有机化学作业
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1、(08全国Ⅰ卷)A 、B 、C 、D 、E 、F 和G 都是有机化合物,它们的关系如下图所示:(1)化合物C 的分子式是C 7H 8O ,C 遇FeCl 3溶液显紫色,C 与溴水反应生成的一溴代物只有两种,则C 的结构简式为 。
(2)D 为一直链化合物,其相对分子质量比化合物C 的小20,它能跟NaHCO 3反应放出CO 2,则D 分子式为 ,D 具有的官能团是 。
(3)反应①的化学方程式是 。
(4)芳香化合物B 是与A 具有相同官能团的同分异构体,通过反应②化合物B 能生成E 和F ,F 可能的结构简式是 。
(5)E 可能的结构简式是 。
2、化合物A 相对分子质量为86,碳的质量分数为55.8%,氢为7.0%,其余为氧。
A 的相关反应如下图所示:已知R-CH=CHOH(烯醇)不稳定,很快转化为2R CH CHO . 根据以上信息回答下列问题:(1) A 的分子式为 ;(2) 反应②的化学方程式是 ;(3) A 的结构简式是 ;(4) 反应①的化学方程式是 ;(5) A 有多种同分异构体,写出四个同时满足(i)能发生水解反应(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式: 、 、、 ;(6)A 的另一种同分异构体,其分子中所有碳原子在一条直线上,它的结构简式为 。
3、(10四川)已知:以乙炔为原料,通过下图所示步骤能合成有机中间体E(转化过程中的反应条件及部分产物已略去)。
其中,A,B,C,D分别代表一种有机物,B的化学式为C4H10O2,分子中无甲基。
请回答下列问题:(1)A生成B的化学反应类型是____________________________。
(2)写出生成A的化学反应方程式_________________________________________。
(3)B在浓硫酸催化下加热,可生成多种有机产物。
写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式:______________、________。
1、葡萄糖在水中存在链形和环状各种形式,其中_____的浓度最高。
1. D. 呋喃糖2.链形葡萄糖3.β-D-(+)-吡喃葡萄糖4.α-D-(+)-吡喃糖2、1.2.3.4.3、下列分子在气相时碱性最强的是()1. B. (CH3CH2)2NH2. (CH3CH2)3N3. PhNH24. CH3CH2NH24、下列化合物中,____不属于甾体化合物。
()1.维生素D2.麦角固醇3.胆固醇4.维生素A5、下列化合物中酸性最强的是____。
1.2.3.4.6、下列化合物中,()不能与水以任何比例混合。
1. C. 乙酸乙酯2. N,N-二甲基甲酰胺3.乙酸4.乙醇7、吲哚的芳香亲电取代反应主要在______上发生。
1.苯环的C-72.杂环的C-33.苯环的C-54.杂环的C-28、命名下列杂环化合物()1. 1,3-二甲基吡咯2. 1,3-二甲基吡啶3. 3,5-二甲基吡咯4. 3,5-二甲基吡啶9、下列基团中____可用于保护氨基1. PMBM2. Fmoc3. THP(四氢吡喃基)4.硅保护基,例如三乙基硅基(TES)10、1. E.2.3.4.11、下列化合物中,____不属于吲哚环系生物碱。
()1.番木鳖碱2.利血平3.吗啡4.马钱子碱12、羧基被苯甲基保护的二肽常用______将保护基除去。
1.稀碱水解2.高温水解3. Pd-C催化氢化4.温和酸性水解法13、1.2.3.4.14、下列化合物中酸性最强的是____。
1.环戊二烯2.乙烯3.乙烷4.乙炔15、苯炔中碳碳三键的碳原子为()杂化。
1. sp2. sp23. sp34. sp416、吡啶的亲电取代反应主要发生在____位。
1. C-22. C-33. N4. C-417、营养上必须的维生素(vitamin)A1,是一个油性的物质,在蛋黄及鱼肝油内都存有这个物质,它是一个_1.四2.二3.三4.单18、下列哪种方法可用于分析C-端氨基酸单元()。
