重的问题之一。

为了解决这一问题，现在越来越多的科技工作者开始探索马铃薯脱毒试管苗快繁技术。

以下就从马铃薯脱毒试管苗的定义、制备流程、优势及应用等方面进行详细介绍。

马铃薯脱毒试管苗是指利用组织培养和生物学技术手段在无菌条件下，从被病毒污染的母株中取材，经过一系列处理，得到一定数量无菌苗，最终培育成符合生产要求的健康幼苗。

二、制备流程1、材料准备选择健康的马铃薯作为原材料，对其进行外观检查和芽眼筛选。

同时还需准备有较高的生长潜力和再生能力，无菌培养必需的基本培养基、辅助培养基及添加适量激素和营养物质的诱导培养基等。

2、无菌处理将马铃薯进行消毒处理，以确保材料无菌化。

处理方法包括酒精消毒、盐酸消毒、滴定消毒等。

3、切瘤、分化在消毒的基础上，进行切瘤和分化处理，分离出芽鳖、块茎鳖、滋液鳖等预备试管苗材料。

4、根、茎、叶分离通过培养基的诱导，将原始材料中的根、茎、叶进行分离和再生，形成独立的无菌苗，以便进行大规模培养和繁殖。

5、无菌培养得到无菌苗后，进行无菌培养，增殖数量，以期达到无菌苗的快速繁殖和生长。

6、弱化适应繁殖的苗期过长、适应性不足，则会极大地限制试管苗的生长和繁殖。

为此，可以通过加强营养管理、控制温度环境以加强其适应能力。

三、优势及应用1、提高繁殖能力试管苗繁殖效率高，可以在很短时间内繁殖出大量的健康马铃薯苗，提高其生产效益。

2、保证生产质量脱毒试管苗繁殖过程严格按照国家标准执行，每批苗都具有相同的生长特征和品质，可以保证生产质量。

3、有效防控病害通过脱毒试管苗快繁技术，可以有效避免病毒病等病害的传播，提高马铃薯的健康状态，减少生产损失。

4、推动可持续发展脱毒试管苗效益显著，有助于推动现代化农业发展和可持续发展，为农民增收和增加就业构建了良好的平台。

一、实验目的1. 了解马铃薯的生长习性及繁殖方法。

2. 掌握马铃薯的离体培养技术。

3. 观察马铃薯生长过程中的形态变化。

二、实验材料与仪器1. 实验材料：马铃薯块茎、无菌水、无菌滤纸、无菌刀片、移液枪、培养皿、超净工作台、恒温培养箱、显微镜等。

2. 实验试剂：氯化钠、氯化钙、葡萄糖、琼脂、氢氧化钠、硫酸铜、硝酸钾等。

三、实验方法1. 马铃薯块茎表面消毒：将马铃薯块茎洗净，用无菌刀片切去表面1-2cm，用无菌水清洗3-5次，再用70%酒精浸泡1分钟，最后用无菌滤纸吸干水分。

2. 马铃薯芽尖剥离：用无菌刀片将消毒后的马铃薯块茎切成3cm×3cm的小块，确保芽尖位于小块中央。

3. 培养基制备：按照以下配方制备培养基：- 营养基：马铃薯浸出粉20g，葡萄糖20g，氯化钠1g，氯化钙0.5g，硝酸钾0.5g，硫酸铜0.01g，琼脂10g。

