药品整改报告范文
【篇一：药房药品质量监督检查整改报告1】
xxx医院
关于药品质量监督检查整改报告
xx市食品药品监督管理局：
感谢贵局检查组于2015年5月27日对我院药房、检验科药品试剂质量情况进行现场检查。针对现场提出的问题和整改意见，我院领导高度重视，立即召开主要部门及其相关科室负责人会议，做了全面认真讨论与部署，制定切实可行的整改措施，并认真落实，每项均落实责任管理人员，现将整改情况报告如下：
整改措施：
1、我院已经购买一台新的电子称，并于2015年6月9日送到xx 市计量检定测试院进行检定〔附：检测合格报告复印件一份〕。
2、药房冰箱内已购置新的温湿度计，可以显示准确的温湿度值，建立冰箱温湿度每日登记检查制度，标准记录内容，确保药品质量，保证患者安全。
3、组织药房人员学习我院《药品验收管理制度》，中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药材标明品名、生产企业、产地，并妥善保管产品质量合格证。标准中药材储存和养护记录，对因工作人员粗心大意，个别中药材合格证对无法找到的中药材如羌活、蚕沙等清除处理，并进药补充〔附：照片〕使中药材管理到达标准化、标准化。
4、加强药房工作人员管理，增强工作责任心，落实各项规章制 1
度，认真做好药房环境温湿度控制，积极采取有效措施，保证药品
按温湿度要求储存在相应的环境中。
5、完善医院药品试剂购销票据管理，加强工作责任心〔附：血清尿
素试剂盒注册号：沪食药监械〔准〕字2013第2400919号，批号：150160购进票据及供货方资质证明材料、注册证复印件〕。
6、加强检验科试剂储藏管理，购置与现有冰箱相匹配的温湿度计〔附：照片一张〕，做好冰箱的温湿度监控登记管理，确保试剂在
合格的环境下储存。
总之，我院上下对本次整改行动非常重视，自查自纠，严格执行药
品管理购进、验收、储存制度，加强职能部门对药房工作的监督管理，严格执行药师执业上岗，发现问题及时整改，确保医院药房药
品管理标准化，制度化。
以上是我院的整改措施，妥否，请贵局指正。
特此
xxxx医院
2
【篇二：药店整改报告范文】
整改报告
尊敬的*********食品药品监督管理局：贵局领导**月**日对我店进行
了药品零
售企业日常巡查。经过领导们认真细致的检查，我店存在如下几项
缺陷：
1．是否在经营场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、《药品经
营质量管理标准认证证
书》。〔gsp证书末悬挂〕
2. 是否公开并醒目地悬挂执业药师和药师的资质证明和3r彩色证件
照片。〔末悬挂〕
3. 经营处方药的，处方药应与非处方药分区陈列，并有专用标识。〔混放〕
4. 处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。〔处方有开架销售〕
5．企业是否对营业场所温湿度监测和调控，并做好记录，使温度符
合药品存放要求；冷
藏药品是否放置冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，保证
存放符合要求。〔无温湿度
记录〕
6．拆零药品销售时，是否在药袋上写明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有
效期以及药店名称等内容。拆零药销售期间应保留药品原装和说明书。〔拆零药袋不符合要求〕
7．营业人员应佩戴有照片、、岗位、执业资格或技术职称的工作牌。〔末佩戴胸卡〕检查结束后，我店全体职工认真讨论了检查组提出
的缺陷项目，针对问题查找原因，明
确相应整改措施，认真进行整改。整改措施如下：
1．是否在经营场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、《药品经
营质量管理标准认证证
书》。〔gsp证书末悬挂〕整改情况：由于我店gsp证书换证，
暂时末能领到新的gsp证书，已把 gsp换发
办理回执悬挂在显著位置
2. 是否公开并醒目地悬挂执业药师和药师的资质证明和3r彩色证件
照片。〔末悬挂〕整改情况：把执业药师和药师的资格证书的3r彩
色证件照片悬挂出来。
3. 经营处方药的，处方药应与非处方药分区陈列，并有专用标识。〔混放〕整改情况：把全店药品全部认真检查一次，做到处方药和
非处方药分区陈列，并有专用
标识。
4. 处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。〔处方有开架销售〕整改情况：把非处方药全部检查一次，把开架销售的处方药放到处
方柜里陈列和销售。
5．企业是否对营业场所温湿度监测和调控，并做好记录，使温度符
合药品存放要求；冷
藏药品是否放置冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，保证
存放符合要求。〔无温湿度
记录〕整改情况：对营业场所和冷藏设备按照有关规定监测和调控，并做好记录。
6．拆零药品销售时，是否在药袋上写明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有
效期以及药店名称等内容。拆零药销售期间应保留药品原装和说明书。〔拆零药袋不符合要求〕整改情况：购进符合要求的拆零药袋，并按有关的规定销售拆零药品 7营业人员应佩戴有照片、、岗位、
执业资格或技术职称的工作牌。〔末佩戴胸卡〕整改情况：要求人
职工作时必须佩戴有照片、、岗位、执业资格或技术职称的工作
牌。我店在以后的工作中将更加严格的执行各项规章制度，严格把
关药品质量，以保证患者
的用药安全。当然，我店仍有一些工作存在不足，希望贵局领导能不吝赐教，对于我们工作
中的一些问题进行批评和指导，我们将不断学习，不断改良。
*******大药房
2014年**月**日篇二：2014药店整改报告****药店文件 **字[2014]01号关于gsp认证现场检查一般缺陷项目整改情况的报告
