中药饮片清斗记录

中药饮片清装斗记录表Excel模板

序号药品编号药品名称规格产地生产厂商批号上次装斗日期装斗数量质量状况本次清斗日期清理异物数量清斗批号清斗原因是否彻底备注

1□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

2□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

3□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

4□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

5□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

6□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

7□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

8□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

9□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

10□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

11□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

12□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

13□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

14□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

15□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

16□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

17□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

18□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

19□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

20□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

21□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人

22□合格□不合格装斗人清斗人□是□否装斗人清斗人操作人复核人中药饮片清装斗记录表

(GSP)中药饮片清斗记录表

门店质量管理记录广东扬帆药房连锁有限公司

中药饮片清斗及装斗复核记录表

文件编号: MD-JL-403-00

日期品名产地生产厂家清斗原因斗内批号剩余数装斗批号装斗数操作人复核人

首次装斗□

已售完 □

首次装斗□

已售完 □

首次装斗□

已售完 □

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已售完 □

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已售完 □

首次装斗□

已售完 □

首次装斗□

已售完 □

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已售完 □

首次装斗□

已售完 □

首次装斗□

已售完 □

首次装斗□

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中药饮片装斗及清斗复核记录

装斗日期品名规格产地批号生产厂家装斗数量清斗日期操作人质量状况复核人备注

装斗清斗装斗清斗

中药清斗装斗注意事项

中药清斗装斗注意事项中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。 ”因此，中药饮片的装斗必须规范操作。

一、中药饮片装斗的基本原则 1. 装斗前的中药饮片必须符合国家药品标准炮制的规定，未经炮制或炮制不合格的不能装斗。《药品管理法》第十条中规定： “中药饮片必须按照国家

药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。 ”

中药饮片装斗前的质量复核应包括以下内容：（ 1）包装符合药用要求，无污染；（2）有

生产企业的名称、详细厂址：邮政编码、电话或传真、网址；（ 3）有质量合格标志，其

中应有检验员签章。（ 4）品名、炮制规格与国家药品标准炮制要求相符，正名正字，并与饮片实物相符，标明产地。（ 5）中药饮片应无质量变异和杂质、异物；（6）应标明生产

批号、生产日期；（7）实施批准文号管理的中药饮片在包装上应标明批准文号（未实施

批准文号管理的除外）；（8）应标示中药饮片的净重，其计量单位符合法定的标准，如千克、克等。

2. 坚持“三查三对”的原则，对号入座。即查药斗上书写的药名与饮片包装合格证名称应一致，查看在药斗内残存的饮片与饮片包装内品种应一致，查药斗内饮片与饮片包装内炮制的片型规格应一致。

绝不允许有错斗、借斗情况发生。尤其是中药名称多有一字之差或同物异名、同名异物情况，炮制品也不例外，如炒党参与蜜党参，同源一物而炮制方法的不同决定其不同的功能选择。

3. 坚持“先进先出，先产先出”的原则。装斗前应先倒出药斗内残存的饮片，清扫斗内的灰尘与死角，并将饮片过筛；将新进的饮片装斗后，再将原剩下的饮片装在表面，以便推陈出新，保证质量。

4. 饮片装斗应留有余地。一般饮片（片、段、块、丝）装斗后，其饮片与斗面应保留约 2 厘米的空间；细小种子类药材如菟丝了、紫苏子、白芥子等应保留 3〜4厘米的空间，以

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