促进药物透皮吸收的概述

磷脂分子透皮吸收技术原理理论说明以及概述1. 引言1.1 概述本文旨在探讨磷脂分子透皮吸收技术的原理、机制以及应用前景。

磷脂分子作为一种重要的生物分子，具有促进药物渗透的潜力，因此引起了广泛的研究兴趣。

了解磷脂分子透皮吸收的原理和机制对于开发更有效的药物传递系统以及改善临床治疗效果具有重要意义。

1.2 文章结构本文将从理论说明、技术原理、实验方法与结果分析以及结论与展望几个方面进行论述。

首先，我们将介绍磷脂分子的结构和特性，以及透皮吸收的基本原理。

接着，我们将深入探讨磷脂分子透皮吸收的机制，并详细阐述化学增强剂、温度和pH值以及表面活性剂在该技术中的应用。

随后，通过验证实验方法和对结果进行分析，我们将检验磷脂分子透皮吸收技术原理在体外和动物模型中的有效性与可行性。

最后，我们将对磷脂分子透皮吸收技术的潜力和应用前景进行探讨，并提出进一步研究的方向。

1.3 目的本文旨在提供关于磷脂分子透皮吸收技术原理的全面理论说明，包括磷脂分子结构、透皮吸收基本原理以及该技术中化学增强剂、温度和pH值，以及表面活性剂等因素对磷脂分子透皮吸收的影响。

通过验证实验方法和结果分析，我们将评估该技术在体外和动物模型中的可行性与有效性。

最后，我们将探讨磷脂分子透皮吸收技术的潜力与应用前景，并提出未来进一步研究方向。

通过本文的阐述，希望能够加深对该技术的认识，并为相关领域的科学家与临床医生提供有益参考。

2. 理论说明:2.1 磷脂分子的结构和特性磷脂分子是由一个极性的磷酸、甘油醇和两个非极性的脂肪酸组成的生物分子。

它具有两个疏水性的脂肪酸尾部和一个亲水性的头部。

正是由于这种结构，磷脂分子在生物体内发挥着重要的生理功能，如细胞膜主要由磷脂构成。

2.2 透皮吸收的基本原理透皮吸收是指外界物质通过皮肤屏障进入体内，实现药物或其他化学物质的传输。

透皮吸收主要受到多个因素影响，包括毛孔大小、角质层厚度、局部血液循环以及药物本身的特性（如溶解度、分子量等）。

药剂学促进透皮吸收技术的机制【武汉大学中南医院方世平中国科学院武汉病毒研究所杨宝玉】摘要目的了解药剂学促进透皮吸取技术的机制。

方法选取国内外有代表性学术期刊中的有关报道进行综述。

结果促进药物经皮吸取的药剂学技术要紧包括两大类：一、可逆性改变皮肤结构为主的促透技术：使用透皮吸取促进剂，其促透机理要紧有改变皮肤角质层细胞排列，阻碍皮肤角质层水合作用；对皮脂腺管内皮脂溶解作用；扩大汗腺和毛囊的开口以及使药物在皮肤局部的浓度增加等。

二、改变药物的物理特性如脂质体、传递体和β-环糊精等包封技术，其促透机理要紧有水合作用，融合作用，穿透作用，变形作用，渗透压驱动作用及改变药物分配系数等。

结论药剂学促透的机理要紧是阻碍皮肤角质层，作用于皮肤附属器以及改变药物的外在特性使之易透过皮肤，从而提高药物透皮吸取的速率和总量。

药物经皮吸取的专门优点：幸免肝脏首过效应和药物在胃肠道的降解；恒速释药，降低药物不良反应等。

近来，国内外研究较多。

经皮给药要达到临床的治疗作用，关键是提高药物的透皮速率和总量。

其方法目前有3种：促进透皮吸取（简称“促透”下同）的物理技术、生化技术和药剂学技术。

本文仅对药剂学促透技术的机制进行阐述。

一、以可逆性改变皮肤结构为主的促透技术：1、促透剂的促透机制要紧有以下几种假说：（1 ）、改变皮肤角质层细胞排列作用认为促透剂渗入皮肤中，改变皮肤角质层中扁平角化细胞的有序叠集结构，使其类脂质完全流化。