**市食品药品监督管理局：省gsp认证跟踪检查组受省药品评审认证中心的委派，于2014年5月18日对我店进行
了gsp认证现场检查。通过认证现场检查查出，人员和组织机构基本健全；各项管理制度基
本完善；经营设施基本齐全；药品的验收、养护和出入库管理基本标准；销售与售后服务良
好。现场检查发现严重缺陷0项，一般缺陷6项。我店依据《药品经营质量管理标准》，针对
存在的问题，进行认真的整改，现将整改汇报如下： 1、13602 企业未对质量管理文件定期审核，及时修订。整改措施：根据新版gsp对质
量管理文件和各项规章制度进行了修订。并制订定期考核和检查制度。2、15401 企业未按规定，对计量器具、温度湿度检测设备等定期进行校验或检定。整改措施：已按规定，对计量器具进行校验，检查温度调控设备运行记录、温度监测设
备运行情况并在今后保证每月校验、检查一次。 3、15901 现场抽取的该单位的标志“广州
市花城制药厂”生产的脑络通胶囊〔批号：20130304〕无该批号的检验报告书。整改措施：对“广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊〔批号：20130304〕验收人员在
进行药品验收时留存了药品检验报告。 4、17201 企业未对负责拆
零销售的人员进行拆零销售专业培训。整改措施：对负责拆零销售
的人员进行专门培训，掌握相关法律法规和专业知识以及综
合技能，并进行了考核。
5、17205 该企业销售拆零药品时未提供说明书或说明书复印件。
整改措施：在销售拆零药品时按规定向顾客提供药品说明书原件。6、17102 企业的销售记录不完整。整改措施：根据规定已对完整登记了销售记录，内容包括药品名称、生产厂商、数量、
价格、批号、规格等内容。在今后的工作中，我们一定按照药品经
营质量管理标准的要求，认真做好药店的各项管
理工作。
特此报告。*****药店
二o一四年五月二十二日篇三：康民药店整改报告柳城县六塘镇康民药店整改报告
2014年11月11日由柳城县药监局对我店进行ｇｓｐ认证现场检查，其中有3项一般缺
陷项需要整改。我店针对这3项一般缺陷项项进行了相应的整改，
现将整改情况报告如下：1、13101项：企业按年度培训计划内容开
展培训不到位，质量管理人员未能正确理解自
己的岗位职责；
整改后：本店制定与完善岗前培训、药品法律法规、质量体系文件、药品知识等相关年
度培训计划，并建立培训档案记录保存，如附件1；2、13301项：营业时间内，工作人员未穿着统一样式的工作服；整改后：本店承
诺在
今后营业时间内，工作人员一定穿着统一样式的工作服，如附件2；
3、17701项：企业未在营业场所内显著位置明示“除药品质量原因外，药品一经售出，
不得退换”标示。
整改后：本店按照相关规定在店内显著位置张贴“除药品质量原因外，药品一经售出，
不得退换”标示，如附件3。柳城县六塘镇康民药店2014年11月
15日附件1
柳城县六塘镇康民药店职工培训计划
为保证药店职工能充分理解和掌握国家对药品经营的相关政策法规，提高职工工作素质
和劳动技能，保证药品经营工作中按照法规，规章和制度标准经营
行为，熟练工作环节，使
药店经营工作按部就班，有序推进，保证各类记录基础数据标准记录，真实有效，备案可查，
特制订药店职工培训计划：
一、岗前培训，培训内容为质量管理人员、药品经营和验收人员岗
位职责知识，通过岗
前培训使职工初步了解药品商品知识，掌握药品分类管理的概念和
意义，培训时间为4学时，
学习培训方式为面授，培训后通过考试检验培训效果并建立职工培
训档案。
二、药品法律法规，主要培训内容为《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施
细则》、《药品流通监督管理方法》、《药品零售企业质量管理标
准认证检查评定标准》等相关
法律法规，安排培训每个专题用一天时间2小时，学习培训方式为
自学和讨论相结合。
三、质量管理文件，岗位职责，操作规程培训，通过学习，掌握药
店工作要点、重点及
工作相关要求，正确按文件从事药品经营和认真准确做好工作记录，培训方式为以文件配合
记录进行讲解和分析，探讨文件执行的重点难点，正确理解按文件
操作对药品经营、养护、
验收、记录所产生的意义、作用。安排培训时间为每项文件〔岗位
责职、操作规程〕1学时，
最后通过问答进行考核。
四、药品知识培训，药品分类管理知识培训，该项目的培训在日常经营工作中随时进行，通过培训使职工能正确理解和标准进行药店
分类管理，要加强
对新药的引进，并通过相互学习掌握新药特药的用法，用量，推荐
用药理由，并通过用户回
访增强对新药疗效反馈和用户意见。
五、通过互联网登陆国家食品药品监督局，掌握药监动态最新资讯，以及药品市场的产
品质量动态，调整药店药品采购和销售，对药监发布的药品质量问
题进行排查清理，确保药
店为用户提供优良药品和优质服务。
六、积极参加药监各类专题会议，及时掌握药监工作重点，配合药
监部门做好药店经营
和质量管理工作。
柳城县六塘镇康民药店 2014年11月15日培训计划一览表制表人：审批人：职工教育培训档案篇四：药店整改报告整改报告
食品药品监督管理局：根据《关于印发敦化市食品药品监督管理局
打击违法购销药品专
项行动实施方案的通知》，《关于印发敦化市药品流通领域集中整
治行开工作方案的通知》中
1、企业是否依批准的经营方式和经营范围从事经营活动；
2、购进
药品渠道是否合法。是否
有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符，企业
购进记录是否完整；3、验
收人员对购进的药品，是否根据原始凭证，严格按照有关规定逐批
验收，药品验收是否做好
记录；4、药品销售环节是否存在违法违规行为。如含麻黄碱复方制剂，终止妊娠药品，易滥
储存和摆放是否符合要求；6、是否存在出租、出借柜台等行为；7、进货来源是否把关不严，
是否从非法渠道进货；8、是否未按要求销售处方药、含特殊药品复
方制剂，产品的销售去向
不清；9、是否购销资质档案不全，超方式、超范围经营；10、是否购销票据与实物不符，购
