清华大学材料科学基础物理化学专业课核心资料剖析

  • 格式:doc
  • 大小:6.48 MB
  • 文档页数:160

下载文档原格式

  / 160
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

跨考教育常规辅导系列内部讲义

常规辅导专业课核心资料

跨考教育常规辅导中心编著

跨考教育内部资料严禁外传违者必究

目录

第一讲清华大学材料系综合信息介绍 (5)

第二讲复习规划指导 (7)

第三讲重难点分析 (9)

第一部分材料科学基础 (9)

第一章晶体学基础及晶体结构 (9)

1.1 要点扫描9

1.1.1 空间点阵和晶胞 (9)

1.1.2 常见纯金属(FCC、BCC、HCP)的晶体结构(★★★★★常考点) (11)

1.1.3 晶面指数和晶向指数及其标注(★★★★★一定要熟练掌握多做练习) (14)

1.1.4 标准投影 (17)

1.1.5 倒易点阵和晶体学公式 (18)

1.1.6 离子晶体结构 (20)

1.2 难点释疑22

1.2.1 7大晶系包含的点阵类型为什么不是28种,而是14种? (22)

1.2.2 为什么没有底心正方和面心正方点阵? (22)

1.2.3 确定晶面指数时应注意哪些问题? (23)

1.3 解题示范24

第二章晶体的范性形变 (26)

2.1 要点扫描26

2.1.1 金属及合金的变形 (26)

2.1.2 单晶体的塑性变形 (26)

2.1.3 多晶体的塑性变形与细晶强化 (32)

第三章晶体中的缺陷 (33)

3.1 要点扫描33

3.1.1 点缺陷及其平衡浓度(★★) (33)

3.1.2 位错的基本类型及柏氏矢量 (35)

3.1.3 位错的应力场(若考到,会给出应力场公式) (39)

3.1.4 位错的弹性能和线张力 (41)

3.1.5 作用在位错上的力和Peach-Koehler公式 (42)

3.1.6 位错间的交互作用(★★★★) (45)

3.1.7 位错交割 (51)

3.1.8 合金的塑性变形与固溶强化和第二相强化 (54)

3.1.9 FCC晶体中的位错(★★★★) (56)

3.1.10 位错反应 (60)

第四章相图与材料热力学 (61)

4.1 材料热力学61

4.2 相图(★★★)61

4.2.1 相图的定义及类型结构 (61)

4.2.2 相图的建立(热分析法-画冷却曲线) (61)

4.2.3 相律和杠杆定律 (62)

4.2.4 匀晶相图 (63)

4.2.5 二元共晶相图 (64)

4.2.6 离异共晶及伪共晶 (65)

4.2.7 相图与性能的关系 (66)

4.2.8 相区接触法则(用于判断相图正误。★★★) (66)

4.3 铁碳合金相图(★★★★★)66

第五章扩散 (69)

5.1 扩散定律69

5.1.1菲克第一定律 (69)

5.1.2菲克第二定律 (70)

5.2 扩散方程的解及应用 71

5.2.1 稳态扩散 (71)

5.2.2 非稳态扩散 (73)

5.3 克根达耳效应及达肯公式(★★★★★)74

5.4 扩散的微观机制 76

5.5 反应扩散(★★★★)77

5.5.1 反应扩散动力学 (77)

5.5.2 反应扩散(多相扩散)的特点 (77)

5.5.3 反应扩散实例 (77)

第六章凝固与结晶 (78)

6.1 结晶的一般过程78

6.2 纯金属晶体的长大78

6.3 单相固溶体晶体的长大79

6.4 金属和合金铸锭组织的形成与控制82

第七章回复与再结晶 (83)

7.1 回复过程的特征83

7.2 回复动力学83

7.3 再结晶过程的特征84

7.4 再结晶动力学84

7.5 再结晶温度84

7.6 在实际生产的应用84

第八章固态相变 (86)

8.1 时效 86

8.2 时效先析出亚稳相的原因87

8.3 Al-Cu时效过程硬度变化与位错理论的关系87

第二部分物理化学(材料化学) (89)

第一章热力学第一定律 (89)

1.1 热力学概论(名词解释常考点★★★)89

1.1.1 体系与环境 (89)

1.1.2 体系的性质 (89)

1.1.3 状态函数 (89)

1.1.4 热和功 (89)

1.1.5 准静态过程和可逆过程 (90)

1.2 热力学第一定律 90

1.3 热容 91

1.3.1 定义 (91)

1.3.2 理想气体的p C 与V C 之差 (91)

1.3.3 绝热过程的功和过程方程式 (91)

1.3.4 赫斯定律 (92)

1.4 几种热效应 92

1.4.1 化合物的生成焓 (92)

1.4.2 燃烧焓 (93)

1.4.3 溶解热 (93)

1.4.4 稀释热 (93)

第二章 热力学第二定律 (93)

2.1 什么是热力学第二定律

93

2.2 熵变S 93 2.3 克劳修斯不等式与熵增加原理

93

2.3.1 克劳修斯不等式 (93)

2.3.2 熵增加原理 (94)

2.4 亥姆霍兹自由能和吉布斯自由能 94

2.4.1 亥姆霍兹自由能 (94)

2.4.2 吉布斯自由能 (94)

2.5 几个热力学函数的关系(★★★★)(常出热力学证明题) 95

2.5.1 基本公式 (95)

2.5.2 麦克斯韦关系式 (95)

2.5.3 吉布斯-亥姆霍兹方程式 (96)

2.5.4 克拉贝龙方程式(★★★★) (97)

2.6 热力学证明题的常用方法 97

2.7 体系中的偏摩尔量和化学势 98

2.7.1 偏摩尔量 (98)

2.7.2 化学势 (98)

第三章 溶液 (99)

3.1 拉乌尔定律和亨利定律 100

3.1.1 拉乌尔定律 (100)

3.1.2 亨利定律 (100)

3.2 理想溶液 100

3.2.1 定义 (100)

3.2.2 通性 (100)

3.2.3 化学势 (100)

3.3 稀溶液的依数性 101

第四章 化学平衡 (101)

4.1 化学平衡的概念 101

4.2 化学反应的平衡常数(只考虑理想气体或溶液) 101

4.2.1 气体反应的平衡常数 (101)

4.2.2 复相化学平衡 (102)

4.2.3 体系平衡的特点 (102)