基因连锁和交换定律
第3章 第2节 基因连锁和交换定律
教学目标:
了解和熟悉：完全连锁和不完全连锁的概念；交换率、基因定位的概念。
掌握：三点测交方法；交换率的概念。
教学重点与难点
重点：三点测交方法；
难点：完全连锁和不完全连锁；三点测交方法。
教学方法:启发式、互动式、举例讲解
教具: 多媒体
主要内容：
板书
提纲 一、连锁遗传
（一）完全连锁遗传
（二）不完全连锁遗传
连锁遗传的特征
二、交换率的测定及其基因定位
（一）基因连锁群的测定
（二）测定方法
（三）交换率（重组率）
基因定位：两点测交法和三点测交法。
教
学
步
Ⅰ组织教学
Ⅱ复习导入新课
Ⅲ讲授新课
一、连锁遗传
原来在亲本中组合在一起的两个性状在F2中有连在一起遗 骤 传的倾向，称连锁遗传。连锁相包括互引相（AB；ab）、互斥相（Ab、aB）。
（一）完全连锁遗传
仅见于雄果蝇、雌家蚕。 （培养学生解决问题的能力）(启发式)
（二）不完全连锁遗传 (互动式)
连锁遗传的特征
（1）摩尔根连锁互换是经典遗传学第三定律，是孟德尔自由组合定律的补充；
（2）发生在两对或以上基因间，且基因在染色体上线性排列；
（3）连锁基因发生在同一对同源染色体上；
（4）减数分裂偶线期，同源染色体联会，非姐妹染色单体间的互换是形
教
学
步
骤 成重组型的分子基础；
（5）两对基因座间距离越大，互换概率越大、连锁性越弱；
（6）完全交换即为自由组合，完全不交换即为完全连锁情形。
二、交换率的测定及其基因定位
（一）基因连锁群的测定：位于一对同源染色体上的基因，（具有一起往下传递趋势的许多基因），称为一个连锁群。
（二）测定方法
（三）交换率（重组率）：是指重组型配子数占总配子数的百分率。
基因定位：两点测交法和三点测交法。 1．两点测交法
Ⅳ小结
Ⅴ思考题
思考
题或
作业
通过饲养果蝇并观察统计红眼、白眼；有刚毛、无刚毛；长翅、短翅三对性状，来确定三对基因的距离及其顺序。
连锁与互换规律
第五章连锁与互换规律
1910年摩尔根将果蝇白眼基因定位于X上后，又发现一些伴性遗传基因，证明X上确有许多基因（人有23对染色体和十万个基因）。提出问题：（1）同一染色体上众多基因如何排列
（2）遗传传递有何规律
经研究得到结论：（1）基因论（2）连锁交换规律
第一节基因的连锁与交换
一、连锁遗传现象
（一）连锁遗传现象发现
1906年英国学者贝特森（Bateson）和潘耐特（Pannett）研究香豌豆两对性状遗传时，首先发现的。
分离比不符花颜色紫色P对红色p显性，花粉粒形状长形L对圆形l显性。F
2
合9：3：3：1，亲组合类型较多，重组合类型偏少。
原为同一亲本的两个性状，在F
中常常有联系在一起的倾向，这说明来自同
2
一亲本的基因，有较多的在一起传递的可能。但贝特森和潘耐特未能提出科学的 产生配子数找原因，4种配子数目不等，亲组合类型多，解释。摩尔根认为应从F
1
重组类型少。
（二）摩尔根的实验
果蝇翅的长短，复眼的颜色
长翅Vg，残翅vg，红色复眼Pr，紫色复眼pr
解释相引组杂交 红眼雄果蝇产生两种数目相同的配子，测交后代1：1，红眼雌果蝇产生四种配子，但亲组型配子Vg Pr和vg pr多，而重组型配子Vg
pr和vgPr少。同理可解释相斥组杂交结果。
果蝇翅的长短和眼的颜色是两对相对性状，这两对相对性状在杂交后代中具有某种程度的相关性或相连性，把这种现象叫连锁。把这两对相对性状叫连锁性状。控制连锁性状的基因叫连锁基因，连锁基因位于同一对同源染色体上。连锁基因之间能够发生交换的连锁叫不完全连锁（雌果蝇），不能发生交换的连锁叫完
全连锁（雄果蝇、雌家蚕）。目前人们经过研究发现仅有两种动物雄果蝇和雌蚕属于完全连锁，不发生交换。