销票据和记录不真实等10项整治内容按通知中的要求，对本企业内部药品经营各环节有关情
况逐条梳理，查摆存在的问题，对药店进行了自查，通过自查发现
以下问题：1、 2、 3、 4、 5、针对以上出现的问题，我药店进行
了认真的自纠，整改措施如下： 1、 2、 3、 4、 5、根据通知内容，对全体职工进行了培训，提高了认识、增加了紧迫感和责任感，促
使我
药店尽快步入标准化、法制化的轨道。通过自查，及时发现了问题，分析了问题、解决了问
题，努力到达了标准经营的要求。以上是我店的整改情况，望市局
进一步监督指导。 xxxx药房
年月日篇五：药店gsp常规检查整改报告江苏****医药连锁****店
关于药品经营质量管理现场检查情况的整改报告尊敬的***食品药品
监督管理局领导：您好！
2013年11月08日，贵局食品药品质量管理小组依据《药品经营质量管理标准》对我单
位的各项情况进行了全面的检查。针对检查记录情况，我单位高度
重视，立即组织全体职工
认真学习《药品管理法》、《药品经营质量管理标准》等相关法律
法规知识，对存在的问题进
行整改。情况如下：
一、 gsp管理
1.《药品经营许可证》、gsp证书未悬挂在店内；◆整改措施：责
令相关人员按规定把相关营业证件悬挂在店内。◆整改情况：已整
改到
位
职工上岗培训证明、健康档案；◆整改措施：已安排营业员参加培
训报名，等待贵局通知；并已安排职工参加体检，按
规定建立健全职工健康档案。
3.现场检查发现近效期药品：双黄消炎片〔〕
1盒，巴米尔〔〕未作促销；◆整改措施：已责令相关人员按规定对双黄消炎片〔修正药业、批号100601、有效期至
〕1盒，巴米尔〔〕效期促销。◆整改情况：已整改到位
4.质量负责人曹莹不在岗；
◆整改措施：已责令质量负责人曹莹按时上岗◆整改情况：已整改到位
5.温湿度记录不全，截止至2013年4月10日；◆整改措施：已责令职工按规定及时补充并每日准确记录温湿度记录档案，◆整改情况：
已整改到位
6.现场温湿度计现实相对湿度为38%，现场工作人员未做相关调控措施；◆整改措施：
已安排工作人员认真学习《药品经营质量管理标准》，并在相应情况下开启空调，做好调控措
施。
◆整改情况：已整改到位
7.现场未能提供进口药品：阿司匹林肠溶片〔拜耳医药保健，批号bj09307〕；
波立维硫酸氯吡格雷片〔杭州民生，批号2a636〕进口药品检验报告书；◆整改措施：已责令相关人员查找阿司匹林肠溶片〔拜耳医药保健，批号
bj09307〕；波立维硫酸氯吡格雷片〔杭州民生，批号2a636〕进口药品检验报告书；并注意
妥善保存
◆整改情况：已整改到位
二、含麻黄制剂管理
1.销售记录不全，部分记录未填写药品名称；◆整改措施：已责令相关工作人员按标准做好含麻黄制剂药品的销售记录◆整改情况：
已整改到位
三、远程监管
1.该企业远程监管软件已损坏，相关工作未正常开展◆整改措施：已责令相关人员立即维护远程监管软件，保证远程监管相关的工作顺利开
展。
【篇三：医药整改报告】
xxx医药
整改报告
xx区食品药品监督管理局：
2016年1月28日，贵局执法人员到我公司进行药品安全日常监督检查，在检查中发现我公司存在一下问题：
1、从事质量管理的人员不在岗；
2、药品从业人员未佩戴工作牌；
3、个别药品从业人员未查体；
4、药品仓库内药品分类及垛混乱；
5、药品陈列混乱。
检查过后，陪同检查人员立即向公司领导作了汇报，公司领导高度重视，及时召开有关人员会议，通报区局检查情况，分析产生问题的原因，制定整改措施，落实责任人，积极整改。经过认真整改，区局提出的问题已基本整改到位。现将整改情况报告如下：
1、““从事质量管理的人员不在岗”问题：
公司重申工作制度与纪律，要求所有人员按时上下班，特殊情况严格按照公司制度请假，如不能按时上下班，公司将予以辞退。
2、“药品从业人员未佩戴工作牌”问题：
去年gsp认证时公司曾统一制作并发放到每一位职工。要求全体人员提高标准意识，上班时间内要佩戴标有相关信息的胸牌，个人丧失的要抓紧补制，3个工作日整改到位。
3、“个别药品从业人员未查体”问题：
由于公司业务需要，近日补充了个别工作人员，未及时查体。公司责成人事部门抓紧安排，5个工作日内完成查体工作。
4、“药品仓库内药品分类及垛混乱”问题：
客观原因是春节前药品进出量大，仓库面积小，不够用。主观原因还是标准意识不牢，制度落实不到位。公司责成储运部立即整改，质管部监督，5个工作日整改到位。
5、“药品陈列混乱”问题：
原因同上。近期将组织全体人员重新学习gsp管理规定和公司的各种制度，边学边改，尽快整改到位。
今后公司将加强对各种制度落实情况的监督检查，发现问题及时纠正。与此同时加强与主管部门的联系和沟通，强化管理，不断提高标准程度，保证药品质量，确保群众用药安全有效。
xxxx医药
二0一六年二月三日
关于药店整改报告范文1000字 药店整改报告范文(篇1) 为贯彻落实云人社通xx 100号文件精神，根据省、州、县人力资源 和社会保障局要求，结合《云南省基本医疗保险药品目录》、《云南省基本医疗保险诊疗项目》、《云南省基本医疗保险服务设施标准》的标准，仁心大药房组织全体员工开展医保定点药房自检自查工作，现将自检自查情况汇报如下: 二、本药店有严格的药品进、销规章制度，药房员工认真履责，对首营企业和首营品种认真审核并建立档案，确保购货渠道正规、合法，帐、票、货相符; 三、本药房营业时间内至少有一名药师在岗，药房门口设有明显的夜间购药标志。所有营业人员均持有相关主管部门颁发的《上岗证》、《健康证》和职业资格证书，且所有证书均在有效期内，药师按规定持证上岗; 四、本药房经营面积284平方米，共配备4台电脑，其中有3台电脑装药品零售软件，1台装有医保系统，并经专线连入怒江州医保系统。配有相应的管理人员和清洁人员，确保了计算机软硬件设备的正常运行和经营场所的干净整洁; 五、本药房药学技术人员按规定持有相关证件。所有员工均已购买社会保险;药房严格执行国家、省、州药品销售价格，参保人员购药时，无 论选择何种支付方式，我店均实行同价。 综上所述，上年度内，本药房严格执行基本医疗保险政策、“两定”服务协议，认真管理医疗保险信息系统;尊重和服从州、县社保管理机构 的领导，每次均能准时出席社保组织的学习和召开的会议，并及时将上级
