高中生物必修二伴性遗传练习题含答案
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试卷第1页,总25页 高中生物必修二伴性遗传练习题含答案
学校:__________ 班级:__________ 姓名:__________ 考号:__________
1. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
2. (山东潍坊期末)具有相对性状的两纯合亲本进行杂交,𝐹1形成配子时控制相对性状的基因彼此分离必须满足的条件是( )
A.控制相对性状的基因位于常染色体上
B.𝐹1的雌雄配子随机结合
C.控制相对性状的基因位于同源染色体上
D.用统计学的方法对𝐹2进行分析
3. 男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在( )
A.X染色体上 B.Y染色体上 C.常染色体上 D.线粒体中
4. 某雌(𝑋𝑋)雄(𝑋𝑌)异株植物,其叶形有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制.现有三组杂交实验,结果如下表.据表分析不正确的是( )
杂交组合 亲代表现型 子代表现型及株数
父本 母本 雌株 雄株
1 阔叶 阔叶 阔叶234 阔叶119、窄叶122
2 窄叶 阔叶 阔叶83、窄叶78 阔叶79、窄叶80
3 阔叶 窄叶 阔叶131 窄叶127
A.根据第1组实验,可以判断阔叶为显性,窄叶为隐性
B.根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于𝑋染色体上
C.用第1组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株占14
D.用第3组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代基因型比例为1:2:1
5. α﹣半乳糖苷酶A缺乏病是伴X染色体隐性遗传病,该病的遗传特点是( )
A.女性的发病率高于男性
试卷第2页,总25页 B.患病男性的女儿一定患病
C.患病女性的儿子一定患病
D.患病男性的外孙一定患病
6. 下列关于基因的说法正确的是( )
A. DNA上的片段称为基因
B. 所有基因均位于染色体上
C. 位于性染色体上的基因,性状表现往往与性别相关联
D. 性染色体上的基因不遵循基因的分离定律
7. 鸡的性染色体为Z和W,其中母鸡的性染色体组成为ZW,芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹,由Z染色体上的显性基因B决定;它的等位基因b纯合时,鸡表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是( )
A.一般地,母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是Z
B.正常情况下,公鸡体细胞有丝分裂后期,含有4条Z染色体
C.非芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代公鸡全为非芦花,母鸡全为芦花
D.芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代出现非芦花鸡一定是公鸡
8. 某性别决定方式为XY的动物从出生到成年,雌雄个体在外观上几乎完全一样,仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA(灰红色)对B(蓝色)为显性,B对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配,后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是( )
A.雄性、雌性、雌性 B.雌性、雄性、雌性
C.雄性、雌性、雄性 D.雄性、雌性、不能确定
9. 下列关于性染色体的叙述,正确的是( )
A.性染色体只存在于生殖细胞中
B.生物的性别均由性染色体决定
C.性染色体上的基因不一定控制性别
D.X染色体只存在于卵细胞中,Y染色体只存在于精子中
10. 鸽子的性别决定方式为ZW型,腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制,现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配,𝐹1中雌鸽均为灰色,雄鸽均为白色。下列判断正确的是( )
A.灰色对白色为显性性状
B.亲本基因型分别是𝑍𝑎𝑊、𝑍𝐴𝑍𝐴
试卷第3页,总25页 C.基因A在Z染色体上,W染色体上含有它的等位基因
D.𝐹1的雌雄个体自由交配,𝐹2中灰色雌鸽所占的比例为1/4
11. 请回答下列有关遗传的问题.
(1)人体𝑋染色体上存在血友病基因,以𝑋ℎ表示,显性基因以𝑋𝐻表示.如图1是一个家族系谱图,
请据图回答:
1)若1号的母亲是血友病患者,则1号的父亲的基因型是________.
2)若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是________.
3)若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是________.若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是________.
(2)红眼(𝐴)、正常刚毛(𝐵)和灰体色(𝐷)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体.如图2表示该突变个体的𝑋染色体和常染色体及其上的相关基因.
1)若只研究眼色,不考虑其他性状,白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,𝐹1雌雄果蝇的表现型及其比例是________.
2)基因型为𝑑𝑑𝑋𝑎𝑋𝑎和𝐷𝐷𝑋𝐴𝑌的果蝇杂交,𝐹1雌雄果蝇的基因型及其比例是________.
12. 伴性遗传的基因可以同时位于𝑋和𝑌染色体上.________(判断对错)
13. 一只雌果蝇的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状.该雌果蝇与野生型雄果蝇杂交,𝐹1的雌雄个体均既有野生型又有突变型.
①在野生型和突变型这对相对性状中,显性性状是________,隐性性状是________.
②根据上述杂交实验的结果能否确定突变基因在𝑋染色体上还是在常染色体上?请简要说明推断过程.________.
③若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在𝑋染色体上还是在常染色体上,最好选择𝐹1中雌性为________型,雄性为________型作为杂交的亲本.请简要说明推断方法.________.
