【全国百强校】四川省绵阳南山中学2018-2019学年高二上学期9月月考生物试题(解析版)

  • 格式:doc
  • 大小:254.00 KB
  • 文档页数:20

绵阳南山中学 2018 年秋季高 2017 级 9 月月考生物试题 一、选择题 1.下列关于基因突变的叙述,正确的是

A. DNA 的复制和转录的差错都可能导致基因突变

B. 个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能

C. 有性生殖产生的后代出现或多或少的差异主要是由于基因突变

D. 病菌抗药性的产生是药物定向诱发基因突变的结果

【答案】B 【解析】 【分析】 基因突变的概念:DNA分子中发生替换、增添和缺失,从而引起基因结构的改变。1、原因:外因:①物理因素;②化学因素;③生物因素。内因:DNA复制时偶尔发生错误,DNA的碱基组成发生改变等。2、特点:①普遍性;②随机性、不定向性;③突变率很低;④多数有害。3、基因突变对后代的影响:①若发生在生殖细胞中,将遵循遗传规律传递给后代;②若发生在体细胞中,一般不遗传,但有些植物可通过无性繁殖遗传。 【详解】DNA的复制的过程中碱基的差错可能发生基因突变,而转录形成的是RNA,与基因突变无关,A错误;基因中个别碱基对的替换,由于一个氨基酸可以由多个密码子决定,翻译形成相同的氨基酸,则可能不影响蛋白质的结构和功能;B正确;有性生殖产生的后代出现或多或少的差异主要是由于基因重组,C错误;基因突变是本来就存在的,药物对其进行选择而不是诱发基因突变,D错误。 【点睛】本题主要考查学生对知识的辨析能力。要注意,基因突变是可遗传变异的三大来源之一,是生物变异的根本来源。另外,还要掌握基因突变不一定能导致生物性状的改变。比如:由于密码子的简并性(几个密码子都可以编码一个氨基酸的现象),一个碱基突变后,可能其氨基酸还是不变的,这样性状不会改变;如果突变发生在内含子或者发生隐性突变等等,生物性状也不会改变。 2.基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是

A. 生物在个体发育的特定时期才可发生基因突变

B. 基因突变能定向形成新的等位基因

C. 低等生物和高等生物均可发生基因突变

D. 体细胞发生的基因突变一定不能遗传 【答案】C 【解析】 【分析】 基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变。基因突变最易发生于DNA分子复制过程中,即细胞有丝分裂间期(导致体细胞发生突变)或减数第一次分裂前的间期(导致生

殖细胞发生突变)。基因突变的特征:(1)基因突变在自然界是普遍存在的;(2)基因突变是随机发生的、不定向的;(3)基因突变的频率是很低的;(4)基因突变多数是有害的,但不是绝对的,有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境。 【详解】无论生物个体发育的哪个时期,都可能发生突变,说明基因突变具有随机性,A错误;基因突变是不定向的,一个位点上的基因可以突变成多个等位基因,即基因突变具有不定向性,B错误;无论是低等生物还是高等生物,无论是体细胞还是生殖细胞,都可能发生突变,说明基因突变具有普遍性,C正确;体细胞发生的基因突变通过无性生殖也可遗传,D错误。 【点睛】本题考查基因突变的特点、意义,意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点,把握知识间内在联系的能力。解答本题的关键是识记基因突变的概念及特点。 3.枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表,下列叙述正确的是

枯草杆菌 核糖体 S12 蛋白第 55-58 位的 链霉素与核糖体 在含链霉素培养基中 氨基酸序列 的结合 的存活率(%)

野生型 „­P­ K ­K­P­„ 能 0 突变型 „­P­ R ­K­P­„ 不能 100

注:P:脯氨酸;K:赖氨酸;R:精氨酸。 A. S12 蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性 B. 链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能 C. 突变型的产生是由于碱基对的缺失所致 D. 链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变 【答案】A 【解析】 【分析】 分析表格可知,野生型枯草杆菌的核糖体S12蛋白第55-58位的氨基酸序列为-P-K-K-P-,而突变型枯草杆菌的氨基酸序列为-P-R-K-P-,即基因突变导致蛋白质中一个氨基酸改变,该突变是由于基因中一个碱基对发生改变引起的。 【详解】分析表格可知,突变型枯草杆菌在含链霉素培养基中的存活率为100%,说明S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性,A正确;核糖体上进行的是翻译过程,链霉素通过与核糖体结合抑制其翻译功能,B错误;由分析可知,突变型枯草杆菌的产生是由于碱基对的改变所致,C错误;基因突变是不定向的,即

枯草杆菌本来就存在抗链霉素的菌种,而不是链霉素诱发枯草杆菌发生抗性突变产生的,D错误。 【点睛】本题结合表格考查了基因突变、遗传信息的转录和翻译的有关知识,要求考生能够识记基因突变的定义、特征等,能够根据表格信息确定突变型的抗性,识记核糖体上发生的是遗传信息的翻译过程。 4.下列有关基因重组的叙述中,正确的是