- pH值调至6.0-6.5。

4. 培养基灭菌：将制备好的培养基分装于无菌培养皿中，用高压蒸汽灭菌法进行灭菌，灭菌时间为20分钟。

5. 马铃薯芽尖接种：将灭菌后的培养基冷却至50℃左右，将马铃薯芽尖接种于培养基上，每皿接种3个芽尖。

6. 培养条件：将接种后的培养皿置于恒温培养箱中，温度控制在25℃左右，光照强度为2000-3000勒克斯，光照时间为12小时/天。

7. 观察与记录：每隔一定时间观察马铃薯芽尖的生长情况，记录芽尖的生长高度、叶色、叶形等形态变化。

四、实验结果与分析1. 马铃薯芽尖生长情况：接种后第5天，芽尖开始生长，表现为芽尖变绿，生长速度逐渐加快。

第10天，芽尖高度可达1cm左右，叶片开始展开，颜色鲜绿。

第15天，芽尖高度可达2cm左右，叶片数量增多，颜色更加鲜绿。

2. 马铃薯芽尖形态变化：接种后第5天，芽尖开始分化出茎和叶，茎逐渐变粗，叶片逐渐展开。

第10天，茎粗约1mm，叶片数量约4片，颜色鲜绿。

第15天，茎粗约2mm，叶片数量约6片，颜色更加鲜绿。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯脱毒试管苗快繁技术是近年来在马铃薯生产中得到广泛应用的一项先进技术，通过试管苗快速繁殖可以大幅提高马铃薯的繁殖效率和质量，有效地避免了病毒和病菌的传播，提高了马铃薯的产量和品质。

本文将从马铃薯脱毒试管苗原理、技术流程、应用前景等方面进行介绍。

一、马铃薯脱毒试管苗原理马铃薯脱毒试管苗技术是通过将健康的组织培养在无菌的培养基中，通过适宜的营养和生长条件，使其快速生长和分化为幼苗，然后继续培养和繁殖，最终获得大量无病害的苗种。

其原理主要包括以下几点：1. 选择健康组织：选择健康的马铃薯组织，如叶片、茎芽等，进行无菌处理，去除表面的病菌和病毒。

2. 建立培养基：根据马铃薯生长的特点和营养需求，配置适宜的无菌培养基，提供充足的营养和生长因子。

3. 培养和繁殖：将经过无菌处理的马铃薯组织培养在无菌培养基中，控制适宜的温度、光照和湿度，促进组织的生长和分化为幼苗，然后进行继代培养和繁殖。

通过以上原理，可以有效地实现马铃薯的脱毒繁殖，得到大量无病害的试管苗，为马铃薯生产提供了可靠的种苗资源。

马铃薯脱毒试管苗技术的流程主要包括组织培养、无菌处理、培养基配置、培养和繁殖等步骤，下面将对其具体流程进行介绍。

2. 无菌处理：将经过消毒处理的组织放入无菌工作台中，进行进一步的无菌处理，包括盆栽、割取等操作，确保组织的无菌状态。

3. 培养基配置：按照配方将无菌培养基配置好，包括营养盐、植物生长激素、碳源等成分，确保提供足够的营养和生长因子。

马铃薯脱毒试管苗技术在马铃薯生产中具有广阔的应用前景，主要体现在以下几个方面：1. 提高繁殖效率：传统的马铃薯繁殖方式存在生长周期长、繁殖效率低的问题，而通过试管苗快速繁殖技术可以大大提高繁殖效率，节约时间和成本。

2. 避免病毒传播：马铃薯作为病毒携带者，传统繁殖方式易导致病毒的传播，而试管苗繁殖可以避免病毒的传播，有效保证马铃薯的健康和质量。

3. 提高产量和品质：无病害的试管苗具有较高的生长力和抗逆性，可以提高马铃薯的产量和品质，为种植户带来更好的经济效益。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯是全球重要的食用作物之一，其种植面积和产量在世界范围内都很大。

马铃薯种薯中常常存在着多种病毒，这些病毒会严重影响马铃薯的生长和产量。

研究人员开发了马铃薯脱毒试管苗快繁技术，该技术能够高效地将马铃薯病毒脱毒，并快速繁殖出健康的马铃薯苗，为马铃薯种植业提供了重要的支持。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术基于组织培养技术，利用马铃薯体细胞和组织的特性进行操作。

从感染病毒的马铃薯植株中采集组织和细胞，经过消毒处理后，将其接种到含有适当培养基的试管中。

培养基中含有营养物质、激素和抗生素等成分，可以提供细胞生长所需要的养分和激素，同时抗生素可以防止细菌和真菌感染。

随着培养的进行，马铃薯细胞和组织会不断增殖和分化，形成新的组织。

一段时间后，研究人员会对试管中的新组织进行检测，以判断是否成功脱毒。

常用的检测方法有PCR、ELISA等，通过检测病毒的存在来判断是否脱毒成功。

若检测结果为阴性，则表示新组织已经脱毒，并且不再存在病毒感染。

此时，研究人员会进一步将新组织进行快速繁殖。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术的快速繁殖过程主要是通过分化和增殖组织来实现的。

