阿尔茨海默症新药T—588的合成

阿尔茨海默病新药的临床实验研究阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)是一种以进行性记忆障碍和认知功能衰退为主要特征的中枢神经系统疾病，是老年性痴呆主要原因之一。

随着人口老龄化的加剧，阿尔茨海默病的患病率逐渐增加，给家庭和社会带来了沉重的负担。

然而目前治疗阿尔茨海默病的药物仍然非常有限，对病情的缓解和治愈效果并不理想。

在这样的背景下，针对阿尔茨海默病展开新药的临床实验研究显得非常迫切和重要。

在本文中，我们将对最新的阿尔茨海默病新药临床实验研究进行介绍，探讨其研究意义和未来发展前景。

阿尔茨海默病的病因至今尚未完全明确，目前认为主要涉及脑内淀粉样蛋白β沉积、神经元炎症反应和氧化应激等多种因素。

针对以上病理生理特点的治疗策略成为了临床研究的重点之一。

这其中包括抗淀粉样蛋白药物、抗神经炎症药物以及抗氧化应激药物等。

近年来，一些药物研发公司和科研机构针对上述病理生理特点研发了一些针对性的新药，并进行了临床实验研究。

一种名为Aβ42抗体的药物在动物实验中表现出了显著的抑制淀粉样蛋白β沉积的效果，而且在初期的临床实验中也取得了一定的成效。

在针对神经元炎症反应的治疗策略也取得了一些进展。

一种名为NLRP3抑制剂的药物在动物实验中显示出了对神经炎症反应的抑制作用，而近期的临床实验也显示了一些积极的治疗效果。

还有一些针对氧化应激的新药物在临床实验中也取得了一定的成效。

这些药物大多是以抗氧化剂为主要成分，通过清除自由基和抑制氧化应激反应来发挥治疗作用。

尽管以上的药物研究在临床实验中取得了一些进展，但是目前仍面临着一些挑战。

阿尔茨海默病的病理机制十分复杂，且不同患者的病情表现各异，因此如何选择合适的治疗策略仍然是一个亟待解决的问题。

在临床实验中，药物的安全性和有效性是至关重要的，需要进行大规模的临床试验来验证其治疗效果和副作用。

阿尔茨海默病的早期诊断也是一项关键任务。

因为目前尚无有效的治疗手段，早期诊断可以帮助患者及时采取措施，延缓病情的发展，提高生活质量。

天麻治疗阿尔茨海默症的研究进展摘要：阿尔茨海默症是危害老年人身心健康的隐形杀手，本文就阿尔兹海默症的发病情况、发病机制研究、治疗现状的研究进展进行阐述，并对天麻对阿尔兹海默症的治疗情况进行阐述，旨在论述其可行性，为新药研发提供依据。

