中药水凝胶巴布剂配方与工艺

复方痤疮凝胶50%乙醇30ml,红霉素氯霉素苦参总碱雌二醇4mg丙二醇10ml,卡波姆1g,三乙醇胺,注射用水适量;取卡波姆撒入水中使溶胀后,加入丙二醇搅匀,缓慢加入三乙醇胺,边加边搅拌得透明状凝胶基质;另将苦参碱、红霉素、氯霉素、雌二醇溶于乙醇中,再与凝胶基质混合加水至100g,搅拌均匀即得;痤疮凝胶剂克林霉素10ｇ,维甲酸ｇ,卡波姆940:10ｇ,丙二醇200ｇ,月桂氮卓酮10ｇ,三乙醇胺10ｇ,吐温-80:10ｇ,加蒸馏水至1000ｇ;将卡波姆撒于适量的蒸馏水中,充分溶胀,加入甘油,丙二醇100ｇ,月桂氮卓酮研磨使润湿,加三乙醇胺研磨成透明凝胶基质,水浴至70℃;取克林霉素、维甲酸、丙二醇100ｇ、吐温-80混合加热溶解后,将上述药液加入到基质中,慢加快搅,加蒸馏水至1000ｇ,继续搅拌均匀,得金黄色透明凝胶剂;1%盐酸麻黄素凝胶剂盐酸麻黄素10g,尼泊金乙酯,氯化钠9g,三乙醇胺10g,卡波姆940 5g,蒸馏水加至1000g 1取适量蒸馏水,在高速搅拌下将卡波姆940粉末撒入,继续搅拌直至粉末完全分散到溶媒中,在低速搅拌下加入三乙醇胺,使成凝胶基质,备用;2将尼泊金乙酯溶于适量仍霍馏水中,放至室温备用;3将盐酸麻黄素、氯化钠溶于少量蒸馏水中,在搅拌下将此溶液加入凝胶基质中,加入尼泊金乙酯溶液,加水至全量,搅匀即得;丙酸氯倍他索凝胶剂ＣＢＴｇ,卡波姆941 ｇ,丙二醇ｇ,甘油ｇ,三乙醇胺ｇ,乙醇ｍｌ,加水至ｇ;取卡波姆941,加少量水溶胀;另取ＣＢＴｇ,用乙醇溶解后,依次加入丙二醇和甘油,将此液缓慢加入卡波姆基质中,边加边搅拌,再滴加三乙醇胺,最后加纯化水至ｇ,搅匀,即得白色ＣＢＴ半透明凝胶剂;呋喃西林凝胶剂呋喃西林10g,硼酸10g,Carbopol934 10g,甘油100g,无水乙醇200ml,碘酸钾、薄荷脑,三乙醇胺适量,蒸馏水加至1000g;取Carbopol934分次撒入适量蒸馏水中,使其缓慢溶胀,加入甘油,搅拌,使成透明凝胶基质;另取薄荷脑溶于乙醇,碘酸钾、硼酸溶于适量水中,三项合并,搅匀;边搅拌边撒入呋喃西林粉,以三乙醇胺调PH,加水至足量,搅匀,分装;成品pH为～;氟尿嘧啶凝胶剂①妇科用的处方为：氟尿嘧啶2ｇ,卡波普2ｇ,丙二醇12ｇ,苯甲酸钠ｇ,月桂氮酮2ｍｌ,ＮａＯＨ试液调ｐＨ至8,加水至100ｇ;②皮肤科用的处方为：各药剂量均为妇科用药的1倍;称取卡波普2ｇ,撒于60ｍｌ水的液面上溶化,加丙二醇12ｇ,放置48ｈ,搅拌成透明凝胶,加苯甲酸钠ｇ,月桂氮酮2ｍｌ,氟尿嘧啶2ｇ,用ＮａＯＨ试液调ｐＨ至8,加水至100ｇ,搅拌均匀即可;复方氯霉素凝胶氯霉素ｇ,己烯雌酚10ｍｇ,硫酸锌ｇ,卡泊姆940 ｇ,甘油ｇ,三乙醇胺ｇ,95%乙醇20ｍＬ,氮酮ｇ,蒸馏水加至100ｇ;将硫酸锌溶于适量水中,取卡泊姆在适量的蒸馏水中充分溶胀,加入甘油和硫酸锌溶液,搅匀;滴加三乙醇胺,搅拌至透明凝胶;将氯霉素、己烯雌酚溶于乙醇后加至凝胶中,加入氮酮,用蒸馏水加至全量,搅匀,即得;复方马来酸氯苯那敏凝胶剂马来酸氯苯那敏１ｇ,盐酸麻黄碱１ｇ,９５%乙醇２４ｇ,丙二醇１０ｇ,三乙醇胺ｇ,卡波姆-940 