研究人员会将脱毒成功的新组织进行切割，然后将切割后的组织培养在含有适当培养基的培养瓶中，利用培养基提供的营养物质和激素等，新组织会不断分化并形成新的马铃薯苗。

这样一来，可以快速繁殖出大量的健康马铃薯苗，为马铃薯种植提供了可靠的种苗。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术具有许多优势。

通过试管培养，可以在较短的时间内大量繁殖出健康的马铃薯苗，提供了高效的种苗来源。

通过脱毒处理，可以去除马铃薯病毒，保证种苗的健康。

该技术相比传统繁殖方法，减少了土地的占用和对环境的侵害，有利于可持续农业的发展。

马铃薯组培苗工厂化高效快繁技术马铃薯组培苗工厂化高效快繁技术摘要：本文介绍了我系在脱毒马铃薯快繁上的生产技术，较常规马铃薯快繁技术有所改进，本文就马铃薯从培养基制作、接种技术到温光湿控制到瓶装苗及其污染控制、消毒灭菌和日常管理等方面介绍了马铃薯脱毒苗快繁生产管理技术要点和应注意的问题，以求达到工厂化高效快繁目的。

关键词：马铃薯，组培苗，高效，快繁，工厂化生产江苏农林职业技术学院农艺系王宇二0一一年七月十五日目录一、前言 (2)二、组培实验室的合理设计 (3)（一）组培实验室组成 (6)（二）设计具体原则 (8)（三）我系组培室平面简图 (8)三、实验室设备配制 (3)（一）通用器械 (6)（二）各种盛具 (8)（三）计量器械 (6)（四）灭菌器械 (8)（五）接种器械 (6)（六）培养器械 (8)（七）其它设备 (6)四、培养基的制作 (3)（一）培养基成分 (6)（三）培养基的配制 (8)五、接种操作 (8)（一）准备工作 (3)（二）接种步骤 (4)（三）记录与打扫 (4)六、培养条件管理 (9)（一）培养条件 (9)（二）继代次数及繁殖速率 (9)七、日常管理 (9)（一）污染防治 (4)（二）定期检查 (10)八、常见问题及解决措施 (9)（一）培养基配制中常见问题 (3)（二）组培苗污染原因及解决措施 (4)（三）组培苗常见问题 (4)马铃薯组培苗工厂化高效快繁技术一、前言马铃薯是无性繁殖的，以前主要以营养器官薯块播种，极易感染病菌，种薯年年退化，种薯“退化”主要是由病毒引起的，通过茎尖分生组织培养及后期的良繁体系能够获得“无病毒”的“复壮”健康种薯。

我国从上世纪70年代初开始研究推广这一技术，现已作为一种成熟技术被广泛应用，实践证明用高质量的脱毒种薯可使产量增加30%-50%，我国近两年已加大生产和推广脱毒薯力度，无毒种薯已渐渐在主产区普及，推广种植面积达66．67万hm2，每年增效2．5亿元以上。

