标准缓冲溶液的配制
1、苯二甲酸氢钾缓冲溶液
称取在温度110°C干燥箱烘干的分析纯苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4)10.21克，溶于蒸馏水中，并稀释至1升，此溶液的PH值为4.01（25°C)。
2、磷酸型缓冲溶液
称取在温度110°C干燥箱烘干二小时的分析纯磷酸二氢钾（KH2PO4)3.40克和分析纯磷酸氢二钠（Nn2HPO4)3.55克，溶于脱除CO2 的蒸馏水中，并稀释至1升，此溶液的PH值为6.86（25°C）。
3、硼酸钠缓冲溶液
称取3.81克分析纯硼酸钠（Na2B4O7?10H2O)，溶于1升脱除CO2的蒸馏水中，此溶液的PH值为9.18（25°C)。
缓冲溶液储于硬质玻璃瓶或塑料瓶中，能稳定1～2个月
刚从网上查到的，可惜没有试剂还得去买。可怜啊，公司什么都没有拿什么去开展实验真是的
三种PH校正液的配置：
4.00 邻苯二甲酸氢钾 0.05M
6.86 混合磷酸盐 0.025M
9.18 四硼酸钠 0.01M
pH标准缓冲溶液（pH=6.86）
pH 标准缓冲溶液(pH=6.86)
简介：pH 标准溶液的pH 值是已知的，并达到规定的准确度，其pH 值有良好的复现性和稳定性，具有较⼤的缓冲容量，较⼩的稀释值和较⼩的温度系数。该pH 标准缓冲溶液常⽤于酸度计的定位和斜率校准，其准确度范围在±0.01pH 。pH 标准缓冲溶液(pH=6.86)是特
指在25℃下，pH=6.86。
组成：
操作步骤(三点校准通⽤，仅供参考)：1、 将pH 电极在纯⽔中清洗⼲净并甩⼲。
2、 ⽤温度计测量pH 标准缓冲溶液的温度，并将pH 计的温度值调整准确。⾃动温度pH 计
⽆需该步骤。3、 定位校正：将pH 电极浸⼊pH 标准缓冲溶液(pH=6.86)中，稍微搅动后静⽌放置，待测量
值稳定后，按校准键或参考仪器说明校准，⼀般会先显⽰闪烁的6.86，再显⽰pH 校准数值，表⽰pH6.86的校准完成。4、 斜率校准Ⅰ: 取出pH 电极，⽤纯⽔清洗⼲净并甩⼲。将pH 电极浸⼊pH 标准缓冲溶液
(pH=4.00)中，稍微搅动后静⽌放置，待测量值稳定后，按校准键或参考仪器说明校准，⼀般会先显⽰闪烁的4.00，再显⽰pH校准数值，表⽰pH4.00的校准完成。完成校准后会⾃动显⽰电极在该线性段的斜率百分⽐(如显⽰99%)。5、 斜率校准Ⅱ: 取出pH 电极，⽤纯⽔清洗⼲净并甩⼲。将pH 电极浸⼊pH 标准缓冲溶液
(pH=9.18)中，稍微搅动后静⽌放置，待测量值稳定后，按校准键或参考仪器说明校准，⼀般会先显⽰闪烁的9.18，再显⽰pH校准数值，表⽰pH9.18的校准完成。完成校准后会⾃动显⽰电极在该线性段的斜率百分⽐(如显⽰98%)。
注意事项：1、 如果每次的使⽤量很⼩，可以适当分装后再使⽤，尤其以pH 标准缓冲溶液(pH=9.18)
较易失效。2、 显⽰pH 校准数值时，pH 值会随温度不同⽽不同，例如在定位校正中，25℃时显⽰6.86，
15℃时就显⽰6.90。
orp标准溶液配制方法
ORP标准溶液配制方法:
1、先将PH7.00同PH4.00药粉分别倒入250毫升蒸馏水中，充分溶解，用两支玻璃瓶密封保存，做好标签。
2、在校正前，准备ORP标准溶液。
3、86毫伏:取50至100毫升PH7.00标准溶液置入一玻璃杯中，再加入稍许醌氢醌，充分搅拌。
4、256毫伏:取50至100毫升PH4.00标准溶液置入一玻璃杯中，再加入稍许醌氢醌，充分搅拌。
5、ORP标准液保存期为72hour
醌氢醌
产品编号 17801
别名 苯醌合苯二酚;对苯醌合对苯二酚
英文名 Quinhydrone
CAS# 106-34-3
分子式 C12H10O4
分子量 218.21
有金属光泽的绿色结晶。系1mol对苯二酚的加成化合物。
有特殊气味不。见光后成红棕色。升华时部分分解。溶于乙醇、乙
醚、氨和热水，微溶于冷水，不溶于石油醚。相对密度1.401。熔
点171?(升华)。有毒，半数致死量(大鼠，经口)225mg/kg。
十一 ORP测定时要不要ORP标准溶液校正 ORP计使用时无需标定,直接使用即可.只有对ORP电极的品质或测试结果有疑问时,可用ORP标准溶液检查电极电位,以判断ORP电极或仪器的好坏.严格要求时,新的铂电极都要用ORP标准溶液检查电极电位.
