金属锂二次电池中锂电极的研究进展
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锂电池中的工作电极和参比电极锂电池是一种常见的二次电池,其工作原理涉及到工作电极和参比电极。
工作电极是锂电池中的主要反应场所,而参比电极则用于测量电池中的电势变化。
下面将详细介绍锂电池中的工作电极和参比电极的作用和特点。
一、工作电极工作电极是锂电池中的主要反应场所,它由锂离子嵌入和脱嵌的材料构成。
常用的工作电极材料有锂铁磷酸铁锂(LiFePO4)、钴酸锂(LiCoO2)、三元材料(LiNiCoMnO2)等。
这些材料具有较高的嵌锂/脱锂容量,能够提供稳定的电池电压和较长的循环寿命。
工作电极中锂离子的嵌入和脱嵌反应是锂电池工作的基础。
当锂离子从正极材料嵌入负极材料时,正极材料会释放出电子,电子在外部电路中流动,形成电流。
当锂离子从负极材料脱嵌时,电子会进入负极材料,完成电池的充电过程。
反之,当锂离子从负极材料嵌入正极材料时,电子会从外部电路中进入电池,完成电池的放电过程。
这种锂离子的嵌入和脱嵌反应是可逆的,因此锂电池是一种二次电池,可以反复充放电。
工作电极的性能对锂电池的电化学性能有重要影响。
一方面,工作电极材料应具有较高的嵌锂/脱锂容量,以提供更多的储能能力。
另一方面,工作电极材料应具有良好的电导率和稳定的结构,在充放电过程中减少能量损失和结构损坏,以提高电池的循环寿命和安全性能。
二、参比电极参比电极是锂电池中用于测量电池电势变化的电极,它通常采用稳定的电位作为参考。
常用的参比电极材料有锂金属、锂合金等。
在锂电池中,参比电极不直接参与电池的化学反应,而是通过测量电池的电势变化来判断电池的工作状态。
参比电极的作用是提供一个稳定的电势参考,以便测量工作电极的电势变化。
在充放电过程中,工作电极的电势会发生变化,但参比电极的电势应保持不变。
通过测量工作电极和参比电极之间的电势差,可以获得电池的电势变化情况,进而推测出电池的充放电状态和性能变化。
参比电极的选择和设计对于锂电池的性能和可靠性具有重要影响。
一方面,参比电极应具有稳定的电势,以确保测量结果的准确性。
全固态锂电池技术的研究进展与展望周俊飞(衢州学院化学与材料工程学院浙江衢州324000)摘要:现有电化学储能锂离子电池系统采用液体电解质,易泄露、易腐蚀、服役寿命短,具有安全隐患。
薄膜型全固态锂电池、大容量聚合物全固态锂电池和大容量无机全固态锂电池是一类以非可燃性固体电解质取代传统锂离子电池中液态电解质,锂离子通过在正负极间嵌入-脱出并与电子发生电荷交换后实现电能与化学能转换的新型高安全性锂二次电池。
作者综述了各种全固态锂电池的研究和开发现状,包括固态锂电池的构造、工作原理和性能特征,锂离子固体电解质材料与电极/电解质界面调控,固态整电池技术等方面,提出并详细分析了该技术面临的主要科学与技术问题,最后指出了全固态锂电池技术未来的发展趋势。
关键词:储能;全固态锂离子电池;固体电解质;界面调控1 全固态锂电池概述全固态锂二次电池,简称为全固态锂电池,即电池各单元,包括正负极、电解质全部采用固态材料的锂二次电池,是从20 世纪50 年代开始发展起来的[10-12]。
全固态锂电池在构造上比传统锂离子电池要简单,固体电解质除了传导锂离子,也充当了隔膜的角色,如图 2 所示,所以,在全固态锂电池中,电解液、电解质盐、隔膜与黏接剂聚偏氟乙烯等都不需要使用,大大简化了电池的构建步骤。
全固态锂电池的工作原理与液态电解质锂离子电池的原理是相通的,充电时正极中的锂离子从活性物质的晶格中脱嵌,通过固体电解质向负极迁移,电子通过外电路向负极迁移,两者在负极处复合成锂原子、合金化或嵌入到负极材料中。
放电过程与充电过程恰好相反,此时电子通过外电路驱动电子器件。
目前,对于全固态锂二次电池的研究,按电解区分主要包括两大类[13]:一类是以有机聚合物电解质组成的锂离子电池,也称为聚合物全固态锂电池;另一类是以无机固体电解质组成的锂离子电池,又称为无机全固态锂电池,其比较见表1。
通过表1 的比较可以清楚地看到,聚合物全固态锂电池的优点是安全性高、能够制备成各种形状、通过卷对卷的方式制备相对容易,但是,该类电池作为大容量化学电源进入储能领域仍有一段距离,主要存在的问题包括电解质和电极的界面不稳定、高分子固体电解质容易结晶、适用温度范围窄以及力学性能有提升空间;以上问题将导致大容量电池在使用过程中因为局部温度升高、界面处化学反应面使聚合物电解质开貌发生变化,进而增大界面电阻甚至导致断路。
