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微免知识点整理 第一部分 免疫 1.免疫系统的组成： ◆免疫器官：中枢免疫器官（骨髓和胸腺）和外周免疫器官（脾脏、淋巴结和黏膜免疫系统）。 ◆免疫细胞：淋巴细胞（T淋巴细胞、B淋巴细胞、自然杀伤细胞）、抗原提呈细胞（树突状细胞、单核/巨噬细胞）和粒细胞（中性、嗜酸和嗜碱）。 ◆免疫分子：多种效应分子（免疫球蛋白和细胞因子）和表达于免疫细胞表面的各类膜分子（特异性抗原受体、CD分子、黏附分子、主要组织相容性分子和其它类型受体）。 2.免疫系统的功能： ◆免疫防御：即抗感染免疫，指机体针对外来抗原的免疫清除作用，保护机体免受病原微生物的侵袭。在异常情况下，若应答过强，发生超敏反应；应答过低，可发生免疫缺陷。 ◆免疫自稳：指机体可及时清除体内衰老或损伤的体细胞，对自身成分处于耐受状态，以维持体内环境的相对稳定。若发生异常，可导致自身免疫疾病的发生。

◆免疫监视：指机体免疫系统可识别和清除畸变以及突变细胞的功能。若发生异常，可导致肿瘤发生和持续感染。

3、免疫应答的类型 ◆固有免疫：亦称天然免疫或非特异性免疫，是种群长期进化过程中逐渐形成，是机体抵御病原体侵袭的第一道防线。 ◆适应性免疫：亦称为特异性免疫或获得性免疫，为个体接触特定抗原而产生，仅针对该特4、抗原的基本概念和特性 ◆抗原（Ag）：是指能与淋巴细胞抗原受体（BCR/TCR）特异性结合，刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答，并能与相应免疫应答产物（指抗体或致敏淋巴细胞）在体内、外发生特异性反应的物质。 ◆抗原的基本特性：◇免疫原性：指抗原能刺激机体产生特异性抗体或致敏淋巴细胞的特性；◇免疫反应性或抗原性：指抗原能与相应免疫应答产物（抗体或致敏淋巴细胞）发生特异性结合的特性。 5、抗原表位的类型 1.）构象表位 2.）线性表位 6.掌握抗原理化性质和免疫方法对免疫应答的影响 ◆抗原的理化性质： 分子量大小：抗原的分子量一般≥10kD，且分子量越大，免疫原性越强。 化学性质：分子结构越复杂，免疫原性越强；芳香族氨基酸越多，免疫原性越强； 分子构象和易接近性 物理性状：聚合状态的蛋白质比单体免疫原性强，颗粒性抗原强于可溶性抗原。 ◆免疫方法：

