血管新生

血管生成相关基因血管生成是指在生物体内形成新的血管，以供应氧气和营养物质。

这个过程对于维持正常生物体的生长和发育至关重要。

血管生成是一个复杂的过程，涉及许多基因的调控和相互作用。

在血管生成过程中，许多基因起到关键作用。

其中，一些基因参与血管内皮细胞的增殖、迁移和分化，调控血管的形成和分支。

另一些基因则参与血管平滑肌细胞的生长和收缩，从而调节血管的功能。

例如，血管内皮生长因子（VEGF）家族是血管生成过程中最为重要的调节因子之一。

VEGF家族成员包括VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C和VEGF-D 等。

这些因子通过结合它们的受体，如VEGFR-1和VEGFR-2等，促进血管内皮细胞的增殖和迁移，从而促进新血管的形成。

除了VEGF家族，还有其他一些重要的基因参与血管生成过程。

例如，基本纤维生长因子（bFGF）家族和血小板衍生生长因子（PDGF）家族也起到重要的调节作用。

这些因子通过与它们的受体结合，调控血管内皮细胞和平滑肌细胞的增殖和分化，从而促进血管的形成。

此外，一些转录因子也参与血管生成的调控。

例如，转录因子HIF-1（hypoxia-inducible factor 1）在低氧条件下被激活，促进VEGF的表达，从而刺激血管生成。

另外，转录因子FOXO（forkhead box O）家族也参与血管生成过程的调控，通过调节一系列基因的表达，影响血管内皮细胞的增殖和迁移。

总的来说，血管生成过程涉及许多基因的调控和相互作用。

这些基因通过调节血管内皮细胞和平滑肌细胞的增殖、迁移和分化，参与新血管的形成。

对于进一步理解血管生成的机制和开发相关疾病的治疗方法，深入研究这些血管生成相关基因具有重要意义。

斑块内新生血管分级与颈动脉粥样硬化程度相关性的新进展范佳煜，董亚男，白竹综述，陈盈，王丽娟审校摘要：颈动脉粥样硬化是导致缺血性事件发生的重要危险因素。

颈动脉斑块负荷及颈动脉狭窄均与缺血性事件发生密切相关，此外，颈动脉斑块内成分也与缺血性事件发生息息相关。

斑块内新生血管（intraplaque neo⁃vascularization，IPN）作为易损斑块的特征成分，通过多种机制参与颈动脉粥样斑块形成。

本篇综述重点关注IPN分级与颈动脉粥样硬化程度的关系。

关键词：动脉粥样硬化；缺血性事件；斑块内新生血管；颈动脉狭窄中图分类号：R743 文献标识码：ANew progress on the relationship between the grade of intraplaque neovascularization and the degree of carotid atherosclerosis　FAN Jiayu， DONG Yanan， BAI Zhu， et al.（Neurology and Neuroscience Center， The First Hospital of Jilin University， Changchun 130021， China）Abstract：Carotid atherosclerosis is an important risk factor leading to ischemic events. Carotid plaque load and ca⁃rotid artery stenosis are closely related to the occurrence of ischemic events. In addition， the composition of carotid artery plaques is also closely associated with the occurrence of ischemic events. Intraplaque neovascularization （IPN）， as a char⁃acteristic component of vulnerable plaques， participates in the formation of carotid atherosclerotic plaques through a vari⁃ety of mechanisms. This review focuses on the relationship between IPN grading and the degrees of carotid atherosclerosis.Key words：Arteriosclerosis；Ischemic event；Intraplaque neovascularization；Carotid stenosis严重的颈动脉粥样硬化是导致缺血性事件发生的重要危险因素［1］。

血府逐瘀汤诱导内皮祖细胞对心肌缺血模型大鼠缺血区血管新生的影响李蕾，何莉，苏畅，梁昊，张秋雁，杨漾，谢辉，谭精培湖南中医药大学，湖南长沙 410208摘要：目的 观察血府逐瘀汤诱导内皮祖细胞（EPCs）对心肌缺血模型大鼠缺血区血管新生的影响，探讨其作用机制。