精神贯彻传达到每一个员工，保证会议精神的落实。今后，我药房将继续 抓好药品质量，杜绝假冒伪劣药品和不正之风，做好参保人员药品的供应 工作，为我州医疗保险事业的健康发展作出更大的贡献。 接你处的通知，市三力药业公司及时开会传达布置工作，要求我们下 属各经营企业在本部门内部抓紧开展自查自纠工作，对照国家食品药品监 督管理法和GSP管理的规定，严格自查，并根据各自的情况写出自查报告。我们三力药业五部按照要求，认真进行了自查，现将自查结果汇报如下： 我们接到通知后，全体员工行动起来，在我部负责人的带领下，对门店内 部进行了全面的检查，检查用了一天的时间，最后我们汇总了检查结果发 现有如下问题： 1、门店提示、警示顾客的牌子老化，失去美观了。我们及时进行了 更改,现在已经更换了新的警示牌。 2、整体药店卫生还可以，但有些死角卫生打扫不够干净。比如各柜 台的最下面一格，里面卫生打扫不彻底。当场对售货员进行了批评教育， 并要求他以后一定改正。 3、近效期药品没有及时关注，以至顾客看到时才发现了问题。以后 一定认真进行陈列检查。 4、温湿度记录书写不够规范，字体有的潦草看不清。 总之，通过这次检查，我们发现了我们工作中存在的这样和那样的问题。我们一定要以这次检查为契机，认真整改，努力工作，把我门店的经 营工作做的更好，让顾客满意，让群众真正用上放心药。 药店整改报告范文(篇2)
医院药房整改报告范文 篇一：药房整改报告 药房整改报告 医院办公室； 2013年6月3日，由于药房工作人员刘洁粗心大意，误将消旋山莨菪针剂当做黄体酮发给病人，致使病人出现不良反应。虽经医务科和相关人员与患者积极沟通协商，事情得到解决，但由此给医院造成不良影响和一定的经济损失，6月4日院委会给药械科作出处理决定，并责成药房进行认真整改。事件发生后，药械科高度重视，立即于2013年6月4日召开全科人员会议查找原因、深刻反思。会上，科主任对院委会作出的决定表示诚恳接受，对监管不严进行了自我批评，并就改进药房管理提出了意见和要求。大家充分认识到事故的严重性和从中应吸取的教训，通过对事故
的性质及发生原因进行分析，认真研究制定了预防今后类似事件发生的防范措施。现将整改情况汇报如下： 1、加强人员的责任心教育。这次事故发 生，暴露出药房人员工作责任心不强，不重视取药发药环节核对的严重问题。我科室将加大对制度的学习和执行力度，通过加强人员的思想教育，进一步提高人员对管理制度重要性的认识，增强工作责任心。今后，药品发放必须严格执行调剂制度和操作规程，严格按照“四查十对”原则进行审方，如再因工作不负责造成严重事故发生者，一律解聘并追究相关责任。 2、强化对管理制度执行的考核。针对普遍存在的发药不认真特别是不进行双人核对，而相关领导疏于管理，药房各项管理制度的执行、监管流于形式的问题，严肃工作纪律，严格进行监督检查。今后，发药时必须严格实行双人核对，按照一人取药第二人发药程序发放
药品，由药房李阳副主任监督实施。刘延红主任负责制度执行情况的监督检查。凡违反制度者要及时纠正并进行严肃批评，对于屡次不执行核对者上报院办公室处置。 3、加强工作秩序的管理。工作时不得聊天、听音乐或玩手机游戏，不得长时间接听 电话，科室领导首先带头执行。对发生类似情况人员，科室负责人要及时批评制止，对不听劝阻的人员者扣罚其当月奖金，或上报院办公室处理。 4、提高服务意识，改善服务态度，规范窗口服务文明用语，采用温暖亲切的语气、自然柔和的语调、和善微笑的表情收方问好，为患者提供细心、爱心、耐心服务。 宝塔山医院药械科 2013年6月4日 篇二：医院药房整改措施 按照医院统一布置，自2005年9月始，医院将加强服务、门诊、窗口的工
药品质量整改报告范文 篇一：GSP认证整改报告范本 篇一：新版gsp认证整改报告模板 ****药房有限公司文件 ***字[20XX]第10号 关于gsp认证现场检查不合格项目的整改报告 ***食品药品监督管理局： 20XX年7月3日，贵局对****药房有限公司进行了两证换发工作的gsp认证现场检查，检查组检查人员认真负责，按程序检查，现场总结。没有发现严重缺陷，存在主要缺陷3项、一般缺陷12项。针对检查结果，本店负责人及全体工作人员高度重视，对检查过程中存在的不足之处，我们逐条逐项进行整改，现将整改情况报告如下：主要缺陷： 一：*14901计算机系统对近效期药品无法控制，不具备自动报警、自动锁定的功能。在gsp认证前，我公司对近效期药品管理及预警都是通过质量负责人手工在计算机系统里操作，之前不了解计算机系统里有自动报警和自动锁定功能。经gsp认证专家组指出不足及存在的潜在危害，认识到此前会容易造成不能及时发现近效期药品并有可能造成效期药品流入老百姓手中的潜在风险，造成老百姓的用药安全及损害公司的信誉。
通过本次检查，并经过与“千方百计”医药软件商沟通，已得到了软件商的支持，得知计算机系统是存在这些功能的，在安装系统时软件商没有培训到位，没有设置启动这些功能，经过软件商的培训目前计算机系统已经解决了近效期药品的自动报警和自动锁定功能。整改责任人：***整改时间：20XX.7.14. 二：*16702企业未按包装标示温度要求储存药品如头孢拉定胶囊。经认证检查组当天检查发现我公司存在少数药品没有按阴凉储存要求储存在阴凉柜里面（如头孢拉定胶囊）。经企业负责人及质量负责人复核之后确实存在这种情况，并组织全体员工认真排查及学习药品储存管理制度，使员工认识到药品没按储存温度要求储存的危害（如容易导致药品变质、失效等等）。 经过公司全体员工的认真排查每个药品的温度储存要求及添加了一台阴凉陈列柜设备已经对本条款整改到位。 整改责任人：******整改时间：20XX.7.18 三：*17203企业拆零销售记录不全，如无复核人员签字。 针对本条款缺陷，我们立马组织员工补全拆零销售记录，并组织员工学习拆零药品销售管理制度及拆零药品操作规程，教育拆零销售专员在销售时的注意事项，让他们清醒的认识到拆零销售记录的重要性与记录不全的危害性，保障患者用药安全。通过教育培训，我们补全了拆零销售记录，并保证今后在药品拆零销售时严格按gsp管理要求操作，遵守拆零药品销售管理制度及按拆零药品操作规程作业，保证老百姓用药安全。
