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HPLC法测定骨痛灵巴布剂中雪上一枝蒿甲素含量李军红金日显赵彬李曼玲刘淑芝【摘要】：目的成立骨痛灵巴布剂中有效成份的含量测定方式。
方式采纳高效液相色谱法,Kromasil-C18色谱柱,pH 的磷酸盐缓冲溶液-甲醇(28∶72)为流动相,检测波长210 nm,测定骨痛灵巴布剂的有效成份雪上一枝蒿甲素的含量。
结果雪上一枝蒿甲素在 0～ 0 μg 范围内线性关系良好(r＝ 99),平均回收率%, RSD＝%。
结论该方式周密度高,回收率稳固,重复性好,能够用于骨痛灵巴布剂的质量操纵。
【关键词】骨痛灵巴布剂雪上一枝蒿甲素高效液相色谱法Abstract：Objective To establish a method for the determination of Bullatine A in Gutongling Babu plaster. Method The Bullatine A was determined by HPLC on Kromasil-C18 column, and the mobile phase consisted of phosphate buffered solution (pH - methanol (28∶72), the detection wavelength was 210nm. Result A good linear relationship of Bullatine A was showed in the range of 0～ 0 μg (r＝ 99), and the average recovery was %, RSD＝% (n＝6). Conclusion The method is accurate and reliable, and can be used for quality control of Gubitong Babu plaster.Key words：Gutongling；Babu plaster；Bullatine A；HPLC骨痛灵由雪上一枝蒿、乳香、没药等药味组成,功能温经散寒、祛风活血、通络止痛,用于医治腰、颈椎骨质增生,骨性关节炎等症。
芩术痛经巴布剂中黄芩苷和黄芩素及汉黄芩素的离体小鼠经皮渗透行为黄文涛;肖柳;程璐;张耕;杨全伟【摘要】目的研究芩术痛经巴布剂中黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素离体小鼠体外经皮渗透特征.方法采用改良的France扩散池,以离体小鼠皮肤为屏障,采用高效液相色谱(HPLC)分别测定芩术痛经巴布剂中不同时间黄芩苷和黄芩素及汉黄芩素的透皮率.结果芩术痛经巴布剂中的黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素透过离体小鼠皮肤12 h 透皮率分别为21.34％,22.31％,25.77％.结论芩术痛经巴布剂的小鼠体外经皮渗透行为以Higuchi方程拟合为优,拟合度为最高,表明芩术痛经巴布剂是缓释制剂,属于骨架溶蚀型释药系统.【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2019(038)008【总页数】4页(P983-986)【关键词】芩术痛经巴布剂;超临界提取;经皮渗透;缓释制剂【作者】黄文涛;肖柳;程璐;张耕;杨全伟【作者单位】武汉市第一医院药学部,武汉 430022;武汉市中医医院肿瘤科,武汉430022;武汉市第一医院药学部,武汉 430022;武汉市第一医院药学部,武汉430022;武汉市第一医院药学部,武汉 430022【正文语种】中文【中图分类】R285.52011年的流行病学调查中发现：60%的妇女中有重度原发痛经，其中51%的痛经妇女日常生活受到影响，17%的重度痛经患者因痛经而缺工或缺课，因此近年来医学界对痛经的治疗和研究较为关注。
芩术痛经巴布剂可以很好地抑制子宫平滑肌痉挛，降低子宫平滑肌过度兴奋性，对原发性痛经具有良好的治疗效果。
鉴于巴布剂具有基质载药量大，皮肤相容性好、药物释放平稳，药效持久，贴敷无过敏性及刺激性的特点，将其开发为贴敷舒适，不良反应少、经济方便的巴布剂[1-2]。
为了考察该制剂的透皮率，笔者通过超临界提取技术，得超临界黄芩、白术混合提取物，制备成巴布剂，以制剂中主药黄芩中主要成分为研究对象，以黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量为考察指标，研究芩术痛经巴布剂的透皮性能，从而为临床用药提供依据。
氮酮对痹舒巴布剂体外透皮吸收影响的研究
林桂涛;刘新
