ABO3型钙钛矿结构的可见光光催化剂LaCo0.5Ti0.5O3的设计与合成
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不同形貌钙钛矿型氧化物、氧化锌纳米材料的可控制备及催化和气敏性能研究钙钛矿型氧化物(ABO3)具有较好的氧化还原性能和高温热稳定性能,使其在催化、太阳能电池、环境气体检测等领域具有广泛的应用前景。
但以传统的合成方法制备的钙钛矿比表面积较小(<10m2/g)、活性不高,使得其应用受到限制。
本文以提高钙钛矿型氧化物的比表面积和催化性能为目标,制备了不同形貌的钙钛矿型氧化物并通过贵金属Pd的负载进一步提高其催化氧化性能,揭示了产物组成、结构与其性能的关联。
同时,本论文还制备了具有三维有序大孔结构的氧化锌纳米材料,研究了贵金属Au、Pt的负载对其气敏性能的影响,主要研究内容如下:1、以赖氨酸、柠檬酸、硬脂酸、棕榈酸、甘氨酸、月桂酸为配体,采用溶胶凝胶法制备了LaNiO3纳米粒子,研究了配体种类对其结构和性能的影响。
结果表明:不同配体合成的LaNiO3具有不同的结构,其中以赖氨酸为配体合成出的LaNiO3具有最高的比表面积(17.3 m2/g)和最优异的CO催化氧化活性(T50%为221℃,T90%为260℃)。
赖氨酸是一种晶体生长导向剂,其含有的NH2基和COOH基等两种基团,可与金属阳离子结合,在煅烧后产生较多的空腔,增大钙钛矿的比表面积。
随着配体碳链的增加,合成的LaNiO3比表面积逐渐减少,其CO催化活性也逐渐减低。
采用赖氨酸辅助的溶胶凝胶法对LaNiO3的A、B位进行Sr和Cu的掺杂,结果表明掺杂后的催化活性有一定的提高,其中La0.9Sr0.1Ni0.9Cu0.1O3具有最高的吸附氧浓度和最佳的CO催化活性,T50%和T90%分别为211℃和247℃。
钙钛矿La0.9Sr0.1Ni0.9Cu0.1O3优良的催化性能与其较高的比表面积和吸附氧物种浓度有关。
2、空心材料是一种新型形貌材料,具有较大的比表面积。
本文采用碳球模板法,在较缓慢的升温速率(1℃/min)下,合成了多壳层空心球LaMnO3纳米材料。
ABO3型钙钛矿材料的第一性原理研究的开题报告
研究题目:ABO3型钙钛矿材料的第一性原理研究
研究背景:
ABO3型钙钛矿材料是一种普遍应用的重要材料,广泛应用于电子、光电、磁电等领域。
该材料具有优异的物理化学性质和应用潜力,因此
在材料科学领域受到了广泛关注。
ABO3型钙钛矿材料的研究主要涉及到其晶体结构和电学性质的研究,对其内在的电子结构和能带结构进行深入分析和研究是了解其电学性质
的关键。
而利用第一性原理方法对ABO3型钙钛矿材料进行研究,可以对其电学性质进行深入剖析,从而更好地指导其实际应用。
研究内容和方法:
本研究将通过基于密度泛函理论的第一性原理计算方法,对ABO3
型钙钛矿材料的电子结构和能带结构进行计算和分析。
具体研究内容包括:
1.钙钛矿晶体结构的计算和分析:通过第一性原理计算方法对不同
组分的ABO3型钙钛矿材料进行结构优化和晶格常数的计算;
2.电子结构计算和分析:对钙钛矿材料的电子结构进行计算和分析,包括能带结构和密度分布等方面,与实验数据进行对比分析,确定其电
学性质特征;
3.相互作用分析:对不同元素之间的相互作用进行分析,特别是A
和B元素之间的相互作用,以及探讨其对电学性质的影响。
预期成果:
通过本文研究,预计可以得到ABO3型钙钛矿材料的电子结构和能
带结构,明确其电学性质特征,为其实际应用提供理论依据。
同时,还