ｇ,蒸馏水加至100ｇ;将卡波姆-940配制成４%的浓溶液静置过夜,让其充分溶胀,取蒸馏水适量,溶解丙二醇,并与上述卡波姆溶液混合均匀后,边搅拌边加入三乙醇胺,使成凝胶基质ａ,将马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱溶于乙醇中ｂ,在搅拌下将ｂ缓慢加入ａ中,最后加蒸馏水至足量,即得;卡波姆为高分子量丙烯酸交联聚合物,它在水中溶胀后成为ｐＨ为左右的胶体溶液,再用碱中和后其粘度迅速增高;制备凝胶时应注意三乙醇胺的滴加速度不宜过快,同时要充分搅拌,以免局部凝胶形成过快产生结块;复方替硝唑凝胶剂替硝唑1ｇ,盐酸丁卡因ｇ,卡波姆3ｇ,甘油20ｍＬ,三乙醇胺适量,蒸馏水加至100ｇ; 取卡波姆3ｇ加适量水溶胀后,加入甘油,研磨使润湿,加三乙醇胺研磨成透明凝胶基质;另取替硝唑,丁卡因用适量水溶解,搅匀;将上述药液加入凝胶基质中,边加边研磨,加蒸馏水至100ｇ,继续搅拌均匀,得透明凝胶剂;复方替硝唑凝胶剂替硝唑10ｇ,氯霉素15ｇ,升华硫30ｇ,丙二醇100ｇ,三乙醇胺18ｇ,3%卡巴甫-940 250ｇ,95%乙醇240ｇ,蒸馏水加至1000ｇ;用95%乙醇将替硝唑溶解得Ａ液;用丙二醇将氯霉素溶解,升华硫过80目筛加入丙二醇溶液中得Ｂ液;3%卡巴甫-940与蒸馏水均匀混合,在搅拌下缓慢加入三乙醇胺使成凝胶基质,ｐＨ控制在6～8;将Ａ、Ｂ液在搅拌下加入凝胶基质中,再加入蒸馏水至全量即得;更昔洛韦凝胶剂更昔洛韦3ｇ,丙二醇10ｇ,氮酮2ｇ,卡波普1ｇ,ＬＮａＯＨ溶液20ｍｌ,蒸馏水加至100ｇ;取卡波普加蒸馏水约50ｍｌ,浸泡,搅拌使溶解,另取更昔洛韦,加ＬNaOH20ml,加热使更昔洛韦溶解,在不断搅拌下将其加入到上述液体中,调ｐＨ=7左右,再加入丙二醇,氮酮蒸馏水至全量搅拌均匀,即得;更昔洛韦水溶性差,溶解度为ｍｇ/ｍｌ,其钠盐易溶于水,5%的水溶液ｐＨ=11,ｐＨ值下降可析出沉淀;故先将更昔洛韦用ｍｏｌ/ＬＮａＯＨ溶解,再加入到凝胶中;环丙沙星凝胶剂环丙沙星,聚羧乙烯941 ,乙醇3g,甘油5g,三氯叔丁醇,三乙醇胺适量,蒸馏水加至100g; 按处方称取各组分,将三氯叔丁醇用乙醇溶解,然后将环丙沙星加入,并加适量蒸馏水搅拌使溶解,备用;另取容器,加适量蒸馏水,将聚羧乙烯941加入,让其自然溶胀后,将备用液及甘油一并加入该容器中,同时添加蒸馏水至约90g,充分搅拌的同时,滴加三乙醇胺适量,使成凝胶状,最后补加蒸馏水至全量,搅拌均匀,得pH为、透明、粘稠的溶解型环丙沙星凝胶剂,分装于塑料软膏袋中,每袋10g,即得;苦参凝胶苦参总碱70ｇ,ＣＭＣ-Ｎａ30ｇ,甘油100ｇ,蒸馏水加至1000ｍｌ;取苦参总碱置于烧杯中,加水约600ｍｌ,加热至完全溶解,以稀盐酸调节ｐＨ值至4～5,得Ａ液;取ＣＭＣ-Ｎａ置于烧杯中,加甘油充分混匀,放置约30ｍｉｎ后缓慢加入Ａ液,边加边搅至均匀,再放置1～2ｈ后加水至全量,搅匀后置输液瓶中,封盖,于100℃流通蒸气灭菌30ｍｉｎ,分装即得;ｐＨ值调至4～5,与阴道内固有酸度相一致,从而减小了原苦参栓的刺激性;ＣＭＣ-Ｎａ溶解时易形成包块,影响其进一步溶胀,我们加入甘油可有效地解决这一问题,同时甘油可滋润阴道粘膜,促进药物渗透;凝胶的粘滞度可随气候变化而调节;夏季应加大ＣＭＣ-Ｎａ的投量,以占总量的3%为宜,过高则不易灌装;冬季可稍低一些,但亦不低于%;硫磺凝胶剂升华硫甘油卡波姆-940 