器械经营许可证延续申请表

上海市第二类医疗器械延续注册申报资料要求一、申请表申请表应填写完整，无相关内容应填写“/”。

申请表的封面、表格下方签章处应分别加盖公章（及骑缝章）。

二、证明性文件（受理时需校验原件）1.提交有效期内的企业营业执照副本复印件，企业名称、地址与申请表中相关字段一致，企业营业执照副本复印件应加盖公章，以及“内容与原件一致”的章或手写并签字确认。

2.提交有效期内的组织机构代码证复印件，企业名称、机构代码号与申请表中相关字段一致，组织机构代码证复印件应加盖公章，以及“内容与原件一致”的章或手写并签字确认。

3.提交注册人委托相关人员办理第二类医疗器械延续注册事务的授权委托书，并加盖公章。

4.提交被委托人身份证复印件并加盖公章，以及“内容与原件一致”的章或手写并签字确认。

附件：授权委托书格式（供参考）授权委托书:现委托以下人员作为我方（单位名称）行政许可申请一事的代理人，代理我（单位）办理（许可事项）：1、姓名：性别：身份证号码：工作单位：职务：电话：委托权限：□代为提出、变更、放弃行政许可申请；□接收询问，行使陈述申辩权利；□要求和参加听证；□提交和接收法律文书。

代理期限：□自许可提出申请日起至年月日□自许可提出申请日起至此次许可决定作出之日止2、姓名：性别：身份证号码：工作单位：职务：电话：委托权限：□代为提出、变更、放弃行政许可申请；□接收询问，行使陈述申辩权利；□要求和参加听证；□提交和接收法律文书。

代理期限：□自许可提出申请日起至年月日□自许可提出申请日起至此次许可决定作出之日止委托人：法定代表人：附：被委托人身份证复印件年月日三、关于产品没有变化的声明注册人提供产品没有变化的声明。

申报资料应加盖公章（及骑缝章）。

四、原医疗器械注册证及其附件的复印件、历次医疗器械注册变更文件复印件申报资料应加盖公章（及骑缝章），以及“内容与原件一致”的章。

（或可手写并签字确认）五、注册证有效期内产品分析报告提交注册证有效期内产品分析报告时需提交如下承诺：本公司承诺：按照国家食品药品监督管理总局《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》（2014年第43号公告）中，关于“注册证有效期内产品分析报告”的相关要求，提交了（产品名称）的注册证有效期内产品分析报告。

从事第三类医疗器械经营许可服务指南烟台市食品药品监督管理局2017年6月26日从事第三类医疗器械经营许可服务指南目录一、办理要素（一）事项名称 (4)(二）实施机构 (4)（三）申请主体 (4)（四)受理地点 (4)（五）办理依据 (4)(六)办理条件 (4)(七）申请材料 (9)（八)办理时限 (10)（九）收费标准 (11)(十）变更事项 (11)（十一）咨询服务项 (11)二、办理流程（一）网上申请 (12)1。

登录申报平台 (12)2.上传申报材料电子版 (12)（二)受理 (13)1。

签收 (13)2. 查看材料 (13)（三）核查审批 (13)（四）领取证件 (13)（五)有效期限 (14)（六）申报流程图及提交材料一览表 (14)2三、申请表 (15)一、办理要素办理要素包括:事项名称和编码、实施机构、申请主体、受理地点、办理依据、办理条件、申请材料、办理时限、收费标准与依据、申请人权利和义务、咨询服务等。

(一）事项名称从事第三类医疗器械经营许可(二）实施机构:烟台市食品药品监督管理局（三）申请主体：在烟台市行政区域非个体工商户企业。

（四）受理地点:烟台市政务服务中心食品药品监督管理局窗口(五）办理依据：《医疗器械监督管理条例》（2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过根据2017年5月4日《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》修订)第三十一条：“从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料.受理经营许可申请的食品药品监3督管理部门应当自受理之日起30个工作日内进行审查,必要时组织核查。

