分光光度计期间核查规程

T6新世纪紫外可见分光光度计期间核查作业指导书第 A 版第0次修订颁布日期：2008年9月15日紫外可见分光光度计期间核查规程1.目的本规程旨在保证紫外-可见分光度计在计量期间的测试结果的准确性，同时为本公司测试人员提供期间核查方法。

2.范围本期间核查规程适用于实验室UV-VIS T6新世纪紫外可见分光光度计的期间核查。

3.核查依据《紫外、可见、近红外分光光度计检定规程（JJG178-2007）》《UV-VIS紫外可见分光度计使用说明书》4.核查的环境条件4.1 电源：电压变化不大于220V±10%4.2 温度：5～35℃；湿度：不高于80％4.3 仪器不受阳光直射；室内应无强气流及腐蚀性气体；周围不应有影响检定的强烈振动和强电场、强磁场的干扰。

5. 核查步骤5.1 外观5.1.1 仪器应具有铭牌，并注明仪器名称、型号、编号、制造厂名、出厂日期、频率及电源电压；5.1.2 仪器应能平稳地置于工作台上，样品架定位准确；5.1.3 各紧固件应无松动，各按键和开关均能正常工作，电缆线的接插件均能紧密结合且接地良好；5.1.4 仪器数字显示不得有缺点、缺画现象。

荧光屏图象清晰完整，可调节部件不应有卡滞、突跳及显著的空回；5.1.5 样品室应无漏光现象；5.1.6 仪器启动后应无异常的杂音，预热30 min后应能正常工作；5.1.7 吸收池不得有裂纹，透光面应清洁，无划痕和斑点。

5.2 噪声T6新世纪紫外可见分光光度计期间核查作业指导书第 A 版 第0次修订 颁布日期：2008年9月15日5.2.1 根据仪器的工作波段范围（190nm-1100nm ）选取250nm 、500nm 作为噪声的测量波长。

5.2.2 仪器初始化结束预热30min 后，选择光度测量方式为透射比，调节仪器透射比为100%，在250nm 波长处记录2min 内透光率的最大值和最小值，切换至500nm 处，稳定5min 后记录2min 内透光率的最大值和最小值，即得到仪器透射比100%噪声。

紫外-可见分光度计期间核查规程1适用范围本规程适用于在紫外分光度计的自检和检查。

2 编制依据2.1《紫外分光光度计使用说明书》2.2 JJG178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计检定规程》3 内容3.1、通用技术要求铭牌标志清晰完整、内容翔实，各紧固件紧固良好、旋钮等开关不见工作正常、电缆线接插件能紧密配合，可调节部件无卡滞跳凸等现象。

3.2、预热仪器按操作规程对设备通电预热30分钟后，使仪器处于正常运行状态。

3.3、进行波长是指误差与重复性分别于313nm、350nm处以空气作空白，调整仪器透射比为100％，遮挡光后调整透射比为0％，如此数次之后即可置入标准物质(质量分数为0.06000/1000重铬酸钾的0.001mol/L高氯酸标准溶液)，读取吸光度测量值，重复上述步骤在波长检定点附近单向逐点测出标准物质的透射比谷值或吸光度峰值(同时记录透射比值)。

连续测量3次，三次透射比谷值或吸光度峰值平均值与波长标准值之差即为波长示值误差，波长最大值与波长最小值之差即为波长重复性；三次透射比平均值与透射比标准值之差即为透射比示值误差，透射比最大值与透射比最小值之差即为透射比重复性。

3.4、噪声与漂移3.4.1 于500nm处用空气作为参比和样品空白，测量方式为透射比，记录范围99％～101％，分别扫描2min，取样间隔1s；调整仪器透射比为100％，光度透射比最大值与最小值之差即为透射比100％噪声；遮挡光后仍按上述步骤操作，透射比最大值与最小值之差即为透射比0％噪声。