【期刊名称】《山东中医药大学学报》
【年(卷),期】2007(31)4
【摘要】目的:探讨氮酮对痹舒巴布剂中药物透皮吸收的影响,以提高痹舒巴布剂的疗效。
方法:采用体外扩散池法,以痹舒巴布剂中芍药苷的经皮渗透量为指标,用HPLC法定量检测透过的芍药苷的量。
模拟出芍药苷透皮吸收的动力学方程式。
结果:氮酮含量为3%时,芍药苷的吸收速度和吸收量最大,氮酮含量大于3%时,吸收量与时间呈直线关系;不加氮酮和氮酮量为1%时,吸收量与时间呈半对数曲线关系。
结论:氮酮可提高痹舒巴布剂体外透皮吸收量。
【总页数】3页(P326-328)
【关键词】痹舒巴布剂;透皮吸收;氮酮
【作者】林桂涛;刘新
【作者单位】山东中医药大学;中国海洋大学
【正文语种】中文
【中图分类】R283.6
【相关文献】
1.氮酮对丹皮酚巴布剂体外透皮吸收的影响 [J], 刘龙云;朱影影;王成永
2.不同透皮吸收促进剂对玄丹巴布剂体外透皮吸收作用的影响 [J], 孟舒;刘铁兵;隋新;关艳敏
3.对《月桂氮酮及其混合透皮促进剂对苯佐卡因透皮吸收的影响》－文透皮促进剂最佳浓度的商榷 [J], 李枝端
4.不同透皮促进剂对复方黄芩巴布剂中黄芩苷透皮吸收的影响 [J], 石恩娴;邢桂琴
5.不同促渗剂对化髒止痛巴布剂体外透皮吸收的影响分析 [J], 高洁
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两种骨架材料的巴布剂基质体外释放度比较刘淑芝;彭丽华;郭春燕;冯伟红;李曼玲【期刊名称】《中医外治杂志》【年(卷),期】2005(014)003【摘要】目的:对两种不同骨架材料制成的巴布剂进行体外释放度的测定,比较其释放速率和释药规律.方法:仿照透皮吸收的扩散池法,采用改良的Franz扩散池装置,用高效液相色谱法测定,以吴茱萸中所含吴茱萸次碱为指标,研究体外释放度.结果:两种骨架材料制备的巴布剂,吴茱萸次碱释药速率略有差别,聚丙烯酸树脂与天然高分子物质组成的基质释药速率略高于聚丙烯酸树脂与半合成高分子物质组成的基质.体外释药随时间为一递增过程,释药模式符合骨架型结构的Higuchi方程.结论:两种骨架材料配方均具有较好的控释性能.【总页数】2页(P8-9)【作者】刘淑芝;彭丽华;郭春燕;冯伟红;李曼玲【作者单位】中国中医研究院中药研究所,北京,100700;中国中医研究院中药研究所,北京,100700;中国中医研究院中药研究所,北京,100700;中国中医研究院中药研究所,北京,100700;中国中医研究院中药研究所,北京,100700【正文语种】中文【中图分类】R965.2【相关文献】1.三种不同基质布洛芬栓的体外释放度与生物利用度比较 [J], 康震;陆兵2.中药巴布剂骨架材料水刺弹性非织造布的性能及应用 [J], 王殿生3.新型基于壳聚糖的巴布剂基质材料配方研究 [J], 肖玉良;段桂运;李福荣;夏成才;游桂荣;吕长春4.两种巴布剂基质的体外经皮渗透性考察 [J], 彭丽华;刘淑芝;郭春燕;李曼玲;冯伟红;康琛;金日显5.两种巴布剂基质体外释放度研究 [J], 刘淑芝;彭丽华;郭春燕;李曼玲;冯伟红;康琛;金日显因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
小儿止泻巴布剂体外透皮吸收特征分析陈琳;王京霞;高瑞兰【摘要】目的分析小儿止泻巴布剂体外透皮吸收动力学特征,并优选出最佳透皮促进剂.方法采用高效液相色谱法测定小儿止泻巴布剂不同时间点接收液中葛根素的浓度,采用Franz扩散池和大鼠腹部皮肤进行体外透皮扩散试验分析葛根素累积释放量与释放时间的关系,找出符合小儿止泻巴布剂透皮吸收的最佳动力学拟合方程.并且考察氮酮、冰片及其复合促渗剂对葛根素的体外透皮吸收的影响,以葛根素的渗透系数为判断标准,优选出最佳透皮促进剂.结果葛根素的单位面积累积渗透量(Q)与时间t1/2呈线性关系.单独加入4％冰片使葛根素的渗透系数增加1.61倍,单独加入4％氮酮使葛根素的渗透系数增加2.10倍,2％氮酮与2％冰片联合使用使葛根素的渗透系数增加1.68倍.结论小儿止泻巴布剂的透皮吸收动力学符合Higuchi 方程,氮酮为最佳透皮促进剂.【期刊名称】《浙江临床医学》【年(卷),期】2015(017)012【总页数】2页(P2133-2134)【关键词】小儿止泻巴布剂;透皮吸收;葛根素;氮酮【作者】陈琳;王京霞;高瑞兰【作者单位】310006 浙江省中医院;310006 浙江省中医院;310006 浙江省中医院【正文语种】中文小儿止泻巴布剂是一种用于治疗小儿腹泻的中药外用复方制剂，对治疗小儿非感染性腹泻及小儿感染性腹泻均具有一定的疗效。
该巴布剂是基于经典方药七味白术散的基础上研制而成，具有健脾除湿、扶正驱邪等功效。
