当前位置：文档之家 › 水和废水部分监测项目的检出限及有效位数

水和废水部分监测项目的检出限及有效位数

  • 格式：doc
  • 大小：275.50 KB
  • 文档页数：11
萃取法：结果<0.1 mg/L时保留到小数点后四位，结果≥0.1 mg/L时保留三位有效数字。
直接法：结果<1 mg/L时保留到小数点后三位，结果≥1 mg/L时保留三位有效数字。
水质挥发酚的测定溴化容量法HJ502-2009
0.1 mg/L
结果<10 mg/L时保留到小数点后1位，结果≥10 mg/L时保留三位有效数字
0. 5mg/L
3
1
17
化学需氧量
水质化学需氧量的测定重铬酸盐法GB/T11914-1989
10mg/L
3
0
《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）第三篇第三章快速密闭催化消解法
2mg/L
3
0
18
总氮
水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法GB/T11894-1989
0.050 mg/L
3
3
19
0.01 mg/L
3
3
23
氟化物
水质氟化物的测定离子选择电极法GB/T7484-1987
0.05 mg/L
3
2
水质无机阴离子测定离子色谱法HJ/T84-2001
0.02 mg/L
3
3
大气降水氟、氯、亚硝酸盐
硝酸盐、硫酸盐的测定离子色谱法GB/T13580.5-1992
0.03 mg/L
3
2
24
全盐量
0.02 mg/L
3
2
50
镁
大气降水中钙、镁的测定原子吸收分光光度法GB/T13580.13-1992
0.0025 mg/L
3
3
51
银
火焰原子吸收分光光度法《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)国家环境保护总局(2002年)
水质银的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11907-1989
0.03 mg/L
钠
大气降水中钠、钾的测定原子吸收分光光度法GB/T13580.12-1992
0.008 mg/L
3
3
56
吡啶
水质吡啶的测定气相色谱法GB/T 14672-93
0.031 mg/L
3
3
57
三氯乙醛
《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)第四章特定有机物的测定
3×10-5μg
3
3
气相色谱法
58
砷
水质砷的测定原子荧光光度法SL.327.1-2005
苯
水质苯系物的测定气相色谱法GB/T11890-1989
液上：0.005mg/L
二硫化碳萃取：0.05mg/L
3
液上：3
二硫化碳萃取：2
66
甲苯
水质苯系物的测定气相色谱法GB/T11890-1989
液上：0.005mg/L
二硫化碳萃取：0.05mg/L
3
液上：3
二硫化碳萃取：2
67
乙苯
水质苯系物的测定气相色谱法GB/T11890-1989
亚硝酸盐（氮）
水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法GB/T7493-1987
0.003 mg/L
3
3
水质无机阴离子的测定离子色谱法HJ/T84-2001
0.03 mg/L
3
3
大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定离子色谱法GB/T13580.5-1992
0.05 mg/L
3
2
20
硝酸盐氮
水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度HJ/T346-2007
石油类
水质石油类和动植物油的测定GB/T16488-1996
0.1 mg/L
3
2
仅做红外分光光度法
重量法《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)国家环保总局(2002年)
10 mg/L
3
0
28
挥发酚
水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度HJ503-2009
萃取：0.0003 mg/L
直接：0.01 mg/L
-
-
-
文字描述法或臭阈值法
3
总硬度
水质钙和镁总量的测定EDTA滴定法GB/T7477-1987
0.05mmol/L
3
2
4
色度
水质色度的测定GB/T11903-1989
-
-
-
仅做稀释倍数法
5
透明度
塞氏园盘法《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）国家环保总局(2006年)
0.5cm
2
1
6
水温
水质水温的测定GB/T13195-1991
8mg/L
3
1
水质无机阴离子的测定离子色谱法HJ/T84-2001
0.09 mg/L
3
3
大气降水中氟、氯、亚硝酸盐
硝酸盐、硫酸盐的测定离子色谱法GB/T13580.5-1992
0.10 mg/L
3
2
32
氯化物
水质氯化物的测定硝酸银滴定法GB/T11896-1989
10mg/L
3
2
水质无机阴离子的测定离子色谱法HJ/T84-2001
-
-
-
43
叶绿素a
《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）第五篇水和废水的生物监测方法第一章水生生物群落的测定
-
-
-
44
溴
离子色谱法《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)
0.15 mg/L
3
2
45
溴酸盐
离子色谱法《生活饮用水标准检验方法消毒副产品指标》GB/T 5750.10-2006
46
苯胺类化合物
二硫化碳萃取：0.05mg/L
3
液上：3
二硫化碳萃取：2
70
邻二甲苯
水质苯系物的测定气相色谱法GB/T11890-1989
液上：0.005mg/L
二硫化碳萃取：0.05mg/L
3
液上：3
二硫化碳萃取：2
71
间二甲苯
水质苯系物的测定气相色谱法GB/T11890-1989
液上：0.005mg/L
二硫化碳萃取：0.05mg/L
0.2μg/L
3
59
镍
水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11912-1989
0.05 mg/L
3
2
60
铋
《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）第三子荧光
61
锑
《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）第三篇第四章
0.001 mg/L
与书中不同
3
4
原子荧光
39
甲醛
水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法HJ 601-2011
0.05 mg/L
3
2
40
总大肠菌群
《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）第五篇水和废水的生物监测方法第二章水中的细菌学测定
-
-
-
41
粪大肠菌群
水质粪大肠菌群的测定多管发酵法和滤膜法HJ/T347-2007
-
-
-
42
细菌总数
《水和废水监测分析方法》（第四版增补版第五篇水和废水的生物监测方法第二章水中的细菌学测定
液上：0.005mg/L
二硫化碳萃取：0.05mg/L
3
液上：3
二硫化碳萃取：2
68
异丙苯
水质苯系物的测定气相色谱法GB/T11890-1989
液上：0.005mg/L
二硫化碳萃取：0.05mg/L
3
液上：3
二硫化碳萃取：2
69
苯乙烯
水质苯系物的测定气相色谱法GB/T11890-1989
液上：0.005mg/L
0.1（pH值）
2
2
13
溶解氧
水质溶解氧的测定碘量法GB/T7489-1987
0.2 mg/L
3
1
便携式溶解氧仪法《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）国家环保总局2002年第三篇综合指标和无机污染物第三章营养盐及有机污染综合指标
水质溶解氧的测定电化学探头法HJ506-2009
-
3
1
14
生化需氧量
0.08 mg/L
3
2
水质无机阴离子的测定离子色谱法HJ/T84-2001
0.08 mg/L
3
3
大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定离子色谱法GB/T13580.5-1992
0.10 mg/L
3
2
21
凯氏氮
水质凯氏氮的测定GB/T11891-1989
0.2 mg/L
3
2
22
总磷
水质总磷的测定钼酸铵分光光度法GB/T11893-1989
水质五日生化需氧量（BOD5）的测定稀释与接种法HJ505-2009
0.5mg/L
3
1
15
氨氮（铵盐）
水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法HJ535-2009
0.025mg/L
3
3
大气降水中铵盐的测定GB/T13580.11-1992
3
仅做纳氏试剂光度法
16
高锰酸盐指数
水质高锰酸盐指数的测定GB/T11892-1989
29
阴离子表面活性剂
水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法GB/T7494-1987
0.05 mg/L
3
3
30
硫化物
水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法GB/T16489-1996
0.005 mg/L
3
3
水质硫化物的测定碘量法HJ/T60-2000
0.02 mg/L
3
3