方法 采用结扎冠状动脉左前降支方法制备急性心肌缺血模型。

实验大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、他汀组和血府逐瘀汤低、中、高剂量组。

造模后将荧光标记的EPCs尾静脉注射植入模型大鼠体内，成模后灌胃给药，给药第3日和第7日分别采血，取材缺血坏死部位肉芽组织和肌肉组织，行冰冻切片分析荧光表达，HE染色观察样本坏死病变情况，免疫组化检测心肌组织CD106、CD146的表达，计数新生血管数量，硝酸还原酶法检测血清和心肌缺血区一氧化氮（NO）表达。

结果 与模型组比较，血府逐瘀汤各剂量组均能促进EPCs迁移至大鼠心肌缺血区，提高CD106、CD146的表达，促进心肌缺血区血管新生，明显升高血清和心肌组织NO含量，差异均有统计学意义（P＜0.01），血府逐瘀汤高剂量组效果最佳。

结论 血府逐瘀汤可诱导EPCs促进心肌缺血区血管新生，其作用机制与促进内皮细胞CD106、CD146表达及升高血清和心肌组织NO水平有关。

关键词：血府逐瘀汤；内皮祖细胞；血管新生；一氧化氮；大鼠中图分类号：R285.5 文献标识码：A 文章编号：1005-5304(2021)02-0069-07DOI：10.19879/ki.1005-5304.202006290 开放科学（资源服务）标识码（OSID）：Effects of Endothelial Progenitor Cells Induced by Xuefu Zhuyu Decoction on Angiogenesis of Ischemic Region in Rats with Myocardial IschemiaLI Lei, HE Li, SU Chang, LIANG Hao, ZHANG Qiuyan, YANG Yang, XIE Hui, TAN JingpeiHunan University of Chinese Medicine, Changsha 410208, ChinaAbstract:Objective To observe the effects of endothelial progenitor cells (EPCs) induced by Xuefu Zhuyu Decoction on angiogenesis in ischemic region of rats with myocardial ischemia; To explore its mechanism. Methods Acute myocardial ischemia model was prepared by ligating the left anterior descending coronary artery. Experimental rats were randomly divided into normal group, sham-operation group, model group, atorvastatin group, Xuefu Zhuyu Decoction low-, medium-, and high-dosage groups. After successful modeling, fluorescently labeled EPCs were injected into the model mice by tail vein injection. After modeling, the rats received gavage. On the 3rd and 7th day after administration, blood was collected and the granulation tissue and muscle tissue of the ischemic necrosis were taken. The fluorescence expression was analyzed by frozen section. HE staining was used to observe the necrotic lesions of each group and count the number of local blood vessels. Immunohistochemistry was used to detect the expressions of CD106 and CD146 in neovascularization. NO expression levels in serum and myocardial ischemic areas were determined by nitrate reductase assay. Results Compared with model group, Xuefu Zhuyu Decoction groups could promote the migration of EPCs to myocardial ischemia area in rats, increase the expressions of CD106 and CD146, promote angiogenesis in myocardial ischemic area, and significantly increase the NO content in serum and ischemic tissue, with statistical significance (P<0.01), and the high-dosage group achieved the best efficacy. Conclusion Xuefu Zhuyu Decoction can induce EPCs to promote angiogenesis in myocardial ischemic area. The mechanism of action is related to the promotion of endothelial cell CD106 and CD146, as well as the expression of基金项目：国家自然科学基金（81574039、81503627）通讯作者：张秋雁，E-mail：*****************NO in serum and myocardial tissue.Keywords:Xuefu Zhuyu Decoction; endothelial progenitor cells; angiogenesis; NO; rats缺血性心脏病（ischemic heart disease，IHD）是由于冠状动脉循环改变引起的冠状动脉血流供应与心肌需求之间不能平衡所导致的心肌损害。

新生血管性青光眼的研究新进展徐丹;秦梅【摘要】许多眼底病，如糖尿病性视网膜病变、视网膜中央静脉阻塞、视网膜中央动脉阻塞等，因其眼底缺血缺氧，最终可能导致新生血管性青光眼（ NVG）的发生。