相引组：两个显性在一起，两个隐性在一起配成的杂交组合。
相斥组：一个显性一个隐性和一个隐性一个显性在一起配成的杂交组合。（三）连锁的细胞学基础
第6章 连锁互换与基因作图
第六章 连锁互换与基因作图
Mendel的自由组合规律是研究位于非同源染色体上的非等位基因遗传，Morgan把基因定位在染色体上。对于生物来说，基因的数目远多于染色体的数目，一条染色体上必然存在许多基因。这些同源非等位基因又表现什么样的遗传规律？W. Bateson(1906)在香豌豆两对相对性状杂交试验中发现连锁遗传(linkage)现象。但未能提出科学解释。
第一节 连锁互交规律
一、性状连锁遗传现象的发现
Bateson(1906)在香豌豆两对相对性状(紫花与红花,花粉粒的长形与圆形)杂交试验：
P1 紫长PPLL ×红圆ppll
↓
F1 紫长PpLl
↓
F2 紫长 P-L- 紫圆 P-ll 红长 ppL- 红圆 ppll 总数
O 4831 390 393 1338 6952
E 3910.5 1303.5 1303.5 434.5 6952
X2(3)=3371.58，当X2(3)==11.35，P=0.01差异极显著，表明实得数与理论数不相符。
P2 紫圆PPll ×红长ppLL
F1 紫长PpLl
F2 紫长 P-L- 紫圆 P-ll 红长 ppL- 红圆 ppll 总数
O 226 95 97 1 419
E 235.69 78.56 78.56 26.19 419
X2(3)=32.40，当X2(3)=11.35，P=0.01差异极显著，表明实得数与理论数不相符。
。
-可编辑修改- 连锁与互换定律
1、连锁遗传：原来在亲本中组合在一起的两个性状在F2中有连在一起遗传的倾向，称连锁遗传。连锁相包括互引相（AB、ab）、互斥相（Ab、aB）。
2、亲本型：与两亲本相同的性状表现型称为亲本型；不同的称为重组型。
3、完全连锁遗传：仅有亲本型，缺少重组型，eg：仅见于雄果蝇、雌家蚕。
4、不完全连锁遗传：在连锁遗传的同时发生性状的交换和重组；绝大多数生物为不完全连锁遗传。
5、利用测交法验证连锁遗传现象:
特点：连锁遗传的表现为: 两个亲本型配子数是相等,> 50%; 两个重组型配子数相等,<
50%。
亲组合类型多, 重组合类型出现少
6、交换值(Cv)：指不完全连锁的两基因间发生交换的频率(百分率,平均次数) 。
重组值(Rf)：不完全连锁的双杂合体产生的重组型配子数占总配子数的比率(百分率)。
通常又把交换值称为重组值。但严格说，交换值不能等同于重组值，因为若两个基因座之间相距较远，其间发生偶数次多重交换时，结果不形成重组型配子，用重组值代表交换值会造成偏低的估计。
7、连锁群：不能进行自由组合的基因群（位于同一染色体上的基因群)。
特点：一种生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的。即有n对染色体就有n个连锁群。
8、染色体作图：把染色体的多种基因相互之间的排列顺序确定下来。
连锁遗传的特征
1）摩尔根连锁互换是经典遗传学第三定律，是孟德尔自由组合定律的补充；
2）发生在两对或以上基因间，且基因在染色体上线性排列； 。
-可编辑修改- 3）连锁基因发生在同一对同源染色体上；
4）减数分裂偶线期，同源染色体联会，非姐妹染色单体间的互换是形成重组型的分子基础；
5）两对基因座间距离越大，交换概率越大、连锁性越弱；
6）完全交换即为自由组合，完全不交换即为完全连锁情形；
染色体作图（基因定位）方法包括两点测交法和三点测交法计算基因间相对距离
（1）非等位基因在染色体上排列的直线距离与基因间的互换率大小有关；
