实验室内质控记录表格

检验科质控记录表Quality Control Record Form for Laboratory TestingXXXDateApplicable RangeKey Control PointsInspector's XXXn Content1.Have the patients been informed of the ns to be made before specimen n?2.Have the patients been informed of the special XXX?3.Has the patient been asked whether they have followed the ns before specimen n?1.Is the test request form complete?2.Have XXX filled in?3.Is there a signature and date from the test requester?4.Is there a signature and date from the person who collected。

sent。

and received the special specimens?5.Is there a unique identifier?1.Are the XXX?2.Are the XXX with and following the general or special requirements for specimen n?1.Are the sampling containers covered?2.Are the sampling containers damaged?1.Are the barcodes consistent een the test request form andthe specimen container?2.Are other unique identifiers consistent een the test request form and the specimen container?1.Are the requirements of the operating res met?2.Do the obtained XXX of the testing project?3.Does it meet the requirement of one person。

检验结果分析
1．检验结果是否经过审核人员的核查；
2．检验结果有疑问时是否及时与临床医生沟通及记录；
3．对被检人员的询问是否给予满足；
4．对投诉人员是否按《投诉管理程序》执行并记录。
与临床或协作单位的沟通
1．是否及时、准确的告知检验结果；
2．对检验结果的临床应用有无定期座谈的制度；
3．与协作单位有无规范的合同书。
5．是否有领用及报废记录。
操作规程
1．是否按照法律、法规、行业标准及作业指导书进行操作；
2．在特殊情况下有无备用方案。
原始记录
1．记录要用词准确、字迹清晰、及时；
2．项目完整、签字齐全、内容真实；
3．修改规范，无涂改。
检验科质量检查记录表
适应范围
关键控制点
检查内容
检查记录
分析后质量监督
质控
1．有无室内控制的方案及执行记录；
2．是否在受控范围内开展检验工作及报告结果；
3．失控时有无核查、纠正的程序及记录。
检验报告单
1．有无规范的检验报告单；
2．是否采用法定计量单位；
3．“危急”结果时是否及时与临床医生沟通及记录；
4．是否满足检验申请者对检验结果发布的特殊要求。
5．是否在规定的时间内发出报告单；
6．因故不能按时发出报告时，是否及时告知临床科室、患者。
送检过程
1．能否保证标本不改变性状、不污染环境；
2．特殊项目的标本有无送、收人员的签署记录。
检验科质量检查记录表
适应范围
关键控制点
检查内容
检查记录
分析中质量监督
标本接收
1．标本登记是否规范；
2．标本拒收的要求是否执行。
检验人员

□误加
质控品：
□气泡 □变质 □误加或位置错误
仪器设备：
□仪器准确度漂移
□管路堵塞
环境温度： □过高 □过低
环境湿度： □过高 □过低
□水质
其它原因：
纠正后（□可□不可）进行常规检测
操作者：审核者：年月日
备注：
填表说明：
1根据“可能原因”的判断，选择在“处理措施”中任何一项先执行，在“处理措施” 前的□里打“2”。
□在控□仍失控
□更换新的试剂重新测疋
□在控□仍失控
重新校准后测定
□在控□仍失控
□仪器维护后重新测定
□在控□仍失控
□纠正环境条件后重新测定
□在控□仍失控
□纠正水质后重新测定
□在控□仍失控
上报主任后进一步处理
□在控□仍失控
□寻求厂家工程师协助处理
□在控□仍失控
其他处理：
最终原因：
试剂原因：
□气泡 □变质
室内质控失控（警告）报告记录单
科室:
项目名称
日期
仪器名称
质控厂家及批号
失控规则描述
□13S□22S□R4S
□4is
报口室内质控负责人
□检验科主任□室内质控负责人
可能原因：
□试剂问题 □质控品 □仪器设备 □环境温度湿度 □水质 □其它
处理措施
处理பைடு நூலகம்结果
处理者签字
□同一质控品重新测定
□在控□仍失控
□更换新的质控品重新测定
2如果有多项处理措施时，在第二个处理措施起，在项目前□里用阿拉伯数字标注 先后顺序。

室内质控失控分析处理记录表
20 年
项目
板号
设备
试剂批号
质控批号
检测者
告警描述 失控描述 失控原因分析
规则： +2S ， -2S 1 ： 月 日 检测值： ，靶值： SD： ，告警规则： 2 ： 月 日 检测值： ，靶值： SD： ，告警规则： 3 ： 月 日 检测值： ，靶值： SD： ，告警规则： 4 ： 月 日 检测值： ，靶值： SD： ，告警规则： 5 ： 月 日 检测值： ，靶值： SD： ，告警规则： 规则：+3S , -3S , 2 2S, 4 1S, 7X ①： 月 日 检测值： ，靶值： SD： ，告警规则： ②： 月 日 检测值： ，靶值： SD： ，告警规则： ③： 月 日 检测值： ，靶值： SD： ，告警规则： ④： 月 日 检测值： ，靶值： SD： ，告警规则： ⑤： 月 日 检测值： ，靶值： SD： ，告警规则：
1， 预框架设置是否合理： 是□ 否 □ 2， 温湿度失控 □ 3， 水质不达标 □ 4， 试剂： 换批号□ 性能下降□ 变质□ 过期□ 气泡□ 量不足□
其他： 5，质控品： 失效□ 过期□ 不匹配□ 气泡□ 瓶间差□
其他： 6，仪器： 电压不稳□ 加样不足□ 系统漂移□ 管路堵塞□
灯泡问题□ 洗液问题□ 试剂分配故障□ 其他： 7，人为操作：放错试剂□ 放错质控品 其他： 8，其他：
处理措施 采取
处理结果
原因 测定ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ：
在控□ 仍失控□ （重新查找原因：
工程师处理相 关措施 结论
质量负责人意 见
专业组长签字
板是否有效：是□ 否□， 报告是否可发出：是□ 否□
科主任签字
措施，排除上述失控 ）
日期
保存十年