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药物分析试题及答案

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药物分析习题一、最佳选择题：题干在前，选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。

1．《中围药典》现行版为A．2005年版B．2010年版C．2013年版D．2015年版E．29版正确答案:D2．《中国药典》(2010年版)规定"极易溶解"系指A．溶质(1g或1ml)能在溶剂不到0．1ml中溶解B．溶质(1g或1ml)能在溶剂不到1ml中溶解C．溶质(1g或1ml)能在溶剂不到3ml中溶解D．溶质(1g或1ml)能在溶剂不到5ml中溶解E．溶质(1g或1ml)能在溶剂不到10ml中溶解正确答案:B3．《中国药典》原料药的含量(％)限度如未规定上限时，系指不超过A．100％B．100．0％C．100．1％D．101．0％E．110．0％正确答案:D 解题思路：《中国药典》凡例规定原料药的含量(％)限度如未规定上限时，系指不超过101．0％。

4．《中国药典》的英文名称是A．Chinese PharmacopoeiaB．Pharmaceutical analysisC．Japanese PharmacopoeiaD．British PharmacopoeiaE．USP正确答案:A5．《中国药典》规定，称取“2．0g”系指称取A．1．5g～2．5gB．1．95g～2．05gC．1．4g～2．4gD．1．995g～2．005gE．1．94g～2．06g正确答案:B 解题思路：《中国药典》规定"称取"或"量取"的量，其精确度可根据数值的有效位数来确定。

称取"0．1g"，系指称取重量可为0．06～0．14g；称取"2g"，系指称取重量可为1．5～2．5g；称取"2．0g"，系指称取重量可为1．95～2．05g；称取"2．00g"，系指称取重量可为1．995～2．005g。

6．温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应为A．20℃±2℃B．25℃±2℃C．18℃±2℃D．20℃±5℃E．25℃±5℃正确答案:B 解题思路：《中国药典》凡例规定温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应为25℃±2℃。

7．《中国药典》(2010年版)规定，精密标定的滴定液正确表示为A．KMnO滴定液(0．105mol／L)4滴定液(0．1053mol／L)B．KMnO4C．KMnO滴定液(0．1053M／L)4滴定液D．0．1053M／L的KMnO4E．0．1053mol／L的KMnO滴定液4正确答案:B8．《中国药典》的基本结构为A．凡例、正文、附录和索引四部分B．前言、正文、附录、含量测定四部分C．凡例、制剂、附录、索引引四部分D．正文、附录、制剂、凡例四部分E．正文、制剂、通则、附录、凡例四部分正确答案:A 解题思路：《中国药典》的基本结构由凡例、正文、附录和索引四部分组成。

9．定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A．10：1B．8：1C．5：1D．3：1E．2：1正确答案:A10．变异系数(CV)也就是A．RSDB．SDC．误差D．相对误差E．准确度正确答案:A11．药检工作中取样时，若药品包装件数为n件，且n≤3，其取样应按A．每件都取样B．只从1件中取样C．从2件中取样D．+1件取样E．+1件随机取样正确答案:A12．药品检验时取样必须考虑做到A．任意性B．均匀性C．科学性、真实性、代表性D．科学性、合理性、真实性E．合理性、真实性、代表性正确答案:C13．用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑A．耐用性B．线性与范围C．精密度D．准确度E．定量限正确答案:A 解题思路：用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑专属性、检测限和耐用性。

14．下面哪一项属于均一性检查A．水分B．粒度C．制酸力D．重量差异E．重金属正确答案:D 解题思路：均一性检查主要是检查制剂的均匀程度，如片剂等固体制剂的重量差异、含量均匀度检查等。

15．"干燥失重"是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的何种物质，从而减失重量的百分率A．水分B．甲醇C．乙醇D．挥发性物质E．有机溶剂正确答案:D16．误差为A．测量值与真实值之差B．测量值对真实值的偏离C．误差占测量值的比例D．SDE．RSD正确答案:B17．药物中的重金属杂质系指A．在实验条件下耐高温的金属B．在实验条件下能使蛋白质变性的金属C．在实验条件下能与金属配位剂反应的金属D．在实验条件下比重大于5的金属E．在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属正确答案:E 解题思路：考察重点为重金属的定义。

