ZPP(锌卟啉)的测定

实验者：（合作者：）实验题目：原子吸收法对头发中锌含量的测定一.目前有关锌元素微量测定方法的概述：对头发中锌含量的测定方法：1. 高灵敏度显色反应测定头发中微量锌在β一环糊精和曲拉通X—100联合作用于5一Br一PADAP显色体系时，采用分光光度法测定人发中的锌。

配合物的最大吸收波长为564 nm，表观摩尔吸光系数为1．18×105L／(mol*cm)，锌含量在0—24μg/(25mL)范围内服从比耳定律。

测定结果的相对标准偏差为1．1％(n=5)，加标回收率为98．0％一102.0％。

2. 双波长光度法同时测定头发中微量铜和锌用双波长光度法同时测定头发中微量铜和锌。

在pH 9．0条件下，以锌试剂为显色剂，与铜、锌络合分别形成稳定的有色络合物，测得铜络合物的最大吸收波长为615nm，锌络合物的最大吸收波长为630nm。

采用双波长光度法，选用铜的测定波长对为615／648nm，铜锌舍量在波长627nm的等吸光点进行测定。

铜含量和铜、锌合量的线性范围都在o～30μg／25ml范围内符合比耳定律。

试验结果表明，该方法准确，简便适用，方法回收率在92％～108％之间。

用于同时测定头发中微量铜和锌，结果满意。

3. 方波溶出伏安法测定头发中锌的含量PH=6．00的乙二胺一盐酸缓冲溶液中，采用铋膜电极做工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂为辅助电极，测定头发样品中的锌的含量．结果：方波溶出伏安法的灵敏度高，线性范围较宽，因此该方法是一种灵敏度和正确度较高的测定微量锌含量的方法，且操作方便快捷，仪器装置简单，价格低廉，适合测量人发中锌的微量含量．在富集沉积阶段。

溶液应进行搅拌，以提高工作电极表面的富集量；在平衡阶段，溶液应停止搅拌，使溶液充分静止，以使在溶出过程得到纯的扩散电流；在溶出阶段，富集在电极表面的欲测物质氧化为离子，重新进入溶液，进行电位扫描，并得到溶出峰，以此进行定量分析．4. 干燥箱溶样火焰原子吸收法测定头发中锌、铁、铜、钙、镁含量建立火焰原子吸收法快速测定头发中锌、铁、铜、钙、镁含量的方法，采用干燥箱溶样，火焰原子吸收法测定头发中锌、铁、铜、钙、镁含量。

立志当早，存高远锌试剂比色法测定锌锌试剂为棕色结晶粉末，其结构式如下：在碱性溶液中(pH8.5～9.5)，锌与锌试剂生成蓝色络合物，最大吸收于620 毫微米处。

在50 毫升溶液中含0～120 微克锌，符合皮耳定律。

锌与锌试剂生成的络合物可稳定数小时，放置时间长会有微弱的褪色。

铝、铍、铋、镉、钴、铬(Ⅲ)、铜、铁(Ⅲ)、锰、汞、钼(Ⅵ)、镍和钛等干扰锌的测定。

可预先用氢氧化铵、铜试剂和过氧化氢使锌与铁、铝、钒、锡、铜、铅、镉和锰等大量干扰元素分离。

在上述分离条件下，90 毫克铁(Ⅲ)，10 毫克铜(Ⅱ)、铝(Ⅲ)，2 毫克锡(Ⅳ)、砷(Ⅴ)、铋(Ⅲ)、镍(Ⅱ)，15 毫克铅(Ⅱ)，2.4 毫克锑(Ⅴ)，5 毫克锰(Ⅱ)，0.1 毫克钴(Ⅱ)，1 毫克镉(Ⅱ)、钨，0.4 毫克钒(Ⅴ)、钼，0.1 毫克镓、铟、锗、铊和铬等不干扰测定。

