知识要点·整合归纳
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b.隐性纯合致死 双隐性致死时,F1自交后代:A_B_∶A_bb∶aaB_=9∶3∶3。
单隐性致死(aa或bb)
F1自交后代:A_B_ ∶ A_bb = 9 ∶ 3 或 A_B_ ∶ aaB_ = 9 ∶ 3
知识要点·整合归纳
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二、伴性遗传及人类遗传病 1.伴性遗传问题整合 (1)人的性染色体上不同区段图析 X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段),该部分有等位基因; 另一部分是非同源的(图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2区段),该部分基因不互为 等位基因。
①Ⅰ、Ⅱ-1、Ⅱ-2区段上的基因的遗传都与性别有关,在男性、 女性中的发病率都不相同。
②若将上图改为果蝇的性染色体,应注意大而长的为Y染色体,短 而小的为X染色体,且在描述时注意“雌雄”与人的“男女”区别,“杂 交”与人的“婚配”区别。
③若将上图改为“ZW型性染色体”,注意Z与X的对应关系,W与Y 的对应关系。
考点考向·探究突破
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考点一
考点二
孟德尔遗传规律及其应用
考向 1 孟德尔的豌豆杂交实验及运用的科学方法
1.(2019安徽六安统考)下列关于孟德尔的遗传学实验的叙述,错误
的是( )
A.豌豆为闭花传粉植物,在杂交时应在母本花粉成熟前做人工去雄、
套袋处理等
关闭
B由.于杂豌交豆实为验闭过花程传运粉用植了物正,进反行交人实工验杂交,即实高验茎时(,♀对)×母矮本茎去雄(♂和)和套矮袋茎应该
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2.掌握遗传系谱图分析的“三个”关键 (1)排除两类特殊情况:①伴Y遗传——患者全为男性,且父病子全 病;②细胞质遗传(母系遗传)——母病子全病,父病子正常。 (2)确定显隐性:“无中生有”——隐性遗传病、“有中生无”——显 性遗传病。 (3)确定遗传方式:寻找突破口,反向判断,即若为显性遗传病,以男 患者为突破口,出现“儿病母正”则不能为伴性遗传,应为常染色体显 性遗传;若为隐性遗传病,以女患者为突破口,出现“女病父正”则不 能为伴性遗传,应为常染色体隐性遗传。