14次有机化学作业;.1.与Lucas试剂反应速度最快的是 C.叔丁醇2. 下列说法正确的是: A.若分⼦中没有对称因素,就是⼿性分⼦3. 下列化合物中有p-π共轭的是答案C4. 下列化合物中能发⽣碘仿反应的是 C.丙酮5. 请从备选答案中选取⼀个最佳答案 B.(CH3)3COH6. 下列糖类化合物中能与溴⽔反应使其褪⾊的是 B.葡萄糖7.与CH3COOH酯化反应速度最慢的是 B.(CH3)3COH8. C.89. 正丁烷的构象中,能量最低的是 D.全重叠式C. Br210. 下列化合物中最易被开环的是:11. D.⼏何异构体A. 12. 下列化合物中进⾏卤代反应活性最⾼的是C.13. 下列化合物在浓硫酸作⽤下脱⽔速率最⼤的是: D. 14. 下列化合物中没有芳⾹性的是:D. 下列化合物中酸性最强的是:15.;. .;.B. 16. 果糖的半缩酮羟基是:C.下列化合物中能与银氨溶液作⽤⽣成⽩⾊沉淀的是:17.B.型的是:Z 18. 下列化合物中构型为 D. 下列分⼦在极性条件下最难⽣成碳正离⼦的是:19.D20. 下列化合物酸性最强的是: C 在芳⾹烃的亲电取代反应中属于邻对位定位基的基团是21.22. 下列化合物中能与NaHSO反应⽣成α-羟基磺酸钠的是:3D23. 下列条件下,能发⽣反应的是:B.氯⽓先⽤光照射后,在⿊暗中迅速与⼄烷混合24. 下列化合物中⽆顺反异构体的是 B.1-丁烯D. CHCOOH酯化反应速度最快的是与25. 3 B26. 下列化合物中不能使⾼锰酸钾褪⾊的是27. 列化合物中与⼄醇发⽣亲核取代反应速度最快的是:B.⼄酰氯28. 甲烷与氯⽓在光照下进⾏反应,其反应机理是:B.亲核取代29. 与Lucas试剂反应速度最慢的是:A.正丁醇C. 下列化合物在碱性条件下不能与重氮盐发⽣偶联反应的是30.A. 下列化合物最易脱羧的是31.32. 下列化合物中与⼄醇发⽣亲核取代反应速度最快的是 B.⼄酰氯下列化合物中属于单糖的是:C.葡萄糖1.在芳⾹烃取代反应中属邻位定位基的基团是A.-OH2.;. .;.下列糖类化合物中能与I2/KI溶液显蓝⾊的是C.蔗糖.3下列化合物能发⽣羟醛缩合反应的是B.⼄醛.4丁烷的构象中,能量最⾼的是:D.全重叠式.5下列化合物能和⼄醛⽣成肟的是:A.羟氨.6下列化合物酸性最弱的是:C.CHCOOH7.3丙烯与HBr反马式加成时,反应条件是:B.过氧化物存在下8.C. 下列化合物中没有旋光性的是.9 B. 下列化合物中构型为E型的是:10.11. 下列化合物在低温下和亚硝酸反应能得到稳定的重氮盐的是C.伯芳⾹胺12. 下列化合物在⽔溶液中碱性最弱的是 C.CHNH2 5613. 下列化合物具有旋光性的是D.CHCHClCOOH3 C. 下列化合物中具有芳⾹性的是14..15. B.互变异构体16. 下列化合物中能与Tollons试剂发⽣反应的是:D.CHCHO 317. 顺反异构的构型表⽰⽅法是:A.Z/E18. 下列化合物能使溴⽔褪⾊的是:C.⼄酰⼄酸⼄酯19. 环⼰烷的构象中,优势构象是:B.椅式构象20. 下列关于糖类化合物说法错误的是:C.果糖是酮糖,是⾮还原糖D. 共轭的是:π21. 下列化合物中有p-22.-丁酮酸⼄酯βB. 23. D.下列糖类中⽆还原性的是:蔗糖;. .;.B.2S, 3S24.=CH⽔溶液反应的是:C.CHKMnO25. 下列化合物中能与2 24 B.⼄醛26. 下列化合物能发⽣羟醛缩合反应的是:NOD.—27. 在芳⾹烃取代反应中起致钝作⽤的基团是:2D.淀粉I2/KI溶液显蓝⾊的是:28. 下列糖类化合物中能与29.共轭A.p-π30. 在芳⾹烃的亲电取代反应中属于间位定位基的基团是:A-NO231. 下列化合物中亲电取代反应活性最强的是:D.OH-32. 在芳⾹烃取代反应中属邻位定位基的基团是:A. 分⼦具有不对称性判断化合物是否具有旋光性的条件是:D.33.麦芽糖下列糖类化合物中属于还原糖的是:A.1.下列化合物不能与重氮盐发⽣偶联反应的是:B.2.CHOHCH下列化合物中能发⽣碘仿反应的化合物是:C.CH3. 3 3 : D.蔗糖4. 下列化合物中不能产⽣变旋现象的是 D.果糖5. 下列化合物中能产⽣变旋现象的是:甲酸KMnO4溶液褪⾊的化合物是:B.6. 能使:B.P-卤代反应中的催化剂是⼄酸α7.下列烯烃中最稳定的是:D. 8.C.Z/E9. 顺反异构的构型表⽰⽅法是:NHA.—10. 在芳⾹烃取代反应中起强致活作⽤的基团是:2苯胺11. 下列化合物中能与溴⽔反应产⽣⽩⾊沉淀的是:C. A.⼄醛12. 下列化合物能发⽣羟醛缩合反应的是:-反应⽣成下列化合物中能与13. NaHSO3α羟基磺酸钠的是:D.;. .;.14. 下列化合物在⽔溶液中碱性最⼩的是:D.CHNH265 A. 15. 