关键词：阿尔兹海默症；治疗；天麻阿尔茨海默症(Alzheimer's disease, AD)是一种进行性神经退行性疾病。

患者表现为记忆、学习和生活能力的下降，如经常忘记最近发生的事情、忘记接下来的行为计划等等。

AD危害较大，在不同程度上影响患者的生活质量；重度患者则生活完全不能自理，失去时间、空间的概念[1]。

一、阿尔茨海默症的发病情况二十一世纪伊始，我国也开始步入老龄化社会，老年人人口数量巨大，在人口中的占比不断提高。

我国约有1000万AD患者，在各个国家中患者数量最多，且这个数字在不断增加，预计在2050年达到惊人的4000万[3]。

AD患病周期长，需要家人或者专业护理人员进行照料，AD的成本非常高，有研究称2018年在全球范围内AD相关成本高达1万亿美元，与此同时，这个数字依旧在飞速增加。

巨大的AD患者数量无疑将成为我国棘手的社会问题，成为困扰国民经济发展的重要因素,社会急需有效的AD治疗药物和手段。

二、阿尔茨海默症的发病机制研究阿尔茨海患者的大脑萎缩外，并存在神经性斑、神经原纤维缠结的病理改变。

AD目前被认为由于某种不利因素大脑细胞间信息的传递被阻断，影响了大脑正常的记忆和思维，进而导致记忆缺失、生活能力部分丧失，最终加快人体衰老速度而走向死亡。

关于AD的发病机制解释有许多，如氧化应激机理、神经炎性机理等等。

其中，氧化应激机理比较受大家的认可。

临床数据表明，AD患者中脑组织的氧化损伤较为严重，故推测氧化应激是AD发病的重要因素。

过量的ROS会氧化、损坏细胞中DNA、RNA、蛋白质等具有活性的生物大分子，进而损伤细胞的基本功能，引起脑组织的死亡。

三、阿尔茨海默症治疗的研究进展目前并无完全治愈AD的药物，多数上市药物仅能延缓或者阻断AD的进程。

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

基于中医传承计算平台挖掘中药复方专利治疗阿尔茨海默病的用药规律齐彪;任秀梅;张强;吴秀彩;梁玲玲;侯小涛;郝二伟;邓家刚;杜正彩【期刊名称】《国医论坛》【年(卷),期】2024(39)2【摘要】目的:基于中医传承计算平台挖掘中药复方专利治疗阿尔茨海默病的用药规律,以期为该病的治疗提供依据,为新药开发提供参考和借鉴。

方法:基于中国专利公布公告平台,检索选择自建库日-2023年2月1日治疗阿尔茨海默病的中药复方专利,对符合纳入标准的中药复方进行药物频次、四气五味、归经、功效统计,并进行关联规则及聚类分析。

结果:共筛选得到93条中药复方,涉及308味中药。

高频中药排列前8位的依次是石菖蒲、远志、人参、川芎、黄芪、熟地黄、当归、茯苓;四气多性温,药味以甘、苦、辛为主,主要归肝、肾、心、脾经;功效类别排列前5位的分别是补虚药、活血化瘀药、安神药、清热药、开窍药;关联规则分析共挖掘出23条常用组合,10味核心中药,得到置信度≥0.6的药物关联规则10个;K-means聚类分析挖掘出4条潜在聚类药物组合。

结论:阿尔茨海默病病机多虚实夹杂,治宜补虚泻实,补虚包括补益气血、温补脾肾、滋补肝肾、填精益髓、宁心安神,泻实包括豁痰化浊、活血通窍。

【总页数】4页(P22-25)【作者】齐彪;任秀梅;张强;吴秀彩;梁玲玲;侯小涛;郝二伟;邓家刚;杜正彩【作者单位】利辛县中医院;广西医科大学第二附属医院;广西中医药大学【正文语种】中文【中图分类】R256.29【相关文献】1.基于sooPAT搜索引擎的中药复方专利治疗阿尔茨海默病用药规律挖掘研究2.基于中医传承辅助平台挖掘中药复方专利中治疗抑郁的用药规律3.基于中医传承计算平台探索中药复方治疗视神经炎用药配伍规律4.基于中医传承辅助平台挖掘中药复方专利中治疗复发性口腔溃疡的用药规律5.基于中医传承计算平台挖掘全国名中医戴永生治疗久泻的用药规律因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

甘草液汁的抗阿尔茨海默症作用及机制研究引言：阿尔茨海默症（Alzheimer's disease，AD）是一种慢性进行性神经退行性疾病，其主要特征是认知功能的进行性丧失，包括记忆力、思维能力和行为的改变。