可以为其他相关材料的研究提供参考和借鉴。
LaCoO_(3)钙钛矿型催化剂的制备及其光催化降解酸性品红和碱性品红的研究王潇潇;郭世龙;牛紫嫣;张业祥;芦兴程;田雁;李一衡;胡馨雨;武兆虹;刘振民;卫贤贤;张懿营【期刊名称】《分子催化(中英文)》【年(卷),期】2024(38)1【摘要】以硝酸钴、硝酸镧及柠檬酸为原料,在水热体系中采用水热合成法合成出一系列的钙钛矿型催化剂LaCoO_(3),考察当焙烧温度不同时,所合成催化剂的物化性质和降解酸性品红和碱性品红的光催化性能,并分析了催化剂降解品红的降解机理.实验结果表明,采用水热合成法能够成功合成出钙钛矿型催化剂LaCoO_(3),随着焙烧温度的升高,催化剂的颗粒尺寸逐渐增大,结晶度则呈现先升高后降低的趋势.与此同时,比表面积、孔径和孔体积则逐渐减小.另外通过光催化降解品红来测试催化剂的光催化性能,结果表明LaCoO_(3)对酸性品红和碱性品红都具有很好的光催化活性,但对酸性品红的降解率高于碱性品红,这可能与不同品红的结构或者溶液的酸碱性有关.【总页数】12页(P71-80)【作者】王潇潇;郭世龙;牛紫嫣;张业祥;芦兴程;田雁;李一衡;胡馨雨;武兆虹;刘振民;卫贤贤;张懿营【作者单位】太原科技大学化学工程与技术学院煤矸石高值利用山西省重点实验室;天津药明康德新药开发有限公司;太原科技大学环境与资源学院【正文语种】中文【中图分类】O64.32【相关文献】1.稀土元素钬掺杂二氧化钛光催化剂的制备及对碱性品红降解性能研究2.不同方法制备出的不同结构的钙钛矿型催化剂-SrZrO3及光催化降解含酚废水性能的研究NixFe1-xO3钙钛矿光催化降解碱性品红4.钙钛矿型催化剂LaCoO_(3)的制备及其光催化降解酸性红B的研究CoO_(3)钙钛矿型催化剂的制备及其光催化降解盐酸四环素的研究因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
abo3型化合物摘要:一、介绍ABO3 型化合物1.ABO3 型化合物的定义2.ABO3 型化合物的重要性质二、ABO3 型化合物的结构与性质1.结构特点a.离子晶体结构b.氧离子和过渡金属离子的排列方式2.性质a.电学性质b.磁学性质c.光学性质d.热学性质三、ABO3 型化合物的应用1.超级电容器2.锂离子电池3.氧传感器4.催化剂四、ABO3 型化合物的制备方法1.常规合成方法2.湿化学法3.微波辅助法4.电化学方法正文:ABO3 型化合物是一种具有特定结构的离子晶体材料,其中A 表示碱金属或碱土金属离子,B 表示过渡金属离子,O 表示氧离子。
这种化合物具有许多独特的性质,使其在许多领域具有广泛的应用。
ABO3 型化合物的结构特点是具有离子晶体结构,其中过渡金属离子和氧离子交替排列,形成一个具有六方最密堆积(hcp)或面心立方最密堆积(fcc)结构的晶格。
这种结构具有高的离子电导率和低的电子电导率,导致这些化合物具有良好的电学性质。
此外,由于其具有特殊的磁学性质、光学性质和热学性质,使其在许多领域具有广泛的应用。
在应用方面,ABO3 型化合物在超级电容器、锂离子电池、氧传感器和催化剂等领域具有重要的应用价值。
例如,超级电容器是一种能够快速充放电的电化学储能设备,而ABO3 型化合物由于其高的离子电导率和低的电子电导率,使其成为一种理想的超级电容器电极材料。
此外,由于ABO3 型化合物具有高的电化学活性,因此也广泛应用于锂离子电池的电极材料。
在制备方法方面,ABO3 型化合物可以通过多种方法进行制备,包括常规合成方法、湿化学法、微波辅助法和电化学方法等。