A. 基因型为 Aa 的个体自交,因基因重组而导致子代出现隐性性状

B. 基因 A 因部分碱基对替换、增添或缺失而形成它的等位基因 a,这属于基因重组

C. 基因重组产生原来没有的新基因,从而改变基因中的遗传信息

D. YyRr 自交后代出现不同于亲本的重组类型是由于发生了基因重组

【答案】D 【解析】 【分析】 基因重组只发生在减数分裂过程中,包括两种类型:(1)四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换;(2)减数第一次分裂后期,非同源染色体上的非等位基因自由组合。非同源染色体之间进行交叉互换不属于基因重组,属于染色体变异(易位);同源染色体上的非姐妹染色单体之间相同片段的交换导致基因重组。 【详解】一对等位基因Aa遗传,只会发生基因的分离,不会发生基因的重组,基因重组发生在两对及两对以上基因的遗传,A错误;基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因突变,B错误;基因重组不能产生新基因,但可产生新的基因型,基因突变改变基因中的遗传信息,进而产生原来没有的新基因,C错误;YyRr 自交后代出现不同于亲本的重组类型是由于发生了基因重组,D正确。 【点睛】本题考查基因重组的相关知识,意在考查学生的识记能力和理解判断能力,易混点:两对及两对以上的等位基因才可以发生基因重组,基因重组发生在有性生殖过程中。 5.下列有关基因突变和基因重组的说法正确的是

A. 基因突变具有普遍性,基因重组是生物变异的根本来源 B. 基因重组发生在有性生殖过程中,可以产生新的性状 C. 一般情况下,水稻雄蕊内可发生基因重组,而根尖中则不能 D. 不考虑基因突变,要保证子女中有两个所有染色体上基因完全相同,子女数量至少为 246 个 【答案】C 【解析】 【分析】 基因突变是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变的特点:基因突变具有普遍性、低频性、随机性、不定向性、多害少利性;基因突变的意义:基因突变是新基因产生的途径;基因突变能为生物进化提供原材料;基因突变是生物变异的根本来源。基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合,是形成生物多样性的重要原因之一,也是生物变异的来源之一,对生物的进化也具有重要的意义。 【详解】基因突变是新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,A错误;基因重组发生在有性生殖过程中,可以产生新的性状组合,B错误;一般情况下,水稻雄蕊内的精原细胞可通过减数分裂形成精子,减数分裂过程中可发生基因重组,而根尖细胞进行的是有丝分裂,有丝分裂不发生基因重组,C正确;在不考虑基因突变的情况下,要保证子女中有两个基因完全相同的个体,即已有一个个体,则另一个个体与其基因完全相同的概率是246种组合中的一种。因此子女数量至少应是246+1个,D错误。 【点睛】本题考查生物变异的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力。易错点:基因突变可以产生新基因,基因重组可以产生新的基因型。 6.下列有关生物变异的叙述中,正确的是

A. 三倍体植物不能由受精卵发育而来 B. 单倍体植株弱小,都是不育的 C. 在有丝分裂和减数分裂的过程中,均可发生染色体结构变异 D. 观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置 【答案】C 【解析】 【分析】 染色体结构的变异:指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变。染色体数目的变异:指细胞内染色体数目发生增添或缺失的改变。 【详解】三倍体植物可由二倍体植株和四倍体植株杂交形成的受精卵发育而来,A错误;一般单倍体植株体细胞含1个染色体组,故高度不育,但是有的单倍体含偶数个染色体组,能正常形成配子,是可育的,B错误;在有丝分裂和减数分裂的过程中,均可发生染色体结构变异,C正确;观察细胞有丝分裂中期时能看清染色体形态,但基因属于分子结构水平,因而不能通过光学显微镜来判断基因突变发生的位置,D错误。 【点睛】本题考查生物变异的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。易错点:染色体变异在显微镜下可以观察到,而基因突变则不可以观察到。 7.下列属于染色体变异的是

①花药离体培养后长成的植株②染色体上 DNA 碱基对的增添、缺失③非同源染色体的自由组合④四分体中非姐妹染色单体之间的交叉互换⑤21 三体综合征患者细胞中的第 21 号染色体有 3 条 A. ①④⑤ B. ②④ C. ②③④ D. ①⑤ 【答案】D 【解析】 ①花药离体培养后长成的单倍体植株,属于染色体数目以染色体组的形式成倍的减少;正确.②染色体上

DNA碱基对的增添、缺失或者改变属于基因突变;错误.③非同源染色体的自由组合属于基因重组;错误.④四分体(同源染色体)中的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组;错误.⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条,比正常的体细胞多了一条染色体,染色体数目为47条;正确. 【考点定位】染色体变异 【名师点睛】学生对染色体变异理解不清 易位与交叉互换的区别 项目 染色体易位 交叉互换

图解