免疫抗原的剂量：太高或太低引起免疫耐受； 免疫途径：皮内免疫最佳，皮下免疫次之，口服易诱导免疫耐受； 免疫佐剂的使用。 8、免疫球蛋白的基本结构和酶水解片断 免疫球蛋白分子的基本结构：“Y”字形四肽链结构，由两条完全相同的重链和两条完全相同的轻链以二硫键链接而成。 ◆重链(H):分为5链，据此可免疫球蛋白分为IgM、IgD、IgG、IgA、IgE五个同种型； 9、免疫球蛋白的功能 免疫球蛋白的主要生物学功能： ◆中和作用：阻止病原体入侵； ◆活化补体：溶解细胞或细菌，联合调理作用； ◆被动免疫：通过胎盘； ◆结合Fc受体：ADCC,调理作用，接到I型超敏反应 10、五类免疫球蛋白的特性 ◆IgG：是血清和细胞外液中主要的抗体成分，其血清浓度从高到低依次为：IgG1、IgG2、IgG3、IgG4。IgG是再次体液免疫应答产生的主要抗体，亲和力高，在体内分布广泛，具有重要的免疫效应。IgG1、IgG3、IgG4能通过胎盘屏障；IgG1、IgG2、IgG4可以其Fc段与葡萄球菌蛋白A结合；IgG1、IgG3可高效激活补体；一些自身抗体和引起Ⅱ、Ⅲ型超敏反应的抗体也属IgG。 ◆IgM：是BCR的主要构成成分，分泌型为五聚体，不能通过血管壁，主要存在于血清中。天然血型抗体为IgM，血型不符的输血可发生严重的溶血反应。IgM是个体发育最早合成的抗体，在胚胎发育晚期的胎儿即可产生IgM；也是体液免疫应答中最早出现的抗体，可用于感染的早期诊断。 ◆IgA：分为血清型和分泌型。血清型为单体，主要存在于血清中；分泌型为二聚体，主要存在于乳汁、唾液、泪液和呼吸道、消化道、生殖道黏膜表面，参与局部的黏膜免疫。新生儿易患呼吸道、消化道感染可能与分泌型IgA合成不足有关。婴儿可从母乳中获得sIgA,是一种重要的自然被动免疫。 ◆IgD：分为血清型和膜结合型，其中mIgD是BCR的重要组成部分，为细胞分化成熟的标志。 ◆IgE：是正常人血清中含量最少的免疫球蛋白，具有很强的亲细胞性，故可以引起Ⅰ型超敏反应。此外，IgE可能与抗体抗寄生虫免疫有关。 11、免疫球蛋白多样性产生的机制 免疫球蛋白多样性产生的机制： ◆组合多样性；◆连接多样性；◆体细胞高频突变 12、补体激活的三条途径 补体系统激活的三条途径： ◆经典激活途径；◆MBL激活途径；◆旁路激活途径。 13、补体活化的调节 补体活化的调节： ◆自身的衰变调节；◆体液调节因子；◆膜结合型调节分子。 14、补体的生物学功能 →补体的生物学功能： ◆溶解细菌；◆调理作用；◆清除免疫复合物；◆引起炎症反应。 15、细胞因子的作用方式和作用特点 ◆细胞因子的作用方式：自分泌、旁分泌或内分泌。 ◆作用特点：高效性；多样性；局部性；短暂性；复杂性（重叠性、双向性、网络性）。 16、细胞因子的分类：六大类 ◆白细胞介素(IL)； ◆干扰素（IFN)：主要作用是抗病毒感染、抗肿瘤和免疫调节； ◆肿瘤坏死因子（TNF)； ◆集落刺激因子(CSF)； ◆转化生长因子(GF)； ◆趋化性因子：是一类促进炎症的细胞因子。 17、细胞因子受体：五大家族 ◆免疫球蛋白基因超家族； ◆Ⅰ型细胞因子受体家族（造血因子受体家族）； ◆Ⅱ型细胞因子受体家族（干扰素受体家族）； ◆Ⅲ型细胞因子受体家族（肿瘤坏死因子受体家族）； ◆趋化因子受体家族。 18、MHC结构：Ⅰ、Ⅱ类基因区和多基因特性（MHC是指主要组织相容性复合体）

