品质制度表格-企业质量记录表格大全 精品

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编号:QR/WKN—424—01

编制:批准:

编号:QR/WKN—424—01

编制:批准:

编号:QR/WKN—424—01

编制:批准:

编号:QR/WKN—424—01

编制:批准:

受控文件清单

编号:QR/WKN——423—01

编制:审核:批准:日期:

外来文件控制清单

编号:QR /WKN——423—02 序号:

文件发放/收回记录

编号:QR/WKN—423—03 序号:001

文件更改申请

编号:QR/WKN——423—04 序号:

文件销毁申请

编号:QR/WKN——423—05 序号:

管理评审计划

管理评审评价表

编号:QR/WKN 560—05

评审员签名:评审日期:

管理评审评价资料(之)

年度培训计划

培训记录表

编号:QR/WKN—620—02 序号:

员工培训需求申请单编号:QR/WKN—620—03

设施验收单

编号:QR/WKN——630—02 序号:

设施日常保养项目表编号:QR/WKN 630—03 设施名称:设施编号:使用部门:保养人:月

设施检修计划编号:QR/WKN——630—04 执行部门:序号:

设施使用部门:序号:

使用部门:序号:

产品要求评审表

编号:QR/WKN—720—01

□初次评审□修订(原评审表号:)序号:

定单确认表

编号:QR/WKN—720—02 序号:

顾客反馈处理登记表

编号:QR/WKN—720—04 序号:时间:从年月—年月

设计开发建议书

编号:QR/WKN—730—01 序号:

编号:QR/WKN—730—02 序号:

编号:QR/WKN—730—03 序号

主管副总经理签名:年月日

设计和开发方案

编号:QR/WKN—730—04 序号

设计开发验证记录

编号:QR/WKN—730—05 序号:

设计评审记录表

编号:QR/WKN—730—06 序号:

设计开发输出清单

编号:QR/WKN—730—07 序号:

设计试验报告

编号:QR/WKN—730—09 序号:

客户试用报告

编号:QR/WKN—730—10 序号:

新产品鉴定报告

编号:QR/WKN—730—11 序号:

设计和开发信息联络单

编号:QR/WKN——730-12 序号:

供方评定记录表

编号:QR/WKN—740—01 序号:

合格供方名单

编号:QR/WKN—740—02 序号:

供方业绩评价表

编号:QR/WKN—740—03 序号:

采购申请单

编号:QR/WKN—740—04 序号:

采购员:日期:主管领导批准:日期:

生产计划单

编号:QR/WKN—751—01 序号:

编制:日期:审核:日期:批准:日期:

测量监视设备履历卡

编号:QR/WKN—760—02 序号:

填表人:审核:批准:

计量设备校准计划表

编号:QR/WKN—760—03 序号:

编制:审核:批准:时间:

校准记录表

编号:QR/WKN—760—04 序号:

顾客满意度调查表

编号:QR/WKN—821—02 序号:

年度内审计划

编号:QR/WKN—822—01 序号:

审核实施计划

编号:QR/WKN——822—02 序号:

审核组组长:组员:年月日第页共页

1、审核目的:

2、审核依据:GB/T 19001-2000 idt ISO 9001:2000

公司质量手册第一版及质量管理体系其他文件

3、审核覆盖产品:

4、审核时间:年月日到月日

首次会议时间:年月日时分

末次会议时间:年月日时分

5、现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动:

首、末次会议:最高管理者和代表及与审核有关的管理人员参加。

审核活动:按审核日程安排,被审核方有关人员在本岗位配合检查。

内审检查表

编号:QR/WKN—822—03 序号:审核员:

不符合报告

内部审核报告(可另附纸叙述)

编号:QR/WKN—822—05 序号: