伴性遗传2答案

高三生物学案 序号 高三 年级 班 教师 学生姓名 基因在染色体上和伴性遗传2

【考纲展示】 （1）基因与性状的关系 （2）伴性遗传 II

II 【命题趋势】 1.对伴性遗传方式的判断；2.伴性遗传的概率计算；3.以遗传系谱图、相关图表为知识载体，以基因与染色体的位置关系为背景信息，考查伴性遗传； （各种题型形式均可出现） 【考点突破】 考点一、伴性遗传病的类型和规律 例题引领１：（2007广东理基）右图最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是 （ ）

例题引领2：抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 （ ） A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，其儿子正常、女儿患病 D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

（1）伴X染色体隐性遗传（如右图） ①举例：人类红绿色盲遗传、 和果蝇的白眼等。 ②相关基因型（以红绿色盲为例）

画出色盲携带者和正常男性婚配的遗传图解和系谱图： ③遗传特点：男性患者_____女性患者；通常为 遗传；女性色盲，她的父亲和儿子都色盲。

（2）伴X染色体显性遗传（如下图） ①举例： ②相关基因型（以佝偻病为例）：

③遗传特点：女性患者_____男性患者；具有世代 性（即代代有患者）； 。 （3）伴Y遗传：①实例：外耳道多毛症；②遗传特点： 。 对位练习： 1．(2009·广东卷)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于 ( )

A．Ⅰ－1 B．Ⅰ－2 C．Ⅰ－3 D．Ⅰ－4 2．(2011·上海卷)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是( ) A．黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫 B．黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫 C．黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫 D．黄底黑斑雌猫或雄猫 3．纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，F1中只有暗红眼；而反交，暗红眼♂×朱红眼♀，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关的基因为A和a，则下列说法不正确的是 ( ) A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型 B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在细胞质中，也不在常染色体上 C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa D．若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1 考点二、遗传系谱图中单基因遗传病类型的判断 1、首先确定是否是伴Y染色体遗传病：所有患者均为男性，无女性患者。(如图) 2、其次判断显隐性 （1）双亲正常，子代有患者，为 （即无中生有）。图1 （2）双亲患病，子代有正常，为 （即有中生无）。图2 （3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。图3 3、再确定是否是伴X染色体遗传病 （1）隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是 遗传。图4、5 ②女性患者，其父和其子都患病，可能是 遗传。图6、7 （2）显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是 遗传。图8 ②男性患者，其母和其女都患病，可能是 遗传。图9、10 对位练习： 1. 下图表示一个女人与两个男子在两次婚姻中的生育情况。请按图回答，该病最可能的遗传方式是( )

A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 2. 右图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（ ） A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体 B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 3.右图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（ ） A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B．这种遗传病女性发病率高于男性 C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传 D．子女中的致病基因不可能来自父亲 4．（10年广东高考）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。请回答： （1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。

（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的 （填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行 分裂形成配子时发生了染色体不分离。 （3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子患色盲的可能性是多大？ （4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测 条染色体的碱基序列。 【伴性遗传2课后作业：夯实基础】 ( )1. 果蝇中红眼对白眼为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。某校科技小组用红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，在正常情况下，不可能出现的遗传现象是 A．F1中雄果蝇全部为红眼 B．F1中雌果蝇一半为白眼 C．F1中雌果蝇全部为红眼 D．F1中雌果蝇全部为白眼 ( )2.人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是 A．三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩 C．三女一男或两女两男 D．三男一女或两男两女 ( )3.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列推断错误的是 A．红眼对白眼是显性 B．眼色遗传符合分离规律 C．眼色和性别表现为自由组合 D．红眼和白眼基因位于X染色体上 ( )4. 以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是 A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② ( )5.（2010·海南高考）某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是 A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8 ( )6.右图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体 B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 7．下列有关基因和染色体的叙述，不支持“基因在染色体上”这一结论的是( ) A．在向后代传递过程中，都保持完整性和独立性 B．在体细胞中一般成对存在，分别来自父母双方 C．减数第一次分裂过程中，基因和染色体行为完全一致 D．果蝇的白眼基因是具有遗传效应的DNA片段

8.请回答下列有关遗传的问题。 （1）人X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：

1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。 2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是 。 3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。 （2）红眼（A）、正常刚毛（B）和灰体色（D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。

1）若只研究眼色，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇的表现型及其比例是 。 2）基因型为ddXaXa和DDXAY的果蝇杂交，F1雌雄果蝇的基因型及其比例是 。

【提升能力】 ( )9. 某女孩是红绿色盲患者，其母亲是血友病患者，医生在了解这些情况后，不需做任何检查，就能判定该女孩的父亲和弟弟的表现型是 A．两者都是色盲患者 B．两者都是血友病患者 C．父亲是色盲患者，弟弟是血友病患者 D．父亲是血友病患者，弟弟是色盲患者 ( )10．红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头。则F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是 A．卵细胞：R∶r=1∶1 精子：R∶r=3∶1 B．卵细胞：R∶r=3∶1 精子：R∶r=3∶1 C．卵细胞：R∶r=1∶1 精子：R∶r=1∶1 D．卵细胞：R∶r=3∶1 精子：R∶r=1∶1 ( )11．用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下： P F1 ①灰身红眼♀×黑身白眼♂ 灰身红眼♀、灰身红眼♂ ②黑身白眼♀×灰身红眼♂ 灰身红眼♀、灰身白眼♂ 下列说法不正确的是 A．实验中属于显性性状的是灰身、红眼 B．体色和眼色的遗传符合自由组合定律 C．若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4 D．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8 ( )12.下列是有关人类遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是 A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8 C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图 D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 13．(2013·信宜检测)琥珀酰胆碱是临床手术前常用的全身麻醉辅助药，该药物可被正常血液中的伪胆碱酯酶水解而失去作用。少数个体(12 500)麻醉后不易苏醒而被称为琥珀酰胆碱敏感者。现对一敏感者家系进行调查，绘得家系如甲图，请分析回答下列问题： (1)据甲图分析，琥珀酰胆碱敏感性状遗传病的遗传方式是______________________。 (2)琥珀酰胆碱敏感的直接原因是体内缺少伪胆碱酰酶，根本原因是____________________。 (3)甲图中7号和8号还生有一血友病男孩，早年因病夭折，血友病基因在家系中的遗传途径是________→患病男孩(用箭头和图中序号表示)，7号的基因型是________(琥珀酰胆碱敏感症基因用A和a表示，血友病基因用B和b表示)，9号是血友病致病基因携带者的概率是________；若7号和8号再生一孩子，两病都不患的可能性是________。 (4)乙图表示了7号和8号生出血友病男孩的遗传图解，请指出四个漏写之处： ______________________________________________________________________________________________。 答案 (1)常染色体隐性遗传 (2)基因突变