三乙醇胺聚山梨醇-80 对羟基苯甲酸乙酯95%乙醇适量纯化水加至取甘油置乳钵中,加卡波姆-940,充分研磨使湿润,再加纯化水约600ml,研磨,使其充分溶胀后,加聚山梨醇-80及溶于适量乙醇的对羟基苯甲酸乙酯,研匀;再将升华硫80目粉分次加入,边加边研磨,待升华硫分散均匀后,加三乙醇胺,边加边搅,使成凝胶,加纯化水至全量,搅匀,分装,即得;马来酸氯苯那敏凝胶剂马来酸氯苯那敏1ｇ,乙醇24ｇ,丙二醇10ｇ,三乙醇胺ｇ,卡波姆 940 1ｇ,蒸馏水加至100ｇ;制备方法将卡波姆940配成4%的浓溶液,静置过夜,使其充分溶胀;取蒸馏水适量溶解丙二醇并与上述卡波姆溶液混合均匀后,边搅拌边加入三乙醇胺,使成凝胶基质Ⅰ;将马来酸氯苯那敏溶于乙醇中Ⅱ;在搅拌下将Ⅱ加入Ⅰ中,加蒸馏水至足量,即得;美洛昔康凝胶剂分别将聚乙烯醇ＰＶＡ、卡波普、ＨＰＭＣ用蒸馏水浸泡,三乙醇胺调节卡波普溶液的ｐＨ至5～6,加入ＰＶＡ适量,卡波普与ＨＰＭＣ以2∶1混合均匀,加入适量保湿剂、透皮促进剂,置乳钵中研磨均匀得凝胶基质;称取ＭＥ适量用乙醇溶解,与上述凝胶基质混匀; 尼美舒利透明质酸凝胶尼美舒利1ｇ,透明质酸ｇ,卡波姆941 ｇ,苯甲醇ｇ,丙二醇5ｇ,乙醇20ｍｌ,三乙醇胺ｇ,蒸馏水加至100ｇ;将适量蒸馏水煮沸,加入丙二醇混匀,冷却至50～60℃后,在搅拌下加入透明质酸、卡波姆941,静置24ｈ充分溶胀Ａ;在另一容器中用乙醇溶解尼美舒利,加入苯甲醇混匀Ｂ;将Ｂ加入到Ａ中,滴入三乙醇胺中和至ｐＨ6左右,加蒸馏水至足量,搅拌至均匀即得;处方中苯甲醇为防腐剂,丙二醇为保湿剂,乙醇为溶剂,三乙醇胺调节ｐＨｐＨ主要影响凝胶的粘度;青藤碱凝胶青藤碱２ｇ,卡波姆９７１２ｇ,丙二醇１５ｍｌ,ＥＤＴＡ０.０２ｇ,氮酮适量,ＮａＨＳＯ３０.４ｇ,无水乙醇３０ｍｌ,三乙醇胺３ｇ,加蒸馏水至１００ｇ;将卡波姆均匀撒于适量蒸馏水面上,静置,使之充分溶胀;将青藤碱、ＮａＨＳＯ３和ＥＤＴＡ用适量蒸馏水溶解;将氮酮、丙二醇和无水乙醇混合均匀;将上述组分混合、搅匀,缓慢滴加三乙醇胺,边加边搅拌,控制ｐＨ６.０～６.５,分装即可;塞克硝唑凝胶剂塞克硝唑8ｇ,聚羧乙烯941 ｇ,甘油8ｇ,乙醇3ｇ,三氯叔丁醇ｇ,三乙醇胺适量,蒸馏水加至100ｇ;按处方称取各组分,将三氯叔丁醇用乙醇溶解备用;另取容器,加适量蒸馏水,将聚羧乙烯941加入,让其自然溶胀后,将备用液及甘油一并加入该容器中,同时添加蒸馏水至80ｇ,将塞克硝唑细粉过120目筛加入,在充分搅拌的同时,滴加三乙醇胺适量,使成凝胶状,最后补加蒸馏水至全量,搅拌均匀,得ｐＨ为,微白粘稠的塞克硝唑凝胶剂,分装于塑料软膏袋中,每袋10ｇ,并配以给药器即得;双氯芬酸钠凝胶双氯芬酸钠ｇ、卡波姆-940 