18．检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花，其作用为A．形成铅砷齐B．消除药物中所含少量硫化物的干扰C．吸收砷化氢气体D．防止锑化氢(SbH )气体生成E．纯化砷化氢气体正确答案:B19．检查药物中杂质时，若药物溶液有颜色而干扰检查，常用内消法或外消法消除干扰。

外消法是指A．炽灼破坏或加入其他试剂消除药物呈色性或加入有色溶液调节颜色B．用仪器方法消除干扰C．改用其他方法D．采用外国药典方法消除干扰E．在溶液以外消除颜色干扰的方法正确答案:A20．药物中重金属杂质检查时，其溶液的pH值不要求在3～3．5的方法为A．第一法(硫代乙酰胺法)B．第二法C．第三法D．第四法(微孔滤膜法)E．加硫化氢饱和溶液法正确答案:C21．《中国药典》(2010年版)规定的"澄清"系指A．药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0．5号浊度标准液B．药物溶液的吸收度不得超过0．03C．药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液D．目视检查未见浑浊E．在550hm测得吸收度应为0．12～0．15正确答案:A22．干燥失重测定，不能采用的方法是A．热重分析法B．减压干燥C．加压干燥D．常压恒温干燥E．干燥剂干燥正确答案:C 解题思路：考察重点为干燥失重测定方法的种类。

23．Ag(DDC)法检查砷盐时，判断结果依据A．砷斑颜色B．Ag(DDC)吡啶溶液的体积C．Ag(DDC)吡啶吸收液的吸收度大小D．砷化氢气体多少E．峰面积大小正确答案:C24．药物的杂质限量是指A．杂质的检查量B．杂质的最小允许量C．杂质的最大允许量D．杂质的合适含量E．杂质的存在量正确答案:C 解题思路：考察重点为药物杂质限量定义。

25．检查重金属时，若供试品有颜色干扰检查，处理的方法应为A．采用内消法B．在对照溶液管中未加硫代乙酰胺试液前，先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，调至和供试品溶液一致C．炽灼破坏D．提取分离E．改变检查方法正确答案:B26．药物中检查信号杂质(氯化物、硫酸盐)的作用应为A．确保药物的稳定性B．确保用药的安全性C．评价生产工艺的合理性D．确保用药的合理性E．评价药物的有效性正确答案:C27．一般杂质的检查方法收载于《中国药典》(2010年版)的哪部分内容中A．凡例B．正文C．附录D．索引E．目录正确答案:C28．检查氯化物时，若供试溶液有颜色干扰观察比较结果，处理的方法是A．分离法B．灼烧法C．过滤法D．活性炭脱色法E．内消法正确答案:E29．药物杂质检查的目的是A．控制药物的纯度B．控制药物疗效C．控制药物的有效成分D．控制药物毒性E．检查生产工艺的合理性正确答案:A30．检查铁盐时，若溶液管与对照液管颜色的色调不一致，或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时，处理的方法应为A．加热浓缩B．多加硫氰酸铵试液C．降低溶液酸度D．增加溶液碱度E．加入正丁醇或异戊醇将呈色的硫氰酸铁提取分离正确答案:E31．葡萄糖中重金属检查方法为：取本品适量，加水23ml溶解后，加醋酸缓冲溶液(pH3．5)2ml，依规定方法检查，与标准铅溶液(每1ml相当于10ｕgPb)2．0ml同法制成的对照液比较，不得更深。