14. 已知鸡的性别决定方式为𝑍𝑊型(雄性为𝑍𝑍,雌性为𝑍𝑊),芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹,这是又位于𝑍染色体上的显性基因𝐵决定的,𝑊染色体上没有其相对的基
试卷第4页,总25页 因.当它的等位基因𝑏纯合时,即表现为非芦花,要想从子一代就可以根据羽毛的特征把雄、雌区分开,做到多养母鸡,多产蛋,那么它的亲代基因组合为________.
15. 推测后代发病率,指导优生优育
16. 人类的色盲、血友病的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似,它们的基因位于性染色体上,所以遗传上总是________,这种现象叫做伴性遗传.
17. 果蝇用于遗传探究实验的优势是什么?________.
18. 猫的毛色由𝑋染色体上𝐻𝑠(灰色)、ℎ𝑠(黄色)基因决定,𝐻𝑠、ℎ𝑠同时存在时是虎斑色.现有灰色雌猫甲和黄色雄猫乙杂交,生出的后代中出现了一只虎斑色雄猫丙.
(1)若丙是性染色体三体(3条),可能是因为乙减数分裂时所致,则丙的基因型是________.若丙能正常进行减数分裂,则理论上能产生种配子.为了验证这种可能,可通过观察性染色体的数量来确定,这是在________水平上的研究.
(2)若丙是在早期胚胎发育时,由于其他胚胎的细胞转入并发育成了它的皮毛部分,即丙是嵌合体(嵌合体是指同一个体中不同基因型的组织细胞相互接触而存在).为验证这种可能性,可将丙与同一窝多只雌猫杂交,预测后代有种基因型________,后代雌猫中虎斑色猫所占比例为________.
(3)科学家根据嵌合体的原理,在灰色雌猫的早期胚胎中注入黄色雌猫的部分胚胎细胞,并培养成一个新的早期胚胎,再通过________技术获得嵌合体个体,该个体的表现型可能是________.
19. 回答下列果蝇眼色的遗传问题.
(1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得𝐹1,𝐹1随机交配得𝐹2,子代表现型及比例如表所示(基因用𝐵、𝑏表示)
实验一
亲本
𝐹1
𝐹2
雌
雄
雌
雄
试卷第5页,总25页 红眼(♀)×朱砂眼(♂)
全红眼
全红眼
红眼﹕朱砂眼=1﹕1
①朱砂眼的遗传方式为________遗传.
②请用遗传图解解释𝐹1随机交配得到𝐹2的过程:
③让𝐹2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配.所得𝐹3代中,雌蝇有________种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为________.
(2)在实验一𝐹3的后代中,偶然发现一只白眼雌蝇.研究发现,白眼的出现与常染色体上的基用𝐸、𝑒有关.将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得𝐹′1,𝐹′1随机交配得𝐹′2,子代表现型及比例如表所示:
实验二
亲本
𝐹′1
𝐹′2
雌
雄
雌、雄均表现为
红眼﹕朱砂眼﹕白眼=4﹕3﹕1
白眼(♀)×红眼(♂)
全红眼
全朱砂眼
实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为________;𝐹′2代杂合雌蝇共有________种基因型.
20. 野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼,某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇,他想探究果蝇眼形的遗传特点,便设计了如图甲所示的实验.雄果蝇的染色体组成图及性染色体放大图如图乙所示.据图分析回答下列问题:
(1)由图甲中F1的表现型可知,果蝇眼形中________是显性性状.
试卷第6页,总25页
(2)若F2中圆眼:棒眼≈3:1,且雌雄果蝇中均有圆眼、棒眼,则控制圆眼、棒眼的等位基因位于________染色体上.
(3)若F2中圆眼:棒眼≈3:1,但仅雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的等位基因可能位于________,也可能位于________.
(4)请从野生型F1、F2中选择合适的个体,设计实验方案,对上述(3)中的问题作出进一步判断.
实验步骤:
①让F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配,得到________;
②让________与________交配,观察子代中有没有________个体出现.
预期结果与结论:
①若只有雄果蝇中出现棒眼个体,则控制圆眼、棒眼的基因位于________.
②若子代中没有棒眼果蝇出现,则控制圆眼、棒眼的基因位于________.
21. 下面是某家系红绿色盲遗传图解,请据图回答(该病受一对等位基因B和b的控制):
(1)控制该病的致病基因位于________染色体上,是________性基因。
(2)第Ⅲ代10号的基因型是________。
(3)第Ⅲ代8号的色盲基因最终可追溯到第Ⅰ代的________号。
(4)如果第Ⅳ代13号与一个正常女性结婚,生育一个患病男孩,则他们再生育一个正常女孩的概率是________。
22. 葡萄糖−6−磷酸脱氢酶正常时能保护人类红细胞免受氧化物质的威胁,此酶异常时表现为缺乏症,这是一种常见的单基因遗传病.患者绝大多数平时没有贫血和临床症状,但在一定条件下,如使用氧化剂药物、食用蚕豆等,可能发生明显的溶血性贫血.
(1)导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子,只会从母亲传给儿子,由此推