3.4.2 于500nm处用空气作为参比和样品空白，调整仪器透射比为100％，扫描30min，中心线最大值与最小值之差即为仪器的透射比100％线漂移。

3.5、吸收池的配套性于500nm处将一个吸收池的透射比调至100％，测量其它各池的透射比值，其差值即为吸收池的配套性。

4、结果评定依据JJG 178-2007《紫外、可见、红外分光光度计计量检定规程》有关要求，以核查结果中最低级别注明仪器级别，同时参考当期检定合格证书指标，有一项指标不符合要求即判为不合格。

1紫外可见分光光度计期间核查方法紫外可见分光光度计是一种常用的实验仪器，用于测量物质在紫外可见光区域的吸光度。

在实验室中，对仪器的准确性和稳定性进行定期核查十分重要，以确保测量结果的准确性和可靠性。

以下是紫外可见分光光度计核查的方法和步骤。

1.校准仪器首先，需要使用校准溶液对紫外可见分光光度计进行校准。

选择一种已知浓度和吸光度的参考溶液，如工作曲线中的标准溶液。

在不同浓度下测量吸光度，并利用标准曲线进行校准。

确保校准过程中环境条件的稳定性，如温度、湿度等。

2.检查光源检查和确保光源的正常运行。

使用光源检测器来测量光源的强度和稳定性。

将光源放置在所需波长下进行测量，并记录测量结果。

比较测量结果与光源的规格要求，确保光源的工作正常。

3.检查检测器使用检测器标定溶液进行检测器的校准。

使用已知浓度的参考溶液，测量吸光度，并利用已知的吸光度值对检测器进行校准。

确保检测器的灵敏度和线性范围。

4.检查光学路径使用标定溶液检查和校正光学路径。

在没有样品的情况下，使用标定溶液进行测量，并根据标准吸光度值进行校正。

确保光学路径的准确性和一致性，以提高测量结果的精确性。

5.检查进样系统检查进样系统的正常运行。

确保进样系统能够正确吸取和释放样品，并且不会产生干扰或污染。

使用已知浓度的标准溶液进行进样系统的校准，以确保准确的进样和测量。

6.清洁和维护定期清洁和维护仪器，以确保仪器的性能和工作效率。

定期清洁光学元件，如光栅、镜片等，以去除灰尘和污垢。

定期校正仪器以保持其工作性能和准确性。

总结：在使用紫外可见分光光度计之前和定期使用期间，进行核查并校准仪器是保证测量结果准确性和可靠性的关键。

通过校准仪器、检查光源和检测器、检查光学路径和进样系统，并定期进行清洁和维护，可以确保仪器的正常运行和测量结果的准确性。

原子吸收分光光度计期间核查方法
1.目的
为了保证本在仪器校准状态的可信度。

2.适用范围
本方法适用于对原子吸收光度计须进行运行检查，以判断其是否随时间产生漂移。

3.依据标准
3.1《生活饮用水卫生规范》（2001）；
3.2《原子吸收光度计操作规范》。

4.技术要求
测量范围(以Mn 为例)：0.1～3.0mg/L 。

5.期间核查条件
5.1仪器设备：原子吸收分光光度计
5.2环境条件：温度：15～30℃；湿度：≤70％。

5.期间核查方法和步骤
5.1原子吸收分光光度计的稳定性考核周期定为法定校准后每年进行一次考核，判定其性能指标随时间漂移的程度。

5.2原子吸收分光光度计的稳定性考核的运行检查方法为：选用一有证标准物质作为被测样品。

使用原子吸收分光光度计，根据《生活饮用水卫生规范》（2001）中锰的测定的方法对该样品进行检测，连续测定三次，并记录。

取三次测量数据的平均值作为考核原子吸收分光光度计稳定性的数据。

5.3判定准则为
A x -≤221r U U +
式中：χ—本次检查时测得值；A —标准值；U l —实验室测量不确定度；U r —标准物质定值测量不确定度。

若A x -＞221r U U +
则原子吸收分光光度计可能存在问题，须作如下处理：
5.3.1 如果是仪器精度引起，需要请计量机构对设备进行检定，直至其稳定
性达到要求。

5.3.2 如果是检测人员引起，需要对检测人员进行培训。

5.3.3 如果是化学分析检测方法引起，需要制定新的化学分析检测方法。