合集下载

污染源废水环境监测技术规范

污染源废水环境监测技术规范

间接冷却水回用 ★
注：★ 为废水监测点位标志
制糖蒸发工段汽凝水、冷凝冷却水流 程图
冷凝
器Leabharlann 一效蒸蒸发汽
二效 蒸发
汽凝水回锅炉 部分回用
压榨渗透水或其他
三效 蒸发
热水箱
末效 蒸发
外排
冷却水 循环池
第三章 废水处理方法的分类
按照原理和作用分为物理处理法、化学 处理法、物理化学处理法、生物处理法。 物理处理法：通过物理作用，分离、回收污 水中不溶解的呈悬浮状的污染物质（包括油膜 和油珠的处理方法） 化学处理法：通过化学反应和传质作用来分 离、去除污水中呈溶解、胶体状态的污染物或 将其转化成无害物质的处理方法。
注：因管理或执法的需要所行的抽查性监测或 对企业的加密监测由所属环境保护行政主管部
废水监测技术
② 委托监测 /科研监测 根据工业废水按生产周期和生产特点确定
监测频率。一般每个生产日至少3 次。 ③ 应急监测
根据现场实际情况采集水样，如有必要， 采集1个水样即可。
废水监测技术
⑵ 采样间隔 ① 连续性排放采样间隔时间：周期在 8h以内 的，每小时采 1 次样；周期大于 8h的，每2h采 1次样，但每个生产周期采样次数不少于 3次。 采样的同时测定流量。 ② 间断排放、非周期性排放的企业如何确定 采样频次？
------GB/T 18772-2002《生活垃圾填埋场环境 监测技术要求》 每4h采样1次，一日至少采样3次，测定结果 以日均值计
------ GB 18466-2005《医疗机构水污染物排放 标准》
废水监测技术
采样频率为每4h采样1次，1日采样6次。污染 物排放浓度以日均值计。单位产品污染物排放 量以月计
废水监测技术
生活饮用水水质检测项目及规定限值