这些方法各有优缺点,可以根据具体需求选择合适的制备方法。
总之,ABO3 型化合物作为一种具有独特结构和性质的离子晶体材料,在许多领域具有广泛的应用前景。
ABX3型钙钛矿光伏材料的结构与性质调控ABX3型钙钛矿光伏材料是一类具有良好光电性能的材料,其中A代表一种有机阳离子或无机阳离子,B代表一种金属阳离子,X代表一种卤素阴离子。
这类材料在太阳能电池中的应用潜力巨大,因为它们具有高的光吸收系数、长寿命寿命以及良好的电荷输运性能。
要充分发挥ABX3型钙钛矿光伏材料的性能,需要对其结构和性质进行调控。
通过调控结构与性质,可以实现光电转换效率的提高、制备工艺的优化以及稳定性的提升。
首先是结构调控。
传统的ABX3型钙钛矿光伏材料的结构是立方相,但近年来研究表明,采用其他晶相或在立方相上引入缺陷可以显著提高光电性能。
例如,采用钙钛矿材料的单晶或多晶结构可以提高载流子的迁移率和增加吸收光谱范围,从而提高光电转换效率。
此外,引入缺陷也可以改善材料的稳定性和减低缺陷密度。
其次是性质调控。
ABX3型钙钛矿光伏材料的性质与其组成元素有关。
调控组成元素可以改变材料的能带结构和光吸收性能。
例如,通过改变B元素的种类和比例,可以调节材料的导带和价带位置,从而优化光电转换效率。
此外,改变X元素的种类和比例可以调整材料的禁带宽度,实现宽光谱范围内的光吸收。
另外,界面调控是提高ABX3型钙钛矿光伏材料性能的关键。
在太阳能电池中,光生电子-空穴对在材料中形成后需要通过界面传输到电极,因此界面的质量对光电转换效率至关重要。
通过优化电极材料的选择、界面电子传输层的设计以及界面接触的工艺条件,可以提高光生电子-空穴对的收集效率和减小电子-空穴对的复合速率,从而提高光电转换效率。
在调控ABX3型钙钛矿光伏材料的结构与性质时,还需要考虑材料的稳定性和生产工艺的可行性。
稳定性是材料应用于实际太阳能电池中的关键问题,因为ABX3型钙钛矿光伏材料易于发生结晶和分解。
因此,需要进行合适的界面和封装材料设计以提高材料的稳定性。
同时,制备工艺的可行性是推动ABX3型钙钛矿光伏材料产业化的重要因素,需要开发出低成本、高效率的制备工艺来实现大规模生产。
ABO3型钙钛矿超级电容器摘要:面对环境污染,寻找新清洁能源显得尤为重要。
超级电容器已有五十多年的历史,其因充放电速率快,循环寿命长,功率密度高而被认为是潜在的储能系统之一,具有广阔的应用前景。
近年来钙钛矿型氧化物(ABO3)材料因其良好的导电性能以及电化学性能,在离子溶液中其可以通过氧插入机理发生原为的可逆氧化还原反应,而被广泛应用于超级电容器电极材料中。
本文对ABO3型钙钛矿在未来超级电容器商业使用中的应用进行了初步探究。
关键词:超级电容器;钙钛矿;电化学性能近十年来,钙钛矿型氧化物(ABO3,A=La,Sr,Bi等;B=Ru,Fe,Mn,Ni,Co等)已被报道为超级电容器的潜在电极材料。
然而,大多数已报道的钙钛矿氧化物候选物仍表现出较低的比电容/容量、较低的速率行为或不满意的循环稳定性,限制了它们的进一步应用。
因此,探索具有优良电化学性能的新型钙钛矿候选材料对超级电容器的研究仍然具有重要的意义。
1.超级电容器器件超级电容器,又称电化学电容器,已经有五十多年的历史,被认为是除电池外的潜在储能系统之一。
与传统电容器相比,超级电容器可以存储更多的能量(单位质量或体积),因为电荷分离发生在构成电极和相邻电解质之间双电层中的很小的距离上;超级电容器可以在高比表面积电极材料中由大量孔隙所产生的高度扩展的电极表面积上存储更多的电荷。
