金线莲主要成分kinsenoside的体外抗癌活性研究
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时珍国医国药2010年第21卷第10期LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH 2010 VOL.21 NO.10 去甲基化酶,从而阻断麦角甾醇的合成,破坏细胞膜的完整性而 4] 抑制真菌的生长 。但通过干扰烟曲霉菌繁殖相关基因的表达[5] 调节而抑制真菌的生长还未见报道,萌芽阶段未被完全抑制的真 菌能有效的生成菌丝,生成孢子柄,使得菌落较大。 lo J 孢子萌芽是烟曲霉菌繁殖周期的早期启动时期,也是烟曲霉 菌分生孢子侵入肺组织致IPA的第一步及关键基本步骤。本研… 究所取得的结果提示,四君子汤治疗烟曲霉菌所致的IPA具有一 定的应用价值 ’ 。但是与烟曲霉萌芽抑制有关的四君子汤的 效应分子和分生孢子在萌芽期被干扰的关键基因还有待进一步 f 8 的阐述。 参考文献: [1]Latge,J.Aspergillus fumigatus and aspergillosis[J].Clin.Microbio1. 1 9 J Rev.1999,12(2):310. [2]吴军,赵凤鸣,王明艳,等.四君子汤、六味地黄汤对环磷酰胺致 [10]
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金线莲主要成分kinsenoside的体外抗癌活性研究 蔡金艳 ,张锦文 ,唐 菲 ,张小琼 ,徐江涛。 ,张勇慧 , (1.广东药学院・药科学院,广东广州510006; 2.华中科技大学同济医学院附属同济医院,湖北武汉430030; 3.华中科技大学同济医学院・药学院,湖北武汉430030; 4.湖北省天然药物化学与资源评价重点实验室,湖北武汉430030)
摘要:目的对金线莲Anoectochilus roxburghii(Wal1.)Lind1.中富含的主要成分kinsenoside进行抗癌活性研究。方法采 用磺酰罗单明Sulforhodamine B(SRB)法和Mrrr分析法。结果对3种敏感细胞株:人白血病细胞株(HL一60)、人肺癌 细胞株(A一549)、人肝癌细胞株(BEL一7402)筛选结果10 mmoL/L的化合物kinsenoside时抑制率均小于85%,评定 为无效。结论化合物kinsenoside的抗癌活性不显著 关键词:金线莲;kinsenoside;抗癌 D0I标识:doi:10.3969/i.issn.1008.0805.2010.10.01 1 中图分类号:R962 文献标识码:A 文章编号:1008-0805(2010)10—2444—02
Studies on in vitro Anticancer Effect of Kinsenoside from Anoectochilus roxburghii CAI Jin.yan ,ZHANG Jin—wen , ,TANG Fei ’ ,ZHANG Xiao.qiong ' ,XU Jiang—tao ’ ,ZHANG Yong—hui ' (1.School of Pharmacology,Guangdong Pharmacological University,Guangzhou 5 10006,China;2.Affiliated Tongji Hospital of Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology,Wuhan 430030; 3.School of Pharmacology,Tongji Medical College,Huazhong Univemity of Science and Technology,Wuhan 430030,China:4.Hubei Key Laboratory of Natural Medicinal Chemistu and Evaluation of Resources,Faculty of Pharmaceutical Sciences,Tong]i Medical College of Huazhong University of Science and Technology,Wuhan 430030,China) Abstract:Objective To investigate the in vitro antitumor effect of kinsenoside,the high yielding constituent from Anoectochilus roxburghii(Wal1.)Lind1.Methods SRB assay and M1Tr colorimetric assay were employed.Results The experimental data of the inhibiting effect of kinsenoside at 10—5mmol/L on three kinds of human leukemia cells(HL一60),human lung cancer cells (A一549)、human hepatic carcinoma cell(BEL一7402)respectively resulted in a ratio no nlore than 85%,which was assessed no significance.Conclusion Kinsenoside has no significant inhibitory effect on cancer cells. Key words:Anoectochilus roxburghii; Kinsenoside; Anticancer
收稿日期:2009—12-21; 修订日期:2010-05—15 基金项目:国家自然科学基金(No.30400585);国家中医药管理局中医药科学技术研究专项(No.04-05ZQ03) 作者简介:蔡金艳(1981.),女(汉族),湖北枝江人,现任广东药学院药科学院讲师,硕士学位,主要从事天然生物活性物质和创新药物研究工作. 通讯作者简介:张勇慧(1972.),男(汉族),湖北浠水人,现任华中科技大学同济医学院药学院教授,博士研究生导师,博士学位,主要从事天然生物 活性物质和创新药物研究工作.
・2444・ LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH 2010 VOL.21 NO.10 时珍国医国药2010年第21卷第10期 金线莲(Herba Anoectochili)为兰科开唇兰 属植物花叶开唇兰Anoectochilus roxburghii (Wal1.)Lind1.的干燥全草,是多年生珍稀中草 药,有清凉解毒、滋阴降火、消炎止痛之功效,可 用于治疗肺结核咯血、糖尿病、肾炎、膀胱炎、重 症肌无力、遗精、风湿性及类风湿性关节炎、小 儿惊风、妇女白带以及毒蛇咬伤等症;生于山地 林下阴湿地,在我国分布于浙江、福建、台湾、江 西、西藏等省区 ,俗称“金草…‘神药”“药王” “乌人参”等。化学成分方面除发现金线莲中 氨基酸,微量元素及糖类的含量高外,还有黄酮 类、甾体、三萜类等化合物分离鉴定的报 道_2“ 。通过对野生金线莲的化学成分研究, 鉴定了两个丁酸苷类化合物B—D—glucopyr— anosyl一(3 R)一hydroxybutanolide(I,kinsen— oside),methyl 4一B—D—glucopyranosyl—bu— tanoate(Ⅱ)L5 J,并发现kinsenoside含量很高。
Kinsenoside作为开唇兰属多种植物含有的主要 成分,其降血糖 J、保肝护肝‘ 、降血脂 等活
性已多有研究。本实验选取3种敏感的肿瘤细 胞株,对该化合物进行抗肿瘤活性测试。 1材料与试剂 1.1肿瘤细胞株和培养基人白血病细胞株 HL一60、人肺癌细胞株A一549、人肝癌细胞株 BEL一7402(中国科学院细胞库)培养在含 10%胎牛血清(杭州四季青生物工程材料有限 公司)的RPMI 1640培养基(Gibco公司)中,培 养条件为:37℃,饱和湿度,5%CO,的培养环 境。 1.2试剂3一(4,5一dimethyhhiazol一2一y1)