药店整改报告8篇 在当下社会，报告与我们愈发关系密切，写报告的时候要注意内容的完整。一听到写报告马上头昏脑涨？以下是xx为大家整理的药店整改报告，希望对大家有所帮助。 药店整改报告1 妇幼保健院药事管理委员会： 近期，由药房分管领导高主席处获悉，药房药品存有问题，即：药品摆放混乱，未按类别、剂型进行分类摆放，有的药品摆放不同位置多到达到三处。针对此问题，药房在科主任的带领下进行了自查自纠，通过自查发现上述问题确实存在，同时还发现了存有以下几方面问题，现列举如下： 一、处方诊断缺项 二、电子处方系统手术室记账无法汇总 三、电脑主机电路混乱 针对上述问题，药房结合自身实际情况，沟通协调单位各科室，取得各科室、部门理解，在分管领导主持下共同讨论、研究、制定切实可行的整改措施，如下： 一、针对高主席提出的“药品摆放混乱问题”，科主任和科室工作人员高度重视，组织专题会议，通过借鉴外单位新方法、总结经验，
结合科室实际，讨论、研究形成统一意见，即：破除原有惯性思维的摆放方式，采用按科别、剂型、适应症，特管等分类方式从新进行了药品摆放，并在相应架子和位置注明科别、品名，使药品位置更加醒目，一览无余。经过两天的熟悉，改进措施效果逐渐体现出来，确实提高了工作效率，此措施值得肯定。 二、针对“处方诊断缺项”的问题，科主任已与各相关科室领导进行了沟通，取得理解与支持，并由科主任将此问题反馈给相关医师，此问题现虽有一定改观，但力度仍需进一步加大，望将此问题上升至院委会讨论解决。 三、针对“电子处方系统手术室记账无法汇总”的问题，科主任已向办公室再次进行了反馈，获悉办公室工作人员已向新益华软件公司售后服务处进行反馈，但目前此问题仍未解决，望院分管领导加大协调力度，促使此问题尽快解决。 四、针对“电脑主机电路混乱”的问题，科主任与后勤保障部领导进行沟通，后勤部派专业电路维护人员，进行了药房电路检修，从新整理问题线路，理顺了各条电线，从而杜绝了电路安全事故的发生。 以上整改妥否，请批示 新郑市妇幼保健院药房 药店整改报告2 根据《中华人民共和国药品管理法》和新版《药
工作报告之药品整改报告例文 药品整改报告范文 【篇一：药房药品质量监督检查整改报告1】 xxx医院 关于药品质量监督检查整改报告 xx市食品药品监督管理局： 感谢贵局检查组于20xx年5月27日对我院药房、检验科药品试剂 质量情况进行现场检查。针对现场提出的问题和整改意见，我院领 导高度重视，立即召开主要部门及其相关科室负责人会议，做了全 面认真讨论与部署，制定切实可行的整改措施，并认真落实，每项 均落实责任管理人员，现将整改情况报告如下： 整改措施： 1、我院已经购买一台新的电子称，并于20xx年6月9日送到xx 市计量检定测试院进行检定（附：检测合格报告复印件一份）。 2、药房冰箱内已购置新的温湿度计，可以显示准确的温湿度值，建 立冰箱温湿度每日登记检查制度，规范记录内容，确保药品质量， 保证患者安全。 3、组织药房人员学习我院《药品验收管理制度》，中药材和中药饮 片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药材标明品名、生产企业、产地，并妥善保管产品质量合格证。规范中药材储 存和养护记录，对因工作人员粗心大意，个别中药材合格证对无法 找到的中药材如羌活、蚕沙等清除处理，并进药补充（附：照片） 使中药材管理达到标准化、规范化。 4、加强药房工作人员管理，增强工作责任心，落实各项规章制 1 度，认真做好药房环境温湿度控制，积极采取有效措施，保证药品 按温湿度要求储存在相应的环境中。 5、完善医院药品试剂购销票据管理，加强工作责任心（附：血清尿 素试剂盒注册号：沪食药监械（准）字20xx第2400919号，批号：150160购进票据及供货方资质证明材料、注册证复印件）。
药剂科整改自查报告3篇 【篇一】药剂科整改自查报告 为全面贯彻落实党的十八大和十八届三中全会精神，认真落实覃塘区卫生系统整治工作作风活动，加强我科队伍思想纪律作风建设，切实解决我科工作作风中存在的问题，按照医院要求，对我科工作作风进行自查自纠。 一、主要存在问题 1、门诊排队取药等待时间过长。主要表现在病人集中就诊时段。 2、部分人员工作不够积极主动。主要表现在上班消极懈怠、缺乏干事的热情，见困难就退，见问题就推，见矛盾就回避。 3、窗口服务意识不强。主要表现在需要退处方、修改处方时，与患者、医生沟通能力有待加强。 4、调配能力与专业知识有待提高。主要表现调配差错，以及对常用药品知识的掌握度不够。 5、个别常用药品品种供应不及时，出现暂时短缺现象。 6、业务能力及专业知识培训考核有待加强。 7、继续加强特殊药品的管理与监督。 二、整改措施 1、针对门诊排队取药等待时间过长问题。制定应急预案，合理调配人员，落实门诊药房全窗口开放。随时掌握中心药房、门诊药房两边等待取药人员分布动态，合理、有序引导患者取药。特别是门诊药房饱和时要注意引导年轻的、行动方便的患者到中心药房取药，要充分利用中心药房的多窗口资源。必要时派人到窗口外进行引导或寻找导医台人员协助。 2、建立更加完善的惩罚、激励考核制度，对工作不够积极主动，上班消极懈怠、缺乏干事热情的，予以谈话、警告，对严重或对于屡教不改者进行相应的处罚或上报医院办公室。 3、加强窗口服务意识，认真履行职责，实行对岗位责任制、首问责任制、服务承诺制。对需要退处方、修改处方时，要全面审核处方后尽可能的一次性告
