大叶性肺炎诊断和鉴别诊断
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大叶性肺炎135例X线诊断分析 李建国崔金树 716000陕西延安市富县人民医院放射科 摘要论述大叶性肺炎135例,并进行 分析。①充血期表现病变肺纹理增粗或 肺野透亮度减低外,无其他明显异常现 象。②实变期x线表现并无区别,病变 一般自肺边缘开始迅速向肺门发展,并波 及全肺叶。病变区呈均匀密度影,分布范 围完全和肺叶轮廓相符合。实变期中病 变可局限一肺段,可称为肺段肺炎。由于 炎性渗液主要充满肺泡,较少波及支气 管,故有时可见空气支气管造影征象。③ 消散期表现病变吸收,密度逐渐减低,呈 散在斑片影。进一步吸收,可完全恢复正 常。若吸收延迟可发展为慢性肺炎或机 化性肺炎。 关键词 大叶性肺炎X线 资料与方法 2006年2月~2008年3月收治大叶 性肺炎患者135例,男81例,女54例。 年龄分布3~55岁,平均28.5岁。发病 急骤,发冷和高热,咳嗽,胸痛,咳铁锈色 痰。体征有浊音和管状呼吸音,语颤增 强。其中发热、咳嗽35例,发冷和高热, 咳嗽;胸痛70例;发冷和高热,咳嗽,胸 痛,咳铁锈色痰29例;另有1例以恶心、 呕吐、腹泻及腹痛就诊,曾疑为消化道疾 病,进一步检查证实为大叶性肺炎。 近还有3个分别为6.0cm x 6.0cm× 6.0cm、3.0cm x 3.0cm x 3.0cm、2.0cm x 2.0cm×2.0cm的囊肿,且互不相通,分别 予以切除,于腹膜后置1根胶管引流,术 后预防感染,对症治疗;住院9天痊愈出 院。病理报告为苗勒氏管源性囊肿。 讨论 由于苗勒氏管在女性分化为生殖器 官,而在男性逐渐退化,因此来源于其残 余的囊肿,大多见于男性,年龄多在20— 40岁,好发于骨盆,尤其多见于膀胱及前 列腺后面附近,临床上可引起排尿困难、 尿频、尿潴留及腹部包块等;肉眼所见其 x线表现:发热、咳嗽35例,x线表 现为两肺纹理增粗或肺野透亮度减低,病 变区出现极淡的云雾状阴影;发冷和高 热,咳嗽,胸痛7O例,发冷和高热咳嗽,胸 痛、咳铁锈色痰29例,X线表现为沿肺叶 轮廓范围分布的密度增高影,其内密度均 匀,边缘清楚,由于各肺叶之解剖部位及 形态不同,因此各叶大叶性肺炎具有一定 特征的形态。 讨论 大叶性肺炎为常见病,呈全年散发, 10—12月份为感染高峰。肺炎支原体肺 炎占住院小儿肺炎的10~20%,在流行 期间高达30%以上。据对我院近2年收 治的肺炎支原体肺炎的统计,大叶性肺炎 占38.2%,而本组资料显示,135例大叶 性肺炎中51例为肺炎支原体感染所致。 支原体肺炎常以发热、热型不定、刺 激性咳嗽为突出表现,有的酷似百日咳样 咳嗽,咳少量黏稠痰,甚至痰中带血丝。 婴幼儿起病急、病程长,可表现为喘憋、呼 吸困难;年长儿可伴咽痛、胸闷、胸痛等症 状,肺部体征不明显或出现较晚。本组资 料中,部分患儿并发了胸膜炎、心肌炎、脑 膜炎、肝功能损害、血尿等其他系统病变。 是由于肺炎支原体抗原与人心、肺、肝、 脑、肾及平滑肌组织存在相同抗原,当肺 炎支原体感染机体后可产生相应组织的 自身抗体,并形成免疫复合物,引起肺以 外的其他靶器官病变。由于肺炎支原体 肺炎可并发其他组织器官病变,易使病情 大小不一。