促使药物分子顺利通过。

用扫描电镜观察月桂氮唑酮（Azone）所致小鼠表皮和S-180瘤细胞膜超微结构的改变时，发觉皮肤角质层细胞膜屑增加，小疱鼓起，表面裂隙增加，毛囊口周围皮屑脱落，显现裸细胞，并有小黑洞形成。

说明Azone使生物脂质膜的不连续性增大，甚至开裂。

其裂隙增加至0.2～0.5 μm 。

在用薄荷脑对胎儿皮肤作用试验中，用扫描电镜观看到：胎儿皮肤表面绉折增多，表皮细胞间隙由正常的0.86 μm增至2.6 μm。

中药在透皮吸收方面的最新研究概述摘要介绍了中药在透皮吸收方面的运用，提供了利用中药进行透皮吸收研究的各种方法及研究思路，阐述了促进药物吸收的各种促进剂的使用和作用机制，为进一步开发运用中药在透皮吸收方面的更深层次的研究拓宽思路和提供参考。

关键词中药；透皮吸收；促进剂；研究方法；中药透皮吸收是指在中医理论的指导下，结合现代透皮给药技术和方法，将中药单方或复方经过适当的现代化提取、分离和纯化等加工工艺，把所得到的有效部位或有效成分或提取物等与适宜的辅料或基质混合，制备成透皮给药制剂，以皮肤敷贴方式给药，使中药由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的目的。

中药的透皮给药制剂是传统中药学的重要组成部分，近二十年来随着透皮给药的基础理论和实践的飞速发展，中药透皮给药制剂的研究也取得了很大的进步，治疗范围不断扩大。

一、中药透皮吸收基本概述1、中药透皮吸收的基本概念及分类中药透皮吸收是指透过皮肤给药而起全身治疗作用的控释制剂。

它具有超越一般给药方法的独特优点, 可以不经过肝脏的“首过效应”和胃肠道的破坏, 提供可预定的和较长的作用时间, 降低药物毒性和副作用, 维持稳定、持久的血药浓度, 提高疗效, 减少给药次数, 给药方便等优点。

祖国医学自古以来就重视“内病外治”的应用, 并在内科、儿科、外科、妇科等疾病中积累了一些疗效卓著的外治方法和方药。

如用白芥子、甘遂等研末作穴位贴敷哮喘。

中药透皮吸收与中医穴位给药有异曲同工之妙, 都是利用皮肤作为药物输入体循环的门户, 发挥药物治疗作用。

我国对穴位给药的研究具有悠久的历史, 无论是理论上, 还是制备工艺上, 在古医籍中均有详细论述, 这就给现代中药透皮制剂研究与开发奠定了扎实的理论基础。

透皮吸收与中药的性能、气味、归经密切相关, 多用辛辣芳香、气味浓烈的窜透性药物和活血化淤的药物, 所谓“假猛药、生药、香药率群药, 开结行滞, 直达病所”是中医透皮内病外治的理论依据[2 ]。

药剂学促进透皮吸收技术的机制【作者：武汉大学中南医院方世平中国科学院武汉病毒研究所杨宝玉】摘要目的了解药剂学促进透皮吸收技术的机制。

方法选取国内外有代表性学术期刊中的有关报道进行综述。

结果促进药物经皮吸收的药剂学技术主要包括两大类：一、可逆性改变皮肤结构为主的促透技术：使用透皮吸收促进剂，其促透机理主要有改变皮肤角质层细胞排列，影响皮肤角质层水合作用；对皮脂腺管内皮脂溶解作用；扩大汗腺和毛囊的开口以及使药物在皮肤局部的浓度增加等。

二、改变药物的物理特性如脂质体、传递体和β-环糊精等包封技术，其促透机理主要有水合作用，融合作用，穿透作用，变形作用，渗透压驱动作用及改变药物分配系数等。

结论药剂学促透的机理主要是影响皮肤角质层，作用于皮肤附属器以及改变药物的外在特性使之易透过皮肤，从而提高药物透皮吸收的速率和总量。

药物经皮吸收的独特优点：避免肝脏首过效应和药物在胃肠道的降解；恒速释药，降低药物不良反应等。

近来，国内外研究较多。

经皮给药要达到临床的治疗作用，关键是提高药物的透皮速率和总量。

其方法目前有3种：促进透皮吸收（简称“促透”下同）的物理技术、生化技术和药剂学技术。

本文仅对药剂学促透技术的机制进行阐述。

一、以可逆性改变皮肤结构为主的促透技术：1、促透剂的促透机制主要有以下几种假说：（1 ）、改变皮肤角质层细胞排列作用认为促透剂渗入皮肤中，改变皮肤角质层中扁平角化细胞的有序叠集结构，使其类脂质完全流化。