下列化合物亲电取代⽐苯活性⾼的是:16. 下列化合物中有旋光性的是:A.CHCHClCOOH 317. 下列化合物中加成反应活性最⾼的是:C.2-丁烯18. 在芳⾹烃亲电取代反应中属邻对位定位基的基团是:D.-Cl19. 不能与⽔形成分⼦间氢键的化合物是:D.CHCHBr 2320. 下列化合物与AgNO⽔溶液反应最快的是:C.3-氯丙烯321. 在从茶叶中提取咖啡因的实验中,是利⽤咖啡因的来精制它的D.升华性22. 与CHCOOH酯化反应速度最快的是:C.CHOH 3323. 葡萄糖的半缩醛羟基是:A.COH124. 下列化合物酸性最弱的是:A.CHCHCOOH 2325. 鉴别⼄醛与⼄醇可采⽤的试剂是:C.多伦试剂26. ⼄酰⼄酸⼄酯与FeCl溶液呈紫红⾊是由于它具有:D.互变异构现象327. 化合物在浓KOH/⼄醇溶液中脱HCl速率最⼤的是D.(CH)CClCH(CH) 2 32328. ⼄烯和Br/CCl溶液褪⾊的反应属于B.亲电加成4229. 下列化合物中不能发⽣碘仿反应的化合物是B.CHCOOH3 D. 速率最⼤的是上述化合物在浓1.KOH/醇中脱HCl上述化合物在浓KOH/醇中脱HCl速率最⼩的是:A.CHCH=CHCHCHCHCl 2.2223上述化合物中酸性最强的是:C.ClCH3.COOH 2上述化合物中酸性最弱的是:D.CH≡CH 4.上述化合物中酸性最强的是 5.B.CHCOOH 3上述化合物中酸性最弱的是:D.CH ≡CH6.C. 7.上述化合物中酸性最强的是:A.上述化合物中酸性最弱的是:8.9.在芳⾹烃取代反应中起弱致钝作⽤的基团是:C.-Cl10.在芳⾹烃取代反应中是间位定位基的基团是:A.-SOH3;. .;.11. A.顺反异构C.12.碳链异构13.CHCHCHCHOH与CHCHOCHCH属于:C.官能团异构3223223214.CHCHCHCHOH与(CH)CHCHOH属于:A.碳链异构222233215.上述化合物在浓硫酸作⽤下发⽣分⼦内时脱⽔速率最⼤的是: D.A.上述化合物在浓硫酸作⽤下发⽣分⼦内时脱⽔速率最⼩的是:16.17.上述化合物中酸性最强的是:B.CHCOOH 318.上述化合物中酸性最弱的是:C.CH≡CH19.卤代烃⽔解反应速度最快的是:B.CH=CHCHCl 2220.卤代烃⽔解反应速度最慢的是:D.CHCH=CHCl 321.能与溴⽔反应令其褪⾊的是:B.葡萄糖22.能与I溶液显蓝⾊的是:D.淀粉223.与Lucas试剂反应速度最快的是:D.2-甲基-2-丁醇B. 反应时最活泼的是24.上述化合物中发⽣F-C C 25.上述化合物中发⽣磺化反应时最不活泼的是:26.上述取代基在定位效应中属间位定位基的是B.-COOH27.上述取代基在定位效应中属强活化基团的是:C.-OH上述化合物中酸性最强的是:28.上述化合物中酸性最弱的是:29.;. .;.30.下列化合物在⽔溶液中碱性最强的是B.(CH)NH2331.下列化合物在⽔溶液中碱性最弱的是:D.(CH)NH 25632.上述化合物中碱性最强的是A.(CHCH)NH 232上述化合物中碱性最弱的是:33.34.与CHCOOH酯化反应速度最快的是:D.CHOH 3335.在芳⾹烃取代反应中起弱致钝作⽤的基团是:C.-Cl36.在芳⾹烃取代反应中是间位定位基的基团是:A.-SOH 3 C. 下列化合物中最易发⽣亲电取代的是:37.A.p-π38.共轭。
第二章饱和烃2.2什么是伯、仲、叔、季碳原子,什么是伯、仲、叔氢原子?写出符合下列条件的烷烃构造式,并用系统命名法命名。
(1) 只含有伯氢原子的戊烷;(2) 含有一个叔氢原子的戊烷;(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷;(4) 含有一个叔碳原子的已烷;(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷;(7) 只有三种一氯取代物的戊烷;(8) 有四种一氯取代物的戊烷;(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。
解:在烷烃分子中,某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子,当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子,当与三个及四个其它碳原子相连接时,分别称为叔碳原子和季碳原子。
伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。
(1) (2) (3)(4) (5) (6)(8) (9)(7)2.3 试写出下列化合物的构造式。
(4)1,2-二甲基-4-乙基环戊烷2.4 下列各结构式共代表几种化合物?分别用系统命名法命名之。
a.CH 3CHCH 32CHCH 3CH 3CH 3 b.CH 3CHCH 3CH 2CH3CH CH 3CH 3c.CH 3CH 3CH 3CH 3CH CH 3CH 3d.CH 32CHCH 3CH 3CH H 3C CH 3e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3CH 3CH 33f.CH 3CH CH 3CH CH3CH 3CHCH 33解:二种化合物。
A 、B 、D 、E 为同一化合物,名称为:2,3,5-三甲基己烷; C 、F 为同一化合物,名称为:2,3,4,5-四甲基己烷。
2.7将下列化合物的沸点或熔点排序(不查表)。
(1) 沸点:A .2,3-二甲基戊烷;B. 庚烷;C. 2,4-二甲基庚烷;D. 戊烷;E. 3-甲基己烷(2) 熔点:A .正戊烷;B. 异戊烷;C. 新戊烷解:(1) 烷烃的沸点随相对分子质量增大而升高,相对分子质量相同时,支链越多,沸CH 2CH CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH CH 2C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH CH C-CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)D.B. C.E. F. A.点越低,因此, 沸点由高至低顺序为:(C )>(B )>(A )>(E )>(D )(2) 碳原子数相同烷烃的不同异构体,对称性较好的愅构体具有较高的熔点,因此, 沸点由高至低顺序为:(C )>(A )>(B )>2.8 用纽曼投影式画出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称。
有机化学西交《有机化学》在线作业一,单选题1. 2A.B.C.D.?正确答案:C2. 丙烯和丙醇组成的混合物中氧的质量分数为8%,则此混合物中氢的质量分数为 A.78% B.22% C.14%、 D.13%A.B.C.D.?正确答案:C3. 下列对有机物的认识错误的是A.淀粉、纤维素、蔗糖都是糖类,水解的最终产物都是葡萄糖B.蛋白质是生命活动的基础物质,水解的最终产物都是氨基酸C.含有醛基的有机物能跟银氨溶液发生银镜反应D.烃或烃的含氧衍生物分子中的氢原子数一定是偶数A.B.C.D.?正确答案:A4. 2A.B.C.D.?正确答案:A5. 正戊烷的一氯取代物的种数是A.2 B.3 C.4 D.5A.B.C.D.?正确答案:B6. 某有机物在一定条件下既可以氧化成羧酸,又可以还原成醇,该酸和该醇可生成分子式为C4H8O2的酯,则下列说法错误的是A.该有机物既有氧化性又有还原性B.该有机物能发生银镜反应C.将该有机物和分子式为C4H8O2的酯组成混合物,只要总质量一定,不论怎样调整二者的物质的量之比,完全燃烧时得到二氧化碳的量必定相等D.该有机物是乙酸的同系物A.B.C.D.?正确答案:D7. 下列关于有机物的说法正确的是A.乙烯与Br2发生加成反应生成CH3CHBr2B.酸性高锰酸钾溶液可确定苯和乙醇的混合液中混有乙醇C.葡萄糖、油脂、蛋白质都是可水解的高分子化合物D.乙烯和苯都是平面结构,因为二者分子中都含有碳碳双键A.B.C.D.?正确答案:B8. 2A.B.C.D.?正确答案:D9. 化学与生活密切相关,下列有关说法正确的是A.油脂水解可以得到氨基酸和甘油B.淀粉、纤维素、蛋白质都属于天然高分子化合物C.煤经气化和液化两个物理变化过程,可变为清洁能源D.米酒变酸的过程涉及了还原反应A.B.C.D.?正确答案:B10. 2A.B.C.D.?正确答案:C11. 2A.B.C.D.?正确答案:C12. 下列关于有机物的说法正确的是A.乙烯使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色的本质是不同的B.淀粉、蛋白质、油脂都属于天然高分子化合物C.聚氯乙烯塑料最适合用来做蔬菜、水果及熟食等的保鲜膜D.等物质的量的CH4与Cl2恰好反应时,生成CH3Cl与HClA.B.C.D.?正确答案:A13. 下列说法正确的是A.高锰酸钾可以氧化苯与甲烷B.苯、乙醇和乙酸都可以发生取代反应C.乙烷、乙醇和乙酸都可以与钠反应生成氢气D.纤维素和蛋白质水解产物均是葡萄糖A.B.C.D.?正确答案:B14. 1体积某气态烃和2体积氯化氢发生加成反应后,最多还能和8体积氯气发生取代反应。