据报道,巨大的囊肿可含 5 000ml液体,多为单房性,内含澄清、草 绿色或巧克力样液体,镜下见囊壁为纤维 结缔组织,内有平滑肌纤维,囊内面衬以 扁平或低立方上皮,囊内的液体可含有 RBC、WBC、胆固醇及脂肪,但无精子,这 种囊肿应与精囊囊肿相鉴别,后者的液体 中含有精子。此外其偶见于女性,囊肿可 发生于腹膜后、肾脏下方。镜下囊壁为纤 维结缔组织,可有钙化灶,内衬上皮不一, 可象子宫颈或子宫内膜上皮,亦可象卵巢 浆液性或黏液性囊腺瘤的上皮。其还应 与Mullerian管源性肿瘤、Mullerian上皮 更复杂,不易确诊,因此临床医生应进一 步加深对肺炎支原体的认识,以便正确诊 治。 辅助检查:肺炎支原体抗体阳性(> 1:80)104例;wBC>10×10 /L 29例;血 沉>20mm//]x时55例;C反应蛋白升高 14例:胸腔穿刺液细菌培养为肺炎链球 菌阳性3例,胸部x线检查均见肺野内 均匀实变影,以双下肺叶为主,伴胸腔积 液l9例,伴肺不张3例。 出现并发症,各型皮疹;循环系统改 变:心电图异常,表现为sT—T改变,心 肌酶谱异常;消化系统改变:主要表现为 食欲不振、腹痛、呕吐,血清转氨酶增高; 神经系统改变:主要表现为头痛、呕吐,无 菌性脑膜炎;泌尿系统改变血尿、蛋白尿; 血液系统,为血小板减低。 鉴别诊断:①大叶性肺不张肺叶容积 缩小,叶间裂凹陷,临近器官向病区移位, 应以鉴别。②干酪性肺炎多见于右上叶, 病变密度较大叶性肺炎高,但不均匀,可 见不规则空洞,痰内可查到结核菌。 诊断要点:①好发于青年人,起病急, 咳铁锈色痰为本病的特征性临床表现。 ②病变多呈大叶性分布,密度较均匀。③ 抗炎治疗后病变吸收较快。 参考文献 1吴恩惠,主编.全国高等卫生学校教材.x 线诊断学. 2王洪通,董宗祈.肺炎支原体肺炎的肺外表 现.实用儿科临床杂志. 囊肿相鉴别;Mullerian管源性肿瘤(所谓 第二Mullerian系统原发性肿瘤):偶尔可 发生于腹膜后,尤其易发生在盆腔及直肠 阴道隔的腹膜间皮细胞化生,可为浆液 性、黏液性乳头状囊腺瘤或囊腺癌。也可 为宫内膜样癌。Mullerian上皮囊肿:与盆 腔苗勒氏管囊肿相似,囊壁为输卵管样结 构,如果壁内衬有黄体细胞或卵巢间质, 称为卵巢残留症候群。 参考文献 1刘复生,主编.中国肿瘤病理学分类.北京: 科学技术文献出版社,2001:312—314. 中国社区医师・医学专业半月刊2008年第2O期(第1O卷总第1
大叶性肺炎:多有咳嗽、咳铁锈色痰、寒颤高热等症状,胸片可见大片密度增高影可助诊断。
肺结核:常有发热、乏力、盗汗及消瘦等症状。痰液找抗酸杆菌及胸部X线检查可以鉴别。
支气管肺癌:多有数年吸烟史,顽固性刺激性咳嗽或过去有咳嗽史,近期咳嗽性质发生改变,常有痰中带血。痰脱落细胞学、胸部CT及纤维支气管镜等检查,可明确诊断。
支气管扩张:典型者表现为反复大量咯脓痰,或反复咯血。胸部X线检查常见肺纹理粗乱或呈卷发状。高分辨螺旋CT检查有助诊断。
咳嗽变异型哮喘:以刺激性咳嗽为特征,灰尘、油烟、冷空气等容易诱发咳嗽,常有家庭或个人过敏疾病史。对抗生素治疗无效,支气管激发试验阳性可鉴别。
慢性肺源性心脏病:有慢性支气管炎、肺气肿、其他胸肺疾病或肺血管病变,并引起肺动脉高压、右心室增大或右心功能不全,心电图见肺性P波,胸片、超声心动图有右心增大肥厚的征象。
急性胃肠炎:有腹痛腹泻及消化道症状,肠鸣音多活跃。