促使药物分子顺利通过。

用扫描电镜观察月桂氮唑酮（Azone）所致小鼠表皮和S-180瘤细胞膜超微结构的改变时，发现皮肤角质层细胞膜屑增加，小疱鼓起，表面裂隙增加，毛囊口周围皮屑脱落，出现裸细胞，并有小黑洞形成。

表明Azone使生物脂质膜的不连续性增大，甚至开裂。

其裂隙增加至0.2～0.5 μm 。

在用薄荷脑对胎儿皮肤作用试验中，用扫描电镜观察到：胎儿皮肤表面绉折增多，表皮细胞间隙由正常的0.86 μm增至2.6 μm。

药物分析中的药物透皮吸收研究药物透皮吸收是指药物通过皮肤层进入体内循环系统的过程。

相比传统的口服、注射等给药途径，透皮给药具有简便、无痛、无创、持续性好等优点，逐渐成为了一种备受关注的给药途径。

因此，研究药物分析中的药物透皮吸收机制，对药物设计、临床应用等方面具有重要意义。

一、药物透皮吸收的原理1. 皮肤层的结构和功能皮肤是人体最大的器官，由表皮、真皮和皮下组织构成。

其中，表皮是最外层，主要由角质层、颗粒层、有棘细胞层和基底细胞层组成。

皮肤通过外部环境的介质来吸收药物，主要经过角质层的传递。

2. 药物透皮吸收的传递机制药物透皮吸收可通过以下三种传递机制：分子扩散、降解和吸附。

（1）分子扩散：药物在皮肤上以分子形式逐渐渗透到皮层深处，并进入血液循环系统。

分子扩散的速率受到药物分子的大小、脂溶性、电离性、pH等因素的影响。

（2）降解：部分药物分子在经过皮肤层时，会被酶或其他物质降解，从而减少药物在皮肤上的停留时间。

（3）吸附：药物分子在皮肤表面的角质层上吸附，形成药物吸附层，进而减缓药物的透皮吸收速率。

二、药物透皮吸收研究方法1. 体外研究方法（1）扩散池法：将药物溶液置于扩散池中，通过扩散池与皮肤模型接触，通过测定药物的透过率来评估药物透皮吸收性能。

（2）纵向爆破法：将药物制剂涂在人工皮肤上，然后进行纵向爆破实验，测定药物的透皮吸收情况。

2. 体内研究方法（1）动物实验：选择小鼠、大鼠、猪等动物作为研究对象，通过给予药物后测定血液药物浓度来研究药物的透皮吸收。

（2）体象法：利用X射线、核磁共振、电子显微镜等技术，观察药物在给药部位的分布和透皮吸收的情况。

三、药物透皮吸收研究中的挑战与展望1. 挑战（1）皮肤的多层结构，使得药物透皮吸收过程复杂，相关研究需要克服多种难题。

（2）对药物分析的要求高，需要使用灵敏度高、准确性好的分析方法来评估药物透皮吸收性能。

2. 展望（1）发展新型给药系统：如纳米粒子、微流控芯片等，提高药物透皮吸收效果。

透皮吸收促进剂与透皮吸收凡是能帮助药物穿过皮肤角质层和表皮扩散的物质即为透皮促进剂及吸收促进剂，总称为促进剂。

它是现代TTS研究中最活跃的成分之一。

Kontturi研究认为透皮促进剂似乎是通过打开新的渗透途径，增进类脂骨架无序性而增加皮肤的非均匀性，从而促进药物渗透。

早期的研究多限于有机溶剂如丙二醇、二甲基甲酸肢、二甲基亚砜等，其中以二甲基亚砜。

但毒性和皮肤的刺激性限制了它的临床应用。

目前研制和使用的透皮促进剂以月桂氮卓酮（azone）．可以说是透皮促进剂的一个典型代表。

近来研究认为月挂氮卓酮促进渗透作用强．有效浓度低，性质稳定，毒性低．无副作用．可广泛用于透皮给药系统。

已证明月挂氮卓酮对药物的透皮促进作用，只有在浓度时才发挥的促进作用，有研究认为月挂氮卓酮产生渗透作用的浓度在2％-6％之间，但因药而异。

潘旭初利用简单小室法，以蛇皮为透皮屏障，使用不同浓度的月挂氮卓酮测定奥沙普秦的透皮吸收量，结果0.5％-3.0％月挂氮卓酮均能促进奥沙普秦的透皮吸收，其中以含0.5的月挂氮卓酮效果，郭庆东等研究表明1％-3％的月挂氮卓酮对阿片类镇痛药二氢埃托啡的渗透有很强的促进作用。