1095 20192单项选择题1、命名下列化合物()1.苯甲腈2.苯乙腈3.乙腈4.甲腈2、1.2.3.4.3、如何除去苯中含有的少量杂质吡咯()。
1.用浓硫酸处理反应体系,吡咯会因为聚合而被破坏,聚合物可以通过过滤除去2.用稀硫酸处理反应体系,吡咯会因为聚合而被破坏,聚合物可以通过过滤除去3.用浓硫酸处理反应体系,吡咯很容易与浓硫酸发生磺化反应而溶解在浓硫酸中,从苯离出去。
4.用稀硫酸处理反应体系,吡咯很容易与稀硫酸发生磺化反应而溶解在稀硫酸中,从苯离出去。
4、1.2.3.4.5.6.7.8.5、()是最常用的淀粉鉴定试剂。
1.茚三酮2.2,4-二硝基氟苯3.碘4.异硫氰酸苯酯6、命名下列化合物()1.戊二酸酐2.反丁烯二酸酐3.丁二酸酐4.顺丁烯二酸酐7、下列化合物中,碱性最强的是()。
1.2.3.4.8、下列化合物中,()可以用作化学合成染料。
1.2.3.4.9、蛋白质的基本组成单位是()。
1.氨基酸2.脱氧核糖核酸3.核糖核酸4.葡萄糖10、()是一切糖类甜味剂中甜味最大的单糖。
1.D-木糖2.D-半乳糖3.D-果糖4.D-葡萄糖11、1.2.3.4.12、1.2.3.4.13、1.2.3.4.14、下列化合物中,()不能与水形成氢键。
1.甲胺2.二甲胺3.甲烷4.三甲胺15、1.2.3.4.16、命名下列化合物()1.2-甲基呋喃2.1-甲基四氢呋喃3.2-甲基四氢呋喃4.1-甲基呋喃17、1.2.3.4.18、写出对氨基苯乙酮的结构()1.2.3.4.19、1.2.3.4.20、1.2.3.4.21、1.2.3.4.22、()和亚硝酸或亚硝酸盐及过量的酸在低温下反应可生成芳香重氮盐。
1.芳香铵盐2.芳香三级胺3.芳香一级胺4.芳香二级胺23、为何酰胺熔沸点比分子量相近的酯高()。
1.范德华力2. A and B3.分子间氢键作用4.分子间静电作用24、下列氨基酸中,()不属于必需氨基酸。
有机-作业《有机化学》作业-3.13第一章1.从某有机反应液中分离出少量白色固体,其熔点高于300℃。
能否用简单方法推测其是有机化合物还是无机化合物;2.写出下列化合物可能的凯库勒结构式:C3H8O;C2H7N;C2H4O2。
3.计算甲烷与溴反应生成溴甲烷的反应热;4.用楔线式表示甲醇的立体结构式。
第二章5.写出C7H16烷烃的所有构造异构体;6.用系统命名法命名下列化合物:7.写出围绕己烷C3-C4 σ键旋转的优势构象,分别用纽曼投影式和锯架式表示;8.写出下列反应的反应机制:第三章9.写出1-戊烯和异丁烯加HBr的主要产物,哪一个烯烃的加成速率快,并给予解释。
10.写出异丁烯与Br2/CCl4的加成产物。
11.烯烃(1)和(2)用高锰酸钾氧化,(1)得一种产物丙酸,而(2)的氧化产物为戊酸和二氧化碳,试写出(1)和(2)的结构式。
第四章12.写出下列化合物的系统名称:《有机化学》作业-4.2第四章13.用化学方法鉴别下列化合物:,,14.完成下列反应式:第五章15.请指出下列化合物之间的相互关系:16.指出以下化合物中手性碳的构型:第六章17.命名下列化合物:18.写出苯与溴在三溴化铁催化下的反应机制。
19.如何从苯合成下列化合物:;第七章20.某氯代物的分子离子峰与M+2峰的峰高之比接近1:1,该氯代物中含有几个氯原子?21.完成下列反应:22.溴代新戊烷是何种类型的卤代烷(伯仲叔)?在与乙醇反应时是进行S N1反应还是S N2反应?23.排列下列试剂在DMSO中亲核性的强弱:Br-、Cl-、CN-、I-《有机化学》作业-5.3第八章24.下列醇中哪些可以被高碘酸氧化?写出氧化产物:25.比较苯酚、对氯苯酚、对甲基苯酚与对硝基苯酚的酸性强弱;26.写出2-丁烯基苯基醚的克莱森重排产物。
27.完成下列反应:第九章28.下列化合物中哪些可以与亚硫酸氢钠反应?哪个反应的最快?苯乙酮、二苯酮、环己酮、丙醛29.下列化合物为降压药普萘洛尔的肟衍生物,在体内可代谢活化。