能量储存机制本身非常迅速,因为它只涉及离子在电极表面的运动。
在重复充放电循环中,超级电容器具有很高的可逆性,循环寿命大都可超过50万次。
循环寿命长久和良好的稳定性使得超级电容器在电动汽车中诸如轻量级电子熔断器、计算器和数字卡尺的备用电源、浪涌发电量等应用中非常有用。
在这些应用中,超级电容器是电池的免维护替代品。
超级电容器器件的电容在很大程度上取决于电极材料的特性,特别是比表面积和孔径分布。
超级电容器的工作电压通常取决于电解质的稳定性。
含有溶解季铵盐的碳酸丙烯酯或乙腈等非水电解质混合物已被应用于许多商业超级电容器中。
abo3型化合物【原创实用版】目录1.ABO3 型化合物的定义与特点2.ABO3 型化合物的结构与分类3.ABO3 型化合物的性质与应用4.ABO3 型化合物的合成方法5.ABO3 型化合物的发展前景正文1.ABO3 型化合物的定义与特点ABO3 型化合物是一类由 A、B 和 O 三种元素组成的化合物,其中 A 元素通常为金属,B 元素可能为金属或非金属,O 元素为氧。
这类化合物具有多种结构和性质,广泛应用于催化、电子学、光学等领域。
2.ABO3 型化合物的结构与分类ABO3 型化合物的结构可以分为三种类型:简单立方、钙钛矿和双钙钛矿结构。
简单立方结构(如 BaTiO3)中,A、B 和 O 原子分别占据立方格子的不同位置。
钙钛矿结构(如 PbZrO3)中,A 和 B 原子分别位于立方格子的顶点和面心,O 原子位于体心。
双钙钛矿结构(如 K2MnO4)是由两个简单的钙钛矿层组成,其中 A 和 B 原子在不同的层中。
3.ABO3 型化合物的性质与应用ABO3 型化合物具有许多有趣的性质,如高介电常数、铁电性、反铁电性、半导体性等。
这些性质使得它们在电容器、传感器、光电器件等领域有着广泛的应用。
此外,ABO3 型化合物还具有潜在的催化性能,可用于制备高效的催化剂。
4.ABO3 型化合物的合成方法ABO3 型化合物的合成方法有很多,如溶胶 - 凝胶法、共沉淀法、水热法、溶剂热法等。
这些方法的选择取决于目标化合物的特定性能要求。
5.ABO3 型化合物的发展前景随着对 ABO3 型化合物研究的深入,这类化合物在材料科学和工程领域中的应用将不断扩展。
第23卷第2期重庆科技学院学报(自然科学版)2021年4月钙钛矿型CaFeO3的制备及其光催化性能研究周n%原金海%奚锐%罗丹丹%张巍%刘洪涛2(1•重庆科技学院化学化工学院,重庆401331;2•四川中泽油田技术服务有限责任公司,成都610000)摘要:以硝酸铁、硝酸钙和柠檬酸为主要原料,采用溶胶-凝胶自蔓延法制备CaFeO3。
应用FI-IR、XRD、UV-VP-DRS、SEM、EDS等技术对CaFeO3进行分析,在紫外光照射下选用酸性橙7(Acid Orange7,AO7)模拟染料废光,考察CaFeO3的催化降解性能。
所制备的CaFeO3为钙钛矿型,具有网 状结构,粒径约为50nm,带隙为3.11eV。
当暗吸附时间为50mP,光反应时间为*0mP,AO7质量浓度为120mg/L,催化剂用量为0.7g/L,pH值为1时,降解率可达91.9%。
关键词:钙钛矿型CaFeO3;光催化;酸性橙7;溶胶-凝胶自蔓延法中图分类号:TF651:O*43文献标识码:A文章编号:1673-1980(2021)02-0105-06印染废水的色度和COD值较高,很难进行生物降解,其中含有的大部分染料和染料中间体都属于难降解有机物[%-2]。
处理染料废水的常用方法有吸附法、膜分离技术、化学混凝法、厌氧好氧处理法,但这些方法都一定的局限性。