19、MHC遗传特征以及多态性的产生和意义 ◆MHC的遗传特征：一、多态性；二、单元型遗传；三、连锁不平衡 ◆多态性：一个基因座位上存在多个等位基因。 ◆意义：多态性是一个群体概念，指群体中不同个体在等位基因拥有状态上存在差别。HLA是人体多态性最丰富的系统。 20、MHCⅠ、Ⅱ类分子的结构特点 MHCⅠ类分子的分布、结构和功能分布： ◆有核细胞(含血小板和网织红细胞)； ◆表面结构：二条多肽链。 ◆α链（重链）：MHCⅠ类基因编码，具有高度多态性。 ◆胞外区α1、α2功能区，抗原结合部位； ◆α3功能区，CD8分子结合部位； ◆β2-微球蛋白（β2m）：分子量12kDa，由15号染色体基因编码。 MHCⅡ类分子的分布、结构和功能分布： ◆分布：APC细胞和激活的T细胞。 ◆结构及功能： 两条异质多肽链，α链（α1和α2功能区）和β链（β1和β2功能区）。 α1和β1：抗原肽结合部位； β2：CD4分子结合部位。 21.MHCⅠ、Ⅱ类分子与抗原肽作用的专一性和包容性 22、HLA分型在临床中的应用 (HLA是指人类白细胞抗原) ◆与疾病相关的HLA：与HLA相关的疾病已达500种，大多为自身免疫病某些基因的存在反映了个体易感或抵抗某些疾病的倾向，而这些基因不一定是直接引起疾病的遗传因素； ◆HLA与肿瘤的关系：INF-γ可以促进肿瘤细胞HLAⅠ类分子表达，从而增强CD8+CTL细胞的特异性杀伤； ◆HLA与器官移植：HLA配型成为寻找合适供者的依据； ◆HLA检测在法医学上的应用：由于HLA复合体的高度多态性，个体的HLA复合体可视为伴随个体终生的特异性遗传标记。在基因和所编码产物二个水平同时检测HLA基因型，可进行亲子关系及死亡者身份等方面的法医学鉴定。 23、黏附分子的种类及其作用 黏附分子的种类： ◆整合素家族；◆选择素家族；◆免疫球蛋白超家族；◆钙粘蛋白家族。 黏附分子的作用： ◆免疫细胞识别中的辅助受体和协同刺激信号； ◆炎症过程中白细胞与血管内皮细胞黏附； ◆淋巴细胞归巢。 24、专职APC及其摄取抗原的方式 (APC是指抗原递呈细胞) →专职APC： ◆单核-巨噬细胞：细胞表面伸出许多树突样或伪足样突起摄取抗原； ◆树突状细胞：吞噬摄取抗原； ◆Ｂ细胞：可通过BCR摄入抗原，也可通过胞饮非特异性地摄取抗原。 25、抗原提呈的过程及机制 ◆外源性抗原的加工提呈过程：指抗原在囊泡系统内被酶降解成小肽片段，与MHCⅡ类分子结合，运送到细胞表面，供CD4+T细胞识别的过程。 ◆内源性抗原的加工提呈过程：指胞浆内的抗原，经酶降解成小的肽片段，与MHCⅠ类分子结合成复合物，然后转送到细胞膜表面，供CD8+T细胞识别的过程。 26、T细胞和B细胞表面分子 ◆T细胞表面分子：TCR-CD3复合体，CD4和CD8分子，协同刺激分子，其他表面分子； ◆B细胞表面分子：BCR复合体，辅助受体，协同刺激分子，其它膜表面分子。 27、NK细胞活化的特点及杀伤靶细胞机制 自然杀伤(NK)细胞的特点： ◆表面标志：CD3－、CD56＋、CD57＋、CD16＋； ◆具有识别自身正常组织细胞和异常组织细胞的能力； ◆可以杀伤病毒感染细胞或肿瘤细胞；通过释放细胞因子调节机体免疫功能。 NK细胞杀伤靶细胞机制： ◆释放穿孔素和颗粒酶引起靶细胞溶解； ◆通过Fas/FasL途径诱导靶细胞凋亡； ◆通过ADCC作用杀伤靶细胞。

28、TCR识别抗原的特点（TCR是指T细胞抗原受体） TCR特异性识别抗原，使其仅识别与MHC分子结合成复合物的抗原肽，其间涉及T细胞和APC表面多种分子间的相互作用，形成“免疫突触”。 29、T细胞活化的双信号模型 TCR特异性识别APC所提呈的p-MHC，由此提供T细胞活化的第一信号；APC和T细胞表面多种黏附因子对结合，可向T细胞提供第二激活信号。（p-MHC是指抗原肽-MHC分子复合物） 30、效应T细胞的生物学活性：Th0、Th1、Th2。 ◆Th0细胞的分化方向是决定机体免疫应答类型的重要因素； ◆Th1细胞主要介导细胞免疫应答，有放大免疫效应的作用； Th1细胞的效应： 对巨噬细胞的作用； 对淋巴细胞作用； 对中性粒细胞作用；

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《数学分析(3)》知识点整理

《数学分析(3)》知识点整理

《数学分析(3)》知识点整理
一、积分变换、微分变换
1.重积分变换：
（1）重积分的定义：定义函数F(x)的重积分为
恒定a的重积分，即，
若F(x)是以a为界的累积函数，则称为
（2）重积分的性质：
a)重积分的计算公式为：
b)重积分的分部积分：
c)重积分的这个积分变换所得无穷积分计算公式：
2.连续函数的微分变换：
（1）微分变换：定义函数f（x）在区间（a，b）上的微分变换为：
（3）微分变换的计算公式：
二、定积分应用
1.定积分的定义：在实数域上定义的函数的定积分的定义如下：
若f(x)在闭区间[a,b]上可导，则F(x)定义在[a,b]上的定积分为：
（i）原函数关于x的定积分的计算公式：
3.定积分的特殊情况：
（1）定积分可以用来求一般函数在区间极限：
（3）定积分可用向量场的方向在偶分野上的积分：
（4）定积分可用于求解概率分布函数的极限问题：
三、曲线积分
曲线积分是根据几何图形求积分的一种方法。