超长寿命高安全性锌基锂电池的研究进展支键;孟海军;李晟开;陈璞【摘要】锌基锂电池是以水溶液为电解质,金属锌为负极的新型二次电池,它克服了传统有机体系锂电池以及铅酸电池毒性大、易燃、循环寿命低、制作成本高的缺点,在大规模储能领域具有极大的应用前景.从锌基锂电池正极材料、电解液、锌负极等方面,介绍了这一体系存在的问题以及改进方案,并对这一储能体系未来的发展方向进行了展望.%Zn-Li battery was a novel secondary battery which used aqueous solution as electrolyte and Zn metal as pared to conventional Li-ion and lead acid batteries,the Zn-Li battery had a great potential for large-scale energy storage due to its low toxicity,non-flammability,long cycle life and low fabrication cost.Recent progresses of Zn-Li battery in cathode materials,electrolyte and Zn anode,and highlights key technical issues and corresponding solutions in this system were introduced.Future development of such an energy storage system was also reviewed.【期刊名称】《电源技术》【年(卷),期】2017(041)010【总页数】5页(P1494-1497,1504)【关键词】超长寿命;高安全;锌负极【作者】支键;孟海军;李晟开;陈璞【作者单位】滑铁卢大学,安大略滑铁卢N2L3G1;苏州宝能得能源科技有限公司,江苏苏州215000;军事科学院某研究所,北京100141;滑铁卢大学,安大略滑铁卢N2L3G1;滑铁卢大学,安大略滑铁卢N2L3G1;苏州宝能得能源科技有限公司,江苏苏州215000【正文语种】中文【中图分类】TM912.9伴随着日益加剧的环境污染,太阳能、风能等绿色能源的研发已经成为世界性的关键课题,而储能电池则是开发新能源的主要技术瓶颈。
锂电池的研究进展摘要:锂离子电池由于比能量高和使用寿命长,已成为便携式电子产品的主要电源。
尖晶石LiMn2O4正极材料在不同混合溶剂的电解质溶液的电化学性能。
用循环伏安法和交流阻抗技术研究了Li/有机电解液/LiMn2O4电池的电化学行为,综述了锂离子电池正极材料LiMn2O4的制备、结构及其电化学性能。
采用溶胶-凝胶法和旋转涂布工艺,在较低的退火温度(450e)下制备了尖晶石型LiMn2O4薄膜。
关键词:正极材料; 电化学性能 ;薄膜1前言作为锂离子电池电解质溶液的主体成分,溶剂的组成和性质影响和决定着LiMn2O4正极材料的宏观电化学性能。
电解质溶液的电导率大小、电解质溶液在电极表面的氧化电位以及电解质溶液对电极材料活性物质的溶解性都在不同程度上直接影响LiMn2O4电极材料的容量、寿命、自放电性能和倍率充放电性能[。
近年来,寻找合适的电解质溶液组分,以进一步改善和提高LiMn2O4正极材料的电化学性能正在引起人们越来越广泛的关注。
系统地研究溶剂组成对LiMn2O4正极材料电化学性能的影响,探讨影响LiMn2O4正极材料电化学性能电解质溶液因素,进一步明确新型电解质溶液体系的优化目标,将为LiMn2O4正极材料在锂离子电池工业中的广泛应用奠定基础。
本文使用恒电流充放电和粉末微电极的循环伏安方法研究了尖晶石LiMn2O4正极材料在不同混合溶剂体系的电解质溶液中的电化学性能。
结合溶剂组分和电解质溶液的理化特性,详细探讨了影响LiMn2O4正极材料电化学性能的溶剂因素及其影响机制。
锂离子电池正极材料的选择是锂离子电池电化学性能的关键。
作为正极材料的嵌锂化合物是锂离子电池中锂的/存库0,它应满足:(1)在所要求的充放电电范围内,具有与电解质溶液的电化学相容性;(2)温和的电极过程动力学;(3)高度的可逆性;(4)全锂化状态下在空气中的稳定性。
目前研究较多的是层状的LiMO2和尖晶石型LiM2O4(M=Co、Ni、Mn、V等过渡金属离子)。
锂离子电池正极材料的研究及其性能优化随着人们对环保意识的不断提高,电动汽车、能源存储以及便携式电子设备等需求愈发增长,锂离子电池作为一种高能量密度、轻量化、环保的电池类型备受瞩目。
而锂离子电池的性能,尤其是其正极材料的性能,是影响整个电池性能的关键因素。
