有机化学-有机化合物的命名共53页

化学有机化合物的命名规则化学有机化合物作为化学领域中的重要研究对象，其命名规则是化学学习的基础之一。

遵循一定的命名规则，可以明确有机化合物的结构和性质，便于交流和研究。

下面将详细介绍有机化合物命名的规则。

一、碳骨架命名法有机化合物的命名基于其碳骨架，即由碳原子组成的连续链条。

根据碳骨架的类型，可以采用不同的命名方法。

1. 萘萘是一种由两个苯环连接而成的有机化合物。

其命名规则为，在苯环上标出一个"n"，表示两个苯环的连接点。

例如，2,7-二甲基萘表示在第2位和第7位上都有甲基取代的萘。

2. 茚茚是一种由三个苯环连接而成的有机化合物。

其命名规则为，在苯环上标出一个"i"，表示三个苯环的连接点。

例如，1,8-二甲基茚表示在第1位和第8位上都有甲基取代的茚。

3. 苯并环苯并环是一种由苯环和其他碳骨架环连接而成的有机化合物。

它的命名规则为，在苯环和其他环之间加上一个连接的数字。

例如，苯并噻吩表示苯环与噻吩环连接而成的化合物。

二、取代基命名法有机化合物的取代基命名是根据所取代的原子或原子团进行命名的。

1. 顺序命名法顺序命名法是指将取代基按照其离连接碳原子的远近顺序进行命名。

首先，找到主链上距离取代基最近的碳原子，将其编号为1号碳原子，然后按照主链上碳原子的顺序进行编号，最后将各个取代基按照它们离1号碳原子的距离进行命名。

2. 立体化学命名法立体化学命名法是根据有机化合物中的立体配置进行命名的。

常用的立体化学描述词有"顺式"、"反式"、"顺反式"、"立体异构体"等。

三、功能基团命名法有机化合物的命名也可以根据其所含有的功能基团进行命名。

1. 醛、酮命名法醛和酮是有机化合物中常见的功能基团。

它们的命名规则为，在主链上找到含有醛基（CHO）或酮基（C=O）的碳原子，将其编号为1号碳原子，然后按照主链上碳原子的顺序进行编号，最后将醛基或酮基按照它们离1号碳原子的距离进行命名。

2-硝基苯胺 3-甲氧基苯甲酸
(2)链状
乙二酸
1，3-丙二醇 1，2-丙二醇
HOOC(CH2)4COOH
己二酸
3.酯的命名 命名格式:某酸某(醇)酯
乙二酸二乙酯
二乙酸乙二酯
4.环状化合物的命名 命名格式:环+某+类 某:碳原子数(天干地支)
类：类别
环己烷
环V己烯 1，3-环己官能团的有机化合物的命名
2.
3. 书写格式：数字与数字之间逗号隔开；文字与数字之间短线相连
1.单官能团化合物 关键：最长碳链含官能团；支链在前，主链在后；
标明官能团位置(醛基，羧基不用标，一定在端位)
4-甲基-1-戊炔 4-甲基戊醛
2-甲基-2-戊醇
2-甲基-2-氯丙烷
3-甲基丁酸
以苯环作母体 关键记住顺序:
以苯作取代基
-NO2、-X<-OR(烃氧基) <烷烃基<苯基 <-CH=CH2、-C≡CH<-NH2<-OH<-CHO<-COOH 前者为取代基，后者为母体。
苯的二元取代物 苯的三元取代物
2.双官能团
(1)含苯环
邻苯二甲酸
间苯二甲醛
对苯二酚
2-硝基甲苯 2-硝基苯酚 2-硝基苯甲醇 2-羟基苯甲酸 2-氯苯乙烯

邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
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2、苯的同系物的系统命名法： （1）.若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在 的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编 号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1， 3—二甲苯；对二甲苯叫做1，4—二甲苯。 CH3 CH3 CH3 1 1 6 1 2 6 CH3 6 2 2 5 3 3 5 3 4 CH3 5 4 CH3 4 对二甲苯 邻二甲苯 间二甲苯
的系统
命名法
② 找 出 支 链
的名称 确定支链 的位置
③主、支链合并 原则：支链在前， 主链在后。
注意：支链的 组成为：“编 号---名称”
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例1.用系统命名法给烷烃命名:
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH2 CH2CH3
7 6
5
4
3
名称：3,5-二甲基辛烷
1
CH2CH3
8
2
用阿拉伯数字表示取代基位置，
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含官能团的有机物的命名(如醇类等)
CH3—CH—CH—CH3 CH3 OH
3—甲基—2—丁醇
CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3
CH3 OH CH2 CH3
2—甲基—4—乙基—3—己醇
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1、根据名称写出下列化合物的结构简式。 2—丁炔
CH3—C≡ C—CH3
C.2—甲基—3，4—二乙基戊烷
D.3—甲基—4—异丙基己烷
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练习
CH CH CH2 CH
3
CH3
3
2–甲基丁烷
CH CH CH CH CH CH CH 2 3 –3 –乙基庚烷 4 – 甲基 2 2 3 CH2 CH3 CH CH CH

四、环烃的命名（脂环烃和芳香烃） 环烃的命名（脂环烃和芳香烃）
1、脂环烃 （1）以环为母体 ） CH3 CH3 1
3–C2H5 最先碰面” （2）按“最先碰面”、 甲基 环丙烷 ） 先小后大”原则编号， “先小后大”原则编号， 1-甲基-3-乙基环己烷 甲基一个取代基可以不标位置。 一个取代基可以不标位置。 CH3 6 3-甲基 环己烯 –CH3 （3）官能团应处于 ） 3 4 1 2 1 1,61,6-二甲基 环己烯 1 1 3 2 最小位置， 最小位置，一个官能 4 2 2 3 团可以不标位置。 团可以不标位置。 1,6-二甲基-1,31,6-二甲基-1,3-环己二烯 （4）取代基较复杂 ） 以链烃作母体。 时，以链烃作母体。 CH3–CH–CH2–CH2–CH3 2-环丙基戊烷
√
√
× √
√
原则(先小后大原则 （3）较优基团后列原则 先小后大原则 ）较优基团后列原则 先小后大原则) 4 3 注意： 注意：在不违 CH3–CH2–CH–CH–CH2–CH3 反原则(1)(2)的 × 反原则(1)(2)的 3 H CH 4 C2 5 3 前提下 3 4 CH3–CH2–CH–CH–CH2–CH2–CH3 C2H5CH3 取代基的——“次序规则” ≠官能团母体资格次序 次序规则” 取代基的 次序规则 按第一原子的原子序数， ①按第一原子的原子序数，由大到小排列 I＞Br＞Cl＞F＞O＞N＞C＞H –Cl＞–C(CH3)3 Cl＞ ＞ ＞ ＞ ＞ ＞ ＞ ＞
√
2、为主链编号 、 （1）靠近主官能 ） 团一端开始编号
1 2 3 4 5 CH3–CH–CH2–CH2–CH2 5 OH 3 4 2 Cl 1
×
5 4 3 2 1 （2）最低系列原 ） CH3–CH2–CH–CH2–CH2 × 1 2 3 4 5 最早碰面原则) 则(最早碰面原则 最早碰面原则 OH Cl 5 3 2 3,3,7 13 注意：在不违 之和最小 注意： CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3 C × 2 4 5 反原则(1)的前 反原则(1)的前 C OH CH3 OH C–C–C–C–C–C–C–C 3 提下 C CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3 2,6,6 14 最早碰面 2 OH OH CH3 CH CH 5 4 3 2 3 取代基位数 2,2,4,5 2,3,5,5 CH3–CH–CH–CH2–C–CH3 之和最小？ 之和最小？ 2CH3 5 CH3 × 3