10ｇ、甘油50ｇ、10%三乙醇胺ｘｇ、无水乙醇200ｍｌ、桉叶油ｘｇ、冬青油ｘｇ、蒸馏水加至于1000ｇ;取卡波姆和甘油,置250ｍｌ蒸馏水中自然溶胀24ｈ,得Ⅰ:另取双氯芬酸钠溶于350ｍｌ仍霍馏水中,不断搅拌下加入Ⅰ中,即得Ⅱ;取桉叶油、冬青油、无水乙醇混匀后加入Ⅲ中,加入10%三乙醇胺,再加水至全量,搅匀后分装于密闭避光容器中,贮于凉暗处;双氯芬酸凝胶双氯芬酸1g,Carbopol-940 1g,丙二醇10g,三乙醇胺,95%乙醇30ml,尼泊金乙酯,蒸馏水加至100g;将Carbopol-940溶于适量蒸馏水中,于搅拌下加入三乙醇胺,制成凝胶基质;另取双氯芬酸、尼泊金乙酯溶于丙二醇及95%的乙醇中,于搅拌下缓缓加至凝胶基质中,加蒸馏水至足量,继续搅匀至凝胶状;双氯灭痛凝胶剂双氯灭痛5g,95%乙醇120g,丙二醇50g,三乙醇胺9g,4%卡巴甫-940水溶液125g,蒸馏水适量,制成约500g;a.在搅拌下将双氯灭痛溶于95%乙醇中;b.将丙二醇,4%卡巴甫-940水溶液,蒸馏水均匀地混合,然后边搅拌边加入三乙醇胺使成凝胶基质;c.在搅拌下将a加入b中,再加入剩余蒸馏水,制得约500g双氯灭痛凝胶剂;双氯灭痛的溶剂由蒸馏水、乙醇和丙二醇组成,其中乙醇和丙二醇兼有促进药物经皮吸收作用,但用量宜分别控制在40%和30%重量比以内,否则会发生树脂化、凝胶化,主药易析出结晶;此外在制备时,还需注意随加随搅拌,以免局部浓度过高,发生上述现象;另外加入适量三乙醇胺,以控制pH在～之间;双嘧达莫凝胶剂双嘧达莫,丙二醇,卡波姆934 ,三乙醇胺,30%乙醇加至100g;取30%乙醇50g与卡波姆混合,充分搅拌后放置,使卡波姆充分溶胀;另取双嘧达莫溶于10g丙二醇与30%乙醇20g的混合液中,在不断搅拌下,倒入已充分溶胀的卡波姆凝胶中,加入三乙醇胺,搅匀,将剩余的30%乙醇加至全量,搅匀即得;据文献报道,皮肤局部用制剂的理想黏度约为20Pas,所以设定卡波姆浓度为1%,在实际使用中,该凝胶易于从包装管中挤出,患者使用简便易行;酮康唑凝胶剂酮康唑20ｇ,无水亚硫酸钠2ｇ,95%乙醇350ｇ,丙二醇100ｇ,三乙醇胺18ｇ,4%卡波姆-940水溶液250ｇ,蒸馏水适量,制成1000ｇ;在搅拌下将酮康唑溶于95%乙醇中;ｂ.将无水亚硫酸钠溶于蒸馏水中,与丙二醇、4%卡波姆-940水溶液均匀混合,然后边搅拌边加入三乙醇胺使成凝胶基质;ｃ.在搅拌下将ａ加入ｂ中,再加入剩余蒸馏水,制得2%酮康唑凝胶剂1000ｇ;硝酸咪康唑凝胶剂卡波姆940 ,甘油,硝酸咪康唑,聚乙二醇4000 ,无水乙醇30ml,三乙醇胺,加蒸馏水至100g;取卡波姆940加适量蒸馏水于研钵中研磨均匀,滴加三乙醇胺调节使成凝胶状,再加入甘油,研匀;另取MCZ, 聚乙二醇4000水浴加热溶于无水乙醇中;将上述药液缓缓加入上述基质中研匀;加蒸馏水至足量并继续研磨至均匀,得到MCZ凝胶;MCZ难溶于水,溶于乙醇,故在本实验中,用PEG作分散剂和助溶剂与MCZ混合溶于乙醇制备%的MCZ凝胶剂,分散均匀,效果理想;盐酸达克罗宁凝胶盐酸达克罗宁2ｇ,卡波姆 940 2ｇ,95%乙醇20ｇ,甘油15ｇ,聚山梨酯 80 ｇ,羟苯乙酯ｇ,三乙醇胺ｇ,月桂氮酮2ｇ,蒸馏水加至200ｇ;将卡波姆 940与聚山梨酯 80及60ｇ蒸馏水混合,三乙醇胺溶于20ｇ蒸馏水后加入上液搅匀,再将羟苯乙酯和月桂氮酮溶于95%乙醇4ｇ后逐渐加入上液中搅匀,再加入甘油搅匀,即得基质;取盐酸达克罗宁溶于蒸馏水50ｇ和95%乙醇16ｇ的混合溶剂中,全溶后加入上述基质中,加水至全量,搅拌均匀,除去气泡,即得;盐酸达克罗宁凝胶剂盐酸达克罗宁1ｇ,卡波沫1ｇ,聚山梨酯80 5ｇ,三乙醇胺ｇ,甘油10ｇ,山梨酸ｇ,糖精钠和薄荷脑适量,去离子水加至100ｇ.