巴布剂作为一种经皮给药新剂型，可以增强患儿的依从性、确保药物的疗效，为治疗小儿腹泻提供一种安全可靠、质量可控的新制剂。
作者以小儿止泻巴布剂中葛根素的单位面积累积渗透量作为评价指标，采用Franz扩散池和大鼠腹部皮肤进行体外透皮扩散试验分析葛根素累积释放量与释放时间的关系，找出符合小儿止泻巴布剂透皮吸收的最佳动力学拟合方程，并且考察氮酮、冰片及其复合促渗剂对葛根素的体外透皮吸收的影响，以葛根素的渗透系数为判断标准，优选出最佳透皮促进剂。
高效液相色谱法测定癌痛宁巴布剂中乌头碱的含量目的建立癌痛宁巴布剂中乌头碱的含量测定方法。
方法高效液相色谱（HPLC）法，采用Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm），流动相为甲醇-0.2%三乙胺（66∶34），测定波长为230 nm，流速为1.0 mL/min，柱温为30℃。
结果乌头碱在0.126～0.630 μg的范围内的范围内线性关系良好，r = 0.9999，平均回收率为97.47%，RSD为1.2%。
结论方法简便可行，重现性好，可用于癌痛宁巴布剂的质量控制。
[Abstract] Objective To establish a method for the determination of Aconitum in Aitongningbabu Plaster. Methods HPLC analytical method was established. The separation was performed on Kromasil C18 column （4.6 mm×250 mm），the column temperature was 30℃using methanol -0.2% triethylamine （66∶34）as mobile phase at a flow rate of 1.0 mL/min. The detection wavelength was at 230 nm. Results The linear range of Aconitum was in the range of 0.126-0.630 μg，r = 0.9999，the average recovery rate was 97.47% and RSD was 1.2%，respectively. Conclusion This method is simple，rapid and accurate and can be used as a quantitative analysis for this preparation.[Key words] Aconitum；Aitongningbabu Plaster；HPLC；Content determination癌痛宁巴布剂由川乌、莪术、丹参等药味组成，主要用于癌症疼痛的治疗[1]。
HPLC法同时测定复方甘草合剂中苯甲酸和甘草酸的含量目录一、内容简述 (2)1. 药物简介 (2)2. 研究目的与意义 (3)二、实验材料与方法 (3)1. 实验材料 (4)复方甘草合剂样品 (5)苯甲酸对照品 (5)甘草酸对照品 (6)色谱柱 (7)测定仪器 (7)2. 实验方法 (8)样品制备 (9)测定方法 (11)三、结果与讨论 (12)1. 样品分析结果 (13)苯甲酸含量 (14)甘草酸含量 (14)2. 方法验证 (15)系统适用性 (16)精密度与重复性 (16)准确度 (17)3. 误差来源分析 (18)仪器误差 (19)样品处理误差 (19)测定方法误差 (20)四、结论 (21)2. 创新点 (22)3. 不足与展望 (23)一、内容简述本文档旨在详细介绍采用高效液相色谱法（HPLC法）同时测定复方甘草合剂中苯甲酸和甘草酸含量的方法。
复方甘草合剂作为常见的药物制剂，其成分中苯甲酸和甘草酸是关键的活性成分，其含量的准确性对于确保药品质量和疗效至关重要。
本文将详细介绍样品处理、色谱条件、标准品溶液的制备、线性关系考察、精密度试验、稳定性试验、回收率试验等方面的内容，以确保高效、准确地测定复方甘草合剂中苯甲酸和甘草酸的含量，为药品质量控制提供科学依据。
该方法具有操作简便、准确度高、重现性好等优点，适用于复方甘草合剂的质量控制及评价。
1. 药物简介复方甘草合剂是一种常用的中药复方制剂，主要用于治疗多种疾病，如咳嗽、喉痛、口干等。
其主要成分包括甘草、黄芩、苦杏仁、桔梗等多种草药，具有清热解毒、润肺止咳、抗炎消肿等功效。
为了保证复方甘草合剂的质量和疗效，需要对其中的主要活性成分进行准确的含量测定。
本实验采用HPLC法同时测定复方甘草合剂中苯甲酸和甘草酸的含量，以期为复方甘草合剂的质量控制和临床应用提供参考。