镍(Ⅱ)的存在，会使锌络合物褪色。

虽然在氨性溶液中，用铜试剂分离铜、铅、镉、镍是完全的，但由于在分离锰时引入了过氧化氢，而导致镍与铜试剂所形成的络合物分解，因此，须在氨沉淀时，加入丁二肟分离镍。

对于经分离后溶液中残留的锰(Ⅱ)，可加入抗坏血酸钠盐掩蔽。

0.5 克抗坏血酸钠盐可掩蔽150 微克锰。

本法适用于0.05%～2%锌的测定。

一、试剂锌试剂0.2% 取0.2 克锌试剂，溶于2 毫升1N 的氢氧化钠溶液中，用水稀释至100 毫升，摇匀。

置于暗处，配制后的溶液可稳定一星期。

抗坏血酸钠盐溶液取25 克抗坏血酸，溶于含5.7 克氢氧化钠溶液中，用水稀至100 毫升。

硼酸盐缓冲溶液pH8.8～9 取8.32 克氢氧化钠，溶于水中，加入37.3 克氯。

缺铁性贫血简介一、概述缺铁性贫血（iron deficiency anemia，IDA）是人体贮存铁缺乏导致血红蛋白合成量减少而形成的一种贫血，以小细胞低色素性贫血为典型表现。

缺铁性贫血是机体铁缺乏症的最终表现。

铁缺乏症是世界各国最为常见的营养缺乏症，缺铁性贫血是最常见的营养性贫血，多见于育龄妇女和儿童。

临床特点是红细胞计数、血红蛋白减低。

二、病因和发病机制１、需要量增加及摄入不足。

婴幼儿、青少年、月经期、妊娠期与哺乳期妇女需铁量增加，如补充不足，便会发生缺铁，重者发生缺铁性贫血。

２、铁的吸收障碍。

胃肠手术后，特别是胃切除术后，由于食物通过胃、空肠时间缩短，影响了铁的吸收。

３、铁丢失过多。

慢性失血是导致缺铁的首要原因。

见于慢性胃肠道失血、消化道肿瘤、寄生虫感染、月经过多、反复鼻出血、痔疮等。

成年男性缺铁性贫血最多见的是消化道慢性失血，如发生缺铁性贫血应查明失血具体原因；成年女性缺铁性贫血最常见的是月经过多。

三、诊断标准］缺铁可分为三个阶段：贮铁缺乏、缺铁性红细胞生成及缺铁性贫血。

（1）缺铁性贫血的诊断标准1）小细胞低色素贫血：男性Hb＜120g/L，女性Hb＜110g/L，孕妇Hb ＜100g/L；MCV＜80fl，MCH＜26pg，MCHC＜0.31；红细胞形态可有明显低色素表现。

2）有明显的缺铁病因和临床表现。

3）血清（血浆）铁＜10.7μmol/L（60μg/dl），总铁结合力＞64.44μmol/L （360μg/dl）。

4）运铁蛋白饱和度＜0.15。

5）骨髓铁染色显示骨髓小粒可染铁消失，铁粒幼红细胞＜15%。

6）红细胞游离原卟啉（FEP）＞0.9μmol/L（50μg/dl）（全血），或血液锌原卟啉（ZPP）＞0.96μmol/L（60μg/dl）（全血），或FEP/Hb＞4.5μg/gHb。

7）血清铁蛋白（SF）＜14μg/L。

8）铁剂治疗有效。

符合第（1）条和（2）～（8）条中任何两条以上者可诊断为缺铁性贫血。

水质铜、锌、铅、镉的测定方法
水质中铜、锌、铅、镉的测定方法可以通过以下几种常见的方法来进行：
1. 原子吸收光谱法（AAS）：该方法通过测量溶液中金属元
素的吸收光谱来确定其浓度。

先将水样中的金属元素溶解到溶液中，然后使用原子吸收光谱仪测定吸收光谱，再根据校准曲线计算出金属元素的浓度。

2. 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：该方法是一种高灵
敏度、高精度的分析方法，可以同时测定多种金属元素。

首先将水样溶解成溶液，然后使用电感耦合等离子体质谱仪测定溶液中的金属元素浓度。

3. 恒电位伏安法（DPASV）：该方法是一种电化学分析方法，适用于铅和镉的测定。

在恒定电位下，通过测量电流来确定铅和镉的浓度。

该方法需要先将水样中的金属离子还原成金属，然后通过电流测定其浓度。

4. 原子荧光光谱法（AFS）：该方法是一种基于金属元素的荧
光特性来确定其浓度的分析方法。

先将水样中的金属元素溶解到溶液中，然后使用原子荧光光谱仪测定荧光光谱，再通过校准曲线计算金属元素的浓度。

以上是常见的几种方法，具体选择哪种方法需要根据实际情况和分析要求来确定。

预防医学练习题库与答案1、饮用水消毒的主要目的是( )A、改善水的感官性状B、除去有害物质C、杀灭水中病原体D、除去悬浮物E、去除泥沙颗粒物答案：C2、南方某村,居民以玉米为主食。

