008文件销毁记录
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景德镇市特种设备监督检验中心表格
Q/JDZTJ.JL.08-A/0-2016
文 件 销 毁 记 录 表
编号:
文件名称
编号
份数
销毁原因:
申请人: 日期:
所在部门意见:
负责人: 日期:
文件保管部门意见:
负责人: 日期:
主任意见:
主任: 日期:
景德镇市特种设备监督检验中心表格
Q/JDZTJ.JL.08-A/0-2016
文 件 销 毁 记 录 表
编号:
文件名称
编号
份数
销毁原因:
申请人: 日期:
所在部门意见:
负责人: 日期:
文件保管部门意见:
负责人: 日期:
主任意见:
主任: 日期:
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记录表格目录
序号 记录样表编号 版本号/修改码 记录样表名称 页码
1 XXX-JL-003/01 C/0 员工履历表 5
2 XXX-JL-003/02 C/0 年度培训计划表 6
3 XXX-JL-003/03 C/0 培训实施记录表 7
4 XXX-JL-003/04 C/0 人员上岗考核记录表 9
5 XXX-JL-003/05 C/0 上岗证 10
6 XXX-JL-003/06 C/0 仪器操作上岗授权一览表 11
7 XXX-JL-003/07 C/0 人员持续能力评价表 12
8 XXX-JL-004/01 C/0 安全及内务检查记录表 13
9 XXX-JL-004/02 C/0 印章使用登记表 14
10 XXX-JL-005/01 C/0 质量监督计划 15
11 XXX-JL-005/02 C/0 人员监督/监控记录表 16
12 XXX-JL-006/01 C/0 环境条件记录表 17
13 XXX-JL-006/02 C/0 废液收集登记表 18
14 XXX-JL-007/01 C/0 文件发放与回收登记表 19
15 XXX-JL-007/02 C/0 文件修改申请表 20
16 XXX-JL-007/03 C/0 内部文件定期审查记录表 21
17 XXX-JL-007/04 C/0 外部文件定期查新表 22
18 XXX-JL-007/05 C/0 文件作废登记表 23
19 XXX-JL-008/01 C/0 仪器设备采购申请表 24
20 XXX-JL-008/02 C/0 仪器设备验收单 25
21 XXX-JL-008/03 C/0 仪器设备管理台账 26
22 XXX-JL-008/04 C/0 设备使用记录 27
23 XXX-JL-008/05 C/0 设备维护记录 28
24 XXX-JL-008/06 C/0 现场检测仪器出入库记录 29
开封市路远建筑设备有限公司企业标准
---Q/KFLY. JL--2010
起重机械制造
记录表格式样
(B版)
编制: 冯金岭
审核: 李二庆
批准: 张秀军
受控状态:
2010年9月30日发布 2010年10月8日实施
开封市路远建筑设备有限公司发布
目 录
序号 记录编号 记录名称 备注
1 Q/ 《质量手册持有人名单表》
2 Q/ 《质量手册发放登记表》
3 Q/ 《受控文件清单》
4 Q/ 《文件发放/回收记录》
5 Q/KFLY. 《文件借阅登记表》
6 Q/ 《文件/图样更改申请表》
7 Q/ 《文件/图样更改记录》
8 Q/KFLY. 《文件/图样更改通知单》
9 Q/ 《失效、作废文件目录》
10 Q/ 《失效、作废文件保留目录》
11 Q/ 《文件销毁记录》
12 Q/ 《管理评审实施计划表》
13 Q/ 《管理评审资料目录》
14 Q/ 《管理评审记录表》
15 Q/ 《管理评审报告》
16 Q/ 《管理评审质量跟踪表》
17 Q/ 《质量计划任务书》
18 Q/ 《年度培训计划表
19 Q/ 《厂外培训申请单》
20 Q/ 《员工培训登记表》
21 Q/
《合同评审表》
22 Q/ 《生产经营活动变更联络单》
23 Q/ 《技术联络单》
24 Q/ 《计量器具检定/校准记录表》