值得注意的是，透皮吸收促进剂配合使用有协调作用的药物即可减少促进剂的使用量，降低不必要的毒副作用，又可使主药量少而效倍。

张奇等根据《伤寒论》中经典有效方小青龙汤，利用添加透皮促进剂改制成青龙贴剂，对月挂氮卓酮丙二醇、冰片、薄荷油等4种透皮促进剂单独和任意2种合用考察其促渗效果，结果表明月挂氮卓酮和丙二醇合用促渗效果，药物透皮速度大于不同透皮促进剂单独应用时的促渗效果。

高玉升等的研究也表明多元促进剂的使用较单一使用效果好。

目前，从中药中寻找新的透皮促进剂是研究方向之一，研究较多的是油酸、薄荷油、桉叶油、冰片等。

陈森等通过对尼莫地平吸收贴剂的体外试验．对几组不同浓度的油酸和月挂氮卓酮为渗透促进剂的处方进行了筛选，结果表明10％的油酸处方渗透性。

透皮吸收促进剂名词解释1. 透皮吸收促进剂呀，简单来说就是能帮助其他成分更好地透过皮肤被吸收的东西！就好比你想给皮肤送个“快递”，它就是那个能帮“快递”更快送达的好帮手！比如一些护肤品里添加了透皮吸收促进剂，就能让营养成分更快地进入皮肤啦！2. 透皮吸收促进剂啊，你可以把它想象成打开皮肤通道的“钥匙”！它能让那些对皮肤好的成分更容易进去发挥作用呀。

就像你开门需要钥匙一样，透皮吸收促进剂就是开启皮肤吸收大门的关键呢！像一些药物贴剂里就有它，能让药物更好地被吸收哦！3. 嘿，透皮吸收促进剂呢，其实就是让皮肤吸收变得更容易的小助手呀！这就好像跑步的时候有人在后面推了你一把，让你跑得更快一样。

比如说一些减肥霜里有透皮吸收促进剂，就能帮助有效成分更好地发挥作用啦！4. 透皮吸收促进剂呀，不就是那个能助力成分“穿透”皮肤的神奇存在嘛！就如同给成分装上了翅膀，让它们能快速飞到皮肤里去。

像一些精油添加了透皮吸收促进剂，不就更容易被皮肤吸收了嘛！5. 哇哦，透皮吸收促进剂呀，那可是帮助其他物质顺利进入皮肤的大功臣呢！好比是给成分搭了一座桥，让它们能轻松过河到达皮肤。

一些祛疤膏里有它，就能让祛疤成分更好地起作用啦，你说神奇不神奇！6. 透皮吸收促进剂啊，就是能让皮肤吸收变得轻而易举的魔法剂呀！这不就像给皮肤开了个特别通道嘛。

比如一些生发液里加入透皮吸收促进剂，那头发不就更容易吸收营养，长得更好啦！7. 哎呀呀，透皮吸收促进剂，不就是让成分在皮肤上“畅行无阻”的小能手嘛！就跟在马路上有了专用车道一样。

像一些美白产品里有它，美白成分就能更好地被皮肤接纳啦！8. 透皮吸收促进剂呢，其实就是助力皮肤吸收的好伙伴呀！可以把它想成是给成分加了个推进器。

一些眼部护理产品有了它，营养成分就能更好地滋润眼睛周围的皮肤啦！9. 嘿哟，透皮吸收促进剂呀，那可是能让皮肤大口“吃”进好东西的神助攻呀！就好像给皮肤喂饭的小勺。

像一些抗皱面霜里有它，抗皱成分就能更好地发挥功效咯！10. 透皮吸收促进剂啊，就是让皮肤吸收效率大大提升的秘密武器呀！这不就类似给成分坐了个快速电梯嘛。

透皮吸收扩散池法-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述：透皮吸收是指通过皮肤将药物或其他化学物质传输到体内的过程。

