浅谈依达拉奉注射液的临床应用范围
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42 内蒙古中医药
中药用量初探
刘军勇
摘要:影响中药用量的因素很多,如病人年龄、体质、病情、地域、时节等,药材方面的因素有产地、炮制、质地、功效作用、方剂配伍
等。从药材的角度出发,探讨影响中药用量的因素,不但可以提高中药应用水平,更可以指导医生的临床实践。
关键词:中药;用量
中图分类号:R282.7 文献标识码:B 文章编号:1006—0979(2010)06—0042-01
中医治病,医要精辨证,药要合理用。“中医不传之秘在于
量”,中药剂量的科学性、合理性对临床疗效是至关重要的I11。正确
把握中药用量,不但能够取得好的疗效,还能避免不必要的毒副
作用。影响中药用量的因素很多,如病人年龄、体质、病情、地域、
时节等,本文就影响中药用量的药材因素分析如下。
1药材产地
药材的生长与自然条件至关重要,地理环境、温度、经纬度、
海拔、光照、季节、周日、水分、土壤、肥料等不同,中药的质量就不
同。中医药有“道地药材”之说,如黄连产于四川洪雅、雅安、峨眉
者最为著名,故有川连、雅连之称;以条粗壮、质坚实、断面红黄色
者为佳。枸杞宁夏中宁所产者为道地;以粒大、色红、肉厚、质柔
润、籽少、味甜者为佳。地黄产于河南新乡地区的温县、孟县,以粗
壮、色红黄者为佳。质量好的道地药材用量可稍小,质量稍次的药
材用量宜略大。
2药物炮制
清代张仲岩《修事指南》指出:“药物的炮制不明,药性不确, 则汤方无准,而病症不验也”。中药临床应用,讲究一个炮制,炮制
过后,用量即有变化。如半夏有生半夏、制半夏之分,生半夏毒性 较大,而制半夏则去其毒,用量比生半夏大数倍。未制成干燥性的
新鲜中药,如鲜藿香、鲜佩兰、鲜芦根、鲜竹叶等,含水量较多,其
剂量可大些。
3药材质地
药物有气味厚薄,质地轻重的不同,花叶类及芳香走散的药
物,如菊花、金银花、苏叶、佩兰叶、麝香、冰片等,用量宜小;过于
苦寒的药物,多损伤脾胃,故用量也不宜过大。因为“若寒皆沉降,
沉降皆亡阳”(张景岳)。对于作用峻烈或有毒的中药,如乌头、巴
豆、砒霜之类,应从小量开始,根据病情逐渐增大剂量,以免中毒
或耗伤人体的正气。且邪去十之六七,即须停用、减小剂量或改用
较为缓和的药物。《神农本草经》以为“若用毒药疗病,先起如黍
粟,病去即止。不去倍之,不去十之,取去为度。”
对药性平和的药物如山楂、薏苡仁、山药等,用量可以稍大;
质地重或有效成份不易煎出的药物,如矿物类、介壳类:代赭石、
陕西省榆林市卫生职业中专学校(719000) 2010年1月9 Et收稿 滑石、石膏、龙骨、牡砺、瓦楞子、珍珠母、石决明等用量则宜大;厚
味滋腻的药物用量宜大。
4功效作用
有些中药,用量不同则作用不同,临床用量当取决于其功效
作用的要求。如柴胡,解表退热宜量大,疏肝解郁量适中,升阳举
陷宜轻;《本草求真》日“苏木功用有类红花,少用则和血,多用则
破血”;《医学三信编》日“党参轻用惟补肺气,重用可实脾土,若欲
添精于肾,生血于肺,则非一、二两不可,犹必佐归、地之类”。另
外,相同功效的不同药物用量亦不同,如用党参代替人参补气,水
牛角代替犀角凉血,用量就应加大。 5方剂配伍
单味用量宜重,复方用量宜轻,主要药物用量宜重,辅药宜
轻。且同样药物,配伍剂量不同,效果不同,如独参汤,一味人参大
补元气,故用量重。如小承气汤与厚朴三物汤,均由大黄、枳实、厚
朴三味药组成,前者以大黄为君,厚朴为臣,大黄用量倍于厚朴,
功能主在泻热通便,主治热结便秘;后者以厚朴为君,大黄为臣,
厚朴用量倍于大黄,功能主在行气消胀,主治气滞腹胀。再如桂枝
汤,为解表散寒方,将方中桂枝量加重,即为桂枝加桂汤,即可治
疗心阳虚之奔豚症;如方中加重芍药量,即为桂枝加芍药汤,即可
治疗太阴虚寒,腹痛症。桂枝在桂枝汤中用9g,取其温经散寒,解
肌发表之功,以祛除在表之风邪;而在五苓散中用量不到5g,则取
其温通阳气,增加膀胱气化功能的作用日。
同样的药物入汤剂因在制备煎煮过程中,药物及其有效成分
散失较多,且不能全部析出,用量宜重。丸剂、散剂有效成分较少
散失,用量宜轻
6结语
中药用量既有一定的规范,又有灵活的应变,中医师在临床
实践中总是从病人的角度出发,用中医的理论,因地、因时、因人
的遣方用药。作为中药师,从药材的角度出发,探讨影响中药用量
的因素,不但可以提高中药水平,更可以指导医生的临床实践。 参考文献
【l】黄红中,伍杰雄,邓雪梅,等.11083张汤剂处方中的中药用量分析
叨.安徽中医临床杂志,2003,15(6):515.