25 Q/ 《工器具设备领用/回收表》
26 Q/ 《计量器具设备报废审请表》
27 Q/ 《计量器具设备维修记录表》
28 Q/ 《检验与试验仪器设备台帐》 29 Q/ 《设备台账》
30 Q/ 《设备事故报告单》
31 Q/ 《设备完好检查表》
医疗器械经营企业质量管理体系全套记录表格
医疗器械经营企业质量管理体系全套记录表格
内部审核与管理制度实施考核检查记录
被考核(审核)部门 考核(审核)时间 年 月 日
考核(审核)人
审核(考核)文件名称
考核(审核)内容及标准:
存在问题: 考核人签字: 年 月 日 整改措施: 被考核人签字: 年 月 日 备注 此表单适用于:质量管理体系文件审核、质量管理制度执行情况考核;
被考核部门负责人(签字)
使用部门: 医疗器械经营企业质量管理体系全套记录表格
NO: QMST-QR-001
召回计划实施情况报告 产品名称 注册证号码
生产企业
中国境内负责单位、负责人
及联系方式
召回工作联系人和
联系方式
通 知 情 况 承担召回联系 责任的收货人 应当通知人数 已通知人数 通知时间 通知方式
其他收货人 应当通知人数 已通知人数 通知时间 通知方式
完
成
情
况 应当召回数量
已完成数量
有效性检查情况
召回产品的处理措施
完成召回需要时间估计
NO: QMST-QR-002 医疗器械经营企业质量管理体系全套记录表格
文件发放/回收记录表
NO: QMST-QR-003 序号 文 件 名 称 文件编号 版本 受控状态 发 放 回 收
备注 日期 部门 签收人 分发号 发放人 签回 日期
医疗器械经营企业质量管理体系全套记录表格
文件更改申请审批记录表
部门 申请人及职务 文件名称: 文件编码 增订(修订)内容及理由: 修订前内容 修订后内容
部门意见: 签名: 日期: 年 月 日 质量管理部意见: 签名: 日期: 年 月 日
批准人意见: 签名: 日期: 年 月 日
备注:如增订内容较多可在附页上增加内容,并在修订内容后注明“见附页”。
NO: QMST-QR-004 医疗器械经营企业质量管理体系全套记录表格
购进(采购)记录 序号 购货日期 商品名称 规格(剂型) 生产厂商 供货单位 数量 注册证号 (备案凭证编号) 单价 金额 采购员 备注
XXXXXXXXX有限公司
记录清单
HBSD-QR-04-018
序号 文件名称 文件编号 使用部门 保存年限
1 供方调查/评价表 HBSD-QR-03-001 采购部 长期
2 供应商供货考核表 HBSD-QR-03-002 采购部 长期
3 合格供方名录 HBSD-QR-03-003 采购部 3
4 不合格处理单 HBSD-QR-03-004 采购部 3
5 纠正预防措施处理单 HBSD-QR-03-005 采购部 3
6 采购验收记录表 HBSD-QR-03-006 采购部 3
7 采购计划单 HBSD-QR-03-011 采购部 3
8 监视测量设备清单 HBSD-QR-03-009 采购部 3
9 监视测量设备检验计划 HBSD-QR-03-010 采购部 3
10 顾客满意调查表 HBSD-QR-01-004 业务部 3
11 合同评审记录表 HBSD-QR-01-005 业务部 长期
12 合同要求修改/变更通知单 HBSD-QR-01-006 业务部 长期
13 合同执行记录表 HBSD-QR-01-007 业务部 长期
14 销售人员服务质量考评表 HBSD-QR-01-008 业务部 3
15 产品明细表 HBSD-QR-01-009 业务部 3
16 送货单 HBSD-QR-01-010 业务部 3
17 顾客财产登记表 HBSD-QR-01-012 业务部 3
18 年度培训计划 HBSD-QR-04-001 人事行政部 3
19 培训申请表 HBSD-QR-04-002 人事行政部 3
20 培训签到表 HBSD-QR-04-003 人事行政部 3
21 培训记录/考核表 HBSD-QR-04-004 人事行政部 3 22 增补员工申请表 HBSD-QR-04-005 人事行政部 3
23 管理评审计划 HBSD-QR-04-006 人事行政部 长期