处方依据:凝胶剂要求药物要溶解在基质中,本制剂选择常用的水凝胶基质卡波沫,而1%的盐酸达克罗宁在水中不能完全溶解,因此需要采取有效的方法增加药物的水中溶解度.通过上述药物在制剂中常用溶剂和增溶剂中溶解度的测定结果可知,在软膏剂中上述溶剂和增溶剂的加入量范围内,只有乙醇和5%的聚山梨酯80水溶液可满足制备要求.但乙醇易于挥发,不利于制剂的长期储存,因此本处方选择5%的聚山梨酯80为增溶剂.同时由于本品为口唇用软膏剂,又加入了糖精钠、薄荷脑作为矫味剂,山梨酸为防腐剂.取甘油,薄荷脑,糖精钠,山梨酸溶于适量水中,加入卡波沫充分溶胀后,加入三乙醇胺形成凝胶基质.聚山梨酯80加入处方量40%的去离子水再加入盐酸达克罗宁搅拌溶解后,加入到上述凝胶基质中,混合均匀,脱泡,即得.盐酸丁卡因凝胶剂盐酸丁卡因4ｇ,ＣＭＣ-Ｎａ3ｇ,丙二醇20ｇ,乙醇26ｇ,蒸馏水加至100ｇ;取ＣＭＣ-Ｎａ分散于乙醇中,加入适量蒸馏水,放置过夜使其充分溶胀,将盐酸丁卡因溶于丙二醇和适量蒸馏水中,分次加入ＣＭＣ-Ｎａ中,边加边搅拌,研磨,加蒸馏水至足量,研匀,分装于密闭避光的容器中,贮存于凉处;盐酸萘替芬凝胶剂盐酸萘替芬2g,卡波姆,甘油10g,三乙醇胺,吐温-80 lg,医用乙醇20ml,蒸馏水加至100g; 取甘油10g置乳钵中,加卡波姆,充分研磨使润湿并加蒸馏水适量,另取盐酸萘替芬2g,加吐温-80 lg,三乙醇胺,乙醇20ml,适量蒸馏水使溶解,加入到上述乳钵中,边加边搅使成凝胶状;加蒸馏水至100g,研匀,即得;盐酸赛庚啶凝胶剂盐酸赛庚啶5ｇ,甘油100ｇ,三乙醇胺18ｇ,月桂氮酮10ｇ,丙二醇100ｇ,2%卡波普940水溶液500ｇ,蒸馏水至1000ｇ;取盐酸赛庚啶加甘油混合;再将2%卡波普 940水溶液、丙二醇及月桂氮酮均匀混合研磨使成基质,在搅拌下,将赛庚啶甘油混合液加入到上述卡波普 940基质中混合,慢慢滴加三乙醇胺,边加边搅拌使成凝胶,加蒸馏水至全量,搅匀,分装即得;盐酸万乃洛韦凝胶剂盐酸万乃洛韦、氧化锌各5ｇ,丙二醇10ｇ,氮酮、三乙醇胺各2ｇ,卡波姆1ｇ,蒸馏水加至100ｇ;取卡波姆加蒸馏水约50ｍＬ,浸泡,搅拌使溶解,滴加三乙醇胺ｐＨ调至7,用蒸馏水溶解盐酸万乃洛韦,加入上液中,再加入氧化锌、丙二醇、氮酮,加蒸馏水至100ｇ,搅匀即得; 右旋布洛芬凝胶右旋布洛芬、卡波姆 940各1ｇ,乙醇30ｍＬ,丙二醇15ｇ,三乙醇胺ｇ,蒸馏水加至100ｇ;称取卡波姆 940干粉分次撒于适量蒸馏水中,放置过夜,使充分溶胀,备用;取右旋布洛芬,加入丙二醇研匀,再加乙醇和适量蒸馏水,水浴加热使完全溶解,待冷后,缓缓加入上述备用基质中,充分搅拌的同时,滴加三乙醇胺使成凝胶状态,再补加蒸馏水至全量,搅匀,分装即得;。