ORP标准溶液的配制:
(1)在小烧杯中倒入50ml pH4.01 的标准缓冲溶液,加入适量的醌氢醌试剂并搅拌,使溶解至泡和.ORP标准溶液配制后不能长期使用(一般当天使用).
ORP标准溶液的数值与Ag-AgCl参比电极的氯化钾浓度有关。3.3mol/L KCl溶液的ORP标准溶的值为25?时为256?2mV,不同温度下的标准电位值,查表得到. (2)另一种标准溶液是含0.0033mol/L K3Fe(CN)6和0.0033mol/L K4 Fe(CN)6 的 0.1
mol/L KCl溶液.在25?时此溶液的标准电位为430?2 mV.铂电极在该溶液中与饱和甘汞电极组成电池的电动势为186?2mV.
PH计操作流程
一、PH计进行清洗、校正的操作步骤
1. 配制PH校正液：将PH4和7的校正粉末，充分溶解至500ml的超纯水中。
2.PH计拆卸清洗；清洗套管；清洗探头：
二、开始校正：
1. 长按“CAL”键，进入校正状态之后，将探头放入PH7校正液中；
2.按“ENT”键，等待PH计显示为6.86；
3.显示6.86稳定后，将探头放入PH4校正液中；
4.按“ENT”键，等待PH计显示4.01；
5.显示4.01稳定后，再按“ENT”键；
6.校正成功后会显示“good”；放回并固定好PH计，即完成清洗、校正工作。
F表操作流程
1、校正前请先将HF停止运行。
2、清洗F表的电极探头及外部护罩。
3、 将电极充分洗净后浸入1/10标准液。使用磁性搅拌器让流速稳定在5cm/sec左右，等待5至10分钟直到测量值变稳定。
4、按住CAL键直到“CAL ”标记闪烁。
5、按下CAL键，测量值开始闪烁，当电极电势被认为稳定时，测量值闪烁停止并且显示“Std.L”。
6、将电极浸入标准液中，使用磁性搅拌器让流速稳定在5cm/sec左右，等待5至10分钟直到测量值变稳定。
7、按下CAL键，测量值开始闪烁，当电极电势被认为稳定时，测量值闪烁停止并且显示“Std.H”。
8、按下CAL键，设定值显示区域显示[good]，两点校正完成。
9、再按下CAL健，返回测量菜单，开始测定。
土壤和水的pH测定（NY/T 1377-2007）
称取土壤约25g到100ml烧杯中，加新鲜蒸馏水（粘性强的土壤用0.01M CaCl2）
50ml，磁力搅拌1.5-2分钟，静置30分钟，用 测定上清液pH，同时测定溶液
温度，将酸度计温度设置同上清液温度。水多时pH略高，国际土壤学会和NY/T
1377-2007推荐使用水土比2.5:1。
水可直接测定。
附：pH计校准和保养 标准pH溶液（用新鲜蒸馏水配制250ml）
温
度
℃ 0.05M邻苯二
甲酸氢钾 0.025M混合磷酸盐 0.01M硼砂 0.1M硼
砂 0.001M
硼砂 磷酸二氢钾 磷酸氢二钠
2.553g-250ml 0.8468g-250ml 0.8833g-250ml 0.9534g-250ml 9.537 0.095
分子量
204.22 136.09 358.14 381.37 381.37 381.37
10 4.00 6.92 9.33
15 4.00 6.90 9.28
20 4.00 6.88 9.23
25 4.00 6.86 9.18 9.05 9.21
30 4.01 6.85 9.14
35 4.02 6.84 9.10
40 4.03 6.84 9.07 注：由于缓冲液成分与土壤、水分成分的差异，标定完成后，要仔细冲洗探头，
再测定未知溶液，如果电极反应迟钝，需要重复冲洗电极甚至重新活化。
pH电极的活化
酸度计用玻璃电极、甘汞电极或其组合测定pH，长时间使用后会受到各种污染，
造成反应慢，此时需要活化。
1在无明显覆盖物的情况下或者新安装的电极，玻璃电极可用水浸泡24小时；
2 如有污染物覆盖，可用滤纸轻轻擦拭，用0.1N盐酸浸泡玻璃电极，用氯化钾
饱和溶液浸泡甘汞电极；
3复合电极可用0.1N盐酸浸泡后用饱和氯化钾浸泡，均为8-24小时；
4 如果仍不能用，可考虑换新的。
酸度计标定
1、温度校正：直接按温度调节，调整到待测液体温度