知需要修改事项，对行动不便、语言交流不畅、高龄患者或易造成医患矛盾的，应安排人员与医生联系进行相应的处理。 4、要加强自我约束能力，上班认真负责，避免或减少调配错差。加强自我学习能力，要全面熟悉掌握常用药品的用法用量、配伍禁忌、注意事项，特别是特殊人群的用药。 5、加强药品动态监控，及时做好药品采购计划，及时跟进送货进度，确保用药需求。同时杜绝采购中的不正之风，认真审核科室提交的临时药品采购申请计划。 6、开展科内业务学习，组织科内业务能力与专业知识定期考核。 7、加强麻醉、精神、高危等特殊药品的监督管理。 通过自查自纠，着力整治工作中的不良风气，认真解决所存在问题。进一步加强我科人员建设，树立良好服务意识，提升我科服务能力。 【篇二】药剂科整改自查报告 XX食品药品监督管理局： 我院自接到通知后，立即行动起来，对药剂科内部进行了全面检查，严格按照《医疗机构药品质量安全信用等级评定标准》，制订了严格的管理制度，并定期对管理制度的实施情况进行逐一检查。在此，认真进行自查自纠汇报如下： 一、组织与管理制度 1、我院设立了药品质量管理小组，在药品的购进、储存和使用等环节实行质量管理，对药品质量具有裁决权，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行。 2、药事管理组织机构健全。药事管理组织负责监督、指导、协调本单位的药品管理、合理用药等药事工作。药事管理组织各项规章制度健全，岗位职责明确，定期召开会议，开展正常工作，研究决定职责范围内的药事重大问题。 3、制定质量管理制度包括以下内容：有关部门、组织和人员的质量责任；药品采购、验收、入库、储存、出库等岗位的管理制度；特殊药品管理制度；首次供货企业和品种资质及质量审核制度；处方调配与评价管理制度；药品拆零管理制度；不合格药品及退货药品管理制度；药品不良反应报告制度；药学人员健
医院药品质量管理工作自查整改报告5 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》的要求，我院对20xx年医院药品质量管理工作进行了自查，现将自查结果报告如下： 一、领导重视，管理组织健全 院领导高度重视我院药品管理工作，成立了医院药事管理小组和药物治疗管理小组，负责监督、指导本院药品的采购、审批工作，科学管理药品和合理用药，药剂科具体负责药品调配、药品质量管理工作，各岗位建立有明确的岗位职责并认真执行。 二、加强管理，建立健全药品质量管理制度和药剂工作制度。 医院建立健全了《抗菌药物分级管理制度》《药剂科工作制度》《药房配方查对制度》《药品采购管理制度》《药品养护工作制度》《药剂人员岗位职责》等一批管理制度，通过制度的建设，医院对药品质量管理工作和药剂工作的管理有了较好的提升。 三、加强业务知识培训学习，提高人员专业素质。 医院每月都组织职工进行业务学习，学习药事法规和药学专业知识，并进行相关的考核测试，并建立培训档案，进一步提高了职工的专业技能和专业知识。
四、加强药品的管理工作，注重药品质量。 严格执行上级管理部门关于药品采购的管理规定，我院的药品采购是通过广西壮族自治区药械集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》《城镇医疗保险目录》《新农合医疗基本药物目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理小组与药物治疗学管理小组审核通过，院领导批准，由药剂科按照采购目录在广西壮族自治区药械集中采购平台按中标价采购中标药品。 建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质，确保从有合法资格的企业采购合格药品。我院严格按照上级卫生管理部门和药监部门的管理规定，从具有药品经营资格的企业中标药品经营企业广西健一药业采购购进药械。 备案了药品经营企业的《营业执照》《药品经营许可证》《GSP认证证书》、销售人员的授权书原件和身份证复印件，签订了药品质量保证合同。 根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。 购进的特殊管理药品按规定管理，专库存放，设有防盗、监控设施，实行双人双锁管理。 专账记录，账物相符。
医保药品整改报告范文 尊敬的领导、各位同事： 近年来，我国医保药品管理面临着一系列的挑战和问题，医保药品整改工作势在必行。为了提高医保药品管理的效能和质量，我单位进行了系统的分析和整改。现将整改过程和结果作如下报告，希望得到各位领导和同事的指导和支持。 一、整改的背景和目标 我国医保药品管理工作的整改背景主要有以下几个方面： 1. 医保药品管理出现的问题。部分医保药品的使用、报销流 程不够规范，存在滥报滥用、虚报虚用的情况；医保药品价格管理不够科学合理，导致药品价格过高；医保药品目录管理滞后，不能及时纳入新药品；医保待遇支付不准确，导致患者负担过重。 2. 医保药品管理需要提高效能。医保药品管理关系到国家财 政负担和患者利益，需要更好地保障药品的质量和合理使用，
控制药品价格，减轻患者的经济负担，提高医保制度的效能。 基于以上背景，我们将整改工作的目标定为： 1. 建立健全医保药品使用和报销的流程和制度，杜绝滥用、虚报、虚用的情况，确保医保资金的合理使用。 2. 优化医保药品价格管理机制，确保药品价格的公正合理，并通过合理定价控制药品价格的上涨。 3. 审查和更新医保药品目录，提高目录管理的科学性和时效性，及时纳入化疗、靶向治疗等新药品，确保患者获得最新的治疗手段。 4. 加强医保待遇支付的管理，提高支付的准确性和及时性，减轻患者经济负担。 二、整改的过程和措施 为了达到上述目标，我们制定了以下整改措施： 1. 加强医保药品使用和报销的流程管理。建立医保药品清单
制度，规范医保药品的申报和报销程序。加强对医保药品的审核和监管，开展定期检查和抽查，严格控制药品的使用和报销范围，减少滥用和虚用的现象。 2. 加强医保药品价格管理。建立医保药品价格审批制度，对药品价格进行严格控制和审批，确保药品价格的公正合理。加强对药品价格的监管和调控，制定合理的价格调整机制，防止药品价格过高。 3. 审查和更新医保药品目录。建立科学、透明的医保药品目录管理机制，及时审查和更新目录，纳入新药和新治疗手段。加强对目录管理的研究和监控，确保患者能够及时得到最新的治疗方法。 4. 加强医保待遇支付管理。建立完善的医保待遇支付制度，提高支付的准确性和及时性。加强对医保支付的监管，建立支付风险防控机制，减轻患者的经济负担。 以上措施的实施需要全体同事的共同努力和配合，我们将逐步落实，不断完善。
