痱子粉的制备实验报告
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实验报告实习起止日期:2009年4月1日————2009年9月2日实习地点:北京中医药大学东方医院制剂室指导老师:许迎久毕业实习科目:中药药剂毕业实习主要内容:学会了药材前处理的方法。
懂得了中药药材提取、分离、纯化、烘干所用设备的构造以及性能。
熟悉掌握了关于针剂、片剂、浸出制剂、丸剂、散剂的生产工艺和所用设备的使用方法及其构造。
知道了关于产品质量控制的项目和检验方法。
并掌握了医院药房临时用药的配制方法。
一、实验目的1.掌握散剂制备的工艺过程。
2.掌握含特殊成分散剂、共熔成分散剂的制备方法。
3.掌握散剂的质量检查方法。
4.掌握粉碎、过筛、混合的基本操作。
二、实验指导散剂系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂,供内服或局部用。
内服散剂一般溶于或分散于水或其他液体中服用,亦可直接用水送服。
局部用散剂可供皮肤、口腔、咽喉、腔道等处应用;专供治疗、预防和润滑皮肤为目的的散剂亦可称撒布剂或撒粉。
操作要点:(1)称取:正确选择天平,掌握各种结聚状态的药品的称重方法。
(2)粉碎:是制备散剂和有关剂型的基本操作。
要求学生根据药物的理化性质,使用要求,合理地选用粉碎工具及方法。
(3)过筛:掌握基本方法,明确过筛操作应注意的问题。
(4)混合:混合均匀度是散剂质量的重要指标,特别是含少量医疗用毒性药品及贵重药品的散剂,为保证混合均匀,应采用等量递加法(配研法)。
对含有少量挥发油及共熔成分的散剂,可用处方中其他成分吸收,再与其他成分混合。
(5)质量检查:根据药典规定进行。
三、实验内容1.痱子粉的制备(含共熔散剂的制备)[处方]薄荷脑 0.2g樟脑 0.2g硼酸 5.0g氧化锌 4.0g滑石粉适量制成 30g[制法]取薄荷脑、樟脑混合研磨至共熔液化,先加少量滑石粉吸收研匀,再将硼酸、氧化锌研成细粉,加入上述混合物中研匀,最后加滑石粉至30g,过筛(100目)混匀,即得。
[附注](1)处方中成分较多,应按处方药品顺序将药品称好。
关于痱子粉处方分析的文献
我们所说的散剂痱子粉里的散剂指的是把一种或者很多种粉末
药物混合在一起,一般痱子粉是用薄荷脑,樟脑混合在一起,然后进行研磨,一直到共溶液化,然后再加入少量的滑石粉研磨均匀,依次加入氧化锌、硼酸进行研磨,然后加入香精,滑石粉过筛。
薄荷脑可以清热止汗,解毒止痒;而樟脑可以除湿杀虫,止痛镇痛,可以用于皮肤或者粘膜来产生清凉的感觉,减轻不适感。
还有氧化锌可以清除异味,抵抗细菌。
硼酸粉是可以使皮肤更细腻,可以清洁皮肤。
所以,痱子粉可以清凉止痒、镇痛止痛,抑制皮肤上的细菌,有杀菌消炎的作用,而且从处方上来讲,没有任何对身体有害的物质,所以夏天使用痱子粉的时候是可以放心使用的,不用担心对身体有害。
而且在夏天,痱子粉对很多家庭来说是需要常备的一种产品,对宝宝和大人都好。
散剂的制备(广西中医药大学 201110044)摘要:目的掌握固体制剂的研磨,混合,过筛等基本操作及常用器具的正确使用和散剂的制备方法。
掌握散剂的制备方法。
方法痱子粉和苯巴比妥倍散的散剂制备包括粉碎,过筛,混合,分剂量,质量检查等工序。
结果痱子色泽均匀均匀细粉,有薄荷樟脑味,苯巴比妥散粉红色均匀色泽,无花纹,色斑。