一、实验目的1. 了解马铃薯组织培养的基本原理和方法。

2. 掌握马铃薯愈伤组织诱导、分化以及试管苗生根的技术。

3. 通过实验，提高学生对植物组织培养技术的实际操作能力。

二、实验材料与试剂1. 实验材料：马铃薯（品种：紫花1号）、无菌手术刀、无菌镊子、无菌培养皿、酒精、氯化汞、无菌水、蒸馏水等。

2. 试剂：MS培养基、琼脂、葡萄糖、硝酸铵、氯化钾、硫酸镁、硼酸、钼酸铵、维生素、生长素、细胞分裂素等。

三、实验方法1. 马铃薯外植体消毒与接种（1）将马铃薯块茎用流水冲洗干净，去皮，切成0.5cm×0.5cm的小块。

（2）用75%酒精对马铃薯小块进行消毒处理，时间为30秒。

（3）用无菌水冲洗3-5次，去除残留的酒精。

（4）将消毒后的马铃薯小块接种到MS培养基上。

2. 马铃薯愈伤组织诱导（1）将接种后的培养基置于培养箱中，温度控制在25℃、光照时间为12小时/天。

（2）观察愈伤组织诱导情况，记录愈伤组织的颜色、质地和生长速度。

3. 马铃薯愈伤组织分化（1）将诱导出的愈伤组织转接到分化培养基上。

（2）观察愈伤组织分化情况，记录分化出的芽、根和苗的数量。

4. 马铃薯试管苗生根（1）将分化出的试管苗移栽到生根培养基上。

（2）观察试管苗生根情况，记录生根时间和生根数量。

四、实验结果与分析1. 马铃薯外植体消毒与接种实验结果表明，消毒后的马铃薯小块在接种后能够正常生长，表明消毒效果良好。

2. 马铃薯愈伤组织诱导实验结果表明，在MS培养基上诱导的马铃薯愈伤组织呈白色、质地松软，生长速度较快。

3. 马铃薯愈伤组织分化实验结果表明，在分化培养基上诱导的马铃薯愈伤组织分化出较多的芽和根，表明分化效果较好。

4. 马铃薯试管苗生根实验结果表明，在生根培养基上移栽的马铃薯试管苗能够正常生根，生根时间较短，生根数量较多。

五、实验结论通过本次实验，我们成功掌握了马铃薯组织培养的基本原理和方法，包括马铃薯愈伤组织诱导、分化以及试管苗生根。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯是一种重要的农作物，在全球范围内广泛种植。

由于马铃薯易受到病毒感染，其产量和质量往往受到严重影响。

为了解决这个问题，研究人员开发了马铃薯试管苗快繁技术，能够快速繁殖健康、无病毒的马铃薯苗。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一种通过离体培养的方法，利用马铃薯的无菌组织进行繁殖。

从健康的马铃薯植株中取得组织样品，将其表面进行消毒处理，以去除可能带有病毒的污染物。

然后，将组织样品切割成小块，将其置于含有适宜培养基的试管中。

培养基是一种含有营养物质和激素的液体或凝胶介质，能够提供细胞生长所需的营养物质和环境条件。

马铃薯试管苗通常使用的培养基是含有葡萄糖、氨基酸和维生素的MS培养基。

在培养基中，马铃薯组织样品会开始不断分裂和增殖，形成新的细胞。

在试管苗的培养过程中，需要注意控制温度、光照和湿度等环境条件，以促进马铃薯组织的生长和发育。

通常情况下，温度保持在20-25摄氏度，光照强度为3000-5000勒克斯，湿度保持在60-70%左右。

经过一段时间的培养，马铃薯组织样品会形成白色的愈伤组织，然后再通过再生诱导、分化和生根等步骤，最终形成健康的无菌试管苗。

在试管苗生长发育良好后，可以将其转移到土壤中进行实验室外的进一步繁殖。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术的优点在于，它能够快速繁殖大量的无病毒马铃薯苗。

相比传统的马铃薯繁殖方法，试管苗技术更加高效和可靠，并且能够避免病毒的传播。

这对于提高马铃薯产量和质量，减少病毒病害的发生具有重要意义。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一种重要的马铃薯繁殖方法，能够快速繁殖健康、无病毒的马铃薯苗。

随着这项技术的进一步发展和应用，相信可以为马铃薯产业的发展做出更大的贡献。

石斛：土豆培养基配制
1、把土豆洗干净，削成丝，削两千克，然后用水侵泡着。

2、待电磁炉中的水烧的差不多的时候，把土豆放到里面煮。

3、把煮好的土豆液用纱布过滤下来，把锅刷干净，再把土豆液
倒入锅内煮，同时向锅内加一定量的水继续煮。

4、称量蔗糖270ɡ、琼脂78ɡ各两份，待土豆液煮的差不多的时
候，先加琼脂搅拌，再加蔗糖搅拌均匀。

5、等待几分钟，先加大量400ml、加cacl2 80ml,再加有机40ml,
最后加铁盐40ml，边加边搅拌，搅拌均匀。

6、煮上一段时间，待煮沸后倒入搅拌桶内，并称取活性炭6ɡ倒
入搅拌桶内，调节搅拌速度，使搅拌充分。

7、用移液管量取naa10ml,。

15ml，NaOH 4ml,加入其中。

8、待搅拌一段时间后，用烧杯舀出半瓶，在装有冷水的大烧杯
中用玻璃棒胶棒搅拌加速冷却，然后测量PH值。

9、最后取液封瓶，装箱，再进行高压蒸汽灭菌。