2-我们身边的物质-考点10-碳和碳的化合物-4有机物

有机化合物知识点总结（三）

绝大多数含碳的化合物称为有机化合物，简称有机物。像CO、CO2、碳酸、碳酸盐、金属碳化物等少数化合物， 它们属于无机化合物。

一、烃

1、 炷的定义：仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，也称为炷。

2、 甲烷、乙烯和苯的性质比较：

有机物 烷炷 烯炷 苯

通式 _________ CnH2n+2 _______________ ___________ CHn ____________________

代表物 甲烷(CH4) 乙烯(C2H4) 苯(5)

结构简式 CH4 CH2=CH2 ◎或。

（官能团）

结构特点 单键，链状，饱和炷 双键，链状，不饱和炷（证明： 加成、加聚反应） 一种介于单键和双键之间的独

特的键（证明：邻二位取代物只

有一种），环状

空间结构 正四面体（证明：其二氯取

代物只有一种结构） 六原子共平面 平面正六边形

物理性质 无色无味的气体，比空气

轻，难溶于水 无色稍有气味的气体，比空气

略轻，难溶于水 无色有特殊气味的液体，密度比 水小，难溶于水

用途 优良燃料，化工原料 石化工业原料，植物生长调节

剂U，催熟剂 有机溶剂，化工原料

3、炷类有机物化学性质

有机物 主要化学性质

甲烷 1、 甲烷不能使酸性KMnO4溶液、漠水或漠的四氯化碳溶液褪色，与强酸、强碱也不反应， 性质比较稳定。

2、 氧化反应（燃烧）注：可燃性气体点燃之前一定要验纯

CH4+2O2 点燃〉CO2+2H2O （淡蓝色火焰）

3、 取代反应（条件：光；气态卤素单质；以下四反应同时进行，产物有5种）

CH+CL 光 > CHCl+HCl CHCl +CL 光 > CHCL+HCl

CHCL+CL 光 > CHCL+HCl CHCL+CL 光 > CCL+HCl

注意事项：

① 甲烷与氯气在光照下发生取代反应，甲烷分子里的四个氢原子逐步被氯原子取代；

② 反应能生成五种产物，四种有机取代产物都不溶于水，常温下，一氯甲烷是气体，其他是 液体，三氯甲烷称氯仿，四氯甲烷可作灭火剂；产物中HCl气体产量最多；③取代关系： 1H〜〜Cl2；

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有机化合物知识点总结(三)资料

有机化合物知识点总结（三）

绝大多数含碳的化合物称为有机化合物，简称有机物。像CO、CO2、碳酸、碳酸盐、金属碳化物等少数化合物，它们属于无机化合物。

一、烃

1、烃的定义：仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，也称为烃。

2、甲烷、乙烯和苯的性质比较：

（聚乙烯）（溴苯）+ Br 2

FeBr 3

＋HBr

①反应条件：液溴（纯溴）；FeBr ②反应物必须是液溴，别能是溴水。+ HO －NO 2

浓H 2SO 455℃~60℃

－NO 2

+ H 2O

①反应条件：加热（水浴加热）、浓硫酸（作用：②浓硫酸和浓硝酸的混合：将浓硫酸沿烧杯内壁渐渐倒入浓硝酸中，边加边搅拌+ 精品文档整理

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3H 2

Ni

4、同系物、同分异构体、同素异形体、同位素比较。

二、烃的衍生物

1、乙醇和乙酸的性质比较

2

现象：红亮的铜丝在酒精灯上加热后变为

反应断键事情：

，作催化剂，反应前后质量保持别变。

乙醇能够使紫红XXX的酸性高锰酸钾溶液褪群，与之相似的物质有

CH

O

5

酯化反应，属于取代反应；是可逆反应

2 mL

三、烷烃 精品文档整理

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1、烷烃的概念：碳原子间都以碳碳单键结合成链状，剩余价键均与氢原子结合，使每个碳原子的化合价都达到“饱和”的饱和链烃，或称烷烃。呈锯齿状。