研发人：刘爱江新型、水性、天然植物高分子透皮贴剂巴布剂基质产品简介天津瑞康巴布医药生物科技有限公司巴布剂概念巴布剂是一种外用贴膏剂，在日本有较久的应用历史，系药材提取物或化学药物与适宜的亲水性基质混合后，被涂布在背衬材料上制成的贴膏剂。

由背衬（常用无纺布、弹力布、水刺布），膏体，防粘膜（膏体表面的隔离膜）组成。

其载药量大，保湿性强，与皮肤的相容性好，耐老化，可以反复揭贴，随时终止给药，剂量准确，血药浓度平衡无峰谷现象，可减少毒副作用，在工业生产中无有机溶剂污染符合环保要求。

经我公司科研人员多年研发和实验终于成功的开发出一种，新型、水性、天然植物高分子透皮贴剂（基质），它是透皮给药技术（TTS）系统下一种新颖的很有发展潜力的外用给药载体。

该产品使医药系统“TTS”技术得到进一步完善和提高。

该产品采用天然及合成水溶性高分子材料，经科学配方精制而成，可用于各种药物：西药、中药（粉体、药泥、浸膏）等，经科学加工成为透皮药贴，其独特的配方和科学的工艺为国内首创，使透皮药贴的制备进行了很大的改良。

本产品特点如下：1、基质成分不同众所周知，一般的橡皮膏基质都采用橡胶或高聚化学材料，而这些材料是由酒精提取的化合物，且对皮肤有较大的刺激，虽然目前国内有些企业和研究所已对该剂型进行研究和开发，但是大多选用热熔胶，而热熔胶熔点在135℃以上，只不过是对橡皮膏进行改良加工，没有从根本上解决问题。

本产品采用水溶性高分子材料为主要成分，很好的避免了橡胶和高聚化学材料基质带来的缺点。

2、药物包容大一般的橡皮膏贴剂，其基质经加药后在0.1毫米左右的厚度，且含药量低，本产品经试验结果证明，添加中药（浸膏、药泥、干药粉体），浸膏在其厚度1毫米到1.3毫米，面积60×90毫米或者70×100毫米时，大约3克；药泥在2.5-3克；干药粉体在1克左右。