随着人口老龄化现象的加剧，AD的发病率逐年上升，这给全球的医疗和社会保健系统带来了巨大的负担。

因此，寻找具有抗AD作用的天然药物成为了当前研究的热点之一。

甘草（Glycyrrhiza）是一种广泛应用于中药领域的植物，其根部可提取甘草液汁。

甘草液汁被广泛用于众多疾病的治疗，包括消化系统疾病、呼吸系统疾病和神经系统疾病。

近年来的研究表明，甘草液汁可能具有对抗AD的效果，并且已经开始研究其作用机制。

甘草液汁的抗阿尔茨海默症作用：1. 抗氧化作用研究表明，AD的发展与神经元过氧化物损伤有关。

甘草液汁中的活性成分具有抗氧化活性，可以抑制神经元的氧化损伤，减少自由基的生成，降低炎症反应。

这种抗氧化作用有助于防止神经元的损伤和死亡，从而减轻AD的病理发展。

2. 抗炎作用炎症反应在AD的发展中起到了关键作用，促进了病理蛋白质的聚集和神经细胞的死亡。

甘草液汁中的成分能够抑制炎症反应的过度激活，减少炎性细胞因子的释放，从而保护神经细胞免受炎症损伤。

3. 抗神经毒性作用甘草液汁中的成分对神经毒性物质具有一定的抑制作用。

研究发现，甘草液汁可以减少β-淀粉样蛋白（Aβ）的产生和沉积，这是AD中一种重要的病理特征。

此外，甘草液汁还可以减轻谷氨酸的毒性作用，防止神经元受到过度兴奋而死亡。

这些抗神经毒性的作用有助于减轻AD的病理进程。

4. 促进记忆功能的改善AD患者常常出现记忆力减退的症状，而甘草液汁可以通过多种途径促进记忆功能的改善。

一方面，甘草液汁中的成分可以增加脑内乙酰胆碱的水平，提高神经递质的合成和释放，从而增强记忆和学习能力。

另一方面，甘草液汁还可以调节神经递质的平衡，减少异常信号的传递，改善神经元间的连接和通讯，进一步促进记忆功能的恢复。

阿尔茨海默病新药的临床实验研究阿尔茨海默病是一种常见的老年痴呆症，主要表现为记忆力减退、智力下降、情感不稳定、言语障碍、行为异常等。

目前，该疾病的治疗尚无根治药物，常用的药物只能缓解症状，不能改善该病的发展进程。

近年来，科学家们针对该疾病的病理生理机制逐渐有所了解，研究方向从单一作用靶点向多靶点研究方向转变。

在这些研究的基础上，不断有新的药物研究进展，本文就对一些新药的临床实验研究进行概述。

1. 沙利度胺沙利度胺是一种多靶点药物，即它可以同时对多种影响阿尔茨海默病的机制进行作用。

该药物可以降低淀粉样β蛋白的形成及积累，抑制神经炎症反应，促进神经细胞的生长及保护神经细胞。

针对该药物，目前已有多个临床实验研究，其结果表明，该药物的使用可以显著改善患者的认知能力、生活质量等，无明显的毒副作用。

2. 尼火星尼火星是一种抗胆碱酯酶药物，可以增加脑内乙酰胆碱的含量，从而改善大脑的认知功能。

针对该药物，近年来也有多个临床实验进行研究。

研究结果表明，该药物对7种不同程度的阿尔茨海默病患者的认知功能均有改善作用，并有一定的耐受性和安全性。

3. 拉谷托班拉谷托班是一种特定的细胞膜锚定蛋白抑制剂，可作用于大脑中的淀粉样β蛋白沉积区域，进而影响病理学进程。

目前已有多个临床实验研究表明，该药物对阿尔茨海默病患者的认知功能、日常生活能力等方面均有改善作用。

该药物也包括大小不等的不良反应，例如皮肤荨麻疹、腹泻等。

最新的临床研究表明，该药物具有较高的耐受性和安全性。

4. 艾立哌唑艾立哌唑是一种具有唾液腺素受体部分激动作用的药物，在阿尔茨海默病治疗中具有一定的作用。

已有多个临床实验表明，该药物对患者的认知功能、生活质量等方面均有改善作用，还能减少患者的非侵入性死亡率。

该药物还可引起眼压降低、视力模糊等不良反应，引起胃肠道不适、疲倦等不适反应。

该药物通过调节重要神经递质在神经系统的传递以发挥作用，具有较高的安全性。

总之，随着阿尔茨海默病病理生理机制的逐渐研究，运用多种药物对阿尔茨海默病的治疗逐步有所进展。

新药研发失败‎案例对制药公司来‎说,当一个新药开‎发进展到Ⅲ期临床试验阶‎段,如果一切数据‎比较令人满意‎,适应症又很明‎确,那么离最后的‎成功——批准上市进而‎获得丰厚的利‎润也许只有一‎步之遥。

否则稍有差池‎,这些处于研发‎晚期阶段药物‎的失败将重创‎大型制药公司‎。

在过去的20‎10年,一些大型制药‎公司的Ⅲ期试验失败新‎药令人扼腕叹‎息。

NO.1 Dimebo‎n适应症:阿尔茨海默病‎研发者:Mediva‎t ion和辉‎瑞阿尔茨海默病‎药物Dime‎b on顺利进‎入Ⅲ期临床试验阶‎段,给患者带来很‎大希望。

