晋升推荐有关造影,常规检查方面的优秀论文 (91)

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先天性主动脉出口狭窄的超声心动图诊断 作者:谷颖, 车正兰 作者单位:(贵阳医学院附院 超声中心, 贵州 贵阳 550004) 【摘要】 目的: 探讨超声心动图诊断先天性主动脉出口狭窄的价值。方法: 采用HP SONOS 5500型彩色多普勒超声心动图诊断仪,探头频率成人2~4 MHz、儿童3~8 MHz,观察主动脉瓣的数目、形态、回声及启闭活动,观察主动脉瓣瓣上、瓣下有无异常结构及其血流动力学改变。结果: 超声心动图诊断先天性主动脉出口狭窄共41例,双瓣27例、四瓣3例、瓣上狭窄2例、瓣下狭窄9例,8例合并其他先天性心脏病者中有2例已经手术证实。结论: 超声心动图在诊断先天性主动脉出口狭窄中具有重要的临床价值。 【关键词】 主动脉狭窄; 超声心动图描记术,多普勒,彩色; 血流动力学 The Diagnosis of Congenital Aortic Orifice Stenosis by Echocardiography GU Ying, CHE Zhenglan (Ultrasonic Examination Center, The Affiliated Hospital of Guiyang Medical College, Guiyang 550004,Guizhou,China) [Abstract] Objective: To evaluate the application of echocardiography in diagnosis of congenital aortic orifice stenosis (CAOS). Methods: Echocardiography was performed on 41 patients with HP 5500 imaging systems. The number, conformation, echo, and the opening and closing actions of aortic valves were observed, and abnormal structure around aortic valves as well as hemodynamic changes, if there was any, were analyzed. The transducer frequencies used were 2.0~4.0 MHz in adult and 3~8 MHz in child. Results: Among the 41 cases diagnosed as CAOS by echocardiography, bicuspid aortic valve stenosis was found in 27 cases, quadricuspid aortic valve stenosis in 3 cases, supravalvular aortic stenosis in 2 cases, and subvalvular aortic stenosis in 9 cases. Two of the 8 cases diagnosed had other kind of congenital cardiopathy complications by echocardiography were confirmed by operation research. Conclusions: Echocardiography can be used in diagnosis of CAOS, and has important value for clinical application. [Key words] aortic stenosis; echocardiography, doppler, color; hemodynamics 先天性主动脉出口狭窄是指由于主动脉瓣膜、主动脉瓣上、主动脉瓣下的狭窄性病变引起的左心排血受阻、左室肥厚或扩张、左心衰竭的一组先天性心脏病,其中以主动脉瓣狭窄最为常见。先天性主动脉瓣狭窄主要是由于瓣膜数目异常或瓣膜本身发育不良造成的,有单叶瓣、双叶瓣、四叶瓣等畸形。2002年10月 ~2009年4月,利用彩色多普勒超声检查41例先天性主动脉出口狭窄患者,观察主动脉出口途径的异常结构及血流动力学改变,报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 41例门诊及住院患者,其中男性29例,女性12例,年龄5~62岁,平均(24.8±6.2)岁;听诊39例主动脉瓣区有杂音,5例有不同程度的胸闷、心悸、胸痛等临床症状。 1.2 仪器与方法 应用HP SONOS 5500型彩色多普勒超声心动图诊断仪,探头频率成人2~4 MHz、儿童3~8 MHz。患者取左侧卧位或仰卧位,常规超声心动图切面扫查,发现主动脉瓣病变后,重点观察主动脉瓣的左室长轴切面、大动脉短轴切面、心尖五腔心切面、心尖左室长轴切面,注意主动脉瓣的数目、形态、回声、启闭活动及室间隔和左室壁的厚度,观察主动脉瓣瓣上、瓣下有无异常结构等。然后启用彩色多普勒技术观察主动脉瓣口的血流信号和血流频谱变化。根据主动脉瓣平均跨瓣压差确定狭窄,定量诊断标准[1]:轻度狭窄 <20 mmHg,中度狭窄20~50 mmHg,重度狭窄≥50 mmHg;主动脉瓣关闭不全的诊断标准:测瓣口返流束宽度与左室流出道宽度之比,轻度<25%,中度为25%~46%,中重度为47%~64%,重度≥65%。 