近些年发展起来的光催化氧化处理技术氧化还原效果优良,可将大分子物质矿化成CO2和HO,无二次污染。
钙钛矿型材料的化学物理稳定性高、禁带宽度较窄,具有良好的光催化活性[3-*]'其中CaFeO3是一种单相钙钛矿催化剂,在降解有机染料方面表现出较强的催化活性[7_8]。
本次研究中是以硝酸铁、硝酸钙、柠檬酸为原,用溶胶-凝胶自蔓法钙钛CaFeO3,同时选用酸性橙7(Acid Orange7,AO7)模拟染机污染,考钙钛CaF<O3的光催化降解性能。
1实验部分12实验试剂和仪器实验试剂,包括九水硝酸铁(Fe(NO3)3-9比0)、硝酸钙(Ca(NO3)2)、柠檬酸(C*H8O7-比0)、氨水(NH3-比0)、盐酸!HCt)、无水乙醇(C2H OH)、双氧水(H2O2"等分析纯。
Vo1.28 2 0 0 7年3月 高等学校化学学报
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES No.3
415~418
ABO3型钙钛矿结构的可见光光催化剂 LaCo0.5 Tio.5 O3的设计与合成
杨立滨 ,-,井立强 ,李姝丹 ,蒋保江 ,付 薇 ,付宏刚 (1.黑龙江大学化学化工与材料学院物理化学实验室,哈尔滨150080; 2.佳木斯大学化学与药学院,佳木斯154007)
摘要采用溶胶一凝胶法在较低温度条件下设计合成了新型的具有ABO 型钙钛矿结构的三元金属复合氧化 物LaCoo Ti。 O,.通过TG—DTA,XRD,XPS,UV—Vis DRS等测试技术和可见光光催化活性测试对其进行了 表征.结果表明,与LaCoO 和L丑2Ti:O,相比,LaCoo. Ti 03样品表现出相对较高的可见光光催化活性,并 且合成温度较低.这是由于原料中的co 和Ti 离子通过电荷补偿作用使产物B位的两种金属均以+3价 氧化态分布所致. 关键词钙钛矿;LaCon 5Tin 5O ;溶胶一凝胶法;可见光光催化 中图分类号O614;0643.36 文献标识码A 文章编号0251-0790(2007)03-0415-04
钙钛矿型复合氧化物是一类重要的无机功能材料¨ J,理想的ABO,型钙钛矿结构为立方结构, 具有高的结构稳定性,结构中A位和B位阳离子可被其它多种金属离子取代而形成多组分复合氧化 物,从而产生其特殊的物理和化学性能 .目前,为解决能源短缺和环境污染等问题,钙钛矿结构 复合氧化物以其优异的性能已成为光催化、光电转化等领域的研究热点之一 .La Ti O 和LaTiO, 等光催化剂在光催化分解水制氢和光催化氧化分解有机污染物等方面表现出较高的活性【9’m】,但由于 它们的带隙能较高(约3.2 eV),对太阳光的利用率很低.而LaCoO,和LaFeO,等虽然具有一定的可见 光光催化活性,但它们的光催化氧化能力较低¨lI挖J.通常认为,在钙钛矿型复合氧化物中,A位金属 可以起到稳定结构的作用,而B位金属为活性位.也有通过对A位进行掺杂来调变B位的价态或直接 对B位进行掺杂改性等来解决上述问题的研究报道_】3IH J,但大多都没有取得较好的结果. 为使催化剂既具有较强的光催化氧化能力,同时又能充分地利用太阳能,可通过B位被二元金属 共同占据的方法设计一种新型有效的、可见光驱动的三元金属复合氧化物光催化剂.本文采用溶胶一凝 胶法在较低温度条件下成功地设计合成了在可见光下具有较高光催化活性的ABO 型钙钛矿结构的 LaCo Ti O,,避免了传统固相反应法导致的材料粒子尺寸大、比表面积小、化学组分不均匀和化学 计量比难以控制等缺点 ….