【2]马有度冲医精华浅说【M】.北京:人民卫生出版社.2002.231.
浅谈依达拉奉注射液的临床应用范围
黄马羊’
关键词:依达拉奉注射液;不良反应;毒理
中图分类号:R969.3 文献标识码:B 文章编号:1006—0979(2010)06—0042—02
必存(依达拉奉注射液)是一种针对脑梗死急性期的新型自
由基清除剂。研究证明,自由基在缺血后脑损伤中起着关键作用,
自由基清除剂作为脑梗死急性期的治疗方法之一,已引起医学界
的广泛关注。必存(依达拉奉注射液)通过捕获羟自由基、抑制脂
质过氧化作用、抑制脑细胞(血管内皮细胞、神经细胞)的过氧化作
用,从而减轻脑水肿和脑组织损伤。临床试验也表明本品对脑细
胞具有保护作用,可以改善患者的神经功能且副作用较少。必存
(依达拉奉注射液)的脑保护作用包括:羟自由基的清除作用、抗
脑水肿的作用、抑制神经细胞损害作用;必存(依达拉奉注射液)
可以通过减少神经细胞的程序性死亡和阻止线粒体的损伤来减
+江西省胸科医院(330006) 2010年1月14日收稿 轻大脑缺血缺氧,还具有抑制脑血管痉挛的作用。
1必存的不良反应
据临床病例569例观察,26例(4.57%)出现不良反应。主要表
现为肝功能异常16次(2.81%),皮疹4次(0.7O%)。569例中临床
检测值异常变化的有122例(21.4%),主要是AST上升7.71%(43,
558)、ALT上升8.23%(46/559)等肝功能检测值异常。
1.1严重不良反应有:①急性肾功能衰竭:用药过程中进行多次肾
功能检测并密切观察,出现肾功能低下表现或少尿等症状时,停
止用药并正确处理。②肝功能异常、黄疸:伴有AST、ALT、ALP、 —
GT、LDH上升等肝功能异常和黄疸,用药过程中需检测肝功能并
密切观察,出现异常情况,停止用药并正确处理。③血小板减少:
有血小板减少表现,用药过程中需密切观察,出现异常情况,
停止 2010年3月 43
给药并正确处理。④弥漫性血管内凝血(DIC):可出现弥漫性血管
内凝血的表现,用药过程中定期检测。出现疑为弥漫性血管内凝
血的实验室表现和临床症状时,停止给药并进行正确处理。
1.2其他不良反应及主要表现为:①过敏症(0.1%-5%):主要表现
为皮疹、潮红、肿胀、疱疹、瘙痒感;②血细胞系统(O.1%一5%):主
要表现为红细胞减少,白细胞增多,白细胞减少,红细胞压积减
少,血红蛋白减少,血小板增多,血小板减少;③注射部位(0.1%-
5%):主要表现为注射部位皮疹、红肿等;④肝脏(发生率>5%):主
要表现为AST升高,ALT升高,LDH升高,ALP升高, 一GT升高o (发生率为O.1%~5%):总胆红素升高,尿胆原阳性,胆红素尿。⑤
肾脏(O.1%~5%):主要表现为BUN升高,血清尿酸升高,血清尿
酸下降,蛋白尿、血尿、肌酐升高;⑥消化系统(0.1%一5%):嗳气;
⑦其他(O.1% 5%):发热,热感,血压升高,血清胆固醇升高,血清
胆固醇降低,甘油三酯升高,血清总蛋白减少,CK(CPK)升高,CK
(CPK)降低,血清钾下降,血清钙下降。
2毒理研究
2.1遗传毒性:依达拉奉Ames试验,CHL染色体畸变试验及小鼠
微核试验结果均为阴性。