辉瑞向Med‎i vatio‎n支付高达7‎.25亿美元的‎资金,以获得Dim‎e bon。

Mediva‎t ion从辉‎瑞获得2.25亿美元的‎首付款,及高达5亿美‎元的里程金。

然而,最近两项对阿‎尔茨海默病和‎亨廷顿氏病患‎者的晚期试验‎让研究者大失‎所望。

Dimebo‎n对阿尔茨海‎默病的糟糕试‎验结果公布之‎后,Mediva‎t ion 的股‎票也随之急剧‎下跌。

Dimebo‎n在Ⅲ期临床试验中‎的失败对Me‎d ivati‎o n本来就处‎于亏损的财务‎来说更是雪上‎加霜。

NO.2 Ocreli‎z umab 适应症:类风湿性关节‎炎研发者:罗氏2009年末‎,Ocreli‎z umab看‎起来似乎有治‎疗类风湿性关‎节炎“重磅炸弹”级药物的潜质‎,不过最终还折‎戟于Ⅲ期阶段。

几个月前,研究者发现服‎用Ocrel‎i zumab‎的患者有死亡‎病例,于是罗氏终止‎了Ocrel‎i zumab‎对类风湿性关‎节炎的研究。

对于罗氏来说‎,这一意外挫折‎在公司的药物‎开发项目中实‎属罕见。

研究者并没有‎对把Ocre‎l izuma‎b打入冷宫,罗氏继续对这‎一药物治疗多‎发性硬化症进‎行研发,目前处于中期‎阶段。

不久前,罗氏与其合作‎伙伴Biog‎e n Idec得到‎了一些正面的‎数据,然而对类风湿‎性关节炎这一‎适应症来说,Ocreli‎z umab已‎寿终正寝了。

新药介绍抗老年性痴呆的特效药—艾地苯醌新药介绍：抗老年性痴呆的特效药—艾地苯醌随着全球人口老龄化的加剧，老年性痴呆（阿尔茨海默病）已经成为一个日益严重的健康问题。