本文将从锂离子电池正极材料的基础结构入手,通过对正极材料的组成元素以及内部作用机制的探究,分析其性能特点,并结合当前的研究进展,探讨锂离子电池正极材料的性能优化方向。
一、锂离子电池正极材料的基础结构锂离子电池是一种以锂离子在电解液中的扩散为工作原理的电池。
正极材料是锂离子电池中最重要的组成部分之一,其主要作用是存储锂离子和提供电子传导。
正极材料的基础结构一般由三个部分组成:金属氧酸化物、导电剂和粘结剂。
其中,金属氧酸化物是正极材料的主要成分,占正极材料的大部分重量,其在电池中起到存储锂离子的作用。
导电剂主要是为了提高正极材料的导电性,增加正极材料对锂离子的传导和储存能力,减小电极极化和电池内阻。
而粘结剂则是为了保证正极材料的结构牢固稳定,能够经受反复的充放电循环。
二、锂离子电池正极材料的组成元素及其作用机制1. 金属氧酸化物目前市场上主要使用的锂离子电池正极材料主要有三种金属氧酸化物:三元材料(如LiCoO2、LiMn2O4等)、锰酸锂材料(如LiMnO2)和钴酸锂材料(如LiFePO4)。
三元材料是较早研究和应用的正极材料之一,其磷酸根结构稳定,特别是在高温下稳定性好,同时其储能能力和功率密度优秀。
但是其中的钴含量高,钴资源稀缺,同时钴价格昂贵,因此其成本较高。
锰酸锂材料具有环保、价格低廉和锂离子传输速度快等优点,同时其钠离子掺杂还可提高其稳定性和循环寿命。
但是锰酸锂材料的能量密度较低,且容量随循环次数的增加而逐渐减小。
钴酸锂材料被认为是一种具有高安全性、优异的循环性能以及适合大电流放电的正极材料。
该材料的选择主要基于其晶体结构的稳定性和高的电子导电率。
篇一:锂离子电池的制备合成及性能测定实验报告实验二锂离子电池的制备合成及性能测定一.实验目的1.熟悉锂离子电极材料的制备方法,掌握锂离子电极材料工艺路线;2.掌握锂离子电池组装的基本方法;3.掌握锂离子电极材料相关性能的测定方法及原理;4.熟悉相关性能测试结果的分析。
二.实验原理锂离子电池的结构与工作原理:所谓锂离子电池是指分别用二个能可逆地嵌入与脱嵌锂离子的化合物作为正负极构成的二次电池。
人们将这种靠锂离子在正负极之间的转移来完成电池充放电工作的,独特机理的锂离子电池形象地称为“摇椅式电池”,俗称“锂电”。
以licoo2为例:⑴电池充电时,锂离子从正极中脱嵌,在负极中嵌入,放电时反之。
这就需要一个电极在组装前处于嵌锂状态,一般选择相对锂而言电位大于3v且在空气中稳定的嵌锂过渡金属氧化物做正极,如licoo2、linio2、limn2o4、lifepo4。
⑵为负极的材料则选择电位尽可能接近锂电位的可嵌入锂化合物,如各种碳材料包括天然石墨、合成石墨、碳纤维、中间相小球碳素等和金属氧化物,包括sno、sno2、锡复合氧化物snbxpyoz(x=0.4~0.6,y=0.6~0.4,z=(2+3x+5y)/2)等。
三.实验装置及材料1.实验装置:恒温槽,冰箱,搅拌器,管式电阻炉,真空干燥箱,鼓风干燥箱,铁夹,分液漏斗,研钵,烧杯,ph试纸,循环水真空泵,漏斗,抽滤瓶,滤纸,玻璃皿,温度计;2.实验材料:乙醇,醋酸镍,醋酸钴,醋酸锰,碳酸钠,去离子水,氨水,乙炔黑,pvdf,nmp,lioh;四.实验内容及步骤1.样品的制备及准备碳酸盐共沉淀法制备lini1/3co1/3mn1/3o2:分别称取摩尔比为1:1:1的醋酸镍(ni(ch3coo)2·4h2o)、醋酸钴 (co(ch3coo)2·4h2o)、醋酸锰 (mn(ch3coo)2·4h2o),用去离子水溶解,溶液金属离子总浓度为1mol·l-1。
收稿:2002年1月,收修改稿:2002年4月 *国家杰出青年科学基金(29925310)资助课题**通讯联系人 e-mail:yyang@xmu.edu.cn
锂离子电池电极材料固体核磁共振研究进展*张忠如 杨 勇** 刘汉三
(厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室 厦门361005)
摘 要 对于研究材料的结构变化和考察原子所处的化学环境,固体核磁共振技术是一种有效的手段。通过6Li和7Li核磁共振谱的变化,可以清楚地了解锂离子电池电极材料中Li与邻近金属或碳原子的配位情况及在充放电过程中对应于锂离子嵌/脱过程中材料的结构变化,对于研究电极材料的电化学性能有重要的意义。本文综述了固体NMR技术在研究锂离子电池电极材料的结构及嵌锂机理方面的一些进展。关键词 锂离子电池 电极材料 固体NMR
中图分类号:O646.5;O482.5 文献标识码:A 文章编号:1005-281X(2003)01-0018-07
