2有机化合物的结构特点
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第二节有机化合物的结构特点教学目标知识与技能:1、掌握有机物的成键特点,同分异构现象。
2、掌握有机物同分异构体的书写。
过程与方法:1、用球棍模型制作C3H6、C4H8、C2H6O的分子模型。
2、强化同分异构体的书写,应考虑几种异构形式——碳链异构、位置异构、官能团异构,强化同分异构体的书写练习。
情感、态度与价值观:通过同分异构体的书写练习,培养思维的有序性、逻辑性、严谨性。
教学重点有机化合物的成键特点;有机化合物的同分异构现象。
教学难点有机化合物同分异构体的书写。
【教学过程设计】第一课时[新课导入]有机物种类繁多,有很多有机物的分子组成相同,但性质却有很大差异,为什么?多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链和碳环,碳链和碳环还可以相互结合。
[板书设计]一.有机物中碳原子的成键特点与简单有机分子的空间构型1、有机物中碳原子的成键特点:(1)在有机物中,碳原子有4个价电子,碳呈价,价键总数为。
(成键数目多)(2)碳原子既可与其它原子形成共价键,碳原子之间也可相互成键,既可以形成键,也可以形成键或键。
(成键方式多)(3)多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链和碳环,碳链和碳环还可以相互结合。
[归纳总结]①有机物常见共价键:C-C、C=C、C≡C、C-H、C-O、C-X、C=O、C≡N、C-N、苯环。
②在有机物分子中,仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子;连接在双键、叁键或在苯环上的碳原子(所连原子的数目少于4)称为不饱和碳原子。
③C—C单键可以旋转而C=C不能旋转(或三键)。
2、碳原子的成键方式与分子空间构型的关系:当一个碳原子与其它4个原子连接时,这个碳原子将采取取向与之成键;当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成双键时,形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于上;当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成叁键时,形成该叁键的原子以及与之直接相连的原子处于上。
[归纳总结]1、有机物的代表物基本空间结构:甲烷是正四面体结构(5个原子不在一个平面上);乙烯是平面结构(6个原子位于一个平面);乙炔是直线型结构(4个原子位于一条直线);苯环是平面结构(12个原子位于一个平面)。
有机化合物的结构特点1.碳骨架:有机化合物的一个显著特征是它们都含有碳骨架。
碳原子有四个价电子,并具有形成共价键的能力,因此在有机化合物中,碳原子可以与其他碳原子或其他元素形成单键、双键或三键,构建出各种不同的碳骨架。
碳骨架的形状对化合物的性质具有重要影响,常见的碳骨架包括直链烷烃、支链烷烃、环烷烃、芳香烃和多环化合物等。
2.键的特性:有机化合物中的化学键主要为共价键,共价键的形成使相邻原子共享电子对。
共价键的强度较高,使得有机化合物在常温下大多数是液体或固体。
另外,由于碳原子具有四个价电子,因此它可以形成单键、双键或三键。
不同类型的键对有机化合物的性质和反应活性都有影响。
3.官能团:官能团是有机化合物中具有特定功能的基团,通过官能团的存在,有机化合物具有了不同的性质和反应。
常见的官能团包括羟基(—OH)、羰基(C=O)、醇基(—OH)、酸基(—COOH)、醛基(—CHO)和羧基(—COOH)等。
官能团可以通过化学反应进行转化,从而赋予有机化合物不同的性质和用途,例如醇可以进行酯化反应制备酯类化合物,酮可以进行取代反应制备醇类化合物等。
4.杂原子:有机化合物中除了碳和氢之外,还可以含有其他杂原子,如氮、氧、硫、氯等。
这些杂原子的引入使有机化合物拥有更多的化学性质和反应路径。
例如,含有氮的有机化合物可以显示碱性或受到质子化的酸性等性质。
氧原子可以通过氧化反应进行氧化还原等。
5.空间结构:有机化合物的空间结构对其性质和反应具有重要影响。
空间结构的变化可以影响分子间的相互作用、分子的极性以及分子的空间取向。
空间结构常通过立体化学来描述,包括立体异构体(光学异构体和构造异构体)以及分子的空间取向(单体的原、伏和反原位等)。
总之,有机化合物的结构特点主要体现在碳骨架的构建、键的特性、官能团的存在、杂原子的引入以及空间结构的变化。
这些结构特点直接影响了有机物的性质、反应活性以及应用领域。
有机化合物的结构特点有机化合物是由碳和氢以及其他一些元素(如氧、氮、硫等)组成的化合物。