这是一种重要的给药途径，因为皮肤是人体最大的器官之一，能够提供广泛的应用领域，包括药物治疗、化妆品、农药等。

然而，要实现有效的透皮吸收，需要克服皮肤的屏障功能，即角质层的阻抗。

为了解决这个问题，透皮吸收研究中采用了扩散池法。

扩散池法是一种模拟在透皮吸收过程中药物在皮肤上的传输情况的实验方法。

它通过将药物溶液放置在一个特定的扩散池中，利用药物的浓度差异和扩散力来模拟药物通过皮肤的吸收过程。

通过测量药物在不同时间和不同浓度下的透过率，可以评估皮肤的透过性能以及药物在透皮过程中的释放特性。

扩散池法已经在透皮吸收研究中得到广泛应用，尤其是在药物传输和化妆品领域。

它不仅可以评估不同药物的透皮性能，还可以研究药物的透皮机制、提取剂的选择、皮肤条件的影响等。

此外，扩散池法还可以用于筛选药物和化妆品的配方，优化透皮给药系统的设计，提高药物的透皮吸收效率。

总之，透皮吸收扩散池法是一种重要的研究工具，可以帮助我们深入了解透皮吸收过程，优化药物和化妆品的透皮性能，并促进透皮吸收领域的发展。

在本文中，我们将详细介绍扩散池法的原理、透皮吸收的基本过程以及扩散池法在透皮吸收研究中的应用。

同时，我们还将总结扩散池法的优点，提出改进方向，并展望扩散池法在透皮吸收领域的未来发展。

1.2文章结构1.2 文章结构部分的内容：本文将按照以下结构来进行详细介绍和讨论扩散池法在透皮吸收研究中的应用。

首先，在引言部分将对扩散池法和透皮吸收的概念进行概述，介绍扩散池法作为一种研究透皮吸收的方法的背景和意义。

接着，文章将分为正文部分和结论部分。

在正文部分，将详细阐述扩散池法的原理，包括透皮吸收的基本过程和扩散池法在透皮吸收研究中的应用。

首先，解释扩散池法的原理，包括扩散池的结构和工作原理，以及如何通过扩散池来模拟和研究透皮吸收过程。

透皮吸收促进剂药剂学理论说明1. 引言1.1 概述透皮吸收促进剂是一种重要的药剂学研究领域，它被广泛应用于药物透皮给药系统中。

通过使用透皮吸收促进剂，可以增强药物在皮肤层中的吸收能力，提高治疗效果，同时降低副作用和毒性。

随着对透皮给药系统的需求不断增加，人们对于透皮吸收促进剂的研究也日益深入。

1.2 文章结构本文主要分为五个部分进行阐述。

首先，在第二部分中我们将介绍透皮吸收促进剂的定义、原理以及其分类和应用领域。

接着，在第三部分中我们将探讨与该主题相关的药剂学基础知识，包括药物透皮吸收过程、药物分子在皮肤层中的扩散原理以及影响透皮吸收的因素。

然后，在第四部分中我们将详细讨论目前已有的透皮吸收促进剂作用机制与方法的研究进展，并按照化学增渗法、物理增渗法和生物技术增渗法这三种方法进行分类介绍。

最后，在第五部分中我们将对研究成果进行总结与归纳，分析存在的问题和挑战，并探讨未来透皮吸收促进剂领域的发展方向和研究重点。

1.3 目的本文旨在全面阐述透皮吸收促进剂的药剂学理论知识，提供关于透皮吸收促进剂作用机制与方法的研究进展的详细分析，并对该领域未来的发展方向和研究重点进行探讨。

通过深入了解透皮吸收促进剂的相关知识，有助于指导合理应用该技术，以进一步推动药物透皮给药系统的发展，提高治疗效果并改善患者的生活质量。

2. 透皮吸收促进剂2.1 定义和原理:透皮吸收促进剂是一类能够提高药物经皮肤吸收的化合物或技术。

其作用机制通常通过改变皮肤的屏障特性，增加药物在皮肤层中的渗透，从而促进药物的吸收。

2.2 分类和应用:根据作用机制和来源，透皮吸收促进剂可以分为以下几类:- 化学增渗法: 这类促进剂通过改变药物的溶解度、降低角质层的阻力或破坏细胞之间的连接来提高药物经皮肤吸收。