ProgressinSolid-StateNMRStudiesofElectrodeMaterialsforLithiumIonBatteries
ZhangZhongru YangYong** LiuHansan
(StateKeyLabforPhysicalChemistryofSolidSurface,XiamenUniversity,Xiamen361005,China)
Abstract Solid-stateNMRistheeffectivetechniqueforthestudyoflocalstructuralchangesandchemicalenvironmentaroundtheatomswhichmonitoratomicenvironmentsbyvaryingadjacentmetalorcarboncontent.Basedonthechangesofthe6Li,7LiNMRspectrum,thecoordinatingconditionoflithiumwiththeneighbormetalatomsandthestructuralchangesofthematerialsduringthecharge/dischargecy-clecanbeclearlyidentified.Thedevelopmentsinthemicro-structuralanalysisoftheelectrodematerialsandmechanisticstudyofLi+intercalationintoavariousofmaterialsbyusingsolidNMRtechniqueswerereviewed.Keywords lithiumionbatteries;electrodematerials;solid-stateNMR
金属锂二次电池中锂电极的研究进展
作者:袁振善, 徐强, 桑林, 丁飞, YUAN Zhen-shan, XU Qiang, SANG Lin, DING Fei
作者单位:袁振善,YUAN Zhen-shan(天津大学化工学院,天津300072;中国电子科技集团公司第十八研究所化学与物理电源重点实验室,天津300384), 徐强,XU Qiang(天津大学化工学院,天津,300072), 桑林,丁飞,SANG
Lin,DING Fei(中国电子科技集团公司第十八研究所化学与物理电源重点实验室,天津,300384)
刊名:
电源技术
英文刊名:Chinese Journal of Power Sources
年,卷(期):2014,38(2)
1.AURBACH D;ZINIGRAD E;COHEN Y A short review of failure mechanisms of lithium metal and lithiated graphite anodes in liquid electrolyte solutions 2002
2.AURBACH D;ZINIGRAD E;TELLER H Factors which limit the cycle life of rechargeable lithium (metal) batteries
2000(4)
3.AURBACH D;MOSHKOVICH M A Study of lithium depositiondissolution processes in a few selected electrolyte
solutions by electrochemical quartz crystal microbalance 1989
4.LI Y J;WU L Promising solvent of 12,12-diethyl-2,5,8-trioxa-12-silatetradecane for lithium secondary battery 2008
5.AURBACH D;WEISSMAN I;ZABAN A Correlation between surface chemistry,morphology,cycling efficiency and interfacial properties of Li electrodes in solutions containing different Li salts 1994(1)
6.DING M S;XU K Conductivity and viscosity of PC-DEC and PC-EC solutions of LiBOB 2005(1)
7.吴宇平;万春荣;姜长印金属锂二次电池的研究进展 2000(5)