关键词:散剂制备痱子粉Preparation of dispersantHuang Huan(College of Pharmacy, Guangxi Medical University Pharmacy 201 110 044 2011)Abstract: Objective To understand the method for preparing solid formulations grinding, mixing, screening and other basic operations and frequently used appliances in the proper use and dispersants. Master the preparation of dispersants. Preparing powder and phenobarbital triturated lip comprises crushing, sieving, blending, strength, quality control processes. The results prickly heat powder evenly uniform color, mint smell of camphor, phenobarbital loose uniform red color, no pattern, stain.Keywords: prickly heat powder preparation散剂是指由一种或多种药物均匀混合制成的粉末制剂,分为内服散剂和外用制剂。
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药剂学实验指导药剂学基础是一门综合性应用技术学科,具有工艺学性质。
在整个教学过程中,实验课占总学时数的二分之一。
实验教学以突出药剂学理论知识的应用与实际动手能力的培养,强调实用性、应用性为原则,把掌握基本操作、基本技能放在首位,通过实验应使学生掌握药物配制的基本操作,会使用常见的衡器、量器及制剂设备,能制备常用的药物制剂,通过实验使学生具有一定的分析问题、解决问题和独力工作的能力。
实验内容选编了具有代表性的常用剂型的制备及质量评定、质量检查方法,介绍了药剂学实验中常用仪器和设备的应用。
实验内容各地可根据实际情况加以适当调整增删。
实验时要求学生做到以下各项:1.实验前充分做好预习,明确本次实验的目的和操作要点。
2.进入实验室必须穿好实验服,准备好实验仪器药品,并保持实验室的整洁安静,以利实验进行。
3.严格遵守操作规程,特别是称取或量取药品,在拿取、称量、放回时应进行三次认真核对,以免发生差错。
称量任何药品,在操作完毕后应立即盖好瓶塞,放回原处,凡已取出的药品不能任意倒回原瓶。
4.要以严肃认真的科学态度进行操作,如实验失败时,先要找出失败的原因,考虑如何改正,再征询指导老师意见,是否重做。
5.实验中要认真观察,联系所学理论,对实验中出现的问题进行分析讨论,如实记录实验结果,写好实验报告。
6.严格遵守实验室的规章制度,包括:报损制度、赔偿制度、清洁卫生制度、安全操作规则以及课堂纪律等。
7.要重视制品质量实验成品须按规定检查合格后,再由指导老师验收。
8.注意节约,爱护公物,尽力避免破损。
实验室的药品、器材、用具以及实验成品,一律不准擅自携出室外。
9.实验结束后,须将所用器材洗涤清洁,妥善安放保存。
值日生负责实验室的清洁、卫生、安全检查工作,将水、电、门、窗关好,经指导老师允许后,方得离开实验室。
实验1 学习查阅中国药典的方法一、实验目的1.熟悉实验室的要求。
2.熟悉和管理好基本实验仪器。
3.通过查阅《中国药典》中有关项目和内容的练习,熟悉药典的使用方法。
第1篇一、实验目的1. 掌握粉末样品的制备方法,确保样品的均匀性和代表性。
2. 熟悉粉末样品在X射线衍射(XRD)分析中的应用,提高实验操作技能。
3. 了解粉末样品制备过程中可能遇到的问题及其解决方法。
二、实验原理粉末样品的制备是XRD分析的基础,其目的是获得均匀、具有代表性的粉末样品。