如重金属的限量要求为百万分之五，需取本品的量为A．1．0gB．2．0gC．4．0gD．6．0gE．8．0g正确答案:C32．遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作A．易氧化物B．易脱水有机物C．易炭化物D．碳水化合物E．糖类物质正确答案:C33．水杨酸与三氯化铁的呈色反应，所要求溶液的pH值应为A．2B．3C．4D．6E．4～6正确答案:E34．直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，当滴定进行完全后，1mol氢氧化钠相当于阿司匹林的摩尔数为A．0．5molB．1molC．1．5molD．2molE．3mol正确答案:B35．取某药物的水溶液加三氯化铁试液，即生成赭色沉淀，再加稀盐酸，沉淀转化为白色。

该药物是A．阿司匹林B．对氨基水杨酸钠C．水杨酸D．苯甲酸钠E．苯甲酸正确答案:D36．采用两步滴定法测定阿司匹林片剂时，1ml氢氧化钠滴定液(0．1mol／L)相当于阿司匹林的量应为(阿司匹林的分子量为180．16)A．9．008mgB．36．02mgC．18．02mgD．3．602mgE．1．802mg正确答案:C37．阿司匹林结构中羰基的伸缩振动(υ)峰位为A．3300～2300cmB．1760cm～1695amC．1610cm 、1580cmD．1310cm 、1190cmE．750cm正确答案:B 解题思路：考察重点是阿司匹林主要特征峰及其归属。

38．直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，指示剂应选用A．甲基橙B．甲基红C．荧光黄D．酚酞E．结晶紫正确答案:D39．Ch．P规定阿司匹林肠溶片应检查A．溶出度B．释放度C．均匀度D．限度E．光洁度正确答案:B40．直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时．若滴定过程中阿司匹林发生水解反应，会使测定结果A．偏高B．低C．偏低D．准确E．不准确正确答案:A41．对氨基水杨酸钠在空气中放置过程中会变为红棕色的原因在于A．其中含有的间氨基酚杂质B．对氨基水杨酸钠稳定性差C．间氨基酚被氧化成二苯醌型化合物D．二苯醌型化合物又转变为3，5，3′，5′-四羟基联苯醌E．对氨基水杨酸钠溶液显碱性正确答案:D42．芳酸类药物的共性为A．酸性B．碱性C．水解反应D．呈色反应E．沉淀反应正确答案:A43．取某药物约50mg，加稀盐酸1ml使溶解，加入0．1mol／L亚硝酸钠溶液数滴，再滴加碱性β-萘酚试液数滴，则生成橙黄到猩红色沉淀。

该药物应为A．对乙酰氨基酚B．盐酸普鲁卡因C．盐酸肾上腺素D．盐酸丁卡因E．盐酸苯海拉明正确答案:B44．肾上腺素及其盐类药物中应检查的特殊杂质为A．游离水杨酸B．酮体C．对氨基苯甲酸D．对氨基酚E．对氯乙酰苯胺正确答案:B45．取某药物适量，加水溶解，加氢氧化钠试液使溶液呈碱性，即析出白色沉淀，加热沉淀则变为油状物，继续加热，则产生可使红色石蕊试纸变蓝的气体。

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药物分析试题-含答案

药物分析试题-含答案

1. 药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术, 研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以, 药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。

2．判断一个药物质量是否符合要求, 必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。

3．药物分析的基本任务是检验药品质量, 保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。

4. 目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。

5. 《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。

(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP7. 《药品临床试验质量管理规范》可用( E )表示。

(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP8. 药品的概念？答: 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病, 有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质。

1. 中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。

2. “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时, 系指取用量不得超过规定量的±10％。

3．目前, 《中华人民共和国药典》的最新版为( C )(A)2000年版 (B)2003年版 (C)2015年版 (D)2007年版 (E)2009年版4. 英国药典的缩写符号为( B )。

(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC5. 美国药典的缩写符号为( E )。

(A)WHO (B)GMP (C)INN (D)NF (E)USP6. GMP是指( B )(A)药品非临床研究质量管理规范 (B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范(D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理7. 中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？答: 中华人民共和国药典: Ch.P；日本药局方:JP 英国药典:BP；美国药典:USP；欧洲药典:Ph.Eur1. 常见的药品标准主要有哪些？答: 国家药品标准(药典)；临床研究用药品质量标准；暂行或试行药品标准；企业标准。

