钩藤中不同成分降压作用的差异△
上海中医药大学中药研究所（２０００３２）宋纯清＋樊懿黄伟晖吴大正胡之壁
搞薹目的：比较钩藤中提取的异钩藤碱、钩藤碱、钩藤总碱及非生物碱部分的降压作用。方法：大鼠麻醉后经颈
总动脉插管记录外周血压和经股静脉微量输注实验用药。结果：实验表明钩藤中４种成分的降压强度为异钩藤碱
（４２．ｏ％）＞钩藤碱（３２，１蹦）＞钩尊总碱（２１．３％）＞钩藤非生物碱（１２．４“）．结论：提示钩藤中主要降压成分为异
钩藤碱和钩藤碱。
关ｔ调钩藤钩藤碱异钩藤碱钩藤总碱钩藤非生物碱外周血压
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中国病理生理杂志 Chinese Journal of Pathophysiology 2023， 39（11）：1921-1930杂志网址： http: / /
IP3R1调控CaMKII和VDAC1在海洛因致
心肌细胞节律异常中的作用*
管雅玲1， 肖锦玲1， 苏丽萍2， 庄梦婕1， 刘丽2， 季敏2， 朱森森1，刘静宇1， 戴晨璐1， 蒲红伟3△
（1新疆医科大学基础医学院，新疆 乌鲁木齐 830017；2新疆医科大学第一附属医院病理科，新疆 乌鲁木齐 830054；3新疆医科大学第一附属医院学科建设科，新疆 乌鲁木齐 830054）
［摘要］ 目的：探讨1，4，5-三磷酸肌醇1型受体（inositol 1，4，5-trisphosphate receptor type 1， IP3R1）调控钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（calcium/calmodulin-dependent protein kinase II， CaMKII）和电压依赖性阴离子通道1（voltage-dependent anion channel 1， VDAC1）在海洛因（heroin， HE）致心肌细胞节律异常中的作用。方法：联合蛋白组学和GEO （Gene Expression Omnibus）数据库分析心律失常芯片数据，寻找关键调控因子。构建IP3R1基因敲减慢病毒并感染原代乳大鼠心肌细胞（neonatal rat cardiomyocytes， NRCMs），实验分为对照（control）组、HE组和HE+shIP3R1组。结晶紫染色观察心肌细胞形态；ELISA法检测乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase， LDH）和天冬氨
酸转氨酶（aspartate aminotransferase， AST）水平；透射电镜观察线粒体形态学变化；Fluo-4/AM探针法检测细胞内Ca2+浓度；DCFH-DA荧光探针检测细胞内活性氧（reactive oxygen species， ROS）含量；JC-1染色法检测线粒体膜电位（mitochondrial membrane potential， MMP）水平；ATP检测试剂盒检测细胞内ATP水平；免疫共沉淀（co-immunopre‑cipitation， Co-IP）分析IP3R1与CaMKIIδ和VDAC1蛋白之间的相互作用；Western blot检测IP3R1、CaMKIIδ、p-CaM‑KIIδ（T287）和VDAC1的蛋白水平。结果：结合蛋白质组学和基因表达谱数据集GSE89410分析，筛选得到80个差
【摘要】 目的 考察灯盏细辛有效组分的的钙拮抗活性。 方法 采用45ca跨膜内流测量技术与兔离体肠肌实验，观察了灯盏细辛中水提物和总黄酮的钙拮抗活性。结果 45ca跨膜内流测量实验中，与空白对照组比较灯盏细辛总黄酮（0.25、1.0 g·l-1）均有明显的抑制钙离子内流作用（p＜0.05，p＜0.01），水提物浓度为1.0 g·l-1时无钙拮抗作用反而促进钙离子内流。兔离体肠肌实验中，与空白对照组比较水提物组（1.0 g·l-1）的频率，总黄酮组（1、0.5g·l-1）的频率及张力均有显著抑制作用（p＜0.05）。结论 灯盏细辛总黄酮有明显的钙拮抗作用，而其水提物的钙拮抗作用还有待进一步 研究 证实。
【关键词】 灯盏细辛；有效组分；钙拮抗作用;45ca
灯盏细辛〔erigeron breviscapus(vant.)hand.-mazz.〕，主要含有以灯盏乙素为主的黄酮、倍半萜等化合物。具有散寒解表，活血舒筋，止痛消积等功效。通过药理实验及临床 应用 发现其有扩张血管，减少血管外周阻力，改善大脑微循环及抗血小板凝集的作用，可用于 治疗
血栓性疾病、心脑血管疾病等。而近年来关于灯盏细辛在青光眼视神经保护方面的研究报道越来越多［1～4］。且最近研究表明，钙通道阻滞剂能与细胞膜钙通道结合，减少钙离子内流，扩张血管，从而改善视盘血供，阻断视网膜神经节细胞凋亡，起到视神经保护作用，在青光眼的治疗方面具广阔的应用前景［5］。另有人报道灯盏花素能抑制na引起的ca2+浓度升高［6］。基于这一情形，本研究采用45ca同位素示踪技术［7］和兔离体肠肌收缩实验［8］，主要考察了灯盏细辛中水提物和黄酮类成分的钙拮抗活性，并为其视神经保护作用的机理探讨提供 参考 。
1 材料和方法
1.1 动物
sd大鼠一级，体重(220土10)g，♀♂兼用。合格证号：川实动管第11号；日本大耳白兔，♀♂兼用，体重约2 kg，合格证号：医动字第（241031130）。均由成都中医药大学实验动物中心提供。
三七花醇提物PNFM对健康人血小板功能的体外作用
覃楠;李卿;左晓;邹培斧;马丽娟;万建波;杨燕;嘉红云
【摘 要】[目的]探讨三七花醇提物(PNFM)对由二磷酸腺苷(ADP)诱导的健康志愿者血小板活化、释放、黏附、聚集等功能的影响及机制.[方法]用不同浓度(0、100、300和500μg/mL)的PNFM与健康人的血小板PRP孵育后,在血小板激活剂ADP诱导后,用CD62P及ATP释放以检测血小板颗粒物释放,比浊法检测聚集率,免疫荧光检测血小板在纤维蛋白原上的铺展,用Fluo 3-AM钙离子载体标记检测胞浆游离钙的变化.[结果]在激动剂ADP诱导下,500μg/mL的PNFM干预组血小板聚集率从对照组的(72.00±6.08)降到了35.67±3.78(P<0.01),300μg/mL干预组同样有抑制效果;与对照组相比(30.05±6.48),PNFM干预组明显降低健康人血小板表面CD62P,其中500μg/mL组降至(2.66±0.90,P<0.001);且均降低了PAC-1的表达,500μg/mL组(11.89±6.12)较对照组(33.37±8.12)差异显著(P<0.01);PNFM干预组均可抑制ATP释放,500μg/mL组由对照的1.93±0.47降至0.19±0.10(P<0.001);在血小板于纤维蛋白原上的铺展作用中,PNFM各剂量组也均显示有显著抑制作用,500μg/mL组由对照的89.57±17.34降至25.12±3.52(P<0.001);PNFM同样抑制血小板胞浆钙离子动员,其中500μg/mL组(71.25±5.33)较对照组差异显著(183.87±11.59,P<0.001);且均具有剂量依赖性.[结论]PNFM可在体外有效抑制健康人血小板活化、黏附及聚集等功能,为三七花通过调控血小板功能,从而防治心脑血管疾病提供了新的理论依据和临床应用基础.
【期刊名称】《中山大学学报（医学科学版）》