2、烷烃物理性质：

状态：普通事情下，1-4个碳原子烷烃为气态，5-16个碳原子为液态，16个碳原子以上为固态。

培英教育高中化学知识点归纳（必修二有机化学1）

绝大多数含碳的化合物称为有机化合物，简称有机物。像CO、CO2、碳酸、碳酸盐等少数化合物，由于它们的组成和性质跟无机化合物相似，因而一向把它们作为无机化合物。

一、烃

1、烃的定义：仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，也称为烃。

2、烃的分类：

饱和烃→烷烃（如：甲烷）

脂肪烃(链状)

烃 不饱和烃→烯烃（如：乙烯）

芳香烃(含有苯环)（如：苯）

3、甲烷、乙烯和苯的性质比较：

有机物 烷烃 烯烃 苯及其同系物

通式 CnH2n+2 CnH2n ——

代表物 甲烷(CH4) 乙烯(C2H4) 苯(C6H6)

结构简式 CH4 CH2＝CH2 或

(官能团)

结构特点 C－C单键，

链状，饱和烃 C＝C双键，

链状，不饱和烃 一种介于单键和双键之间的独特的键，环状

空间结构 正四面体 六原子共平面 平面正六边形

物理性质 无色无味的气体，比空气轻，难溶于水 无色稍有气味的气体，比空气略轻，难溶于水 无色有特殊气味的液体，比水轻，难溶于水

用途 优良燃料，化工原料 石化工业原料，植物生长调节剂，催熟剂 溶剂，化工原料

有机物 主 要 化 学 性 质

烷烃：

甲烷 ①氧化反应（燃烧）

CH4+2O2――→CO2+2H2O（淡蓝色火焰，无黑烟）

②取代反应 （注意光是反应发生的主要原因，产物有5种）

CH4+Cl2―→CH3Cl+HCl CH3Cl +Cl2―→CH2Cl2+HCl

CH2Cl2+Cl2―→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2―→CCl4+HCl

在光照条件下甲烷还可以跟溴蒸气发生取代反应，

甲烷不能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。

烯烃：

乙烯 ①氧化反应 （ⅰ）燃烧

C2H4+3O2――→2CO2+2H2O（火焰明亮，有黑烟）

（ⅱ）被酸性KMnO4溶液氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色。

有机化学知识点汇总

一、有机化学基础概念。

1. 有机物定义。

- 有机物通常指含碳元素的化合物，但一些简单的含碳化合物，如一氧化碳（CO）、二氧化碳（CO₂）、碳酸盐、碳化物等，由于它们的性质与无机物相似，通常被归为无机物。

2. 有机物的特点。

- 多数有机物熔点低、受热易分解。例如，蔗糖在加热到一定温度时会熔化，继续加热则会分解碳化。

- 大多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂。如苯难溶于水，却能很好地溶解在四氯化碳等有机溶剂中。

- 有机物反应速率一般较慢，反应复杂且常伴有副反应发生。例如，乙醇的酯化反应需要加热且反应时间较长，同时还可能发生乙醇的脱水等副反应。

二、烃。

1. 烷烃。

- 结构特点。

- 烷烃分子中的碳原子之间都以单键相连，其余价键都与氢原子结合，使每个碳原子的化合价都达到“饱和”，因此烷烃又称为饱和烃。例如甲烷（CH₄），其分子结构为正四面体，碳原子位于正四面体的中心，四个氢原子位于正四面体的四个顶点。

- 通式：CₙH₂ₙ + ₂（n≥1）。

- 命名。 - 习惯命名法：对于直链烷烃，根据碳原子数称为“某烷”，碳原子数在十以内的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数大于十的，用汉字数字表示。例如，C₅H₁₂称为戊烷。

- 系统命名法。

- 选主链：选择最长的碳链作为主链，根据主链碳原子数称为“某烷”。

- 编号：从距离支链最近的一端开始给主链碳原子编号。

- 写名称：将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，数字与名称之间用短线隔开。如果有相同的支链，可以合并，用汉字数字表示支链的个数。例如，CH₃CH(CH₃)CH₂CH₂CH₃命名为3 - 甲基戊烷。

- 化学性质。

- 稳定性：烷烃在常温下比较稳定，与强酸、强碱、强氧化剂等一般不发生反应。

- 可燃性：烷烃都能燃烧，完全燃烧的化学方程式为CₙH₂ₙ + ₂+(3n +