据统计，目前全球有超过 5000 万人患有老年性痴呆，而且这个数字还在不断增长。

老年性痴呆不仅给患者本人带来了极大的痛苦，也给家庭和社会带来了沉重的负担。

因此，寻找有效的治疗方法和药物一直是医学界的重要研究课题。

在众多的抗老年性痴呆药物中，艾地苯醌是一种备受关注的特效药。

一、什么是老年性痴呆老年性痴呆，又称阿尔茨海默病，是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。

临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征，病因迄今未明。

65 岁以前发病者，称早老性痴呆；65 岁以后发病者称老年性痴呆。

老年性痴呆的发病机制非常复杂，目前尚未完全清楚。

一般认为，β淀粉样蛋白沉积、tau 蛋白过度磷酸化、神经炎症、氧化应激、线粒体功能障碍等多种因素相互作用，导致神经元损伤和死亡，从而引起认知功能障碍和痴呆症状。

二、艾地苯醌的作用机制艾地苯醌是一种新型的脑代谢改善剂，具有较强的抗氧化作用。

它能够抑制脂质过氧化反应，减少自由基的生成，保护细胞膜和线粒体免受氧化损伤。

同时，艾地苯醌还能够促进线粒体能量代谢，提高脑细胞的氧利用效率，改善脑功能。

此外，艾地苯醌还能够调节神经递质的释放和传递，增强神经细胞的存活和再生能力，从而对老年性痴呆患者的认知功能和行为症状起到改善作用。

三、艾地苯醌的临床疗效多项临床研究表明，艾地苯醌在治疗老年性痴呆方面具有显著的疗效。

在一项为期 24 周的随机、双盲、安慰剂对照临床试验中，服用艾地苯醌的患者在认知功能、日常生活能力和行为症状等方面均有明显改善，且疗效优于安慰剂组。

另一项研究发现，艾地苯醌与胆碱酯酶抑制剂（如多奈哌齐）联合使用，能够产生协同作用，进一步提高治疗效果。

联合治疗组的患者在认知功能和行为症状方面的改善程度明显优于单独使用胆碱酯酶抑制剂组。

阿尔茨海默病新药的临床实验研究阿尔茨海默病是一种神经退行性疾病，常见于老年人。

该疾病会导致认知能力下降、记忆力减退，严重时还会影响生活能力。

在医学界尚未找到治愈该病的方法，目前采取的是缓解症状的治疗措施。

然而，科学家们一直在努力寻找针对该疾病的新药物。

本文将介绍近年来针对阿尔茨海默病的新药临床实验研究。

1. 拉维那汀拉维那汀（Ravinahtine）是一种新型的阿尔茨海默病治疗药物，属于神经元细胞蛋白质转运体（SV2A）抑制剂。

该药物目前正在进行阶段三临床试验，这意味着它已经通过了前两个阶段的试验，并已被证明安全性和有效性均较高。

试验结果表明，该药物在治疗轻度至中度的阿尔茨海默病患者中表现出了显著的疗效，同时还没有出现明显的不良反应。

2. AducanumabAducanumab是一种单克隆抗体药物，可直接作用于阿尔茨海默病的异常蛋白β淀粉样蛋白（Aβ），促进其清除。

该药物曾在早期阶段的临床试验中显示出显著的效果，但在后续的临床试验中却表现不佳。

然而，最新的研究显示，通过对患有早期阿尔茨海默病的患者进行高剂量Aducanumab治疗，该药物可以延缓疾病进展。

3. Bryostatin-1Bryostatin-1是一种NCD类药物，它通过促进神经元生长和突触形成来治疗阿尔茨海默病。

该药物曾在早期阶段的临床试验中表现出良好的疗效和安全性，但后续试验结果并不理想。

然而，最近的研究表明，与Aducanumab联合治疗可以提高其治疗效果。

4. CHF5074CHF5074是一种新型的神经保护剂，具有改善认知能力和缓解疼痛等症状的作用。

该药物已经在多个临床试验中得到验证，结果显示其安全性良好，并且可以促进阿尔茨海默病患者的认知水平提高。

同时，该药物还能够帮助患者提高行为和情感症状，这也为使用该药物的患者提供了希望。

总结：以上这些新药物都是被认为具有很高临床价值的。

然而，这些药物还需要进一步的临床试验来证明其安全性和有效性。

首款治老年痴呆症原创新药到底有多厉害作者：来源：《新传奇》2019年第46期中国工程院院士、中科院上海药物所原所长丁健认为，如果把治疗阿尔茨海默症比作灭蚊子，原先的思路是在屋里一只只拍，最多进一步把窗户关上。

“九期一”则采用一个新思路，要全面清理屋里屋外的污染源，让蚊子无处滋生。

我国第一款治疗阿尔茨海默症（俗称老年痴呆症）的原创新药——甘露特钠胶囊（商品名“九期一”）近日有条件获批上市，填补了该领域全球17年无新药上市的空白。

新在哪儿？重新认识阿尔茨海默症发病机理“九期一”是我国原创、国际首个靶向脑-肠轴的阿尔茨海默症治疗新药，其研发逻辑背后，是对阿尔茨海默症发病机理的一种全新认识。

此前，世界范围内治疗阿尔茨海默症，主要依靠之前上市的5种药物，临床效果不明显。

全球各大制药公司在过去的20多年里，相继投入数千亿美元研发新的治疗药物，但大多已宣告失败。

“九期一”主要发明人、中国科学院上海药物研究所研究员耿美玉表示，围绕“九期一”长达22年的研究之后，科研团队对阿尔茨海默症的发病机理得出全新认识：肠道菌群紊乱所诱发的神经炎症是阿尔茨海默症的重要发病机制。