通过研磨、过筛、混合等步骤,使样品颗粒均匀分布,便于后续的XRD测试。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:待测样品、研钵、研杵、筛网、称量纸、玻璃板、载玻片、压片机等。
2. 实验仪器:X射线衍射仪、电子天平、扫描电子显微镜等。
四、实验步骤1. 样品研磨:- 将待测样品放入研钵中,用研杵进行研磨。
- 研磨过程中,注意观察样品颗粒的变化,直至达到所需的细度。
- 研磨完成后,将研磨好的样品取出,备用。
2. 过筛:- 将研磨好的样品用筛网进行过筛,筛选出符合要求的颗粒。
- 筛选过程中,注意观察筛网上的样品颗粒分布情况,确保样品均匀。
3. 混合:- 将筛选好的样品放入称量纸中,用玻璃棒进行搅拌混合。
- 混合过程中,注意观察样品的均匀性,确保样品中各成分分布均匀。
4. 压制样品:- 将混合好的样品均匀铺在载玻片上,用压片机进行压制。
- 压制过程中,注意控制压力,避免样品过度压缩或破裂。
5. 样品测试:- 将压制好的样品放入X射线衍射仪中,进行XRD测试。
- 测试过程中,注意观察衍射图谱,分析样品的结构特征。
五、实验结果与分析1. XRD测试结果:- 通过XRD测试,成功获得样品的衍射图谱。
- 根据衍射图谱,可以确定样品的晶体结构、晶粒大小等信息。
2. 样品制备效果分析:- 通过本次实验,成功制备了均匀、具有代表性的粉末样品。
- 样品制备过程中,注意控制研磨、过筛、混合等步骤,确保样品的均匀性。
六、实验讨论1. 样品研磨:- 研磨过程中,注意控制研磨时间,避免样品过细或过粗。
- 选择合适的研磨方法,如球磨、研钵研磨等。
2. 过筛:- 根据实验需求,选择合适的筛网孔径,确保样品颗粒均匀。
痱子粉的制备
一,实验目的
1.掌握散剂制备的工艺过程。
2.掌握含特殊成分散剂、共熔成分散剂的制备方法。
3.掌握散剂的质量检查方法。
4.掌握粉碎、过筛、混合的基本操作。
二,实验原理
1、概念:散剂是一种或多种药物经粉碎、均匀混合而成的干燥粉末状剂型,供内服或外用。
2、要求:内服散剂的粉末细度应通过5~6号筛(80~100目),儿科和外用散剂应通过7号
筛(120目)。
3、散剂的制备工艺流程:药料准备——粉碎——过筛——混合分剂量——质检——包装。
附:(1)混合是制备散剂的重要环节。混合方法有研磨混合法、搅拌混合法、过筛混合法三
种,其中研磨混合法在药房制剂及调剂中常用。
(2)研磨混合时,处方中药物密度相差悬殊时,一般将密度小者先放入乳钵内,再加
密度大者等量研匀。
三,处方分析
薄 荷 脑 主药
樟 脑 主药
麝 香草 酚 主药
薄 荷 油 主药
水 杨 酸 主药
硼 酸 主药
升 华 硫 主药
氧 化 锌 主药
淀 粉 填充剂
滑 石 粉 加至 润滑剂
四,实验过程
14:00---14:20称取薄荷脑、樟脑、麝香草酚置研钵中研磨,至全部液化,形成低共熔物
再加入薄荷油研匀。
14:20----14:40秤取升华硫、水杨酸、硼酸、氧化锌及淀粉置另一研钵中研磨混合均匀。
然后将共溶混合物与混合的细粉研磨混匀。
14:40----15:00按等量递增法加入剩余的滑石粉至总量50g,研匀过七号筛既得。
五,实验讨论
1,几种组分混合时有哪些混合原则
散剂中各组分比例相差悬殊时,应采用等体积递增研法进行混合;毒剧药物剂量小,应添加
一定比例的稀释剂,制成倍散;含有少量液体成分时,应以少量吸收剂吸收后再与其他组分
混合;堆密度小的组分应先加入,再加堆密度大的组分混合;含共熔组分的散剂,若共熔后
不影响药效,可先共熔后再与其他固体组合。
2,等量递增法怎样操作
处方中药物比例量相差悬殊时采用此法。 即先取量小的组分及等量的量大组分,同时置于
混合器中混合均匀,再加入与等量的量大组分混匀,如此倍量增加直至加完全部量大组分为
止,亦称配研法。