某年秋天突然有10余人出现发热、呕吐、厌食、黄疸,随后出现腹水、浮肿,因抢救及时未出现死亡病例。

经医生诊断排除传染性肝炎,分析原因与居民主食玉米有关,该情况最可能是( )A、污水灌田弓|起玉米中镉超标B、玉米被黄曲霉毒素污染C、玉米晾晒过程被多环芳烃污染D、玉米中混进了有毒植物种子E、玉米中有农药残留答案：B3、心、脑血管疾病预防重点应放在A、第二级预防B、第一级预防C、第一、第二级预防D、第三级预防E、第二、第三级预防答案：B4、哪个不属于第一级预防:A、健康教育B、预防接种C、普查、筛检D、妊娠期和儿童期保健E、高危个体服药预防答案：C5、居民健康档案管理的服务对象包括( )A、辖区内的户籍居民B、辖区内的常住居民C、辖区内的重点人群D、辖区内的常住居民及辖区内重点人群E、辖区内的户籍居民与非户籍居民答案：D6、下列不是统计表中所必备的项目为( )A、标题B、备注C、数字D、线条E、标目答案：B7、我国发病率最高的食物中毒是A、化学性食物中毒B、有毒动物中毒C、有毒植物中毒D、细菌性食物中毒E、真菌毒素食物中毒答案：D8、我国新疆经常食用熏肉的地区，胃癌高发，可能与熏肉中（）含量高有关A、甲基汞B、苯并（a）芘C、农药残留D、亚硝胺答案：B9、实验性研究与观察性研究的最主要区别是A、是否人为地施加了干预措施B、是否设立了对照组C、是否分析了联系强度D、是否考虑了时间因素的影响E、是否使用了盲法答案：A10、李医生是某社区卫生服务中心医生,他在给一名前来就诊的体重超重且患有感冒的老年人进行健康咨询,询问家庭情况,提出防治感冒的措施,同时为其测量血压、称体重,嘱其有规律地进行体力活动、控制体重。

该医生的做法属于( )A、医疗卫生服务B、临床治疗服务C、三级预防服务D、临床预防服务E、健康危险度评估答案：D11、危害健康行为通常可分为哪四类A、日常危害健康行为、致病性行为模式、预警行为、高危险行为B、不良生活方式与习惯、致病性行为模式、违反社会法律、道德的危害健康行为、预警行为C、致病性行为模式、违规行为、预警行为、不良疾病行为D、不良生活方式与习惯、致病性行为模式、违规行为、不良疾病行为E、不良生活方式与习惯、致病性行为模式、不良疾病行为、违反社会法律、道德的危害健康行为答案：E12、化学预防是指对无症状的人使用药物、营养素、生物制剂或其它天然物质作为（）措施，提高群体抵抗疾病的能力以预防某些疾病。

Zn离子的检测方法1. Zn离子的分离：加入氨-氯化铵（1：1）调节pH至8~9，加入10滴TAA加热8~10分钟，搅拌。

过滤沉淀，向沉淀中加入浓硝酸，待溶解后加入尿素和甘氨酸，加热，趁热过滤沉淀，弃去沉淀。

向母液加入甘氨酸，调pH为6，加入5滴TAA加热。

过滤保留沉淀，加入双氧水和稀醋酸，加热，是沉淀完全溶解。

Zn离子的定性检出：向上述溶液中滴加（NH4）2Hg(SCN)4和CuSO4溶液，若加入戊醇在有机相中有紫色沉淀聚集，即Zn2Hg(SCN)4·Cu2Hg(SCN)4混晶。