.实用文档. 1.下列糖类化合物中属于还原糖的是:A.麦芽糖2. 下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是:B.3. 下列化合物中能发生碘仿反应的化合物是:C.CH3CHOHCH34. 下列化合物中不能产生变旋现象的是: D.蔗糖5. 下列化合物中能产生变旋现象的是:D.果糖6. 能使KMnO4溶液褪色的化合物是:B.甲酸7. 乙酸α-卤代反应中的催化剂是:B.P8. 下列烯烃中最稳定的是:D.9. 顺反异构的构型表示方法是:C.Z/E10. 在芳香烃取代反应中起强致活作用的基团是:A.—NH211. 下列化合物中能与溴水反应产生白色沉淀的是:C.苯胺12. 下列化合物能发生羟醛缩合反应的是:A.乙醛13. 下列化合物中能与NaHSO3反应生成α-羟基磺酸钠的是:D.14. 下列化合物在水溶液中碱性最小的是:D.C6H5NH215. 下列化合物亲电取代比苯活性高的是:A.16. 下列化合物中有旋光性的是:A.CH3CHClCOOH17. 下列化合物中加成反应活性最高的是:C.2-丁烯18. 在芳香烃亲电取代反应中属邻对位定位基的基团是:D.-Cl19. 不能与水形成分子间氢键的化合物是:D.CH3CH2Br20. 下列化合物与AgNO3水溶液反应最快的是:C.3-氯丙烯21. 在从茶叶中提取咖啡因的实验中,是利用咖啡因的来精制它的D.升华性22. 与CH3COOH酯化反应速度最快的是:C.CH3OH23. 葡萄糖的半缩醛羟基是:A.C1OH24. 下列化合物酸性最弱的是:A.CH3CH2COOH25. 鉴别乙醛与乙醇可采用的试剂是:C.多伦试剂26. 乙酰乙酸乙酯与FeCl3溶液呈紫红色是由于它具有:D.互变异构现象27. 化合物在浓KOH/乙醇溶液中脱HCl速率最大的是D.(CH3)2CClCH(CH3) 228. 乙烯和Br2/CCl4溶液褪色的反应属于B.亲电加成29. 下列化合物中不能发生碘仿反应的化合物是B.CH3COOH.。
课后作业作业时限:45分钟作业满分:100分一、选择题(每小题5分,共60分)1.下列说法中,正确的是()A.甲醛、乙醛、丙醛都没有同分异构体B.已知甲醛是平面型分子,则苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上C.甲醛、乙醛、苯甲醛都能发生加成、氧化和酯化反应D.可用新制的Cu(OH)2来区分甲醛和苯甲醛2.某有机化合物能跟新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀,该有机物的相对分子质量为44。
燃烧该有机物2.2 g,生成2.24 L(已换算成标准状况下的体积)二氧化碳。
下列说法不正确的是() A.该有机物是乙醛B.1 mol该有机物能够和1 mol氢气加成C.燃烧该有机物4.4 g,生成1.8 g水D.0.01 mol该有机物与足量银氨溶液充分反应,析出金属银2.16 g3.下列说法中,正确的是()A.甲醛、乙醛、丙醛都没有同分异构体B.碳原子数相同的醛和酮互为同分异构体C.可用新制的Cu(OH)2来区分乙醛和丙酮D.醛和酮在一定条件下都能发生加成反应和银镜反应4.一种从植物中提取的天然化合物αdamascone可用于制作“香水”,其结构为,有关该化合物的下列说法不正确的是()A.分子式为C13H20OB.该化合物可发生聚合反应C.1 mol该化合物完全燃烧消耗19 mol O2D.与溴的CCl4溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸酸化后可用AgNO3溶液检验5.有机物甲能发生银镜反应,甲催化加氢还原成有机物乙,0.1 mol乙跟足量的金属钠反应可得到氢气2.24 L(标准状况),据此推断甲不可能是()A.HOCH2CH2CHO6.下列实验能获得成功的是()A.将乙醛滴入银氨溶液中,加热煮沸制银镜B.苯与浓溴水反应制取溴苯C.向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀D.1 mol·L-1CuSO4溶液2 mL和0.5 mol·L-1 NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL,加热煮沸观察沉淀的颜色7.从甜橙的芳香油中可分离得到如下所示结构的化合物:。