例如，十二烷基硫酸钠（SDS）是一种常用的表面活性剂，可通过破坏角质层间脂质结构来增加药物的渗透。

- 物理增渗法: 这类促进剂利用物理手段如电流、超声波、微针等来改变皮肤层的结构和通透性，从而提高药物吸收。

透皮吸收技术
透皮吸收技术是一种药物和化妆品传递的方法，通过皮肤的直接或间接渗透来吸收活性成分。

透皮吸收技术可以绕过消化系统和首过代谢，直接将药物或化妆品成分输送到血液循环中，以达到所需的效果。

常用的透皮吸收技术包括：
1. 透皮贴剂：透皮贴剂是一种含有活性成分的贴片，可以通过皮肤将药物缓慢释放到血液中。

这种技术通常用于治疗局部疼痛、皮肤病和传递荷尔蒙等。

2. 离子导入：通过使用微电流或电压来增加皮肤通透性，以促进药物的吸收。

这种方法通常需要专业设备和人员进行操作。

3. 化妆品渗透增强技术：通过表面活性剂、药物转运体和载体等物质，增加化妆品活性成分在皮肤上的渗透能力。

这种技术可以使化妆品的成分更深层次地渗透皮肤，增强功效。

4. 脂质体技术：脂质体是由脂质分子组成的微小球体，可以包裹药物成分，并通过皮肤传递。

脂质体技术被广泛应用于药物传递和化妆品领域，以提高活性成分的渗透性和稳定性。

尽管透皮吸收技术在许多领域有着广泛的应用，但其效率和安全性仍然是研究的重点。

透皮吸收技术的开发和优化有望为药物和化妆品领域提供更多的选择和创新。

药物透皮吸收常用实验方法概述李新圃,郁杰,罗金印,李宏胜,巩忠福--中兽医医药杂志 JTCVM2001（6）(中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所,甘肃兰州 730050)治疗畜禽疾病的传统给药方式主要是采用注射、口服或将药物投入饮水或饲料中。

随着制剂技术的不断发展,透皮制剂在兽医临床上的应用日趋广泛。

透皮制剂与其他给药方式相比较,主要具有可产生持久、恒定及可控的血药浓度;避免肝脏对药物首过代谢的降解作用;给药方法简单、可减轻副作用、在发生问题时能及时停止给药;可减少给药次数和剂量等优点。

鉴于此,透皮制剂在兽医临床领域倍受关注。

近年来,兽医科技工作者通过不懈努力,已有许多兽用透皮制剂相继问世,使用最多的是杀虫剂。

透皮实验法是研究透皮吸收药物必不可少的实验手段,笔者就几种常用的透皮吸收实验方法作一简述。

1 体内法111 化学测定法〔1〕该方法是根据药物透皮吸收的原理,直接将药膏涂在机体皮肤上,在不同间隔时间测定血、尿、粪中药物的含量,观察药物的透皮吸收情况。

由于有些药物的透皮吸收量很小,药物在体内的分布和代谢很复杂,有时可用测定用药部位残存的药物量来反映药物透皮吸收情况。

如魏雪纹等〔2〕在吡罗昔康涂膜剂的透皮吸收实验中,使健康家兔禁食24h,腹部备皮6×10cm2,涂药20ml,分别于2、4、6、8、10、20、24、25h耳静脉采血,经处理后在Κmax=352±1波长处测UV吸收值,经数据处理得制剂的透皮吸收为一级释药过程。

归成等〔3〕将不同基质的几种硝酸甘油软膏涂布于受试者前臂内侧的皮肤上,分别于不同时间间隔取下皮肤上的药膏,测定其中残留的硝酸甘油含量,结果表明硝酸甘油与亲水性基质亲和力小、释放快、易被皮肤吸收;而与亲脂性基质亲和力大、释放慢、不易被皮肤吸收。

112 组织检查法该方法是利用检查组织及其切片以测定某些药物应用于皮肤后所产生的对局部组织的影响作用。

周一平等〔4〕在大鼠肉芽肿形成实验中,给鼠后颈部植入滤纸片一块,术后2～6d,在试验组及对照组动物滤纸片上方皮肤涂擦吲哚美辛擦剂和对照药液,7d后处死实验大鼠,剥离出肉芽肿称重,结果表明,含有Azone的吲哚美辛擦剂对肉芽肿重量的抑制率为71%,与对照组比较,P<0.01。