则可鉴定含有锌离子。

Zn离子的定量测定：调节pH为弱酸性，EDTA滴定，指示剂用百里酚蓝，终点颜色变为紫色或蓝色？（不可确定）。

2.蛋氨酸螯合锌是由蛋氨酸与硫酸锌经过合成反应形成的蛋氨酸锌螯合物.它的螯合率决定了该物质的生物利用率,影响着动物体的消化和吸收.螯合率的测定在衡量产品质量,改进生产工艺,研究微量元素的作用机理等均有积极意义,但是,目前螯合率的测定均比较复杂,(如:离子交换树脂法,凝胶过滤色谱法,电极法等),这些方法,一般的实验室难以检测,为此,本文针对螯合物产品重点研究出了一套简便,易行的检测方法,经过多次比对结果令人满意.1,实验材料无水甲醇,双硫腙氯仿溶液(5ug/mL),EDTA标准滴定溶液(0.05mol/L),抗坏血酸,硫脲溶液:50g/L,氟化铵溶液:200g/L,盐酸溶液:1+4,乙酸—乙酸钠缓冲溶液,二甲酚橙指示液:2g/L. 2,实验原理氨基酸微量元素螯合物几乎不溶于甲醇等有机溶剂中,而游离金属离子均能溶解于甲醇等有机溶剂中,利用这一特性,我们用无水甲醇来分离提纯氨基酸微量元素螯合物.3,螯合物的鉴别纯的氨基酸微量元素螯合物在有机溶剂中应没有游离的金属离子存在.另外,因为双硫腙易与Cu,Zn,Fe离子形成红色络合物,所以我们用双硫腙试剂来鉴别游离金属离子,只要出现红色,证明螯合物中有游离金属离子存在,因此我们就判定此产品为不合格产品.称取蛋氨酸螯合锌试样1g,用25mL无水甲醇提取,过滤,取滤液0.1mL加入3mL双硫腙氯仿溶液,试样应呈蓝绿色(双硫腙颜色),不得出现红色现象.为了验证此方法的可行性,我们用蛋氨酸与无机金属锌按照蛋氨酸螯合锌的配比,混合成蛋氨酸锌混合物,然后同样用此方法与蛋氨酸螯合锌做比较.检验结果如下表:表1双硫腙试剂检验蛋氨酸螯合锌及蛋酸混合锌样品的甲醇溶液的实验结果样品溶液鉴别现象检验结果空白蓝绿色没有游离锌存在蛋氨酸螯合锌蓝绿色没有游离锌存在蛋氨酸混合锌红色有大量游离锌存在蛋氨酸混合锌样品的甲醇溶液在加入双硫腙试剂后,呈红色,蛋氨酸螯合锌样品的甲醇溶液在加入双硫腙试剂后呈蓝绿色(双硫腙颜色),所以双硫腙确实能与游离的金属离子形成红色络合物,从两者甲醇溶液的颜色变化可知样品是否完全螯合.(百分百螯合)此鉴别方法有效的检测了产品的螯合情况,在鉴别合格的前提下就可以直接测定金属离子的含量.4,锌含量的测定4.1 原理将试样用盐酸溶解,加适量的水,加入氟化铵,硫脲,抗坏血酸作为掩蔽剂,以乙酸—乙酸钠溶液调节PH值为5-6,以二甲酚橙为指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定,至溶液由紫红色为亮黄色即为终点.4.2 分析步骤称取蛋氨酸锌式样0.5～1.0g(准确至0.0002g)置于250mL锥形瓶中,加少量水润湿.加5mL盐酸溶液(1+4)使式样溶解,加50mL水,10mL氟化铵溶液,10mL硫脲溶液,0.2g抗坏血酸,摇匀溶解后加入15mL乙酸—乙酸钠缓冲溶液和3滴二甲酚橙指示液,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液由紫红色变为亮黄色即为终点.同时做空白实验.4.3 结果计算式样中锌含量X以质量百分数(%)表示,按下式计算:X=(V1-V0)C×0.06539×100m式中:V1——滴定试样溶液所消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,mL;V0——滴定空白溶液所消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,mL;C——乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;0.06539——与 1.00mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液C(EDTA=1.000mol/L)相当的以克表示的锌的质量; m——试样的质量.5,测定螯合率5.1 原理由于氨基酸微量元素螯合物在甲醇等有机溶剂中的溶解度极小,而游离金属离子均能溶解于甲醇等有机溶剂中,利用二者在甲醇中溶解度的差异,我们用无水甲醇来分离提纯氨基酸螯合物,然后用EDTA配位滴定法滴定游离态中的锌离子,计算出螯合率.5.2测定方法称取0.5～1.0g蛋氨酸螯合锌样品,然后按4.2中的分析步骤进行,计算出锌离子的含量(为总含量).另称相同量的蛋氨酸锌螯合物样品,加50ml无水甲醇,充分搅拌,过滤,沉淀用甲醇反复洗涤3次,按4.2的分析方法测定滤液(游离态)中锌离子的含量.6,讨论6.1 由于蛋氨酸螯合锌微溶于水,为了避免甲醇中含有少量的水分会将锌离子游离出来,所以所用的甲醇必须经过蒸馏除水后方可用来提纯蛋氨酸螯合锌.6.2 双硫腙试剂与锌离子的络合反应非常灵敏,只要有痕量的锌离子存在,就会与双硫腙生成红色络合物,并且颜色会随着锌离子的增多而加深,因此我们可以从颜色的深浅来判断游离锌的多少,双硫腙氯仿溶液极易挥发,故应现用现配. 6.3方法的适用性测定多个产品,并用同配比的无机盐产品做对比,考察方法的适用性(表3,表4).表3 蛋氨酸锌螯合物与蛋氨酸锌混合物的鉴别比较试样名称试样编号鉴别现象检验结果空白蓝绿色无锌离子存在蛋氨酸螯合锌1＃蓝绿色无锌离子存在蛋氨酸螯合锌2＃蓝绿色无锌离子存在蛋氨酸螯合锌3＃蓝绿色无锌离子存在蛋氨酸螯合锌4＃蓝绿色无锌离子存在蛋氨酸螯合锌5＃蓝绿色无锌离子存在蛋氨酸螯合锌6＃蓝绿色无锌离子存在蛋氨酸混合锌红色大量锌离子存在7,结论本次实验重复性好,鉴别方法反应灵敏,操作简便,能够快速而有效的对氨基酸微量元素螯合物是否完全螯合进行定性鉴定.螯合率检测方法简单易行,以上数据均有利说明了此方法的准确性和再现性.3.食品中锌的测定--二硫腙比色法1 主题内容与适用范围本标准规定了食品中锌的测定方法。