课后作业作业时限:45分钟作业满分:100分一、选择题(每小题5分,共50分)1.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式,以下用于研究有机物的方法错误的是()A.蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物B.燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法C.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团2.下列化合物分子,在核磁共振氢谱图中能给出三种信号峰的是()A.CH3CH2CH33.质子核磁共振谱(PMR)是研究有机物结构的有力手段之一,在所研究的化合物分子中,每一结构中的等性氢原子在PMR谱中都给出了相应的峰(信号)。
峰的强度与结构中的H原子数成正比,例如乙酸分子的PMR谱中有两个信号峰,其强度比为3∶1。
现有某化学式为C3H6O2的有机物的PMR谱有三个峰,其强度比为3∶2∶1,则该有机物的结构简式不可能是()A.CH3CH2COOH B.CH3COOCH3C.HCOOCH2CH3D.CH3COCH2OH4.某气态有机物X含C、H、O三种元素,已知下列条件,现欲确定X的分子式,所需的最少条件是()①X中含碳质量分数②X中含氢质量分数③X在标准状况下的体积④质谱确定X的相对分子质量⑤X的质量A.①②B.①②④C.①②⑤D.③④⑤5.某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下:该有机分子的核磁共振波谱图如下(单位是ppm):下列关于该有机物的叙述正确的是()A.该有机物不同化学环境的氢原子有6种B.该有机物属于芳香化合物C.键线式中的Et代表的基团为—CH3D.该有机物在一定条件下能够发生消去反应6.某混合气体由两种气态烃组成,2.24 L该混合气体完全燃烧后,得到4.48 L二氧化碳(气体已折算为标准状况)和3.6 g水,则这两种气体可能是()A.CH4和C3H8B.CH4和C3H4C.C2H4和C3H4D.C2H4和C2H67.在120℃条件下,3.7 g某有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在足量O2中燃烧后,将所得气体先通过浓H2SO4,浓H2SO4增重2.7 g,再通过碱石灰,碱石灰增重6.6 g,对该有机物进行核磁共振分析,谱图如下图所示:则该有机物可能是()A.HCOOCH2CH3B.CH3CH2C≡CHC.CH3CH2OH D.CH2===CHCH38.现有一物质的核磁共振氢谱如下图所示。
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《有机化学》课程作业
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第一章 结构与性能概论
一、解释下列术语
1、 键能:由原子形成共价键所放出的能量,或共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。
2、 σ键:原子轨道沿着轨道的对称轴的方向互相交叠时产生σ分子轨道, 所形成的键叫σ键 。
3、 亲电试剂:在反应过程中,如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对并与
之共有形成化学键,这种试剂叫亲电试剂。
4、 溶剂化作用:在溶液中,溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂化作用。
5、 诱导效应:由极性键的诱导作用而产生的沿其价键链传递的电子对偏移(非极性键变成极
性键)效应称为诱导效应。它可分为静态诱导效应和动态诱导效应。
二、将下列化合物按酸性强弱排序
解:1、D>B>A>C
2、D>B>A>C
3、B>C>A>D
三、下列哪些是亲电试剂?哪些是亲核试剂?
Cl- Ag+ H2O CH3OH CH2=CH2 -CH3 H+ AlCl3
Br+ ZnCl2 +NO2 +CH3 BF3 Fe3+
解:亲电试剂:H+, AlCl3,Br+,Fe3+,+NO2, +CH3,ZnCl2,Ag+,BF3;
亲核试剂:Cl-,H2O,CH3OH,CH2=CH2, -CH3.