2.2生殖毒性:一般生殖毒性试验中,大鼠给予依达拉奉3、20、
200mg/kg,20、200mg/kg组的动物出现尿色橙褐、流泪、流涎和自
主活动减少,体重和食量轻微下降;200mg/kg组雌鼠平均性周期
延长,雌鼠、雄鼠生育力降低,胎仔胸腺残留率升高。致畸敏感期
毒性试验中,妊娠大鼠静脉给予依达拉奉3、30、300mg/kg,300mg,/ kg组母鼠摄食量下降。体重增加减缓,给药后出现伏卧、步态不
稳、自发运动减少、流泪等;各剂量组雄性胎仔体重及30mg/kg组
雌性胎仔体重均低于对照组;各剂量组胎仔内脏畸形率升高,幼
鼠耳廓展开、眼睑开裂、睾丸下垂、阴道开口有延迟倾向。妊娠新
西兰白兔静脉注射给予依达拉奉3、20、100mg/kg,lOOmg,/kg组动
物出现尿液橙褐色、步态失调、流泪、瞳孔缩小、呼吸异常、后肢麻
痹,给药部位充血、水肿、坏死及炎症;3、100mg/kg组动物胎盘重量
显著增加。围产期毒性试验中,妊娠Wistar大鼠静脉注射给予依达
拉奉3、20、200mg/kg,200mg/kg组动物给药期间摄食量下降,体重
增加量降低,出现摇头、眨眼、流泪、自发运动减少等症状。幼鼠出
生后28天旷场实验结果显示20、200mg/kg组幼鼠移动次数增高。
3必存的临床应用范围
3.1适应症:用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动
能力和功能障碍。
3-2禁忌:重度肾功能衰竭的患者(有致肾功能衰竭加重的可能)。
既往对本品有过敏史的患者。
3-3药物相互作用:①与先锋唑啉钠、盐酸哌拉西林钠、头孢替安
钠等抗生素合用时,有致肾功能衰竭加重的可能,因此合并用药
时需进行多次肾功能检测等观察。②本品原则上必须用生理盐水
稀释(与各种含有糖分的输液混合时,可使依达拉奉的浓度降
低)。③不可和高能量输液、氨基酸制剂混合或由同一通道静滴
(混合后可致依达拉奉的浓度降低)。④勿与抗癫痫药(地西泮、苯
妥英钠等)混合(产生混浊)。⑤勿与坎利酸钾混合(产生混浊)。
中药注射剂不良反应原因分析及控制方法
曾淑琴
摘要:分析中药注射剂不良反应频发的原因,并根据原因提出相应控制方法,旨在引起对中药注射剂的重视和客观评价,呼吁临床合理
规范地使用中药注射剂。
关键词:中药注射剂;不良反应
中图分类号:R969.3 文献标识码:B
随着制药工业进步和新型制药技术的发展,各种中药注射剂
纷纷问世,并在临床上广泛应用。但是,近几年来,随着中药注射
剂在临床应用的增多,严重不良事件频频发生,又使中药注射剂
陷入了一场危机,有人对使用中药注射剂产生怀疑,有的大医院 甚至将中药注射剂拒之门外。现就中药注射剂发生不良反应的原
因、进行分析总结,并提出相应的控制方法,以期为临床合理使用
中药注射剂提供参考。
1中药注射剂引起不良反应的原因
1.1质量标准低:中药注射剂成分比较复杂,其质量标准难以像西
药制剂简洁明了、专属性高。据了解,国家批准的109种中药注射
剂中,由于药品标准颁布的时间不同,已有的中药注射剂的质量
标准参差不齐。除少量新批准的中药注射剂外,大部分中药注射
剂有效成分含量不明确。缺乏科学规范的质量标准和质控手段,
仅局限在性状及鉴别等方面,专属性不强,这就使得产品质量差