大学《药物分析》章节试题及答案(四)

大学《药物分析》章节试题及答案(四)

大学《药物分析》章节试题及答案第九章维生素类药物的分析一、选择题1．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( B )(A)维生素A (B)维生素B1 (C)维生素C (D)维生素D (E)维生素E2．检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb)多少毫升？( E )(A)0.2ml (B)0.4ml (C)2ml (D)1ml (E)20ml3．维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是( C )。

(A)硼酸 (B)草酸 (C)丙酮 (D)酒石酸 (E)丙醇4．硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是( C )(A)在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量(B)在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量(C)在酸性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重不算含量(D)在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量(E)在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量5．使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液(0.1mol/L)，相当于维生素C的量为( B )(A)17.61mg (B)8.806mg (C)176.1mg (D)88.06mg (E)1.761mg6．能发生硫色素特征反应的药物是( B )(A)维生素A (B)维生素B1 (C)维生素C (D)维生素E (E)烟酸7．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( B )(A)维生素A (B)维生素B1 (C)维生素C (D)维生素D (E)维生素E8．维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是( D )(A)IU (B)g (C)ml (D)IU/g (E)IU/ml9．测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了( E )(A)保持维生素C的稳定 (B)增加维生素C的溶解度 (C)使反应完全(D)加快反应速度(E)消除注射液中抗氧剂的干扰10．维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有( A )(A)碱性酒石酸铜 (B)硝酸银 (C)碘化铋钾 (D)乙酰丙酮 (E)三氯醋酸和吡咯11．对维生素E鉴别实验叙述正确的是( D )(A)硝酸反应中维生素E水解生成α-生育酚显橙红色(B)硝酸反应中维生素E水解后，又被氧化为生育酚而显橙红色(C)维生素E0.01％无水乙醇溶液无紫外吸收(D)FeCl3-联吡啶反应中，Fe3+与联吡啶生成红色配离子(E)FeCl3-联吡啶反应中，Fe2+与联吡啶生成红色配离子12． 2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量( AD )(A)滴定在酸性介质中进行(B)2,6-二氯靛酚由红色→无色指示终点(C)2,6-二氯靛酚的还原型为红色(D)2,6-二氯靛酚的还原型为蓝色13．维生素C注射液碘量法定量时，常先加入丙酮，这是因为( B )(A)丙酮可以加快反应速度(B)丙酮与抗氧剂结合，消除抗氧剂的干扰(C)丙酮可以使淀粉变色敏锐(D)丙酮可以增大去氢维生素C的溶解度14．维生素E的含量测定方法中，以下叙述正确的是( C )(A)铈量法适用于复方制剂中维生素E的定量(B)铈量法适用于纯度不高的维生素E的定量(C)铈量法适用于纯度高的维生素E的定量(D)铈量法适用于各种存在形式的维生素E的定量15．有关维生素E的鉴别反应，正确的是( A )(A)维生素E与无水乙醇加HNO3，加热，呈鲜红→橙红色(B)维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.(C)维生素E在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.(D)维生素E无紫外吸收(E)维生素E本身易被氧化16．维生素C与分析方法的关系有( ABDE )(A)二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量 (B)与糖结构类似，有糖的某些性质(C)无紫外吸收(D)有紫外吸收 (E)二烯醇结构有弱酸性二、问答题1．维生素A具有什么样的结构特点？答: 共轭多烯侧链的环正烯 1有紫外吸收 2易氧化变质。

