2019高考化学浙江专用二轮优选试题:必考(21-25)拉分专练(一)
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必考(21~25)拉分专练(一)
(注:本部分主要针对选择题中最后5题的提升而设置)
选择题(本题共5题,每题2分,共10分)
1.(2018·嘉兴模拟)肼(N2H4)在不同条件下分解产物不同,200 ℃时在Cu表面分解的机理如图
1。已知200 ℃时:
反应Ⅰ:3N2H4(g)N2(g)+4NH3(g)
ΔH
1
=-32.9 kJ·mol-1
反应Ⅱ:N2H4(g)+H2(g)2NH3(g)
ΔH
2
=-41.8 kJ·mol-1
图1
图2
下列说法不正确的是( )
A.图1所示过程①是放热反应
B.反应Ⅱ的能量过程示意图如图2所示
C.断开3 mol N2H4(g)中的化学键吸收的能量大于形成1 mol N2(g)和4 mol NH3(g)中的化学键
释放的能量
D.200 ℃时,肼分解生成氮气和氢气的热化学方程式为N2H4(g)N2(g)+2H2(g) ΔH=+50.7
kJ·mol-1
2.(2018·杭州二中模拟)某科研小组研究过硫酸钠(Na2S2O8)、高锰酸钾和30%的过氧化氢三种
氧化剂于室温下对土壤中的污染物邻氯硝基苯的降解效果,在直接氧化与间接氧化两种途径
下,对等量样品处理相同一段时间后,得如下数据:
图甲
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图乙
下列说法正确的是( )
A.随着氧化剂剂量的增加,邻氯硝基苯的降解率一定增大
B.当氧化剂种类与剂量均相同时,间接氧化的降解效果一定优于直接氧化的
C.当氧化途径、氧化剂剂量均相同时,降解率最低的一定是过硫酸钠
D.用1.5 mmol·g-1氧化剂进行间接氧化时,降解速率最大的一定是高锰酸钾
3.(2018·浙江绿色评价联盟统考)25 ℃时,c mol·L-1 CH3COOH溶液加水稀释,溶液中
CH3COOH和CH3COO-二者中各自所占的物质的量分数(α)随溶液pH变化的关系如图所示。
下列说法不正确的是( )
A.由图可知,25 ℃时醋酸的Ka=10-4.76
B.c mol·L-1 CH3COOH溶液加水稀释过程中,α(CH3COOH)增大,c(CH3COO-)也一定增大
C.在pH=4.76的溶液中通入HCl,α(CH3COOH)增大,α(CH3COO-)减
小,α(CH3COOH)+α(CH3COO-)=1
D.对于图像中曲线上任意一点所对应的溶液中,都有c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)
4.一氧化钴(CoO)是一种重要的工业催化剂,某学习小组欲从含钴废料(含Co2O3、CoO和少量
Fe、Al)中回收一氧化钴,设计工艺流程如下:(已知:Co2O3的氧化性强于Cl2的氧化性;Al可溶
于强碱)
下列说法不正确的是( )
A.第Ⅰ步反应后得到的滤液主要是含铝溶液
B.第Ⅱ步中盐酸表现出酸性、还原性,且必须过量
C.第Ⅲ步中Na2CO3的主要作用是使Fe3+沉淀,滤渣主要为Fe(OH)3
D.第Ⅳ步操作为过滤,第Ⅴ步煅烧后,也可以在一氧化碳气体氛围中冷却
5.某溶液中可能含有Cl-、S、C、N、Fe3+、Fe2+和Na+。某同学为了确定其组分,
设计并完成了如图实验:
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由此可推测原溶液中( )
A.一定存在N、Na+、S,一定不存在C
B.一定存在N、S,一定不存在C、Na+