生活饮用水水质检测项目及规定限值

生活饮用水水质检测项目及规定限值l 范围本规范规定了生活饮用水及其水源水水质卫生要求。

本规范适用于城市生活饮用集中式供水(包括自建集中式供水)及二次供水。

2 引用资料生活饮用水检验规范(2001)二次供水设施卫生规范(GBl7051—1997)WHO Guidelines for Drinking Water Quality，1993WHO Guidelines for Drinking Water Quality，Addendum to V olume 2，19983 定义3.1 生活饮用水：由集中式供水单位直接供给居民作为饮水和生活用水，该水的水质必须确保居民终生饮用安全。

3.2 城市：国家按行政建制设立的直辖市、市、镇。

3.3 集中式供水：由水源集中取水，经统一净化处理和消毒后，由输水管网送到用户的供水方式。

3.4 自建集中式供水：除城建部门建设的各级自来水厂外，由各单位自建的集中式供水方式。

3.5 二次供水：用水单位将来自城市集中式供水系统的生活饮用水经贮存或再处理(如过滤、软化、矿化、消毒等)后，经管道输送给用户的供水方式。

4生活饮用水水质卫生要求4.1 生活饮用水水质应符合下列基本要求4.1.1 水中不得含有病原微生物。

4.1.2 水中所含化学物质及放射性物质不得危害人体健康。

4.1.3 水的感官性状良好。

4.2 生活饮用水水质规定4.2.1 生活饮用水水质常规检验项目生活饮用水水质常规检验项目及限值见表1表１生活饮用水水质常规检验项目及限值序号项目限值感官性状和一般化学指标1 色色度不超过15 度，并不得呈现其它异色2 浑浊度不超过l 度(NTU) ①，特殊情况下不超过5 度(NTU)3 臭和味不得有异臭、异味4 肉眼可见物不得含有5 pH 6.5—8.5总硬度( 以CaCO 3450(mg ／L)6计)7 铝0.2(mg ／L)8 铁0.3(mg ／L)9 锰0.1(mg ／L)10 铜 1.0(mg ／L)11 锌 1.0(mg ／L)12 挥发酚类( 以苯酚计) 0.002(mg ／L)13 阴离子合成洗涤剂0.3(mg ／L)14 硫酸盐250(mg ／L)15 氯化物250(mg ／L)16 溶解性总固体1000(mg ／L)17 耗氧量( 以O 2 计) 3(mg ／L) ，特殊情况下不超过5mg ／L ②毒理学指标18 砷0.05(mg ／L)19 镉0.005(mg ／L)20 铬( 六价) 0.05(mg ／L)21 氰化物0.05(mg ／L)22 氟化物 1.0(mg ／L)23 铅0.01(mg ／L)24 汞0.001(mg ／L)25 硝酸盐( 以N 计) 20(mg ／L)26 硒0.01(mg ／L)27 四氯化碳0.002(mg ／L)28 氯仿0.06(mg ／L)细菌学指标29 细菌总数100(CFU/mL) ③30 总大肠菌群每100mL 水样中不得检出31 粪大肠菌群每100mL 水样中不得检出32 游离余氯在与水接触30 分钟后应不低于0.3mg ／L ，管网末梢水不应低于0.05mg ／L( 适用于加氯消毒)放射性指标④33 总α 放射性0.5(Bq/L)34 总β 放射性1(Bq ／L)注：①表中NTU为散射浊度单位。

水和废水监测分析方法

水和废水监测分析方法

水和废水监测阐发要领一、浊度浊度是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、无机物、、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的,可使光散射或吸收。