生物药物分析试题及答案

生物药物分析试题及答案

生物药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 生物药物分析中常用的色谱技术不包括以下哪一项？A. 高效液相色谱（HPLC）B. 气相色谱（GC）C. 毛细管电泳（CE）D. 超临界流体色谱（SFC）答案：B2. 以下哪一项不是生物药物分析中常用的检测器？A. 紫外检测器（UV）B. 荧光检测器（FLD）C. 质谱检测器（MS）D. 核磁共振检测器（NMR）答案：D3. 以下哪一项不是生物药物分析中常用的样品前处理技术？A. 超滤B. 固相萃取（SPE）C. 液-液萃取（LLE）D. 热解法答案：D4. 在生物药物分析中，以下哪一项不是蛋白质稳定性的影响因素？A. 温度B. pH值C. 离子强度D. 光照答案：D5. 以下哪一项不是生物药物分析中常用的定量分析方法？A. 标准曲线法B. 内标法C. 外标法D. 质谱法答案：D6. 在生物药物分析中，以下哪一项不是生物药物的常见杂质？A. 宿主细胞蛋白（HCP）B. 内毒素C. 抗生素D. 产品相关杂质答案：C7. 以下哪一项不是生物药物分析中常用的生物活性测定方法？A. 酶联免疫吸附测定（ELISA）B. 细胞增殖测定C. 放射性免疫测定（RIA）D. 高效液相色谱（HPLC）答案：D8. 在生物药物分析中，以下哪一项不是生物药物的质量控制项目？A. 纯度B. 含量C. 杂质D. 包装材料答案：D9. 以下哪一项不是生物药物分析中常用的分子生物学技术？A. PCRB. DNA测序C. 基因编辑D. 蛋白质组学答案：D10. 在生物药物分析中，以下哪一项不是生物药物的稳定性试验条件？A. 加速试验B. 长期试验C. 中间条件试验D. 低温试验答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 生物药物分析中，色谱技术的主要目的是实现样品的________和________。

答案：分离、检测2. 在生物药物分析中，________是用于确定蛋白质分子大小和形状的技术。

《体内药物分析》试题答案

《体内药物分析》试题答案

《体内药物分析》试题答案一、选择题1. 下列哪种药物分析方法属于体内药物分析范畴？（D）A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 液相色谱-质谱联用法D. 生物样品分析法答案：D解析：体内药物分析主要关注生物样品中的药物及其代谢产物分析，因此生物样品分析法属于体内药物分析范畴。

2. 下列哪种生物样品最适合进行体内药物分析？（C）A. 血液B. 尿液C. 唾液D. 胃液答案：C解析：唾液中药物浓度与血液中药物浓度有一定的相关性，且取样方便、无创，因此唾液是最适合进行体内药物分析的生物样品。

二、填空题1. 体内药物分析的基本步骤包括：取样、__________、__________、__________。

答案：样品处理、药物提取、分析方法选择、数据分析2. 体内药物分析中常用的生物样品有：__________、__________、__________、__________。

答案：血液、尿液、唾液、胆汁三、判断题1. 体内药物分析中，生物样品的取样时间对分析结果有较大影响。

（√）解析：生物样品的取样时间直接关系到药物在体内的浓度，因此对分析结果有较大影响。

2. 液相色谱-质谱联用法在体内药物分析中具有较高的灵敏度和准确度。

（√）解析：液相色谱-质谱联用法结合了液相色谱的高分离效能和质谱的高灵敏度和准确度，是体内药物分析中常用的方法。

四、简答题1. 简述体内药物分析的目的和意义。

答案：体内药物分析的目的是通过分析生物样品中的药物及其代谢产物，了解药物在体内的动态变化规律，为药物研发、临床用药、药效评价和药物安全性评价提供科学依据。

其意义在于：（1）有助于了解药物的药效学和药动学特性，为药物研发提供重要依据。

（2）有助于监测临床用药过程中的药物浓度，指导合理用药。

（3）有助于评价药物的生物利用度和生物等效性。

（4）有助于发现药物不良反应和药物相互作用。

2. 简述体内药物分析中生物样品处理的方法。

答案：体内药物分析中生物样品处理的方法主要包括以下几种：（1）蛋白沉淀法：利用有机溶剂、盐析等方法使生物样品中的蛋白质沉淀，从而分离出药物。