1 实验部分 1.1样品制备 采用溶胶一凝胶法(柠檬酸络合法)合成LaCo Ti O,(LC0T),LaCoO,(LCo)和La Ti O,(LT).先 将10 mL含有适量硝酸钴(Co )的0.5 mol/L的硝酸镧水溶液与20 mL 1.0 mol/L的柠檬酸水溶液混 合,在强烈搅拌下再滴人适量的体积比为1:3的钛酸四正丁酯(Ti )与乙醇的混合液,继续搅拌 1.5 h,然后再于80℃干燥16 h、120℃干燥24 h获得干凝胶.最后,将研磨后的干凝胶粉末在不同温 度下焙烧即得产品.
收稿日期:20064)9-28. 基金项目:国家自然科学基金(批准号:20301006,20431030,20501007)、黑龙江省自然科学基金(批准号:ZJG04-04,B0305)和哈 尔滨市青年科学基金(批准号:2005AFQXJ060)资助. 联系人简介:井立强(1973年出生),男,博士,教授,主要从事半导体光物理与环境光催化研究.E-mail:jinglq@hlju.edu.cn
维普资讯 http://www.cqvip.com 4l6 高等学校化学学报 Vol_28 1.2样品的表征 利用北京光化学仪器厂的WCT-2A热重分析仪对样品的前驱粉体进行TG.DTA测试;利用日本理 学电机公司的D/MAX-IUB型x射线衍射仪测试样品的晶型结构;采用F1本岛津UV-2550紫外光谱仪 对样品进行uV.Vis DRS测试(以吸收率表示,吸收率=1一反射率);利用美国热电公司ESCALAB 250 型x射线光电子能谱仪分析样品的元素组成及化学态. 1.3样品的光催化活性评价 通过室温下可见光光催化降解罗丹明B水溶液来评价样品的催化活性.以100 mL烧杯为反应器, 以350 W高压汞灯作为光源,与溶液相距20 cm,其间放置一截止滤光片滤掉A<420 nm的紫外光. 罗丹明B溶液体积为20 mL,初始浓度为10 txmol/L,催化剂用量为0.1 g.在避光条件下磁力搅拌悬 浮体系,使之达到吸附平衡(大约需要15 min)之后,启动光源,光照1 h,悬浊液经沉降后离心分离, 取上层清液在染料的最大吸收波长处测定其吸光度,利用公式D=[(A。一A) 。]X 100%计算降解率 (式中A。和A分别为光照前后染料溶液的吸光度,D为降解率).
2结果与讨论 2.1样品的晶相结构和组成 图1为样品的XRD图.从图1(A)可见,在600 oC下即使热处理6 h,LCoT粉末仍然为无定形态. 但是,在700 oC下只热处理1.5 h,样品即呈现出具有一定结晶度的ABO 型钙钛矿结构.并且随着焙 烧时间的延长,其相应的衍射峰增强、变窄,说明样品结晶度升高,粒子尺寸变大,表面积变小.一般 认为,高表面积是有利于催化反应进行的.因此,热处理LC0T粉末样品的合适条件为700 oC和1.5 h, 这与其干凝胶粉末的TG-DTA结果相符.在DTA曲线中,大约390 oC处伴有较强的有机物燃烧分解放 热峰,而当温度达到约650 oC时,体系趋于恒重.另外,从图1(B)和图1(C)可见,LCo粉末在700 oC 下焙烧1.5 h为LaCoO3,La2O CO3和Co3O 的混晶相,LT粉末在700 oC下焙烧1.5 h为无定形态.而 当焙烧温度为800和900 oC时,它们分别为ABO,型钙钛矿LaCoO,相和层状钙钛矿IJa Ti O,(并非 LaTiO,)相.因此,800 oC为LCo和LT粉末的最低合成温度.