1.3 统计学处理 数据资料以(x±s)表示。 2 结果 本组41例均由超声心动图诊断,双瓣27例、四瓣3例、瓣上狭窄2例、瓣下狭窄9例。41例平均跨瓣及跨狭窄口压差为14.8~46.2 mmHg ,平均(18.7±5.6)mmHg。全部病例均有主动脉瓣返流,轻度26例,中度11例,中重度4例。8例合并其他先天性心脏病者中,有2例已经手术证实, 1例为瓣下狭窄并动脉导管未闭,另1例为双瓣畸形并膜部室间隔缺损;另6例超声心动图诊断分别为继发孔房缺2例、膜部室缺2例、小的肌部室缺及动脉导管未闭1例、右肺动脉狭窄1例,均未经手术证实。41例中主动脉瓣回声增粗增强的有36例,室间隔与左室壁肥厚的有30例,升主动脉呈狭窄后扩张的有15例。 2.1 27例双叶瓣声像图表现 于左室长轴、心尖五腔心切面观察,主动脉瓣开放时呈圆顶状,瓣口开放受限,瓣尖不能贴近主动脉窦壁,升主动脉血流呈五彩斑斓状。大动脉短轴切面观察,主动脉瓣呈两叶回声,开放时失去倒三角型结构,而呈“鱼口“形。有14例为横裂型,主动脉瓣呈前后两瓣回声,有1例前瓣小后瓣大,瓣叶闭合时附着点位于9∶30点及3点处,闭合线呈双线,如图1示。有11例为纵裂型,主动脉瓣双瓣呈左右瓣回声,图2为主动脉瓣双瓣呈左右瓣回声,在3点处可见浅嵴回声,该例合并膜部室缺,已经手术证实。另2例为斜裂型,双瓣呈右前、左后瓣回声,在10~5点处可见浅嵴回声。 2.2 四瓣畸形 3例四叶瓣畸形于大动脉短轴切面可见主动脉瓣分为左前、左后、右前、右后4个瓣叶,各瓣大小不一,开放时似方形,关闭时呈田字型,如图3示,并可见瓣叶对合处的轻度返流,主动脉瓣平均跨瓣压差轻度增高,为15.4 mmHg。 2.3 瓣下狭窄9例 图4示主动脉瓣右冠瓣和无冠瓣下约8 mm处见膜状回声,形成膜性狭窄,狭窄口为7 mm,室间隔及左室壁明显肥厚。该例合并动脉导管未闭,已经手术证实。 2.4 瓣上狭窄2例 如图5所示,心尖五腔心切面见主动脉瓣上12 mm处出现隔膜样回声(箭头示),该处血流呈五彩镶嵌色,升主动脉及主动脉弓未见缩窄。 3 讨论 先天性主动脉瓣狭窄主要是由于瓣膜数目异常及瓣膜本身发育不良造成的,系胚胎期瓣膜发育异常所致。畸形瓣叶可出现数目异常,单叶瓣、双叶瓣、三叶瓣及四叶瓣等不同畸形,其中以双叶瓣畸形最常见。本组中双叶瓣畸形27例,四叶瓣3例,未收集到单叶瓣及三叶瓣畸形。在超声心动图探查时,除了应对主动脉瓣膜、瓣上、瓣下狭窄的直接征象仔细观察外(局部放大、多切面扫查、彩色多谱勒血流改变等),还应对间接征象(升主动脉狭窄后扩张、室壁肥厚等)加以重视,才不至于漏诊。另外,还不能满足于先天性主动脉出口狭窄的诊断,一定要注意是否合并其他先天性心脏病。本组27例二叶式、3例四叶式瓣膜畸形的超声表现与洪舒拉[2]报道的单叶瓣畸形有明显的区别,即通过二维超声就可较好地分辩主动脉瓣数目异常。任卫东等[3]报道8例先天性主动脉四叶瓣畸形未合并其他心血管畸形,本组3例四叶瓣畸形亦如此,而王海思[4]报道8例先天性四叶式主动脉瓣畸形就有5例合并其它先天性心脏病。本组中合并先天性心脏病共8例,仅有2例经手术证实。二瓣化主动脉瓣虽然较常见,但出生后很长时间内一般无明显狭窄,大多数儿童及青少年往往是因发现心脏杂音就诊时或因并发细菌性心内膜炎时,才明确诊断。 随着年龄的增长,由于长期血流动力学异常,畸形的主动脉瓣容易出现继发性改变,瓣叶交界处可融合,瓣叶纤维化、钙化,一般到45岁时,几乎所有二瓣化主动脉瓣患者均出现一定程度的狭窄表现[5],若不伴瓣叶数目异常,很难与后天获得性瓣膜病鉴别,未收集到三叶瓣畸形病例的原因可能与此有关,不少二瓣化主动脉瓣患者可存活到高龄,甚至与常人没有明显区别,本组有6例年龄超过60岁的患者。 先天性主动脉瓣下狭窄一般分为隔膜性和纤维肌性两种类型,常合并其它畸形。本组9例均为膜性狭窄,其中1例合并先天性动脉导管未闭,二维超声在左室长轴及五腔心切面可很好地显示主动脉瓣下一膜状的强回声光带,未见主动脉瓣下局部室间隔的肥厚。 先天性主动脉瓣上狭窄较为罕见,据病变部位的不同分为膜性、砂漏样及发育不良3种类型。膜性狭窄是最少见的,本组2例即为此型,于主动脉冠状窦上见一膜性强回声光带,未见升主动脉的局限性和弥漫性增厚,以此可与砂漏样和发育不良型鉴别。 本组41例跨瓣及跨狭窄口压差平均为(18.7±5.6) mmHg,仅轻度增加。全部病例虽然均有主动脉瓣返流,但多数为轻度返流(占26例),无重度返流。除了合并其他先天性心脏畸形的2例需手术外,本组大多数的血流动力学改变的影响不大。 超声心动图不仅可反映出先天性主动脉出口狭窄的直接征象,也可反映出室壁肥厚、升主动脉狭窄后扩张等间接征象。在二维超声的基础上再结合彩色多普勒技术观察主动脉瓣口的血流信号和血流频谱变化,对主动脉瓣口的高速血流及返流进行测量及分析,根据狭窄及关闭不全的诊断标准以及其他的心脏情况,对患者的病情作出全面的诊断分析,从而为临床提供更确切的形态学、血流动力学信息,是诊断本病的最便捷、可靠的检查方法。 晋升网(http://www.js120.net)致力于成为医务工作者晋升职称心灵导师;是目前国内收录医学期刊、医学杂志最多最权威的医学学术平台;提供免费医学期刊在线阅读;网罗和甄选海量优秀医学论文检索,独立研发医学在线资源分享库和医学在线模拟考试库;整合刊类、标题、关键词检索及全文检索,并独家研发刊社管理和刊社加盟系统、在线投稿、在线查稿、在线阅读、远程审稿、在线下载等系统;聚刊社力量,建服务平台,让晋升网通过“专业”走入每一个医务人员的身边是我们不懈的追求目标。 【参考文献】 [1]李治安.临床超声影像学[M].北京:人民卫生出版社,2003:603