1.职业性有害因素对劳动者健康的损害包括职业病，工作有关疾病和职业性外伤三大类。

2.职业性损害，工伤职业病工作有关疾病3.职业病的特点：1）病因明确2）可以监测，有明确的剂量-反应关系3）发病呈群体性4）病情由轻到重，可逆到不可逆，所以早期诊断预后好，晚效果差5）除职业性传染病外，治疗个体无助于控制人群发病6）是完全可以预防的4.职业病的诊断原则1）组织性强：由省市级以上主管部门指定的医生组成诊断小组2）职业史：工种时间3）现场调查4）现病史：通过临床症状体检和实验室检查获得5）以上得到的资料，按照国家统一颁布的职业病诊断标准作出诊断5.职业健康检查包括上岗前，在岗期间，离岗时及应急健康检查。

6.生产性毒物主要以气体，蒸气，烟，尘，雾的形态存在于生产环境。

主要经呼吸道吸收，其次为皮肤，消化道吸收意义不大。

7.铅中毒1）以粉尘，烟形式经呼吸道进入人体。

2）主要与血浆蛋白结合，少量形成可溶性磷酸氢铅，数周后以不溶性磷酸铅形式沉积于骨。

3）对造血系统的损害：对血红蛋白合成的障碍卟啉代谢障碍对ALAD（脱水酶）抑制，血ALA增加对粪卟啉原氧化酶抑制，血、尿中粪卟啉增多对亚铁络合酶抑制，血细胞中原卟啉（FEP）增多，锌原卟啉（ZPP）增加小细胞低色素系性贫血血红蛋白合成减少补充铁剂治疗无效4）神经系统：神经衰弱症候群5）临床表现：慢性中毒：神经衰弱症候群，周围神经病，腕下垂，口有金属味，铅线，便秘，腹绞痛，小细胞低色素性贫血，骨髓增生活跃，氨基酸尿，葡萄糖尿铅线——为铅中毒特征性体征。

铅中毒在口腔里的特征性表现是：沿着牙龈乳头边缘上发生一条约1mm 的蓝灰色或蓝黑色“铅线”，口腔不清洁的人这条铅线特别明显。

这种色素也可以发生在口腔局部粘膜上形成较大的铅斑。

6）诊断：A.直接反映体内铅含量：血铅，尿铅a.最准确、灵敏——血铅b.尿铅取材方便，滞后性c.发铅反映阶段性铅含量，取材方便，干扰大B．生物学效应指标a. δ-ALA（尿δ-氨基酮戊酸）测定，对铅中毒有特异性诊断功能b.对其他疾病，铅中毒有筛查指标，无特异性功能c.尿粪卟啉，红细胞游离原卟啉测定7）诊断分级A.铅吸收：有密切铅接触史，无铅中毒临床表现，尿铅大于0.07mg/LB.轻度中毒：腹绞痛，贫血C.中度中毒：腹绞痛，贫血，神经衰弱症候群，垂腕D.重度中毒：铅麻痹，中毒性脑病8）驱铅治疗：依地酸二钠钙，小剂量，短疗程治疗，首选8.汞中毒1）以蒸气形式经呼吸道进入人体有机汞由肠道吸收可达90%，同时也经呼吸道和皮肤吸收Hg2+与含琉基（-SH）的配位体有高度亲和力，形成硫醇盐。