随着眼底病的发病率逐年增高，NVG的患者也逐渐增多。

新生血管性青光眼属于难治性青光眼，治疗原发病，抑制新生血管的发生，控制眼压是治疗的主要原则。

本文对近几年关于NVG的研究及治疗方法予以综述。

%Many fundus diseases, such as diabetic retinopathy, central retinal vein occlusion, central retinal artery occlusion, will cause retinal ischemia and hypoxia, and may eventually lead to neovascular glaucoma (NVG).The inci-dence of these fundus disease is increasing, which increased the incidence of NVG.NVG is a type of refractory glaucoma and its treatment mainly focused on the treatment of original disorders and control of neovascularization.This paper re-viewed recent progress in basic research and clinical management of NVG.【期刊名称】《临床眼科杂志》【年(卷),期】2016(024)005【总页数】4页(P469-472)【关键词】新生血管性青光眼;血管内皮生长因子;抗血管内皮生长因子药物;降眼压;手术【作者】徐丹;秦梅【作者单位】233000 蚌埠医学院第一附属医院眼科;233000 蚌埠医学院第一附属医院眼科【正文语种】中文1963年，Weiss[1]等首次提出新生血管性青光眼(neovascular glaucoma，NVG)一词，用来描述一组以房角和虹膜新生血管为特征的难治性青光眼。

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角膜新生血管的治疗方法
导语：随着社会节奏的加快，工作压力的增加，用眼的增多。

生活中一些朋友会被角膜新生血管所困扰。

眼睛不仅是重要的视觉器官，还是容貌的中心，是
随着社会节奏的加快，工作压力的增加，用眼的增多。

生活中一些朋友会被角膜新生血管所困扰。

眼睛不仅是重要的视觉器官，还是容貌的中心，是容貌美的重点和主要标志。

一双清澈明亮、抚媚动人的眼睛，不但能增添容貌美使之更具魅力和风采，而且能遮去或掩饰面部其它器官的不足和缺陷。

下面我来为大家介绍一下角膜新生血管的治疗方法。

治疗方法：
1、药物
①糖皮质激素眼液：是主要的治疗药物，通过抑制验证细胞的聚集、阻止炎前因子的合成、抑制血管内皮细胞的增生移行发挥作用，但长期使用并发症较多。

②非甾体消炎药：通过减少角膜病灶区前列腺素的合成，减轻新生血管化。

③环胞霉素A和K506：是有效的免疫调节剂，能移植T淋巴细胞，显著抑制异体抑制和化学烧伤后的血管生长，延长植片的存活时间。

④新药物：如白细胞介素－1受体拮抗剂（IL－1ra）、沙利度胺（反应停）、奥曲肽、催乳素片段、K5蛋白等，有良好治疗作用，但需进一步验证。

2、手术
药物仅对处于活跃生长期的新生血管有效，当角膜病变静止时，可考虑外科治疗。

包括：
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肝癌新生血管的形态学异常及其临床意义】目的研究肝细胞癌（HCC）新生血管的形态学异常。

方法采用免疫组化SABC法检测56例 HCC组织及其相应癌旁肝组织和6例正常肝组织中CD34和Endoglin的表达，并采用透射电镜观察微血管超微结构的改变。

结果 56例HCC组织中CD34和Endoglin表示的MVD值分别是127.1±5.9和64.6±11.1，而癌旁肝组织的MVD值分别是7.1±1.3和6.1±1.2。

HCC组织的MVD值高于相应的癌旁肝组织，差异具有显著意义（P<0.01）。

HCC组织中微血管结构松散，通透性明显增加，可见微血管内微癌栓形成。

结论 HCC组织中新生血管生成明显增加，而且这些新生的微血管在结构上是有缺陷的，这为癌细胞的转移提供了门户。

【关键词】肝细胞癌；新生血管生成；转移新生血管生成是肝细胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）术后复发转移的重机制之一，与HCC的预后密切相关。