它们具有以下几个结构特点。
1.碳的四价性:碳原子有四个价电子,可以与其他原子形成共价键。
这使得碳原子能够以多种方式和其他原子形成化合物,从而构建出非常多样化的有机分子。
2.分支链和环结构:由于碳原子可以与其他碳原子形成共价键,有机化合物可以形成分支链和环结构。
分支链是由一个主链上的碳原子之外的碳原子构成的侧链。
环结构是由若干个碳原子构成的平面环状结构,称为环状碳骨架。
3.含氧官能团:许多有机化合物中含有氧元素,形成了各种各样的含氧官能团,如羟基(-OH)、羰基(C=O)、醇基(-R-OH)等。
这些官能团赋予了有机化合物特定的化学和物理性质。
4.含氮官能团:有机化合物中也常常含有氮元素,形成了各种各样的含氮官能团,如胺基(-NH2)、腈基(C≡N)等。
这些官能团赋予了有机化合物特定的结构和性质。
5.立体化学:有机化合物中的碳原子可以形成手性中心,这意味着它们可以存在两个非对称的立体异构体。
这种分子的手性性质对于它们的活性和生物活性非常关键。
6.官能团的位置和取代:有机化合物中,官能团的位置和取代方式对其性质和化学反应起着重要的影响。
不同位置和取代方式的官能团可以导致化合物具有不同的性质和反应。
7.范德华力:有机化合物中的分子间作用力主要是范德华力,它是由于分子间的短暂的电荷不均引起的吸引力。
范德华力的强弱决定了有机化合物的物理性质,如沸点、溶解度等。
以上是有机化合物的一些主要结构特点。
有机化合物的结构特点丰富多样,这使得它们具有广泛的应用领域,包括药物、合成材料、农药等。
第二节有机化合物的结构特点一、有机化合物中碳原子的成键特点1、碳原子有4个价电子,能与其他原子形成4个共价键,碳碳之间的结合方式有单键、双键或三键;多个碳原子之间可以相互形成长短不一的碳链和碳环,碳链和碳环也可以相互结合,所以有机物结构复杂,数量庞大。
2、单键——甲烷的分子结构CH4分子中1个碳原子与4个氢原子形成4个共价键,构成以碳原子为中心、4个氢原子位于四个顶点的正四面体结构甲烷的电子式甲烷的结构式甲烷分子结构示意图在甲烷分子中,4个碳氢键是等同的,碳原子的4个价键之间的夹角(键角)彼此相等,都是109°28′。
4个碳氢键的键长都是1.09×10-10 m。
经测定,C—H键的键能是413.4 kJ·mol-13、不饱和键1)不饱和键:未与其他原子形成共价键的电子对,常见有双键、三键2)不饱和度:与烷烃相比,碳原子缺少碳氢单键的程度也可理解为缺氢程度3)不饱和度(Ω)计算*a 、烃CxHy 的不饱和度的计算2y 2x 2-+=Ω 与碳原子以单键直连的卤族原子或无碳基视为氢原子b 、根据结构计算一个双键或环相当于一个不饱和度一个三键相当于两个不饱和度一个碳氧双键相当于一个不饱和度二 、有机化合物的同分异构现象1、同分异构化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构的现象叫做同分异构。
具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
它是有机物种类繁多的重要原因之一。
同分异构体之间的转化是化学变化。
同分异构体的特点是分子式相同,结构不同,性质不同2.同分异构的种类(1)碳链异构:由于碳链骨架不同,产生的异构现象称为碳链异构。
烷烃中的同分异构体均为碳链异构。
如有三种同分异构体,即正戊烷,异戊烷,新戊烷。
(2)位置异构:指官能团或取代基在碳链上的位置不同而造成的异构。
如1-丁烯与2-丁烯、1-丙醇与2-丙醇。
(3)官能团异构:指官能团不同而造成的异构,如乙醇和二甲醚,葡萄糖和果糖。
有机物的结构特点1.碳骨架:有机物的基本结构是由碳原子构成的骨架,通常是以碳原子为中心,周围连接着其他原子或基团。
碳原子可以形成单、双、三键,因此有机物的结构非常多样。
并且,由于碳原子具有四个价电子,因此碳原子可以与其他原子或基团形成非常稳定的共价键。
2.官能团:官能团是有机物分子中带有化学活性的基团,决定了有机物的性质和化学反应。
常见的官能团包括羟基(-OH)、羧基(-COOH)、胺基(-NH2)、酮基(-C=O)、醇基(-OR)等等。
官能团的存在使得有机物可以发生各种反应,从而具有广泛的化学性质。
3.立体化学:有机化合物中的碳原子可以形成手性中心,即孤立的碳原子围绕四个不同的基团构成一个手性碳中心。
手性碳中心的存在会导致有机化合物的立体异构体产生,其中非对映异构体的存在使得有机物的化学性质和生物活性发生巨大的差异。
4.键的类型:有机化合物中的键可以是单键、双键或三键。
单键是由两个原子共享一个电子对所形成的,是最具活性和易于断裂的键。
双键和三键则具有更强的化学稳定性和反应选择性,且在空间构型上更具限制。