对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。

医疗器械经营许可证有效期为5年。

申报材料真实性的自我保证声明（河南医疗器械注册）5篇第一篇：申报材料真实性的自我保证声明(河南医疗器械注册) 申报材料真实性的自我保证声明河南省食品药品监督管理局：我单位的《******延续注册申请资料》，提交如下材料：1、医疗器械延续注册申请表；2、证明性文件；3、注册人关于产品没有变化的声明；4、原医疗器械注册证及其附件的复印件、历次医疗器械注册变更文件复印件；5、注册证有效期内产品分析报告；6、产品检验报告；7、符合性声明；8、授权委托书。

我单位保证以上提交的材料内容真实、有效，并对申请材料实质内容的真实性负责，如有虚假或不实现象，愿承担由此带来的一切法律责任及不良后果。

法定代表人签字：企业公章****年**月**日****年**月**日第二篇：申报资料真实性自我保证声明申报资料真实性自我保证声明扶风县食品药品监督管理局我单位申请办理《餐饮服务许可证》，提交如下材料：1、企业名称预先核准证明或工商营业执照复印件2、房产证明或租房协议食品经营场所和设备布局、加工流程、卫生设施等示意图表3、法定代表人（负责人或业主）的身份证明（复印件）4、食品安全管理人员的身份证明、学历、资质等证明材料（复印件）5、从业人员健康证明及食品安全知识培训材料水质合格证明：6、使用自来水证明或水质卫生检验报告书保证食品安全的管理制度、操作规程、卫生检查计划以及食品安全突发事件应急处置方案等文件7、餐饮服务食品安全承诺书8、企业法定代表人或企业负责人委托授权书我单位保证以上提交的资料内容真实、有效，并对申请资料实质内容的真实性负责。

如有虚假，承担法律责任。

电子资料如因病毒等原因引起的数据丢失，责任自负。

法定代表人签字：企业公章年月日年月日第三篇：申报资料真实性自我保证声明申报资料真实性自我保证声明我在申请食品经营许可证，提交如下材料：1、工商营业执照复印件2、法定代表人（负责人）的身份证明（复印件）。

3、符合相关规定的食品安全管理人员培训证明材料。

二类医疗器械延续注册二类医疗器械是指用于预防、诊断、治疗、监测或减轻疾病的器械，不直接与人体体质有机物质接触，并且对人体不具备创伤性的医疗器械。

在中国，二类医疗器械需要获得国家药品监督管理部门的注册批准才能上市销售。

在获得注册证书后，医疗器械的生产和销售单位需要定期进行延续注册，以保证其符合国家相关法规和标准的要求，确保产品的质量和安全性。

二类医疗器械的延续注册是指在医疗器械注册证书有效期届满前，生产和销售单位需要向药品监督管理部门提交延续注册申请，并按照国家规定的程序和要求进行审评和评审，以获得延续注册批准。

延续注册的目的是在保证原注册产品的质量和安全的基础上，确保医疗器械的可持续性供应。

延续注册的程序和要求通常包括以下几个方面：1.提交申请：生产和销售单位需要在医疗器械注册证书有效期届满前向药品监督管理部门提交延续注册申请。

申请材料一般包括延续注册申请表、产品注册证书、生产过程控制文件等。

2.审评和评审：药品监督管理部门会对延续注册申请进行审评和评审，主要包括对申请单位的资质和能力进行审核，对产品的质量和安全性进行评估，以及对生产过程进行审核等。

审评和评审的结果将作为决策的依据。

3.发放延续注册证书：如果申请符合延续注册的要求，药品监督管理部门会向申请单位发放延续注册证书，证明该医疗器械可以继续在市场销售和使用。

延续注册证书的有效期通常与原注册证书一致。

延续注册是对医疗器械的生产和销售单位的要求，也是对医疗器械质量和安全性的保障。

通过延续注册，可以确保医疗器械制造商在生产和销售过程中持续符合国家相关法规和标准的要求，提高产品的可靠性和安全性。

同时，延续注册也是对医疗器械市场监管的一种手段，有助于防范和控制不合格产品的流通，保障患者和使用者的权益，维护医疗器械市场的秩序和健康发展。

对于生产和销售单位来说，延续注册是一项重要的管理工作。

延续注册涉及到产品的生产、质量控制和监测等方面，要求生产和销售单位要加强内部管理，建立健全的质量管理体系，确保产品的质量和安全性。