曲线积分有以下特点：
（1）以曲线形式表示函数：在曲线积分中，用几何图形形式代表函数f (x)，通过分段求面积，求出函数f (x)在原区间内的积分值。

（2）根据曲线形状更改区间：对于复杂曲线，可以将原区间拆分几个较小的区间，在拆分区间上，让函数的形状较为简单，以此求解。

（3）根据不同的函数，使用不同的方法：曲线面积求积法可分为三种：半圆面积求积法、梯形面积求积法和轴对称图形的面积求积法。

中级微观必考知识点整理

中级微观必考知识点整理

中级微观必考知识点整理（武汉理工大学）名词解释1凸性这是微观经济学最基本的假设之一。

它假设生产集Y 是凸的。

也就是说，如果y ，y ´∈Y 且α∈[0，1]，那么αy+(1-α) y ´ ∈Y 。

凸性假设可以解释为关于生产可能性的两个概念的结合。

第一是非递增的规模报酬。

特别地，如果无为是可能的（即0 ∈Y ），那么凸性隐含着Y 是规模报酬非递增的。

第二，凸性体现了如下思想：“非均衡的”投入组合的生产效率总是低于“均衡的”投入组合。

特别地，如果生产计划y 和y ´生产同样数量的产出但使用不同的投入组合，那么使用两种生产计划的投入组合的平均水平的生产计划至少和y 或y ´一样好。

2需求函数需求函数是用来表示一种商品的需求数量和影响该需求数量的各种因素之间的相互关系的。

用公式表示为：X=X(P,m,Pr,P1,P2……)其中，X ：一消费者对某种商品的需求量；P ：商品的价格 ；m ：消费者的收入；Pr ：消费者偏好；P1、P2等：其他商品的价格。

消费者的需求函数是连续可微的。

3范围经济如果生产几种产品的支出比分别生产它们的支出要少，则称联合生产存在着范围经济。

假设第一种和第二种产品分别生产时的成本函数为c1=c1(y)和c2=c2(y)，而联合生产时的成本函数c=c(y1,y2)，那么当c=c(y1,y2) ＜[c1+ c2=c1(y)+ c2(y)] 时，生产存在着范围经济；否则，当c=c(y1,y2) ＞[c1+ c2=c1(y)+ c2(y)] 时，存在着范围不经济。