第二章 分类及命名
一、 命名下列化合物
解:1、2、2、4-三甲基戊烷
2、2、2-二甲基-3-己炔
3、环丙基乙烯
4、对羟基苯甲酸
5、4-二甲氨基苯甲酸甲酯
6、2-溴环己酮
7、3-(3、4-二甲氧基苯基)丙烯酸
8、8-二甲基-二环[3,2,2]-2-壬烯
二、 写出下列化合物的结构式
1、3-甲基环己烯
2、二环[2.2.1]庚烷
3、螺[3.4]辛烷
4、2、4-二硝基氟苯
5、六溴代苯
6、叔氯丁烷
7、对甲基苯甲酰氯
8、对羟基苯乙醇
解:
第三章 同分异构现象
一、 命名下列化合物
解:1、(R)-2-甲基-2-羟基丁酸甲酯
2、(S)-2-氯丙酸
3、(2S,3R)-2-溴-3-戊醇
4、(2S,3S)-2-氯-3-溴-戊酸乙酯
二、 请用*标记出下列化合物中的手性碳原子
解:
三、 标明下列分子中手性碳原子的构型
解:
四、 写出下列化合物的稳定构象
1、1,2-二乙基环己烷
2、1,3-二甲基环己烷
解:
第五章 饱和烃
一、比较下列化合物沸点的高低,并说明原因。
1、 CH3(CH2)4CH3 2、(CH3)2CH(CH2)2CH3
3、CH3CH2C(CH3)3 4、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3
解:(1)>(4)>(2)>(3)
同碳数的烷烃异构体,含支链越多,分子间作用力越弱,沸点越低。
二、 完成下列反应
解:
第六章 不饱和烃
一、完成下列反应
解:
二、比较下列化合物与HBr反应的活性次序
解:2>4>3>1
三、鉴别下列化合物
解:
第七章 芳香烃
一、完成下列反应
解:
二、比较下列化合物的亲电反应活性
解:
1、C>B>A>D
2、A>D>B>C
三、下列基团或者离子属于第一类定位基的有:( BCDH ),属于第二类定位基的有( AEFG ),
能够增加苯环电子云密度的有( BDH ),能够减少苯环电子云密度的有 ( ACEFG )
A B C D
E F G H
第八章 卤代烃
一、 完成下列反应
解:
二、鉴别 2-氯丙烯,3-氯丙烯,苄基氯,氯苯
解:
三、比较下列化合物发生SN1亲核取代反应的活性
解:1>3>4>2
四 、下列碳自由基最不稳定的是: (D )
A B
C D
五、合成
解:
第九章 醇、酚、醚
一、完成下列反应
解:
二、鉴别下列化合物
1、 苯酚,苄氯,环己烯,环己醇,丙炔
解:
2、 1-戊烯,1-戊炔,1-戊醇,1-溴戊烷
解:
三、理化性质
1、 下列化合物不与lucas试剂反应的是:( A )
2、 与lucas试剂反应最快的是:( D )
3、 与lucas试剂反应最慢的是:( C )
A、 B、 C、 D、
四、比较化合物的酸性
解:
2>5>1>4>3
第十章 醛、酮、醌
一、完成下列反应
解:
二、比较化合物与亲核试剂反应的活性
1、
2、
解:
1、2>5>1>4>3
2、1>4>3>5>2
三、鉴别:环戊酮,苯乙酮,苯甲醛,乙醇,苯酚
解:
四、理化性质
1、能够与托伦试剂反应,但是不能与菲林试剂反应的化合物是:( B)
A、 B、 C、 D、
2、 最难与2,4-二硝基苯肼发生反应的化合物是: ( B )
A、 B、 C、 D、
3、 能够与Br2/NaOH反应生成黄色沉淀的化合物是: ( C )
A、 B、 C、 D、
十一章 羧酸及其衍生物
一、 完成下列反应:
解:
1、
2、(OCH2CH3用OH,NH2,NHCH2CH3代替)
3、
4、
二、 比较下列化合物的的酸性
1、
2、
解:
1、2>5>1>4>3
2、1>4>3>2>5
三、比较下列化合物的亚甲基酸性大小
解:3>4>5>1>2
四、下列化合物中亚甲基的酸性高于乙酸乙酯的有:( BCDEF )
A、 B、 C、 D、
E、 F、
第十二章 有机含氮化合物
一、 完成下列反应:
解:
二、鉴别 苯胺,N-甲基苯胺, N,N-二甲基苯胺,苯酚
解:
三、比较下列化合物的碱性大小
解:
1>4>5>2>3
四、合成
解:
第十三章 杂环化合物
一、 命名下列杂环化合物
解:1、4-甲基吡啶
2、2-呋喃甲醛
3、3-乙基吲哚
4、4-甲基-2-氨基吡啶
5、2,5-二甲基呋喃
6、3-吲哚乙酸
二、具有芳香性的化合物是:( ACE )
A B C D E F
三、比较下列化合物的亲电取代反应活性及芳香性的大小
解:亲电取代反应活性:2>3>1>4;
芳香性:1>4>2>3