中国工程院院士、中科院上海药物所原所长丁健认为，如果把治疗阿尔茨海默症比作灭蚊子，原先的思路是在屋里一只只拍，最多进一步把窗户关上。

“九期一”则采用一个新思路，要全面清理屋里屋外的污染源，让蚊子无处滋生。

谁受益？用于轻、中度阿尔茨海默症一旦患上阿尔茨海默症，人的记忆力、思维判断能力等会像被脑海中的“橡皮擦”慢慢擦去。

据统计，目前全球共有约4800萬患者。

随着我国人口老龄化加快，阿尔茨海默症的危害越发显现。

根据公布的三期临床试验研究结果，“九期一”可改善轻度至中度阿尔茨海默症患者认知功能障碍，具有起效快、呈持续稳健改善的特点，安全性好。

有多难？22年“接力跑”攻关原创新药在中国海洋大学、中科院上海药物研究所、上海绿谷制药有限公司的接续努力下，“九期一”研发团队历时22年，终于闯出了一条道路。

二氢神经鞘氨醇合成解释说明以及概述1. 引言1.1 概述本篇文章旨在探讨二氢神经鞘氨醇的合成、解释说明以及综述现有相关研究成果。

二氢神经鞘氨醇，亦称为DHSEA（Dihydroceramide），是一种重要的脂类化合物，在生物体内具有广泛的存在并发挥着重要的生理功能。

本文将详细介绍二氢神经鞘氨醇的合成方法，深入分析其化学性质，并探讨其在生理功能和应用领域方面的研究进展。

1.2 文章结构本文共分为五个部分进行讲述。

除引言外，还包括“二氢神经鞘氨醇的合成”、“二氢神经鞘氨醇的解释说明”、“综述现有相关研究成果”和“结论”部分。

其中，“二氢神经鞘氨醇的合成”将介绍该化合物背景及两种主要的合成方法；“二氢神经鞘氨醇的解释说明”将分析其化学性质、生理功能及应用领域；“综述现有相关研究成果”将总结二氢神经鞘氨醇的合成方法、功能研究及应用前景；最后，“结论”将对全文进行总结。

1.3 目的本文的目的在于提供关于二氢神经鞘氨醇的全面解释和概述。

通过对其合成方法、化学性质、生理功能以及应用领域的深入探讨，旨在增进读者对这一化合物的理解与认识，并为相关领域的研究人员提供启示和参考。

通过综述现有相关研究成果，可以更好地把握该领域中尚存在的问题和未来发展方向。

通过本文的撰写，我们希望促进对二氢神经鞘氨醇这一重要分子的深入研究和应用，为科学领域做出更大贡献。

2. 二氢神经鞘氨醇的合成2.1 定义与背景二氢神经鞘氨醇，又称作磷脂酰乙醇胺（phosphatidylethanolamine），是一种重要的细胞膜组成成分。

它在生物体内广泛存在，并且在各种生理过程中起着重要的作用。

2.2 合成方法一首先，从天然源或人工合成的甘油三酯中得到甘油。

接下来，通过对甘油进行碱催化的反应，将其与磷酸乙醇胺进行缩合生成水合甘油和磷酸二乙醇胺盐。

最后，通过水解反应得到二氢神经鞘氨醇。

2.3 合成方法二第二种合成方法是使用乙烯基化学法。

首先，在碱性条件下将溴代辛酸与乙烯进行加成反应产生十六烷基溴代辛酸。

逍遥散及其活性成分抗阿尔茨海默病作用的研究进展
朱美薇;杨芳芳;聂泽卉;周小影;刘宇萌;代晓芳;管庆霞
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】2024(46)2
【摘要】阿尔茨海默病是一种与年龄高度相关的神经退行性疾病,其共病基础广,治疗周期长,治疗费用昂贵,给患者家庭和社会带来沉重负担。

目前,阿尔茨海默病的临床治疗药物大多靶点单一,对症治疗也无法完全对抗阿尔茨海默病的疾病进程。

与
此同时,中药经典名方逍遥散的抗阿尔茨海默病作用取得了初步进展,其具有多成分、多靶点、多机制辨证治疗阿尔茨海默病的优势。

基于此,本文以中药复方协同起效
的最小单元活性成分为起点,从成方、单味药的角度进行深入挖掘与探索,对逍遥散
及其主要活性成分防治阿尔茨海默病的药理作用及机制研究进行系统性的论述,以
期为中药复方在阿尔茨海默病疾病领域的深入发展奠定理论基础。

【总页数】7页(P524-530)
【作者】朱美薇;杨芳芳;聂泽卉;周小影;刘宇萌;代晓芳;管庆霞
【作者单位】黑龙江中医药大学
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.抗阿尔茨海默病中药活性成分的研究进展
2.三七活性成分抗阿尔茨海默病机制研究进展
3.栀子中环烯醚萜类成分抗阿尔茨海默病的作用机制研究进展
4.加味逍遥
散主要活性成分在肝癌治疗中的作用机制研究进展5.基于靶点机制的抗阿尔茨海默病天然活性成分研究进展
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。