4非递增的规模报酬如果对于任何y∈Y，我们有αy ∈Y 对于所有的标量α ∈[0，1]均成立，那么该生产技术Y 具有非递增的规模报酬的性质。

这意味着，任何可行的投入一产出向量都可以按比例地缩减。

5联合产品联合产品的生产是指在单一生产过程中生产两种或两种以上产品的过程。

假定厂商使用一种投入x 生产两种产品y1,y2。

微子知识点归纳整理

微子知识点归纳整理

微子知识点归纳整理微子就是微观粒子。

一、分子和原子（物质是由分子或原子或离子构成的。

）1、分子(1)概念：分子是保持物质化学性质的最小粒子。

(2)特征①分子有一定的大小和质量②分子间有间隔③分子在不停地运动④同种物质的分子性质相同，不同种物质的分子性质不同。

(3)应用①解释物质的变化：当物质发生物理变化时，分子不变。

当物质发生化学变化时，分子发生变化；②解释物质的三态变化...分子间有间隔；③解释生活中的现象。

如挥发性、溶解、蒸发等...分子在不停地运动。

2、分子保持物质的化学性质能否保持物质的物理性质?不能。

物质的物理性质如熔点、沸点、密度、硬度、状态等都是该物质大量分子聚集所表现的属性，是宏观现象，单个分子无法表现出来。

3、原子(1)概念：原子是化学变化中的最小粒子。

(2)特征跟分子的特征相似。

原子是不停地运动着的，原子的质量、体积都很小，原子之间有一定的间隔。

(3)构成原子由原子核和核外电子构成，原子核由质子和中子构成。

每个质子带一个单位的正电荷，每一个电子带一个单位的负电荷，中子不带电原子核所带的正电荷数为核电荷数。

电子的质量很小，可忽略不计。

原子的质量主要集中在原子核上。

4、化学反应的实质在化学反应中，分子发生变化，分子中的原子没有改变，这些原子重新组合成新的分子。

5、分子和原子的区别与联系分子定义：分子是保持物质化学性质最小的微粒。

原子原子是化学变化中的最小微粒。

性质体积小、质量小，不断运动、有间隙。

联系分子是由原子构成的。

分子、原子都是构成物质的微粒。

区别：化学变化中，分子可分，原子不可分。

二、原子、分子、离子是构成物质的三种微粒。

1、原子的构成（1）原子结构示意图的认识（2）在原子中核电荷数=质子数=核外电子数（3）原子的质量主要集中在原子核上（4）三决定决定元素种类:质子数（核电荷数）决定元素化学性质: 最外层电子数决定原子的质量: 原子核（5）相对原子质量≈质子数+中子数2、离子：带电的原子或原子团（1）表示方法及意义：如Fe3+：一个带3个单位正电荷的铁离子（2）离子结构示意图的认识注意：与原子示意图的区别：原子数≠电子数为离子结构示意图：质子数>电子数：则为阳离子，如Al3+质子数<电子数：则为阴离子，O2-三、元素的概念：具有相同核电荷数（即核内质子数）的同一类原子的总称为元素。

口腔微生物知识点整理

口腔微生物知识点整理

牙菌斑生物膜掌握：牙菌斑的定义、牙菌斑的基本结构、牙菌斑的形成和发育。

了解：牙菌斑的分类、牙菌斑的组成、牙菌斑的物质代谢、牙菌斑的致病性牙菌斑(dental plaque):存在于牙面或牙周袋内的一个细菌生态环境，细菌在其中生长、发育和衰亡，并进行着复杂的物质代谢活动,在一定条件下，细菌及其代谢产物将会对牙齿和牙周组织产生破坏。

生物膜（biofilm）：各种细菌嵌于来自其自身和/或外界环境的胞外基质内，而在固相界面上结成的有着三维立体结构的微生态环境，牙菌斑就是一种经典的生物膜。

牙菌斑生物膜：牙菌斑生物膜是牙面上或牙周袋内的多种菌丛构成的生态系。

细菌在内生长、发育和衰亡。

其复杂的结构使它能包涵对氧不同敏感性的细菌，这些细菌嵌入在由多糖、蛋白质和矿物质组成的基质中。

细菌在其中的代谢活动，影响着细菌与宿主之间或细菌菌属之间的动态平衡生物膜的作用①节制细菌代谢活性和保护菌丛抵抗口腔苛刻环境,使细菌在不适合的条件中仍能存留。

②膜内的多聚物基质起约束网络作用，摄取和收藏食物,控制基质成分的移动速度。

③膜内高水平的巯基能中和氧基，保护菌细胞勉受氧化损伤。

④浓缩从环境中来的营养物质和其它元素，保留一些细胞内遗漏出来的溶解物质(如eDNA）.⑤细菌耐药性二、分类（一）根据所在部位分类龈缘为界: 龈上菌斑、龈下菌斑：附着菌斑，非附着菌斑。

1．龈上菌斑（supragingival plaque）位于牙颈部龈缘以上牙面上的菌斑。

包括窝沟菌斑、光滑面菌斑、邻面菌斑、颈缘菌斑.这种菌斑的结构比较完整，主要细菌是革兰阳性球菌、杆菌。

随着菌斑成熟，革兰阴性球菌、杆菌和丝状菌的数量增多。

2．龈下菌斑（subgingival plaque）位于龈缘以下,分布在龈沟或牙周袋内，分为附着龈下菌斑和非附着龈下菌斑。

附着龈下菌斑由龈上菌斑延伸到牙周袋内,附着于牙根面，其结构、成分与龈上菌斑相似，细菌种类增多，主要为格兰阳性球菌及杆菌、丝状菌，还可见少量格兰阴性短杆菌和螺旋体非附着龈下菌斑位于附着龈下菌斑的表面,为结构较松散的菌群，直接与龈沟上皮和袋内上皮接触，主要为格兰阴性厌氧菌，还包括许多能动菌和螺旋体。