5.共轭体系:共轭体系是指有机分子中两个或多个相邻的碳碳双键或三键之间存在一个或多个相邻的单键,这些单键上存在π电子。
共轭体系的存在使得有机化合物具有共振稳定性和一系列共轭体系特有的化学性质,如吸收紫外线和可见光、发生光化学反应等。
6.分支链构型:有机化合物可以有直链、支链或环状的结构。
直链有机化合物是由一系列连接的碳原子组成的,支链有机化合物是在直链上一些碳原子上连接有其他碳链或基团,环状有机化合物则是由碳原子形成的环。
不同的结构会对有机化合物的性质和物理化学行为产生很大的影响。
总之,有机化合物的结构特点主要包括碳骨架、官能团、立体化学、键的类型、共轭体系和分支链构型等。
这些特点决定了有机物的物理化学性质、反应性质以及生物活性,对于深入理解和研究有机化学、有机合成和生物化学起着重要的作用。
有机化合物的结构特点
思考:
从下图(图中黑球表示碳原子)和所学知识归纳有机物中碳原子的成键特点
一、有机物的成键特点
(一)碳原子的成键特点
1、四个共价键
(既能与碳原子相连,也能与其它原子相连)
2、键型多样:C—C、C=C、C≡C、芳香环等
(只有碳碳单键可自由旋转)
3、碳链多样:__________、__________、_________等
(二)有机物组成与结构的表示方法
(1)化学式:C2H6
(2)最简式(实验式):___________
(3)电子式:________________
(4)结构式:_______________
(5)结构简式:_____________
(6)键线式:把有机物分子中的碳、氢元素符号省略,只表示分子中键的连接情况,每个拐点或终点均表示有一个碳原子,称为键线式。
★不饱和度(缺氢指数)Ω
1、C X H Y O Z
Ω=(2X+2-Y)/2
2、已知结构
Ω=双键数+环数+叁键数×2+苯环×4
(三)烃的代表物的结构特征
1、甲烷的立体结构——正四面体结构
甲烷具有正四面体的结构特征,当烷烃中的碳原子数大于3的时候,碳链就形成_____________形状。
2、乙烯的结构特征
乙烯分子中6原子共平面,键角约_____________。
3、乙炔的结构特征
结构式________________
结构简式___________________
空间结构_________________
4、苯的结构特征
例:能说明苯分子中的碳碳键不是单、双键
交替的事实是()
A、苯的一元取代物没有同分异构体
B、苯的邻位二元取代物只有一种
C、苯的间位二元取代物只有一种
D、苯的对位二元取代物只有一种
二、同系物
1、定义:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个__________的物质互称为同系物。
类:官能团的种类、个数和连接方式相同。
差:组成上相差n个CH2原子团。
2、特点:
1、化学性质________,物理性质_____________________;
2、有相同的_______、不同的___________,但满足相同通式的不一定是同系物。
例1:下列哪组是同系物?
A、CH3CH2CH2CH3CH3CH(CH3)CH3
B、CH3CH3CH3CH(CH3)CH3
CH 2
C、CH3-CH=CH2CH2 CH2
D、CH3CH2OH
E、CH3CH2CH2Br CH3CH2Cl
例2:下列物质一定互为同系物的是
A、CH4,C2H4
B、C2H4,C5H10
C、CH3Cl,C2H4Cl2
D、CH4,C4H10
三、同分异构现象
1、定义:化合物具有相同分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构体现象。
具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。
例如:C5H12
正戊烷异戊烷新戊烷
沸点正戊烷异戊烷新戊烷℃36.0727.99.5
【
注
】
碳原子
12345678910
数(烷
烃)
同分异
无无无239183575
体数
主链由长到短,
支链由简到繁、由整到散,
位置由心到边,(对称)
排布由对到邻间。
(苯环)
【练习】
1、写出分子式为C6H14的所有同分异构体。
2、写出分子式为C8H10的芳香烃的同分异构体。
★位置异构
写出分子式为C5H10的烯烃的同分异构体。
【常见的类别异构小结】
分子通式同分异构体类别
C n H2n_________________
C n H2n-2_________________ C n H2n+2O _________________ C n H2n O _________________ C n H2n O2_________________ ★类别异构
写出分子式为C7H8O的芳香族化合物的结构简式。
【小结】
书写同分异构体的思路和方法。