中药饮片装斗清斗复核记录

象山宁泰大药房

- 1 - 培训计划一览表

编号：JL-ZXRM-21

序号 培训内容 培训目的 计划培训时间 地点 讲师 培训方式 培训对象 考核方式 备注

拟定： 会签： 批准： 象山宁泰大药房

- 2 - 培训实施记录表

编号：JL-ZXRM-22

序号 受培训

人姓名 岗位 职务 培训时间 培训内容 培训中表现 考核方式 考核结果 采取措施 备注

核准： 记录： 象山宁泰大药房

- 3 - 员工个人培训教育档案

编号：JL-ZXRM-23

姓名 性别 出生年月 入职时间

部门 职位 工号 职称

序号 培训日期 培训内容 课时 授课方式 考核方式 考核成绩 备注

录入： 象山宁泰大药房

- 4 - 药品拆零销售记录

编号：JL-ZXRM-24

药品通用名称 拆零起始日期 规格 批号 生产厂商 有效期 销售数量 销售日期 分拆人员 复核人员 质量状况

象山宁泰大药房

- 5 - 企业员工健康检查汇总表

编号：JL-ZXRM-25 年度：

企业员工总数 应接受体检人数 实际接受体检人数

序

号 档案

编号 姓名 性

别 年

龄 工作岗位 体检机构 体检时间 检查项目 检查结果 采取措施 备注

象山宁泰大药房

- 6 - 设施设备一览表

编号：JL-ZXRM-26

序

号 设备

编号 设施设备名称 规格型号 生产厂家 购置价格 购置日期 启用日期 配置地点 用途 使用年限 使用与维护负责人 备注

象山宁泰大药房

序号药品编号药品名称规格产地生产厂商批号上次装斗日期装斗数量质量状况本次清斗日期清理异物数量清斗批号清斗原因是否彻底备注

1□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

2□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

3□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

4□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

5□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

6□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

7□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

8□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

9□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

10□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

11□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

12□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

13□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

14□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

15□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

16□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

17□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

18□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

19□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

20□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

21□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

22□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人操作人复核人中药饮片清装斗记录表

培训计划一览表

编号：

序号 培训内容 培训目的 计划培训时间 地点 讲师 培训方式 培训对象 考核方式 备注

拟定： 批准：

培训实施记录表

编号：

序号 受培训

人姓名 岗位 职务 培训时间 培训内容 培训中表现 考核方式 考核结果 采取措施 备注

核准： 记录：

员工个人培训教育档案

编号：

姓名 性别 出生年月 入职时间

部门 职位 工号 职称

序号 培训日期 培训内容 课时 授课方式 考核方式 考核成绩 备注

录入：

企业员工健康检查汇总表

编号： 年度：

企业员工总数 应接受体检人数 实际接受体检人数

序

号 档案

编号 姓名 性

别 年

龄 工作岗位 体检机构 体检时间 检查项目 检查结果 采取措施 备注

设施设备一览表

编号：

序

号 设备

编号 设施设备名称 规格型号 生产厂家 购置价格 购置日期 启用日期 配置地点 用途 使用年限 使用与维护负责人 备注

不合格药品台帐

编号：

日期 药品名称 生产企业 供货单位 批号 生产日期 有效期至 剂型 规格 数量 不合格原因 处理意见 处理时间 处理结果 经办人

负责人： 质管员：

购进药品退出记录

编号：

序号 药品名称 剂型 规格 生产厂商 批准文号 批号 有效期 供货单位 退货日期 退货数量 退货单号 退货原因 经办人

药 品 召 回 记 录

ZD中药饮片购进装斗清斗储存养护和销售管理规定

文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]

目的 加强中药饮片管理，保证中药饮片质量和保障人们使用中药饮片安全、有效

范围 中药饮片的购进、储存、养护、装斗前清斗、装斗复核和销售的管理

职责 采购员、保管员、养护员和质量管理员对本制度的实施负责

内容

1. 中药饮片的采购

1.1 应从《药品生产（经营）许可证》中有中药饮片生产（经营）范围的供货单位采购中药饮片，并按（首营企业和首营品种的审核制度）中对首营企业的要求收集有关证明材料。

1.2 所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、生产企业、产地、生产日期和重量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应有批准文号。

1.3 购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药品枪验报告书》复印件。

1.4 该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

2. 中药饮片的销售

2.1 对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

2.2 严格按配方、发药操作规程操作。坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

2.3 严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，发票项目填写全面，字迹清晰。

2.4 中药配方营业员应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。

2.5 配方所用医疗用毒性中药饮片按(特殊管理药品管理制度)执行。

2.6 不合格中药饮片按《不合格药品管理程序)执行，严禁不合格药品上柜销售。

2.7 按方调配，每味中药均需准确称量，总贴误差不大于2%，分贴误差不大于5%，处方配完后应先自行核对无误签字后，交复核员复核，复核无误签字后，方可发给顾客。

2.8 对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等有特殊要求的中药饮片应单包注明，向顾客交待清楚，并主动耐心介绍煎煮和服用方法。