制造过程审核提问及评分表

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1、审核目的2、审核范围3、审核依据4、审核组员组长:组员:5、时间安排审核名称审核时间关键过程2015年11月生产现场2015年12月APQP

6、备注编制:审核: 检查规定的过程控制方法或作业程序是否满足策划结果的能力,是否有按CP有效性实施、保持;发现存在的问题并采取措施予以解决,提高制造过程的控制能力、稳定性和有效性。 对选定产品从进货、制造到服务全过程及与其有关的过程和场所(覆盖所有班次)。3.1 《制造过程审核管理办法》3.2 ISO/TS16949体系标准要求,顾客要求,APQP、PFD、PFMEA、CP、工艺文件。

过程审核被审核过程被审核过程涉及产品 2015 年度制造过程审核计划

具体审核安排依《制造过程审核实施计划》。批量生产过程产品诞生过程撑杆总成换档换位支架总成