且药物与基质的比例进一步提高。

一般的透皮药贴其基质与药物的比例在90：10，而该产品实验证明可将比例上升至65:35,相比之下药物比例的增加和含药层的增厚能够完全满足单位给药和药效持久。

巴布剂的研究【摘要】通过综述巴布剂的基质、制作工艺、质量评价和巴布制剂的特点，表明巴布制剂做为一种新型的外用贴膏剂，具有广阔的发展前景，为进一步开发应用巴布制剂提供了依据。

【Abstract】Cataplasm is a new type preparation for external use and has expensive foreground. In this paper,the matrix of cataplasm,technology for preparation,the quality evaluation and excellences of cataplasm are reviewed,providing foundation for the exploiture and utilization of cataplasm.【Key words】Cataplasm；Matrix；Technology for preparation；The quality evaluation目前人们用药的途径主要以口服和注射为主，其普遍存在血药浓度波动,以及通过消化道吸收时易受消化液、食物等因素的干扰,又有部分被肝脏破坏，致疗效降低,需频繁给药,还可引起疼痛，依从性差,使用不方便等问题，从而便应运而生了第三代剂型经皮给药系统（Transdermal therapeutic system,TTS），是指经皮肤给药而起全身治疗作用的控释制剂。

巴布剂所特有的优点使人们对它研究开发投入越来越大。

巴布剂指中药提取物或药物，与适宜的亲水性基质和适量比例的辅料混匀后涂于布上制成的外用制剂，作为新型外用透皮贴剂，已在国外大量应用。

由于采用水溶性大分子生物为基质，使用后无残留，不污染衣物并且采用透皮吸收控释技术血药浓度平稳，药效更持久，载药量大且剂量准确，保湿性好，不干燥具有良好的透皮性能，使用舒适，皮肤无刺激性及过敏反应，可反复揭贴而不影响疗效[1]。

论巴布剂和中国传统贴膏的区别首先我们要了解什么是巴布剂巴布剂概念巴布剂是一种外用贴膏剂，在日本有较久的应用历史，系药材提取物或化学药物与适宜的亲水性基质混合后，被涂布在背衬材料上制成的贴膏剂。

由背衬（常用无纺布、弹力布、水刺布），膏体，防粘膜（膏体表面的隔离膜）组成。

其载药量大，保湿性强，与皮肤的相容性好，耐老化，可以反复揭贴，随时终止给药，剂量准确，血药浓度平衡无峰谷现象，可减少毒副作用，在工业生产中无有机溶剂污染符合环保要求。

我们再总结一下中国传统贴膏包括近年一些医药科技公司所推出的系列膏贴，大致分为以下几种。

一，传统黑膏药该剂型就是将中药材用植物油在高温情况下进行煎熬，到一定的程度后再加入铅丹，至“滴水成珠”状，然后再降温，滩涂在棉布或牛皮纸上，使用时必须用文火加热，该剂型在我国已有几千年的历史，从民间到正规制药厂该工艺和剂型还在使用，但是随着医药科技的不断发展和各种检测手段的完善，该剂型逐渐被淘汰，其不足有以下几点：一，重金属超标，铅丹本身有毒。

二，高温加工破坏药物有效成份三，遇热流油污染严重。

四，工艺和技术很难达到国家GMP标准。

二，橡皮膏贴剂该剂型就是选用化工合成胶体，将中药粉或西药粉和胶体混合后，涂在棉布或弹力布上，再附一层瓦楞膜或防粘纸。

由于该剂型本身工艺的限制，只能起到暂时止痛的目的。

现在也在被淘汰。

其不足可归纳一下几点;一，由于选用化工胶作为基质，虽然通过打孔来解决透气差的问题但是过敏率还是很高。

二，药物含量低，涂层只有0.1mm，大多只靠添加西药止痛成份来暂时的起到止痛效果。

三，胶体分子结构紧密，将药物包裹在内，药物有效成份根本无法渗透，只能起到封闭的作用。

四，采用汽油等作为溶剂，加工即危险又有污染。

三，常温压敏胶贴膏97年左右市场上出现的一种剂型，主要是一些生物科技公司使用，其工艺是将中药微粉后，添加在常温压敏胶中搅拌，用类似于工业胶带的工艺一样涂布于水刺布或无纺布上，然后选用防粘纸附在上面，由于生产成本低，又能量化，外观又好看，被很多厂家所采用，和橡皮膏相比，只是在制作工艺和备材上有进步，只是注重其表面，但是没有从根本上解决问题。