天然水经过混凝、沉淀和过滤等处理惩罚，使水变得清澈。

样品收集于具塞玻璃瓶内，应在取样后尽快测定。

如需生存，可在4℃冷藏、暗处生存24h,测试前要猛烈振摇水样并规复到室温。

(一)分光光度法⒈要领原理在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物.以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比力。

2.滋扰及消除水样应无碎屑及易沉降的颗粒.器皿不清洁及水中溶解的空气泡会影响测定结果.如在680nm波长下测定,天然水中存在的淡黄色、淡绿色无滋扰。

3.要领的适用范畴本法适用于测定天然水、饮用水的浊度,最低检测浊度为3度。

⒋仪器①50ml比色管。

②分光光度计⒌试剂⑴无浊度水将蒸馏水通过0.2µm滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。

⑵浊度贮备液①硫酸肼溶液：称取1.000g硫酸肼((NH2)2SO4·H2SO4)溶于水中，定容至100ml。

②六次甲基四胺溶液:称取10.00g六次甲基四胺((CH2)6N4)溶于水中,定容至100ml。

③浊度标准溶液:吸取5.00ml硫酸肼溶液与5.00ml六次甲基四胺溶液于100ml容量瓶中,混匀。

于25℃±3℃下静置反响24h。

冷却后用水稀释至标线,混匀.此溶液浊度为400度.可生存一个月。

⒍步调⑴标准曲线的绘制吸取浊度标准溶液0、0.50、1.25、2.50、5.00、10.00和12.50ml,置于50ml比色管中,加无浊度水至标线.摇匀后即得浊度为0、4、10、20、40、80、100的标准系列。

于680nm波长,用3cn比色皿,测定吸光度,绘制校准曲线.⑵水样的测定吸取50.0ml摇匀水样(无气泡,如浊度凌驾100度可酌情少取,用无浊度水稀释至50.0ml),于50ml比色管中,按绘制校准曲线步调测定吸光度,由校准曲线上查得水样浊度。

水质分析中的检出限及其确定方法分析

水质分析中的检出限及其确定方法分析

水质分析中的检出限及其确定方法分析在水质分析中，检出限是指在一定的检测条件下，所能检测出来的最低浓度或最低含量。

通常来讲，检出限需要尽可能低，以确保对水样中微量污染物的精确检测。

确定合适的检出限对于水资源的污染监测和环境保护至关重要。

本文将介绍检出限及其确定方法。

一、检出限的定义检出限是指一种物质能够在水样中存在的最小浓度或最小含量。

通常情况下，需要尽可能地保证检出限较低，以确保对水质的污染物进行精确的检测。

1、仪器检出限仪器检出限又称仪器底线，是指仪器检测数据在零浓度下出现的误差，通常情况下，仪器检出限越低，检测结果越精确。

2、方法检出限方法检出限是指在水样中所用的分析方法所能检出的最低浓度。

通常来讲，该指标是由于某些不确定性因素而导致的，例如反应环境、操作人员的技能和经验、测量仪器的精度及灵敏度等。

3、样品检出限样品检出限是指水样中所需分析的物质的最小浓度，这是在样品前处理、化学反应及分析等方面所产生的误差的总和。

1、连续稀释法在进行连续稀释实验前，需要首先确定初始溶液浓度，然后根据所需检测的参数选择加入适量的水，形成一系列浓度水平。

通过对每个稀释级别的测定，可以推导出最终的检出限。

2、标准加入法标准加入法是在一定浓度的溶液中，加入定量的标准品，以便从所得数据推导出测定得到的物质在该分析溶液中的浓度。

3、线性插值法线性插值法是通过利用提前提供的每个水平的样品数据和稳定的基线数据，计算出最小浓度或含量。

4、可信区间法可信区间法是利用正常实验误差范围内的数据差异来确定检出限范围。

经过多次测试后，可以通过计算各点数据偏差的平均值来确定可信区间。

四、检测限的应用检出限用于预测目标物质中的最小量，并用于确定监测系统的灵敏度，同时可帮助确定质控方案。

准确确定检出限是评估污染物长期浓度趋势、监测环境污染的有效性和评估环境健康风险等方面的前提。

综上所述，检出限是水质分析中一项非常重要的指标，必须准确地确定和应用，以确保监测数据的可靠性和准确性。