过期药品整改报告 【篇一：关于药房药库药品过期的整改措施】 关于我院药品近期过期的原因及整改措施 因我院近期内频繁出现药品大批量的近期及过期现象，造成医院不必要的耗损。就药品近期及过期现象查摆问题及制定整改措施。 药品过期的原因：1.自身采购及药库管理不到位造成不必要的报损：1）、未按先进先出的原则发药及贮存， 造成各别药物远效期先用完，造成个别药物近 期；2）、配送医药公司药品效期短，未做到及 时退货换货从而导致药品近期或过期报损。 2.临床医生用药习惯改变而造成报损。 3.平时少用，但不得不备的药品。 整改措施：1.用量较大的药品与临床医生协商采购药品数量。 2.减少同类药品品种，例如活血止痛类药物。 3.加强药品入库管理，配送医药公司不能配送低 于有效期一年的药物，低于一年的药物视情况适 当退回一定数量药品。 4.加强注射剂的采购数量及有效期管理，我院过 期近期药品主要集中在注射剂（口服剂一般比注 射剂效期要长）。 5.加强对药品检查，季度盘点时，盘点人员要对 药品有效期检查，效期低于6个月的药品做登记， 通知临床医生先使用近期药品，减少医院不必要 的耗损。 【篇二：2014年市药监局检查整改报告】 关于医疗器械及药品现场检查缺陷问题整改情况的报 告 兰州市食品药品监督管理局： 2014年6月4日贵局对我院药品、医疗器械购进验收、使用管理等方面进行现场检查。检查组对存在问题提出整改意见。针对存在问题，我院非常重视，于2014年6月7日召开相关科室负责人整改会议，对存在的问题进行整改工作安排，由分管院长提出整改方案及
整改措施，落实到各部门及责任人，做到层层落实，措施到位，限 时完成。经过努力整改，现已整改到位（具体整改情况请见附表）。特此报告！ 皋兰县人民医院 2014年6月18日 【篇三：麻醉药品整改报告】 关于对医院感染工作及麻醉药品管理整改的 报告 ： 自从市、县卫生局对我院卫生监督检查后，现将存在的问题与整改 情况汇报如下： 一、结合上级来院检查后我院医疗质量管理委员会与院感科于 2006年9月17日对全院各科室进行了一次全面综合性检查发现问 题如下： 1、护理部未严格按照《医疗废物管理条例》的要求分类存放医疗 废物及严格消毒。 2、检验室有一次性试管重复使用的现象。 3、口腔科未严格按照《消毒技术规范》定期更换消毒液及注明标识。 4、麻醉药品管理人员未做好麻醉药品入出库登记，对库存量不清 的现象。 5、手术室有个别抢救药品已过失效期，未及时调换。 二、对存在问题的相关科室要求立即整改，现将整改情况汇报如下： 2、立即停止检验室一次性试管重复使用，严格按照一人一针一管 的使用方法及毁形并登记。 3、要求口腔科严格按照《消毒技术规范》定期更换消毒液、注明标识及日期。 4、要求麻醉药品管理人员严格按照麻醉药品管理办法进行管理。 5、要求手术室立即更换过期抢救药品。 三、此次检查对存在有问题的科室给予全院大会批评，希其余科室 引以为戒，并且严格按照诊疗常规从事诊疗活动。 四、院办、医疗质量管理委员会及院感科将不定期对院内各 科进行综合性检查，如发现有违反诊疗常规及未按相关规定进行诊 疗活动的科室与个人，将对该科室及个人给予处罚（每次100.00元），并立即整改，写出书面检讨。如造成医疗差错及医疗事故的 将按医院管理方案第六条9项给予处理。
市场监督管理局药品流通环节检查 医院整改报告 根据2023年2月市场监督管理局对我院监督检查的反馈结果，我院积极整改，整改情况如下： 问题1药房面积不能满足药品储存要求，造成药品混垛、混放,未设置储存阴凉药品的阴凉区；门诊药房生活区未能与药品储存区有效隔离。 整改措施：药学部对药房布局进行重整再造，扩大工作区域面积,以满足库房储存与药房调剂要求，实现药品储存区与生活区的有效隔离；并规划药品阴凉库的筹建（包括二期中心药房规划），以完善各调剂部门的药品储存条件。同时加强质控力度，督促各药房药品与生活用品的定置管理。 整改期限：2023年6月底 责任部门：各调剂药房 问题2：药房人员不够满足药房管理要求，对部分药品未验收，中药饮片装斗记录不完善。 整改措施：已向院方提出增加药学专业技术人员的需求（5人），以合理配置相关药学岗位人力资源，进一步明确药品验收、入库、调配等技术岗位职责，重点加强药房调剂工作流程的规范化建设。同时督促中药房饮片日常清斗装斗工作，完善清斗装斗制度和工作记录。 整改期限：2023年6月底
责任部门：调剂部门、中药房 问题3：中药饮片库房面积小，导致门诊及住院药房出库区存放了大量的中药饮片；中药煎室的换气设备与整个医院相通，不能正常使用，只依靠一小窗户进行换气。 整改措施：药学部对药房布局进行重整再造，扩大中药房和煎药室工作面积，以满足中药储存与中药煎制场所要求；并重新配置独立的煎药室换气系统，进一步规范中药煎药各环节工作程序。 整改期限：2023年6月底 责任部门：中药房 问题4：储存药品的阴凉设备只调控温度，不能对相对湿度进行调控；个别注射液脱离原包装，并未按要求避光保存。 整改措施：积极联系设备科，对异常的药品储存设备进行维护或调换，确保药品储存温度和湿度符合要求。同时督促各药房完善重点关注药品（遮光避光、冷藏冷冻、高警示、易混淆等）目录，加强重点关注药品的日常管理和维护，完善药品遮光避光措施，确保各类药品储存条件合规。 整改期限：2023年10月底 责任部门：各调剂药房 运城市中心医院