金属卟啉配合物的性能及应用研究进展王冬华;丁二雄;马勇【摘要】Metallic porphyrin complexes are the main compounds of porphyrin derivatives, they are widely researched and applied due to the physiological function. Some of the excellent performance and related applications of metallic porphyrin complexes were briefly reviewed in this paper in such fields as: bionic system, molecular recognition, catalyst, material, organic synthesis and medicine and so on, aiming at making people understand and be familiar with the properties and applications of metallic porphyrin complexes.%金属卟啉配合物是卟啉衍生物中的主体化合物,因其具有优异性能而被广泛地研究与应用.分别从仿生体系、分子识别、催化、材料、有机合成和医疗等方面简要介绍了金属卟啉配合物的优异性能及其应用,旨在让人们了解并熟悉金属卟啉配合物的性能及用途.【期刊名称】《化学与生物工程》【年(卷),期】2011(028)010【总页数】4页(P7-10)【关键词】金属卟啉;分子识别;催化剂【作者】王冬华;丁二雄;马勇【作者单位】渭南师范学院化学与生命科学学院,陕西渭南714000;渭南师范学院化学与生命科学学院,陕西渭南714000;渭南师范学院化学与生命科学学院,陕西渭南714000【正文语种】中文【中图分类】O626卟啉是由20个碳原子和4个氮原子组成的具有共轭大环结构的有机化合物，它含有4个吡咯分子，中心的4个氮原子都含有孤电子对，可与金属离子结合生成18个p电子的大环共轭体系的金属卟啉。

总锌的测定(GB11894-89)
一、背景介绍
总锌的测定是一种常用的分析方法，用于测量样品中的锌含量。

此方法依据GB-89标准进行测定，下面将介绍具体的测定步骤。

二、仪器和试剂
1. 仪器：
- 精密天平
- 锌标准溶液
- 酸度试纸
2. 试剂：
- 氯化氢溶液
- 醋酸溶液
- 阻断剂
三、测定步骤
1. 取适量样品，放置于破碎皿中。

2. 使用精密天平称取样品的质量。

3. 将样品转移至250ml锥形瓶中。

4. 加入5ml氯化氢溶液和3ml醋酸溶液。

5. 加入2滴酸度试纸。

6. 放置锥形瓶于水浴中加热，直至溶液沸腾。

7. 经过滴定管向锥形瓶中滴加锌标准溶液。

8. 每滴一次，用搅拌棒搅拌溶液。

9. 当溶液颜色由无色变为粉红色时，停止滴加，并记录所使用的锌标准溶液滴数。

10. 计算样品中锌的含量。

四、计算公式
样品中锌的含量（mg/L）= （M×V×1000）/ m
- M为锌标准溶液的浓度（mol/L）
- V为所使用锌标准溶液的滴数（滴）
- m为样品的质量（g）
五、结论
通过按照GB11894-89标准的测定步骤，可以准确测定样品中的总锌含量。

这一方法简单易行，适用性广泛，对实验室和工业生产都具有重要意义。

ida健康标准
IDA（缺铁性贫血）的健康标准主要包括以下几个方面：
1. 血红蛋白（Hb）浓度：男性患者Hb＜120 g/L，女性患者Hb＜110 g/L，同时红细胞呈小细胞、低色素性。

2. 明确的缺铁病因和临床表现：如乏力、头晕、心悸等。

3. 血清铁蛋白（SF）浓度：SF＜15 μg/L，感染或合并慢性炎症患者（除外慢性肾功能不全、心力衰竭）SF＜70 μg/L。

4. 转铁蛋白饱和度（TSAT）：TSAT＜0.15。

5. 血清铁和总铁结合力：血清铁＜8.95 μmol/L，总铁结合力（TIBC）＞64.44 μmol/L。

6. 可溶性转铁蛋白受体（sTfR）：sTfR＞26.50
nmol/L(2.25 mg/L)。

7. 骨髓铁染色：骨髓小粒可染铁消失，铁粒幼细胞＜15%。

8. 红细胞游离原卟啉（FEP）和锌原卟啉（ZPP）：FEP ＞0.90 μmol/L(全血)，ZPP＞0.96 μmol/L(全血)。

9. 补铁治疗有效。

这些标准有助于判断是否患有IDA。

如果上述指标存在异常，建议及时就医并按医嘱进行进一步检查和治疗。