本文采用免疫组织化学和透射电镜对HCC新生血管的形态学异常进行研究，并探讨其临床意义。

1 材料与方法1.1 临床资料本实验所用组织标本取自中南大学湘雅医院2000年3月～2002年3月手术切除的HCC标本，共56例。

其中男49例，女7例，年龄19～77岁，平均年龄46.5岁。

全部病例乙肝表面抗原均为阳性，且术前均未接受其他治疗。

癌旁组织为距上述56例HCC组织1cm的非癌肝组织，均有不同程度的肝病背景。

正常肝组织6例，取自肝血管瘤或肝囊肿周围的正常肝组织。

1.2 免疫组织化学采用链霉抗生物素生物素过氧化物酶复合体（SABC）法，操作步骤参见说明书。

CD34和Endoglin一抗采用相应的小鼠抗人单克隆抗体（NEOMARKERS公司），工作浓度均为2μg/ml。

以磷酸盐缓冲生理盐水（PBS）代替一抗作为阴性对照。

阳性染色呈棕黄色。

血管生成机制血管生成是一个复杂的生物学过程，它涉及到多种细胞、分子和信号通路的相互作用。

这一过程在胚胎发育、伤口愈合、组织修复以及多种疾病（包括癌症）的病理过程中都扮演着至关重要的角色。

本文将深入探讨血管生成的机制，从分子层面到细胞行为，再到整个生物体的宏观表现，力求为读者提供一个全面而深入的理解。

一、血管生成的基本概念血管生成（Angiogenesis），指的是从已有的血管中生长出新的血管网络的过程。

这一过程与血管发生（Vasculogenesis）不同，后者是指从原始的间充质细胞中形成原始血管网络的过程。

在成年生物体中，血管生成主要发生在伤口愈合、组织修复和某些病理条件下，如肿瘤的生长和转移。

二、血管生成的分子机制1. 血管内皮生长因子（VEGF）家族VEGF家族在血管生成过程中发挥着核心作用。

这些生长因子能够促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活，从而推动新血管的形成。

VEGF的表达受到多种因素的调控，包括缺氧、生长因子、细胞因子和激素等。

2. 血管生成素（Angiopoietin）与Tie受体血管生成素通过与Tie受体（Tie1和Tie2）结合，在血管生成过程中发挥重要作用。

Ang1主要促进血管的稳定和成熟，而Ang2则在血管重塑和出芽过程中发挥作用。

Tie2受体主要表达于血管内皮细胞，是Ang1和Ang2的主要作用靶点。

3. 其他信号分子除了VEGF和血管生成素外，还有许多其他信号分子参与血管生成过程，如血小板衍生生长因子（PDGF）、转化生长因子β（TGF-β）、成纤维细胞生长因子（FGF）等。

这些信号分子通过复杂的信号转导网络，共同调控血管内皮细胞的增殖、迁移和分化。

三、血管生成的细胞机制1. 血管内皮细胞的增殖和迁移在血管生成过程中，血管内皮细胞受到生长因子等信号分子的刺激，发生增殖和迁移。

这些细胞通过形成细胞间连接和基质降解等方式，从原有的血管中出芽生长，逐渐形成新的血管网络。

2. 周细胞的招募和分化周细胞（Pericyte）是包裹在血管内皮细胞外的一层细胞，对于维持血管的稳定性和功能至关重要。

抗眼底新生血管药物的研究进展（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【摘要】视网膜和脉络膜新生血管可引发玻璃体出血、视网膜下出血、牵引性视网膜脱离等，从而危害患眼视力。

这类病变常见于老年性黄斑变性(age related macular degeneration, AMD)、糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy, DR)、视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusions, RVO)、早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity, ROP)等眼底病。

当前，药物治疗新生血管（neovscularization,NV）主要是针对NV生成的不同阶段抑制其生长。

本文综述了目前已用于临床及正在进行临床试验的治疗眼底新生血管的药物。

【关键词】新生血管形成；抗新生血管药物；视网膜；脉络膜Abstract Retina and choroid neovascularization(NV) may induce vitreous hemorrhage, subretinal hemorrhage and tractional retinal detachment and usually result in poor vision. It is often seen in the eyes with age related macular degeneration (AMD), diabetic retinopathy (DR), retinal vein occlusions (RVO) and retinopathy of prematurity (ROP). Atpresent, drugs of NV mainly target the different phases of the angiogenesis and suppress its growth. We discusse the present anti neovascular drugs which are used on clinic or under the clinicaltrial.KEYWORDS：neovascularization; anti neovascular drugs; retina; choroid0引言视网膜和脉络膜病理性血管生长可引发一系列临床病理改变，如：玻璃体出血、视网膜下出血、牵引性视网膜脱离等，这些改变严重威胁患眼视力。