药品采购整改报告范文 药品采购整改报告 一、背景 药品采购是医院管理的重要环节之一，其合理性、规范性、透明度直接关系到患者的医疗安全和医疗水平的提高。本医院药品采购工作长期存在一些问题，例如：缺乏公开透明的招投标程序，缺乏全面实行招投标制度；采购方式单一，缺乏竞争性；采购人员缺乏专业素质，招投标文件严重缺失和不合规范等等。 二、整改措施 为了规范药品采购工作，保障医院科学、合理的用药和医疗质量，我们在全院范围内开展了全面的药品采购整改工作。主要措施如下： 1.建立健全完善的药品采购管理制度。 制定药品采购标准化流程操作规范和药品采购管理办法，明确采购的授权、流程、程序、条件和要求，建立健全相关的工作制度和规范操作规程，同时加强采购工作的监督与检查，确保制度和流程规范执行。 2.推广采购方式多样化，提高采购透明度和公正性。 采用“招标采购”、“竞争性磋商”、“询价采购”等多种采购方式，
公开透明的招标程序有助于取得更有竞争性的报价，提高药品采购整体利润率，在采购程序和操作上实现全面规范化，确保采购质量。 3.加强药品采购管理人员的培训和考核。 对负责药品采购工作的管理人员进行全面、规范、专业化的培训和考核，使其具备专业知识和管理能力，提高工作效率和药品采购管理水平。 4.引入领先的电子招投标平台，提高采购效率。 引进国内领先的集成招投标平台，实现在线投标、在线竞价、招标公告等功能，代替传统的书面招标方式，提高招投标效率，并规范采购活动。 五、效果评估 经过持续的整改，药品采购工作得到了全面的规范和改进。以下是整改措施的主要成效： 1.制度建设得到完善 整改后的药品采购管理制度和实施方案得到了全面改进和完善，药品采购工作流程更加规范、方便、安全。 2.采购方式多元化
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2、加强临床医生的学习，在网上下载或购买关于国家基本药物政策的书籍进行 学习，对所有医务人员包括村医生进行基本药物处方集和用药指南培训学习。 大力宣传国家基本药物政策，普及基本药物知识，转变不合理用药习惯，正确 引导群众合理、科学、安全用药。 3、严格用药范围，改变临床医生的用药习惯，杜绝大处方现象的发生。 4、加强与县九鼎医药公司的沟通，购进基药内的药品，满足临床需要。 5、加强医院门诊医生和村卫生室医生的业务培训，掌握临床上抗生素和激素使 用的指征，严格规范使用抗生素和激素 陈良中心卫生院 二0一二年七月五日 篇二：基药实施情况自查和整改措施情况 圩丰镇卫生院 基药实施情况自查和整改情况 圩丰镇卫生院基药实施情况自查和整改报告： 按照县卫生局《灌云县开展基层医疗卫生机构实施基本药物制度情况“回头看”活动实施方案》的通知要求，我院对卫生院实施国家基本药物制度执行情况进 行了自查。主要情况汇报如下： 一、国家基本药物制度执行情况 1、做好人员培训工作和宣传工作分别组织全 院医务人员和乡村医生进行了基本药物制度政策和基本药物合理应用的培训， 并对《基本药物临床使用指南》和《基本药物处方集》进行了学习，基本能做 到安全合理的使用基本药物。对国家实施基本药物制度向群众进行宣传，使人 民群众基本了解国家实施基本药物制度的政策。 2、基本药物采购情况：我院 按规定从省平台中标的医药公司采购药品，对药品执行网上采购，采购流程合理，不存在弄虚作假、擅自采购非中标药品替代中标药品的现象。3、基药执行情况：在诊疗工作中，我院严格执行上级领导部门制定的各项政策和规定，对采购的基本药物实行零差率销售，在药品配备上，基药品种占100%。加强对乡 村医生用药的监督管理，要求乡村医生基本药物使用率为 100%。 二、抗生素、激素等药品的合理使用情况掌握抗生素和激素的使用原则，在有明确用药指征时使用抗生素和激素。 三、国家医药费用收费标准执行情况各项收费标准严格按照发改委规定的收费政策执行，无乱收费和重复收费等问题存在。
医药公司整改报告范文 1. GSP整改报告怎样写 彡彡九图文 竭诚为您供应优质文档/双击可除医药公司gsp认证整改报告篇一：药品批发企业gsp认证检查整改报告xxx有限公司药品gsp认证现场检查不合格项目状况整改报告贵州食品药品监督管理局药品流通监管处、审评认证中心：受省局审评认证中心委派，20XX年11月14日至15日省局gsp认证专家组，依据《药品运营质量管理规范》和《药品运营质量管理规范现场检查指点准绳》对我司运营和质量管理状况进行了全面细致的检查，对我司存在的问题实事求是地进行了客观的评价和分析，检查总体状况是严峻缺陷0项，次要缺陷0项，一般缺陷15项。在检查结束后，公司质量领导小组成员当天召开了质量工作现场会议，由公司总经理亲身掌管牵头，成立整改小组。仔细总结，争论了检查组提出的缺陷项问题，并由质量担任人下发限期整改通知，针对问题查找缘由，举一反三，并针对检查中发觉的缺陷项目逐条落实，责任到人，做到整改措施落实，人员落实，时间落实。现将整改状况汇报如下：一、存在问题：企业开展的药质量量风险评估与企业实际不符（01001）1、缘由分析：新版gsp实施以后，公司质量领导小组组织各部门担任人进行了风险评估，由各部门对所在运营环节进行风险识别，然后对风险进行评估和分析掌握。由于对风险评估理解不透，对风险评估的意义和用途学习不深，使公司风险评估流于形式，未能根据回顾性或前瞻性方式对运营过程中存在或潜在的
风险进行有效的评估和分析，从而有效的掌握质量风险的发生。2、整改措施：重新组织公 2. 药房GSP认证整改报告怎样写 给你一个范本你参照样子写：【药品运营企业】GSP认证现场检查不合格项目整改报告（范本） XX市***药店 GSP认证现场检查不合格项目整改报告 XX省XX市食品药品监督管理局： 受XX省药品认证管理中心委派的检查组于2021年*月*日依据《药品运营质量管理规范认证管理方法》对我药店的运营和质量管理状况进行了全面的检查。检查项目XXX项，其中关健项目XX项，一般项目XX项，总体状况如下： 严峻缺陷：0项 一般缺陷：4项 6002 质量管理人员对药品相关法律法规不熟识。 6006 质量档案内容不全面。 6011 质量信息材料无传递、反馈。 7801 陈设药品月检查记录不健全。 针对以上GSP认证现场检查不合格项目状况，本药店准时仔细进行整改，提出整改措施，责任到人。为此，本药店就GSP认证现场检查不合格项目整改状况向XX省食药监局XX市食药监局报告。 XX市***药店