窘 重 点
(A) ,、.1, LL0 J 600℃.4h
~一— 600℃,6h _懈 晶口
.1Ⅺm pattenm ofthe -prepared samples LCoT(A),LCo(B)and LT(C) L 2O2CO3 phase is signed as“◆”and Co304 phase is signed as“・”in(B). 为了检测样品的元素组成及其化学态,利用XPS对LC0T样品进行了测试,如图2所示.在IJa, 的 XPS谱图中,约在835.6 eV和852.6 eV分别出现XPS双峰,说明La是以La 形式存在的.从Cos的
Binding energy/eV Fig.2 La (A),Co (B)and Ti (C)XPS sI・ec: 0fLCoT sample
维普资讯 http://www.cqvip.com No.3 杨立滨等:ABO3型钙钛矿结构的可见光光催化剂LaCoo.5Ti0 503的设计与合成417 XPS图可知,LCoT和LCo样品的XPS峰位是一致的,其C。 的XPS峰位对应的结合能均为779.3 eV,意味着Co是以Co¨形式存在的.在Ti 的XPS图中,Ti 的XPS峰位对应的结合能为457.5 eV, 而Ti 离子的Ti 的电子结合能为459.1 eV¨¨,因而可以推测LCoT样品中Ti元素以Ti 离子形式 存在.此外,能谱测试结果表明,在LC0T样品中B位两种元素Co和Ti的原子数目比近似为1:1,这 与合成中的化学计量是一致的. . 2.2 LCoT样品低温合成机制分析 从XRD和XPS分析可知,LCoT样品的最低合成温度为700℃,而LCo和LT样品的最低合成温 度却均为800℃,并且在Lc0T样品中B位两种金属分别以co 和Ti 离子形式存在.因此,可以推 测LCoT样品的低温合成与Co和Ti之间的相互作用有关.在LCoT样品的合成过程中,原料中的Co 和Ti 两种金属离子通过电荷补偿作用使其均以+3价化学态共同占据ABO,型钙钛矿结构的B位, 从而使合成体系所需能量下降,能够低温合成.相反,由于LCo和LT样品中分别缺少电子的受体Ti 和电子的给体Co¨,因此不能形成有效的电荷补偿作用,合成温度相对较高.此外,对于LT样品,在
空气气氛下,即使焙烧温度升高到1400℃,也没有生成ABO,型的LaTiO,,表明没有Ti 离子存在.
这进一步说明在热处理过程中,Co 和Ti 两种金属离子易于发生电荷补偿效应,从而有利于C。 和 Ti 离子的生成. 2.3样品的可见光光催化活性 图3示出了商品TiO:(P25)及所合成的样品在可见光光催化降解罗丹明B水溶液过程中的活性 (图3中给出的样品光催化活性数据均已扣除了催 化剂对罗丹明B吸附的影响).由图3可见,LCoT 样品的可见光光催化活性明显高于LCo,LT和P25 样品.UV—Vis DRS测试表明(见图4),与LT和 P25样品相比,LC0T和LCo样品在可见光区具有 较强的吸收,而且光响应范围较宽,这有利于提高 样品在可见光下被激发的几率,从而引发更多的氧 化还原反应,以至于表现出一定的可见光光催化活 性.并且,LC0T样品具有较高的可见光光催化活
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性,这除了与其对可见光具有较强的吸收有关以 隐.3 Degradation rate ofRhodamine B on difel ̄nt 外,也可能与钙钛矿结构中B位两种金属的复合而photocatalysts under visible.1ight irradiatlon 导致光生空穴具有较强的氧化能力以及有利于光生载流子的分离有关.
3 结 论 Fig・4 UV-Vis DRS spectra ofLCo,LCoT(A)and LT,P25(B)
采用溶胶-凝胶法在较低温度条件下,首次成功地设计合成了一种新型有效的ABO,型钙钛矿结构 的可见光光催化剂LaCo0.sTi O,,其B位被C。和Ti两种金属通过电荷补偿作用均以+3价的化学态
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