8.STASSEN I;HAMBITZER G Metallic lithium batteries for high power applications 2002
9.DING F;XU W Dendrite-free lithium deposition via self-healing electrostatic shield mechanism 2013
10.MOGI R;INABA M;JEONG S K Effects of some organic additives on lithium deposition in propylene carbonate
2002(12)
11.MATSUDA Y;TAKEMITSU T;TANIGAWA T Effect of organic additives in electrolyte solutions on behavior of lithium metal anode 2001
12.HOWLETT P C;MACFARLANE D R;HOLLENKAMP A F A sealed optical cell for the study of lithium-electrode/electrolyte interfaces 2003(2)
13.ZHANG X R;KOSTECKI R;RICHARDSON T J Electrochemical and infrared studies of the reduction of organic carbonates 2001
14.赵治贞;袁晓燕锂二次电池中聚合物电解质及隔膜的研究进展 2004(1)
15.STEPHAN A M Review on gel polymer electrolytes for lithium batteries 2006
16.LEG M;HANRATH T;TEETERS D Characterization of the passivation layer at the polymer electrolyte/lithium electrode interface 2000
17.FUJIEDA T;YAMAMOTO N;SAITO K Surface of lithium electrodes prepared in Ar+CO2 gas 1994
18.丁飞高比能能量二次锂电池中金属锂负极材料的研究 2006
19.CHOI N S;LEE Y M;SEOL W Electrochemical characteristics of lithium metal anodes with diamond like carbon film coating layer 2004
20.LIEBENOW C;LUHDER K Electrochemical characterization of polymer precoated lithium electrodes 1996(7)
21.ARIE A A;VOVK O M;SONG J O Carbon film covering originated from fullerene C60 on the surface of lithium metal anode for lithium secondarybatteries 2009
22.KWON C W;CHEON S E;SONG J M Characteristics of a lithium-ploymer battery based on a lithium powder anode 2001
23.KIM J S;YOON W Y;KIM B K Morphological differences between lithium powder and lithium foil electrode during discharge/charge 2006
24.KIM J S;YOON W Y;YI K Y The dissolution and deposition behavior in lithium powder electrode 2007
25.NEUDECKER B J;DUDNEY N J;BATES J B"LithiumFree"thin-film battery with in situ plated Li anode 2000(2)
引用本文格式:袁振善.徐强.桑林.丁飞.YUAN Zhen-shan.XU Qiang.SANG Lin.DING Fei金属锂二次电池中锂电极的研究进展[期刊论文]-电源技术 2014(2)。