上感胃肠型:患者有上呼吸道感染症状,出现轻度腹泻,腹痛等,与患者病史不符合
细菌性痢疾:常有接触史,排脓血便伴里急后重,大便镜检有较多脓细胞、红细胞及吞噬细胞,大便细菌培养可确诊。手足口:患儿多可见手、足、口腔、肛周等部位出现红色、点状皮疹、疱疹等,伴发热,咳嗽等症状,与患儿不符。
支气管肺炎:多有咳嗽、喘息、发热等症状,听诊肺呼吸音粗,可闻及湿罗音,胸片可见肺纹理增多,或片状高密度影,可助诊断
支气管异物;有异物吸入史,突然出现呛咳以及胸部X线检查可鉴别。
急性化脓性扁桃腺炎:有起病急骤、寒颤高热、咽部充血、扁桃体肿大、可见脓胎。
急性喉炎:急性犬吠样咳嗽、声嘶、喉鸣、吸气性呼吸困难为临床特征,肺部可闻及喉鸣传导音,与患儿情况不符合。
脑出血:患者多为中老年、有高血压病史,急性起病,进展快,活动后剧烈头痛,喷射状呕吐,可出现一侧肢体瘫痪,言语不清,意识障碍等,颅脑CT可助诊断。
脑栓塞:起病急,在数秒、数分钟内达高峰,可有短暂性意识障碍,有颈内动脉系统或椎-基底动脉系统症状和体征,有栓子来源的原发病,头CT或MRI检查可发现梗死灶。
大叶性肺炎疑难病例讨论记录范文
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《大叶性肺炎疑难病例讨论记录范文》
病理学 肺炎
肺炎
概述肺炎是指发生在肺组织的急性渗出性炎症, 是呼吸系统的常见病、多发病。
分类按解剖学:大叶性、小叶性、间质性 按病原学:细菌性、病毒性、真菌性、支 原性、寄生虫性 按病变性质:浆液性、纤维素性、化脓性、 出血性、干酪性、肉芽肿性
一、大叶性肺炎大叶性肺炎主要是由肺炎球菌引起,以肺泡内纤维蛋白渗 出为主要病变特征的急性炎症。 临床表现:急骤起病,寒战,高热,咳嗽,咳铁锈色痰, 胸痛,呼吸困难,同时伴有肺实变体征和白细胞数量增多。 病因及发病机制:最常见的致病菌为肺炎球菌,主要经呼 吸道感染,当机体在诱因的作用下抵抗力降低,细菌易于 侵入肺泡并繁殖,病变引起的浆液性渗出物利于细菌的生
长、繁殖,导致肺组织的变态反应。细菌及炎性渗出物沿 肺泡间孔或呼吸细支气管迅速向周围肺组织蔓延,从而波 及一个肺段或整个肺大叶,带菌渗出物经肺叶支气管播散, 可引起数个肺大叶的病变。
_射线检查早期仅见肺纹理增粗或受累的肺段、肺叶稍模糊。 随着病情进展,肺泡内充满炎性渗出物,表现为 大片炎症浸润阴影或实变影,在实变阴影中可见
支气管充气征,肋膈角可有少量胸腔积液,在消 散期,_线显示炎性浸润逐渐吸收,可有片状区 域吸收较快,呈现“假空洞”征,多数病例在起 病3_4周后才完全消散。老年患者病灶消散较慢, 容易出现吸收不完全而成为机化性肺炎。
病理变化和病理临床关系1充血水肿期 2红色肝样变期 3灰色肝样变期 4溶解消散期
各时期的镜下观
结局及并发症1感染性休克 常见于早期的重症大叶性肺炎,主要表现为 严重的全身中毒和微循环衰竭,病死率较高。 2肺脓肿及脓胸 患者免疫力低下,由金黄色葡萄球菌和肺 炎球菌混合感染,易并发脓肿,病变若蔓延到胸膜则引起 脓胸。 3败血症或脓毒败血症 见于严重感染时因细菌侵入血流继 续生长、繁殖并产生毒素所致。 4肺肉质变 肉眼观病变部位肺组织褐色肉样组织。患者 因中性粒细胞渗出过少,由其释放的蛋白质酶不足以及时 溶解、清除肺泡腔内的纤维素等渗出物则由肉芽组织予以 机化。