2. 研究目的与意义本实验采用HPLC法同时测定复方甘草合剂中苯甲酸和甘草酸的含量，旨在为复方甘草合剂的质量控制提供科学依据。
双氯芬酸羟乙基吡咯烷盐巴布剂制备及其体外透皮研究吕杨格格;孙春萌;沈雁;熊晔蓉;涂家生【摘要】目的制备双氯芬酸羟乙基吡咯烷盐巴布剂,进行含量测定,并考察不同种类促渗剂对其体外透皮行为的影响.方法以水溶性高分子材料基质,制备巴布剂,高效液相色谱法测定含量;添加不同种类、不同浓度促渗剂后采用改良的Franz扩散池法进行透皮实验.结果巴布剂含量测定结果均在90% ～110%范围内,符合制剂要求.不同种类促渗剂均能促进药物的经皮渗透,其中1%氮酮的促渗效果最显著,经皮渗透速率为18.98μg·cm-2·h-1,增渗倍数为2.38.结论巴布剂制备工艺简单,成型性良好,1%氮酮具有良好的促渗效果,适宜作为促渗剂.【期刊名称】《药学研究》【年(卷),期】2016(000)001【总页数】4页(P30-32,48)【关键词】双氯芬酸羟乙基吡咯烷盐;巴布剂;含量测定;促渗剂;经皮渗透【作者】吕杨格格;孙春萌;沈雁;熊晔蓉;涂家生【作者单位】中国药科大学药学院药剂学教研室,江苏南京210009【正文语种】中文【中图分类】R944.9·制剂研究·巴布剂(cataplasma)作为经皮给药制剂的一类，具有患者依从性佳，刺激性低，含药量大，可反复揭贴等特点，是近年来经皮制剂给药研究的热点[1-2]。
双氯芬酸羟乙基吡咯烷盐(diclofenac epolamine,DHEP)水溶性良好，熔点低，适宜制备为经皮制剂[3-4]，可降低双氯芬酸应用于局部镇痛消炎时对胃肠道的刺激性，避免首过效应[5-6]。
皮肤是人体的天然屏障，药物透过速率难以满足治疗要求，已成为经皮给药制剂开发的最大障碍。
因此，如何保证足够量的药物透过皮肤进入体内达到治疗剂量，是目前经皮给药制剂研发的重点。
添加促渗剂操作简便、研究成熟，是改善药物经皮吸收的首选方法。
本文制备了双氯芬酸羟乙基吡咯烷盐巴布剂，并就不同促渗剂对其体外透皮情况的影响进行了研究。
法和间羟基联苯法求得校正因子(f=m实际量 m测得量),分别为f咔=1125(n=5),f间=1123(n= 5)。
通过校正因子计算出银耳多糖中糖醛酸质量分数分别为12165%(n=5),12176%(n=5)。
表2 银耳多糖中糖醛酸的测定结果(n=5)Table2 Quan tit ative deter m i nation of uron icac ids fro m TP(n=5)方 法糖醛酸 %不含氨基磺酸 咔唑法30112 间羟基联苯法22157含氨基磺酸 咔唑法23158 间羟基联苯法16130216 银耳多糖测定结果:取糖醛酸适量,加水配成0105m g mL溶液,分别取011、012、013、014mL加水至014mL,加75mm o l L硼酸钠2硫酸溶液214 mL,水浴加热15m in,加间羟基联苯显色,得回归方程为:A=01034+010152X,r=019994。
按上述方法操作,加咔唑显色,得回归方程为:A=-010405+010252X,r=019970。
另取银耳多糖分别配成0120、0125、0150、0175m g mL溶液,分别取012mL加水至014mL,按上述两种方法测定糖醛酸质量分数。
间羟基联苯法测得结果分别为: 9107%、12121%、12169%、14102%(n=5)。
咔唑法测得结果分别为:16147%、18133%、18195%、19178%(n=5)。
3 讨论 从表1结果得出测定糖醛酸的咔唑法和间羟基联苯法均可使中性糖在525nm处有不同程度的吸收,且发现中性糖对咔唑法的干扰更明显。
同时也显示出氨基磺酸在两种方法中对中性糖的显色具有较强的抑制作用。
说明对酸性杂多糖中糖醛酸含量测定时,中性糖的存在对测定结果的干扰是随酸性糖含量的降低而误差增大,表2结果已证明了这一推测。
氨基磺酸的加入对每种中性糖均有不同程度的抑制作用。
表1可见,咔唑法中氨基磺酸对中性糖的平均抑制率为77%,间羟基联苯法的抑制率为66%,均达不到完全抑制。
HPLC法测定肉桂油巴布剂中桂皮醛的含量
高鹏飞;赖小平
【期刊名称】《广州化工》
【年(卷),期】2010(38)3
【摘要】建立测定肉桂油巴布剂中桂皮醛含量的方法.采用高效液相色谱
法,DiamoonsilC18(2)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸(体积比50:50:0.3),流速1.0mL·min-1,检测波长290mn.桂皮醛进样量在1.4625～46.8μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回收率为98.12%.本方法测定结果准确、重复性好,可用于该制剂的桂皮醛含量测定.
