荧光染料基础知识大全

荧光染料基础知识大全 益阳纺织染整团队 今天

荧光显微镜技术的基本原理是借助荧光剂让细胞成分呈现高度具体的可视化效果，比如在目的蛋白后面连 一个通用的荧光蛋白— GFP。在组织样本中，目的基因无法进行克隆，则需要用免疫荧光染色等其他技术手 段来观察目的蛋白。为此，就需要利用抗体，这些抗体连接各种不同的荧光染料，直接或间接地与相应的 靶结构相结合。此外，借助荧光染料，荧光显微镜技术不只局限于蛋白质，它还可以对核酸、聚糖等其他 结构进行染色，即便钙离子等非生物物质也可以检测出来。

1 免疫荧光 (IF) 在荧光显微镜技术中，可以通过两种方式观察到你的目的蛋白：利用内源荧光信号，即通过克隆手段，用遗传学方法将荧光蛋 白与目的蛋白相连；或利用荧光标记的抗体特异性结合目的蛋白。

有些生物学问题采用第二种方法会更有用或更有必要。比如，组织学样品无法使用荧光蛋白，因为通常来说，标本都是从无法 保存荧光蛋白的生物体中获取。此外，当有一个有功能的抗体可用时，免疫荧光法会比荧光蛋白技术快很多，因为后者必须先 克隆目的基因再将 DNA 转染到适当的细胞中。

荧光蛋白的另一项劣势在于其本身属于蛋白质。因此，细胞内的这些荧光蛋白具有特定的蛋白质特性，其会导致附着的目的蛋 白质发生功能紊乱或出现误释的情况。然而，荧光蛋白技术仍然是观察活细胞的首选方法。

免疫荧光法利用了抗体可以和相应抗原特异性结合的这个特性，对此它还有两种不同的表现形式。最简单的方式是使用可与目 的蛋白相结合的荧光标记抗体。这种方法被称为 “直接免疫荧光法 ”。

在很多情况下，我们可以利用两种不同特性的抗体。第一种抗体可以结合目的蛋白，但其本身并未进行荧光标记(一抗)。第 二种抗体本身就携带荧光染料(二抗)，并且可以特异性结合一抗。这种方法被称为 “间接免疫荧光法 ”。

这种方法存在诸多优势。一方面，它会产生放大效应，因为不只一个二抗可以与一抗相结合。另一方面，没有必要始终用荧光 染料标记目的蛋白的每个抗体， 但可以使用市售荧光标记的二抗。 免疫荧光中广泛使用的荧光染料包括 FITC、TRITC 或一些 Alexa Fluor? 染料，下文均有提及。

2FITC 和 TRITC 异硫氰酸荧光素 (FITC) 是一种有机荧光染料，目前，这种荧光染料仍用于免疫荧光和流式细胞术中。在 495/517 nm 处，该染 料会产生激发 / 发射峰值，并可借助异硫氰酸盐反应基团与不同抗体结合，该基团可以和蛋白质上的氨基 、巯基、咪唑、酪氨酰、

羰基等基团相结合。

而它的基本成分 —— 荧光素，其摩尔质量为 332 g/mol ，常被用作荧光示踪剂。 FITC(389 g/mol) 是用于荧光显微镜技术的首批 染料，且其被当成 Alexa Fluor?488 等后续荧光染料的发端。该染料的荧光活性取决于它的大共轭芳香电子系统，而该系统受蓝 色光谱中的光所激发。 经常与 FITC 同时使用的另一种染料是与其相似的 TRITC [四甲基罗丹明 -5(6)- 异硫氰酸 ] 。与 FITC 相反， TRITC 并非荧光素，而 是罗丹明家族的衍生物。罗丹明也具有一个大的共轭芳香电子系统，正是该系统引发了它们的荧光行为。

还有一点与 FITC 相反， TRITC (479 g/mol) 由最大波长为 550nm 的绿色光谱中的光所激发，它的最大发射波长为 573 nm 。与蛋 白质(例如，抗体)结合也基于异硫氰酸盐反应基团。

虽然 FITC 和 TRITC 仍在使用，但由于它们属于发光相对较弱的荧光染料且它们的优势仅仅是经济实惠，因此，在最新的显微 镜技术中并不推荐。 3 青色素 图 1：果蝇胚胎发育，绿色： FITC；红色： TRITC 这类荧光染料相对较少，从青色素衍生而来，也是其名称的由来： Cy2、 Cy3、Cy5 和 Cy7。上述所有青色素均可以通过其反应基 团与核酸或蛋白相连。例如，采用了蛋白标记的马来酰亚胺基团。有趣的是，对于荧光， Cy5 对其周边电子环境非常敏感，该 特征可用于酶测定。

附着蛋白质的构象改变会导致荧光发射产生阳性或阴性变化。此外， Cy3 和 Cy5 还可用于 FRET 试验。青色素染料是一种相对 较老的荧光染料，但却是其他荧光染料在亮度、耐光性、量子产率等方面得以改善的基础。

4Alexa Fluor? 染料 Alexa Fluor? 染料是带负电荷且亲水的荧光染料系列，该系列染料囊括范围较广，且经常用于荧光显微镜技术之中。

这些染料的名称是由其发明者 Richard Paul Haugland 以他儿子 Alex Haugland 的名字命名的。该产品标识是 Molecular Probes （美国生命科学技术公司 Life Technologies 旗下子公司，注： 2014 年 2 月 Life Technologies 被 Thermo Fisher 收购）的商标。此 外，这些产品标识中也涵盖了相应的激光激发波长。

例如，应用范围很广且最大激发波长为 493 nm 的 Alexa Fluor?488 ，可由标准的 488 nm 激光激发。 Alexa Fluor?488 的最大发射 波长为 519 nm ，正是因为具备上述特性，使得 Alexa Fluor?488 与 FITC 的属性相似。

尽管 Alexa Fluor?488 是一种荧光素衍生物， 但与 FITC 相反，它拥有更佳的稳定性和荧光亮度， 且 pH 敏感度也更低。 所有 Alexa Fluor? 染料（比如， Alexa Fluor?546 、 Alexa Fluor?633 ）都是不同基础荧光物质的磺化形式，例如，荧光素、香豆素、青 色素或 罗丹明，它们的摩尔质量在 410 至 1400 g/mol 范围之内。CellulesSouches et D é veloppement, Institut Pasteur, Paris,France and Imaging centre of IGBMC, IGBMC 图 2：小鼠转基因胚胎、肢间体节， 小鼠转基因胚胎的 5 个肢间体节： EpaxialMyf5 eGFP； GFP-Alexa 488 免疫组化染色；用 Desmin-Cy3 对胚胎肌肉纤维进行染色，用 Hoechst Size 自上而下揭示细胞核： mm (a)， 800 μm( b) 。图片来源： Aur é lie Jory, 图 3：小鼠成纤维细胞，绿色： F-Actin ， FITC；红色： Tubulin ，Cy5；蓝色：细胞核， DAPI。图片来源：德国 ·海德尔堡 ·马克斯 -

普朗克研究所 ·Günter Giese 博士5DNA 染色 在荧光显微镜技术中，不只研究蛋白结构，核酸同样具有重要的研究意义。有时候，必须通过检测细胞核来确定细胞的精确位 置及其数

量。最常用的一种 DNA 染色剂当属 DAPI （4',6- 二脒基 -2-苯基吲哚 ） ，其可与 DNA 双螺旋的 A-T 富集区域相结合。如 果 DAPI 附着到 DNA 上，其荧光强度将比游离状态要高。该染色剂受最大波长为 358 nm 的紫外光激发，其发射光谱非常宽， 在 461 nm 处达到峰值。此外，还可对弱荧光进行 RNA 结合检测。在这种情况下，发射波长将转移至 500 nm 。有趣的是， DAPI 能够穿透整个细胞膜。因此，它可以用于固定和活细胞之中。

第二种被广泛使用的 DNA 染色剂就是 Hoechst 染料系列，这些染料原先都是由 Hoechst AG 这家化学公司生产的。 Hoechst 33258 、 Hoechst 33342 以及 Hoechst 34580 均为双苯酰亚胺，可嵌入 A-T 富集区域，因此，该系列染料很少用到。与 DAPI 相 似，这三种染色剂都可受最大发射波长为 455 nm 的紫外光激发，而未被结合的染色剂，其最大发射波长在 510–540 nm 之间。 Hoechst 染色剂还具有细胞渗透性， 因此可用于活细胞或已固定的细胞中。 该染色剂与 DAPI 的不同之处在于， 它们的毒性较低。

碘化丙啶 （ Propidium-Iodide ，PI）是一种不能透过细胞膜的 DNA 染色剂。 由于具备上述特性， 该染色剂无法进入完整的细胞中， 因此，该染色剂常用于区分细胞群中的活细胞和死细胞。此外，碘化丙啶还是一种嵌入剂，但对于不同的碱基并不存在结合的 差异性。该染色剂与核酸结合后，最大激发波长为 538 nm ，最大发射波长为 617 nm 。未结合 PI 的最大激发和发射波长和光强 会更低一些。 PI 还可结合 RNA，同时无需改变自身的荧光特性。有时候为了区分 DNA 和 RNA，有必要使用适当的核酸酶。 不需要前期处理， 吖啶橙就可以鉴别 DNA 与 RNA 。吖啶橙与 DNA 结合后， 最大激发 /发射波长为 502 nm/525 nm ，而与 RNA 结合后，最大激发 /发射波长为 460 nm/650 nm 。此外，它还能够进入溶酶体等酸性区室。在这里，阳离子染料被质子化。在这 种酸性环境下，吖啶橙由蓝色光谱中的光激发，但发射波长在橙色区域达到最大。由于凋亡细胞具有大量被吞噬的酸性区室， 因此，吖啶橙常用作此类细胞的标记物。

6 区室和细胞器特异性染料 在荧光显微镜技术中，往往要对溶酶体、核内体等细胞区室以及线粒体等细胞器进行染色。为此，该部分介绍

了一系列可供选 择使用的特异性染料。

观察线粒体最常用的方法就是利用 MitoTracker? ，它是一种可透过细胞的染料，包含轻度巯基化的氯甲基活性部分。正因如此， 它可与半胱氨酸残基的游离硫醇基反应，从而与基质蛋白实现共价结合。 MitoTracker? 有不同的颜色和修饰类型（参见表 1）， 此外，它还是 Molecular Probes 的商标。与罗丹明 123 （Rh123） 或 tetramethylrosamine 等常规线粒体特异性染色剂不同，在 用固定剂破坏膜电位后， MitoTracker? 不会被洗掉。

依据线粒体染色剂，还有些染料可以标记溶酶体等酸性区室，这类染料被称为 LysoTracker 。它们由连接一个荧光基团的弱碱基 团组成，具有膜穿透性。最有可能的情况是，这些碱基因质子化作用的影响而对酸性区室具有亲和性。 LysoTracker 具有多种不 同的颜色可供选择（参见表 1）。

与溶酶体相似的区室是酿酒酵母等真菌中的液泡，这种膜密闭空间也是一种酸性环境。如果要在荧光显微镜下观察上述区室， 则要使用 FM 4-64? 或 FM 5-95? 等苯乙烯基染料。