C.c(Cl-)至少为0.2 mol·L-1
D.c(Fe3+)一定为0.2 mol·L-1
参考答案
必考(21~25)拉分专练(一)
1.C 图1所示过程①发生的反应是Ⅰ,反应焓变为负值,所以是放热反应,故
A正确;反应Ⅱ是放热反应,图2所示的能量过程示意图正确,B正确;由于反应Ⅰ为
放热反应,因此断开3 mol N2H4(g)中的化学键吸收的能量小于形成1 mol N2(g)和
4 mol NH3(g)中的化学键释放的能量,C错误;根据盖斯定律:Ⅰ-2×Ⅱ得
N2H4(g)N2(g)+2H2(g) ΔH=+50.7 kJ·mol-1,D正确。
2.D A项,由图甲可知,高锰酸钾剂量增大,邻氯硝基苯降解率不变,错误;B项,
观察两图可知,若氧化剂均为高锰酸钾、剂量为1 mmol·g-1,直接氧化的降解效果
优于间接氧化的降解效果,错误;C项,观察图甲可知,剂量均为1 mmol·g-1,使用
30%过氧化氢的降解率最低,错误;D项,由图乙可知,用1.5 mmol·g-1氧化剂进行间
接氧化时,使用高锰酸钾时,邻氯硝基苯降解速率最大,正确。
3.B A项,醋酸的Ka=,由图像可知pH=4.76
时,CH3COOH和CH3COO-的物质的量分数相等,Ka=c(H+)=10-4.76,正确;B项,加水
稀释,促进醋酸电离,α(CH3COOH)减小,c(CH3COO-)减小,错误;C项,向pH=4.76的
溶液中通入HCl,pH减小,抑制醋酸电离,α(CH3COOH)增大,α(CH3COO-)减小,根据
物料守恒可知α(CH3COOH)+α(CH3COO-)=1,正确;D项,醋酸溶液中存在的电荷守
恒式为c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+),正确。
4.D 废料中含Co2O3、CoO和少量Fe、Al,只有Al能与NaOH溶液反应并
溶解,所以第Ⅰ步反应后得到的滤液主要是含铝溶液,故A项正确;Co2O3的氧化性
强于Cl2的氧化性,所以第Ⅱ步中盐酸不仅表现出酸性,还表现出还原性,为了使
Co3+完全转化为Co2+,盐酸必须过量,故B项正确;Fe3+、C会发生相互促进的水
解反应,可产生Fe(OH)3,则第Ⅲ步中加入适量Na2CO3溶液发生反
应:2Fe3++3C+3H2O2Fe(OH)3↓+3CO2↑,第Ⅳ步继续加入Na2CO3溶液生成
CoCO3沉淀,所以第Ⅲ步中Na2CO3的主要作用是使Fe3+沉淀,滤渣主要为Fe(OH)3,
故C项正确;第Ⅳ步操作为过滤,得到CoCO3固体,第Ⅴ步煅烧得到CoO,保护气可
以选用惰性气体,但不能选用一氧化碳气体,因为二者会发生氧化还原反应生成
Co和CO2,故D项错误。
5.C 原溶液中加入过量NaOH溶液加热后,收集到0.02 mol NH3,则原溶液中
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一定有N,且n(N)=0.02 mol;红褐色沉淀灼烧最终得到1.60 g固体,说明原溶
液中Fe3+、Fe2+至少有一种,现在不能确定是哪一种,1.60 g固体为Fe2O3,且其物质
的量为0.01 mol;滤液加入足量盐酸,溶液无气体产生,说明无C,加入足量BaCl
2
溶液有4.66 g固体产生,说明一定有S,且物质的量为0.02 mol;根据溶液呈电中
性,可知原溶液中一定有Cl-,由此可知,溶液中一定有N、S、Cl-,Fe3+、Fe
2+
至少有一种;若原溶液中只有Fe2+,c(Cl-)为0.2 mol·L-1;若原溶液中只有Fe3+或两者
都有,则c(Cl-)大于0.2 mol·L-1,故C选项正确。