【总页数】2页(P127-128)
【作者】高鹏飞;赖小平
【作者单位】大理学院,云南,大理,671000;广州中医药大学,广东,广州,510006
【正文语种】中文
【相关文献】
1.HPLC法测定儿泻康贴膜中桂皮醛的含量 [J], 罗晋萍;宁红婷;连云岚;冯贞;杜娟
2.HPLC法测定心宝丸中桂皮醛的含量 [J], 蔡荣钦;刘兵兵;程翔燕;吴丽琼
3.HPLC法测定尪痹颗粒中桂皮醛、淫羊藿苷和柚皮苷成分的含量 [J], 蒋菲;刘业飞;程庆兵;郑正;王玮
4.气相色谱法测定肉桂油中桂皮醛含量 [J], 张文光;李叙琳;蔡照南
5.跌打止痛巴布剂中桂皮醛等成分含量的气相色谱法测定 [J], 刘新国;赖炫城;周莉玲
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雌二醇软膏体外透皮速率及其含量的HPLC测定王唯红;翟光喜;张虞毅;刘青;林毓琴【期刊名称】《中国医药工业杂志》【年(卷),期】2002(33)10【摘要】建立了 RP- HPL C用于雌二醇软膏透皮速率及其含量的测定。
采用Kromasil C1 8色谱柱 ,流动相为 0 .1%醋酸-乙腈(37∶ 6 3) ,透皮速率测定检测波长为 2 10 nm,用外标法定量。
体外透皮吸收试验采用人离体皮肤在 Franz扩散池中进行 ,接受液经乙醚提取、浓缩后测定。
线性范围为 80～ 10 0 0 ng/m l,日内与日间精密度均小于 5 % ,平均回收率为 84.90 % (RSD=4.6 8% ) ,雌二醇软膏的平均透皮速率为0 .15 2 9μg· cm- 2 · h- 1 。
含量测定的检测波长为2 80 nm ,用内标法定量 ,己烯雌酚为内标。
线性范围为 2 0～10 0μg/ml,平均回收率为 99.0 1% (RSD=1.15 % )。
【总页数】3页(P499-501)【关键词】雌二醇;透皮速率;RP-HPLC;测定【作者】王唯红;翟光喜;张虞毅;刘青;林毓琴【作者单位】山东大学药学院;山东大学医学院;山东大学【正文语种】中文【中图分类】TQ460.72;O65【相关文献】1.HPLC法测定卡巴拉汀贴剂中药物含量及其体外透皮释放量分析 [J], 王建祥2.HPLC法测定苯甲酸雌二醇贴片中药物的含量及其体外透皮释放量 [J], 杜洪光;赖宇宏;王丽;王树明;张爽;张强3.HPLC法测定青蒿素经皮给药体外透皮速率的方法学研究 [J], 王乃婕;张志慧;邱琳;杨华生;梁秉文;秦波;叶祖光4.RP-HPLC法测定雌二醇透皮控释制剂的含量和溶出度 [J], 刘放;王俏;叶金翠;陈国神5.复方大黄软膏中黄芩苷的含量测定及体外透皮特性 [J], 朱全刚;叶晨昊;徐蓓蕾;顾小燕;年华;张若曦因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
